芳香烴的物理性質是什麼

A. 芳烴的理化特性和用途

芳香烴，通常指分子中含坦團有苯環結構的碳氫化合物。是閉鏈類的一種。具有苯環基本結構，歷史上早期發現的這類化合物多有芳香味道，所以稱這些烴類物質為芳香烴，後來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法。例如苯、二甲苯、萘等。

通過分離，分出其中的苯、甲苯、二甲苯。主要老信源用於橡膠工業，膠黏劑，製鞋業等。也是生產對二甲苯（PX）的主要原料。

混合芳烴是無色透明液體，氣味：有特殊氣味，窄餾分重整芳烴抽提所得的芳烴混合物。其中含有苯、甲苯、二甲苯。可作為石油樹脂、汽油、溶劑的原料。

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芳香烴不溶於水，但溶於有機溶劑，如乙醚、侍態四氯化碳、石油醚等非極性溶劑。一般芳香烴均比水輕；沸點隨相對分子質量升高而升高；熔點除與相對分子質量有關外，還與其結構有關，通常對位異構體由於分子對稱，熔點較高。

鹼金屬（鈉、鉀或鋰）在液氨與醇（乙醇、異丙醇或二級丁醇）的混合液中，與芳香化合物反應，苯環可被還原成1,4-環己二烯類化合物，這種反應叫做Birch（伯奇）還原。例如，苯可被還原成1,4-環己二烯。

B. 芳烴是什麼

芳烴是什麼？
含苯環結構的碳氫化合物的總稱，是有機化工的重要原料，包括塌談單環芳烴、多環芳烴及稠環芳烴。單環芳烴只含一個苯環，如苯、甲苯、乙苯、二甲苯、異丙苯、十二烷基苯等。多環芳烴是由兩個或兩個以上苯環（苯環上沒有兩環共用的碳原子）組成的，它們之間是以單鍵或通過碳原子相聯，如聯苯、三苯甲烷等。稠環芳烴是由兩個或兩個以上的苯環通過稠合（使兩個苯環共用一對碳原子）而成的稠環烴，其中至少一個是苯環，如萘、蒽等。芳烴中最重要的產品是苯、二甲苯，其次是甲苯、乙苯、苯乙烯、異丙苯。苯及其分子量較小的同系物是易燃液體，不溶於水，密度比水小；多環芳烴及稠環芳烴多是晶狀固體。芳烴均有毒性，其中以苯對中樞神經及血液的作用最強。稠環芳烴有致癌作用。

來源 芳烴來源於煤和石油，煤干餾過程中能生成多種芳烴。19世紀初葉至中葉，從煤干餾所得煤焦油中陸續分離出苯、甲苯、萘、蒽等芳烴。此後，工業用芳烴主要來自煤煉焦副產焦爐煤氣及煤焦油。石油中含多種芳烴，但含量不多，且其組分與含量也因產地而異。20世紀40年代後實現石腦油的催化重整，將石腦油中的非芳烴轉化為芳烴。從烴類裂解所得的裂解汽油中也可分離出芳烴。芳烴主要來源已從煤轉化為石油。現在，世界總產量中90%以上來自石油。不同來源含芳烴餾分的組成不同（見表）。

生產方法 重整汽油中芳烴可用萃取法分出。裂解汽油中的芳烴，也常用萃取法分出，但在萃取前需用催化加氫法除去不穩定的雙烯烴、單烯烴和含硫化合物等（見芳烴抽提）。由於裂解汽油中芳烴含量較高，因此也可用萃取精餾分離出芳烴。常用的萃取劑有N,N-二甲基甲醯胺、N-甲醯嗎啉、Ν-甲基吡咯烷酮、環丁碸等。在萃取精餾塔中，非芳烴從塔頂蒸出，芳烴與溶劑留在塔底。此法與萃取法相比，設備簡單、操作費用低，但芳烴收率略低。煤煉焦副產的焦爐煤氣，經吸收得吸收液，分離出其中粗苯餾分，內含C8、C9芳烴，可再精餾分離。煤煉焦副產煤焦油，經分餾可得輕油、酚油、萘油、洗油、蒽油、瀝青等餾分，再用精餾、結晶等方法分離得到苯系、萘系、蒽系芳烴。芳烴中，苯、對二甲苯用途廣，需求量大；甲苯、間二甲苯、C9芳烴等用途較少。工業上可通過各種轉化過程將甲苯、間二甲苯、C9芳烴等轉化為苯、對二甲苯等。轉化過程中主要進行烷基化、脫烷基、異構化、歧化以及烷基轉移反應（見圖）。

用途 芳烴是有機化工重要基礎原料，其中單環芳烴更為突出。苯、二甲苯是製造多種合成樹脂、合成橡膠、合成纖維的原料。甲苯可轉化為二甲苯和苯。高級烷基苯是製造表面活性劑的重要原料。多環芳烴中聯苯用作化工過程的熱載體。稠環芳烴中萘是製造染料和增塑劑的重要原料。多種含氧、含氯、含氮、含硫的芳烴衍生物用於生產多種精細化工產品。某些芳烴或其混合物如苯、二甲苯、甲苯等可作溶劑，芳烴（如異丙苯等）辛烷值較高，用重整等方法增加輕質餾分油中的芳烴含量，對提高汽油質量有重要意義。70年代世界芳烴的化工年利用量已超過30Mt。

什麼是芳烴？
分子中含有一個或多個苯環的烴類，簡稱芳烴。根據它們的結構，可分為三類：

1.單環芳烴分子中只含一個苯環的芳烴。如苯、甲苯、二甲苯等。

2.稠環芳烴兩個或兩個以上的苯環分別共用兩個相鄰的碳原子而成的芳烴。如萘、蒽、菲

蒽和菲互為同分異構體。

3.多環芳烴如：

芳香烴主要來源於煤焦油和石油。芳香烴不溶於水，溶於有機溶劑。芳香烴一般比水輕；沸點隨分子量的增加而升高。芳香烴易起取代反應，在一定條件下也能起加成反應。如苯跟氯氣在鐵催化劑條件數辯下生成氯苯和氯化氫，在光照下則發生加成反應生成六氯化苯（C6H6Cl6）。芳香烴主要用於制葯、染料等薯衫缺工業。
芳烴的主要危害是什麼？
苯是一種應用廣泛的有機溶劑，是黏合劑、油性塗料、油墨等的溶劑。

短時間內吸入大量苯蒸氣可引起急性中毒。急性苯中毒主要表現為中樞神經系統麻醉，甚至導致呼吸心跳停止。

長期反復接觸低濃度的苯可引起慢性中毒，主要是對神經系統、造血系統的損害，表現為頭痛、頭暈、失眠，白血球持續減少、血小板減少而出現出血傾向我國規定操作車間，內空氣中苯的濃度不得超過40mg·m，居室內空氣中苯含量平均每小時不得超過0。 09mg·m。

製鞋、皮革加工業、箱包、傢具製造中使用的黏膠劑，噴漆、油漆工作中使用的溶劑都含有苯或苯的同系物，因此從事上述職業的人群要加強防範，避免苯中毒。雖然環芳烴對人體有害，但是人類卻對一種原始的烹飪方式情有獨鍾，那就是燒烤（這可能是由於祖先遺傳給我們的行為因子造成的，在有些時候竟然使我們對環芳烴產生一種愉悅感）。

人若長期接觸或吸入稠環芳烴如萘（俗稱衛生球，過去用來驅蚊防霉）等則會致癌。許多稠環芳烴是強烈的致癌物質，如苯並芘等。

秸稈、樹葉等物質不完全燃燒形成的煙霧中含有較多的稠環芳烴，我國有些省市已經禁止焚燒樹葉和秸稈。香煙的煙霧中也存在多種稠環芳烴，提醒青少年應珍視生命，遠離香煙煙霧的危害。
芳烴油是什麼？
芳烴油也稱芳香烴或芳烴，是指分子中含有苯環結構的碳氫化合物，它是石油化工的基本產品和基礎原料之一，主要包括苯、甲苯和二甲苯、乙苯等。因為歷史上早期發現的這類化合物多有芳香味道，所以稱這些烴類物質為芳香烴，後來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法。例如苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6(n≥6)。

芳烴油（aromatic hydrocarbon oil）又稱芳香烴油深色黏稠液體，相對密度0.9529~1.0188。凝固點

芳烴油具有良好的橡膠相容性，耐高溫、低揮發等特點，能顯著改善橡膠的加工性能，可以增強橡膠產品的抗風化、氧化、磨擦、衰老程度，同時能幫助膠料中填充劑的混合和分散，被廣泛應用於再生膠及多種橡膠製品等行業。
芳香烴是什麼？
芳香烴是具有芳香性的烴類化合物。分為苯型芳香烴和非苯型芳香烴。

可以根據休克爾規則（4n+2）判定芳香性。

典型的非苯型芳香烴有環多烯離子，薁（藍烴），富勒烯等。

芳香性：環狀閉合共軛體系，π電子高度離域，具有離域能，體系能量低，較穩定.在化學性質上表現為易進行親電取代反應，不易進行加成反應和氧化反應，這種物理，化學性質稱為芳香性。

休克爾規則：一個單環化合物只要具有平面離域體系，它的 π 電子數為 4n+2(n=0,1,3，…整數)，就有芳香性（當 n>7 時，有例外）.其中n相當於簡並的成鍵軌道和非鍵軌道的組數（如圖）.苯有六個 π 電子，符合 4n+2 規則，六個碳原子在同一平面內，故苯有芳香性.而環丁二烯，環辛四烯的 π 電子數不符合 4n+2 規則，故無芳香性。

C. 芳香烴的物理性質是什麼

芳香族化合物在歷史上指的是一類從植物膠里取得的具有芳香氣味的物質，但目前已知的芳香族化合 芳香烴
物中，大多數是沒有香味的。因此，芳香這個詞已經失去了原有的意義，只是由於習慣而沿用至今。[1] 芳香族化合物是符合休克爾規則的碳環化合物及其衍生物的總稱。它們的分子中都具睜野橋有閉合環狀的共軛體系；∏電子滿足4n+2,且高度離域;鍵長平均化.因此,該類化合物雖然具有高度不飽和的情況脊敗,但性質卻是比較穩定的,比如容易發生取代，而難加成和氧化。本部分悉猛重點掌握芳烴的結構、命名、化學性質、定位效應以及應用於有機合成。

D. 芳香烴簡介

目錄

• 1 拼音
• 2 註解

1 拼音

fāng xiāng tīng

2 註解

芳香烴指含有苯環的碳氫化合物（狹義）。芳香烴指含有 4n＋2（n＝0、 1、 2、 3……）個π電子的平面環狀的共軛烯烴（廣義），即苯型芳烴和非苯芳烴（如薁）的總稱。通常所說的芳烴，一般指苯型芳烴。根據結構，芳烴分單環芳烴、多環芳烴和稠環芳烴三類。

（1）單環芳烴它是分子中含有一個苯環的芳烴，其中包括苯及其神源核同系物。如苯、甲苯和二甲苯。

（2）多環芳烴 它是分子中含有兩個或兩個以上獨立苯環的芳烴。

（3）稠環芳烴 它是分子中含有由兩個或多個苯環通過共用兩個相鄰碳原子稠合而成的芳烴。

單環芳烴命名時，側鏈是飽和烴基的一般以苯作母體，側鏈為取代裂如基的「基」字往往省略。當環上有兩個以上的取代基時，要用數字表明取代基的位次和數目，也可用「鄰」、「間」、「對」、「連」、「偏」、「均」冠詞表示取代基的位次。如果側鏈比較龐大，或側鏈是不飽和基團時，可將側鏈作母體，苯環看成取代基。芳烴的性質跟烷烴和不飽和烴有明顯的差異。苯環上的氫易被鹵原子、硝基、磺基、烷基、醯基等基團取代。在一定條件下苯環能發生加成反應。苯環一般不易被氧化，在特殊條件下，氧化反應使苯環破裂，側鏈比苯環容易發生氧游掘化反應。

E. 鏈烴和芳香烴的物理性質

鏈烴:不溶於水,C<4為氣啟弊大體,易溶於卜數氯仿,苯,酒精,CCl4.

芳香烴:較穩定,有毒,易溶於氯仿,CCl4.不悄豎溶於水.為液體

F. 芳香烴的性質，特點，反應

苯及其大森同系物、多苯環物及衍生物構成芳香族碳氫化合則埋物簡稱芳香烴或芳烴。准確的講，符合休克爾規則4n+2的就算。
與開鏈類似物相比，芳香烴比較穩定，苯環滾盯畝較容易進行取代反應，不容易進行加成反應和氧化反應，稱為芳香性。
至於反應就很多了，如苯發生親電取代反應等，隨著取代基的不同母體的電負性不同，反應的機理也不一樣，建議在網路上尋找和該知識點相關的課件或文檔，先系統學習下為妙。

G. 什麼是芳香烴化合物的性質和應用

芳香烴（Aromatics）簡稱「芳烴」，通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物。芳香烴是閉鏈類的一種，具有苯環基本結構。歷史上早期發現的這類化合物多有芳香味道，所以稱這些烴類物質為芳香烴，後來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法，例如苯、萘等。苯的同系物的通式是（n≥7）。

芳香烴不溶於水，溶於有機溶劑。芳香烴一般比水輕，沸點隨分子量的增加而升高。芳香烴易起取代反應，在一定條件下也能起加成反應。如苯跟氯氣在鐵催化劑條件下生成氯苯和氯化氫，在光照下則發生加成反應生成六氯化苯()。芳香烴主要用於制葯、染料等工業。

根據結構的不同，芳香烴可分為3類：①單環芳香烴，如苯的同系物；②稠環芳香烴，如萘、蒽、菲等；③多環芳香烴，如聯苯、三苯甲烷。

芳香烴主要來源於煤、石油和焦油。芳香烴在有機化學工業里是最基本的原料。現代用的葯物、炸葯、染料，絕大多數是由芳香烴合成的。燃料、塑料、橡膠及糖精也用芳香烴為原料。其中的糖精，為白色結晶性粉末，其難溶於水，而其鈉鹽易溶於水，對熱穩定，其甜度為蔗糖的300～500 倍，不含熱量，吃起來會有輕微的苦味和金屬味殘留在舌頭上，是最古老的甜味劑。糖精於1878年被美國科學家發現，很快就被食品工業界和消費者接受。糖精不被人體代謝吸收，在各種食品生產過程中都很穩定。缺點是風味差，有後苦，這使其應用受到一定限制。急性毒性 (兔) 為 5000～8000毫克/千克BW (口服 )；每日攝取安全容許量 (ADI)為 0～2.5毫克/千克BW。有一些研究結果顯示，其曾在動物實驗中發現有導致膀胱癌的可能性，但在人體試驗上並未發現有不良影響。糖精很多年來都是世界上惟一大量生產與使用的合成甜味劑，尤其是在第二次世界大戰期間，糖精在世界各國的使用明顯增加。 製造糖精的原料主要有甲苯、氯磺酸、鄰甲苯胺等，均為石油化工產品。甲苯易揮發和燃燒，甚至引起爆炸，大量攝入人體後會引起急性中毒，對人體健康危害較大；氯磺酸極易吸水分解產生氯化氫氣體，對人體有害，並易爆炸；糖精生產過程中產生的中間體物質對人體健康也有危害。糖精在生產過程中還會嚴重污染環境。此外，目前從部分中小糖精廠私自流入廣大中小城鎮、農村市場的糖精，還因為工藝粗糙、工序不完全等原因而含有重金屬、氨化合物、砷等雜物。它們在人體中長期存留、積累，不同程度地影響著人體的健康。

芳香族化合物在歷史上指的是一類從植物膠里取得的具有芳香氣味的物質，但目前已知的芳香族化合物中，大多數是沒有香味的。因此，芳香這個詞已經失去了原有的意義，只是由於習慣而沿用至今。下面介紹一下各種芳香族化合物的化學性質及其在工業、醫葯等方面的用途。

多環芳香烴的簡介

煙熏食品

多環芳香烴，分子中含有2個或2個以上苯環結構的化合物，是最早被認識的化學致癌物。早在1775年英國外科醫生Pott就提出，打掃煙囪的童工，成年後多發陰囊癌，其原因就是燃煤煙塵顆粒穿過衣服擦入陰囊皮膚所致——實際上就是煤煙中的多環芳香烴所致。多環芳香烴也是最早在動物實驗中獲得成功的化學致癌物。1915年日本學者Yamagiwa 和Ichikawa，用煤焦油中的多環芳香烴使動物致癌。在20世紀50年代以前，多環芳香烴曾被認為是最主要的致癌因素，50年代後，被認為是各種不同類型的致癌物中之一。 但總的來說，它在致癌物中仍然有很重要的地位，因為至今它仍然是數量最多的一類致癌物，而且分布極廣。空氣、土壤、水體及植物中都有其存在，甚至在深達地層下50米的石灰石中也分離出了3，4?苯並芘。在自然界，它主要存在於煤、石油、焦油和瀝青中，也可以由含碳氫元素的化合物不完全燃燒產生。汽車、飛機及各種機動車輛所排出的廢氣中和香煙的煙霧中均含有多種致癌性多環芳香烴。露天焚燒（失火、燒荒）可以產生多種多環芳香烴致癌物。煙熏、烘烤及焙焦的食品均可受到多環芳香烴的污染。

致癌性多環芳香烴的類別

目前已發現的致癌性多環芳香烴及其致癌性的衍生物已達400多種。按其化學結構基本上可分成苯環和雜環2類。 苯環類多環芳香烴

苯是單環芳香烴，它是多環芳香烴的母體。過去一直認為苯無致癌作用，近年來通過動物實驗和臨床觀察，發現苯能抑製造血系統，長期接觸高濃度的苯可引起白血病。

三環芳香烴

二環芳香烴不致癌，三環以上的多環芳香烴才有致癌性。三環芳香烴的兩異構體蒽和菲都無致癌性，但它們的某些甲基衍生物有致癌性。例如，9，10-二甲基蒽、1，2，9，10-四甲基苯等都有致癌性。菲的環戊基衍生物中有不少具有較強的致癌性，特別是15H-環戊並（a）菲的二甲基及三甲基衍生物都具有強烈的致癌性。

四環芳香烴有6個異構體，實驗證明只有3，4-苯並菲有中等強度的致癌性，1，2-苯並蒽有極弱的致癌性。它們的甲基衍生物中2-甲基-3，4-苯並菲是強致癌物。1，2-苯並蒽的許多甲基、烷基及多種其他取代基的衍生物都有一定的致癌性，如9，10-二甲基-1，2-苯並蒽是目前已知致癌性多環芳香烴中作用最快、活性最大的皮膚致癌物之一。 屈可能是致癌活性較弱的致癌物，但它的衍生物中3-甲基屈及5-甲基屈具有強烈致癌作用。

五環芳香烴

五環芳香烴有15個異構體，其中5個有致癌性。3，4-苯並芘為特強致癌物，1，2，5，6-二苯並蒽為強致癌物，1，2，3，4-二苯並菲為中強致癌物，1，2，7，8-二苯並蒽和1，2，5，6-二苯並菲為弱致癌物。

六環芳香烴

六環芳香烴的異構體比五環芳香烴的更多，但進行過致癌實驗的僅10多種。其中3，4，8，9-二苯並芘是強致癌物，1，2，3，4-二苯並芘致癌性很強，3，4，9，10-二苯並芘及1，2，3，4-二苯並芘的7-甲基衍生物也有明顯致癌作用，其餘六環芳香烴無致癌作用或僅有弱的致癌性。

七環以上的芳香烴研究得較少。

有致癌性的其他多環芳香烴還很多，現舉例如下。 芴類

芴本身無致癌性，但其某些衍生物具有致癌性。

例如，1，2，5，6-二苯並芴、1，2，7，8-二苯並芴和1，2，3，4-二苯並芴等已被證實具有一定的致癌性，如可使小鼠發生皮膚癌。2，3-苯並芴蒽和7，8-苯並芴蒽具有強致癌作用，對小鼠皮膚的致癌作用僅次於3，4-苯並芘。

膽蒽類

膽蒽具有較強的致癌性，它的許多甲基及其他烷基衍生物也具有較強的致癌性。例如3-甲基膽蒽是極強的致癌物，可致小鼠皮膚癌、宮頸癌、肺癌等癌症。在腸道，由細菌作用得到的脫氧膽酸可轉化為甲基膽蒽，這一化學致癌物可能對人體有致癌作用。

雜環類多環芳香烴

多環芳香烴的環中碳原子被氮、氧、硫等原子取代而成的化合物為雜環多環芳香烴。雜環類多芳香烴中有一些化合物具有一定的致癌性。現以含氮苯稠雜環類舉例如下。

苯並吖啶

蒽分子環中十位的碳原子被氮原子取代的化合物為吖淀。苯並（a）吖啶、苯並(c)吖啶均無致癌性，它們的某些甲基衍生物卻有致癌性。例如，8，10，12-三甲基苯並(a)吖啶和9，10，12-三甲基苯並(a)吖啶均為強致癌物，7，9-二甲基苯並(c)吖啶和7，10-二甲基苯並(c)吖啶均為極強的致癌物。後二者的致癌力比3-甲基膽蒽還強。

二苯並吖啶

二苯並吖啶中研究較多的有3個異構體，即二苯並（a，h）吖啶、二苯並（a，j）吖啶及二苯並（c，h）吖啶，三者均有致癌性。二苯並（a，h）吖啶和二苯並（a，j）吖啶的某些烷基衍生物有致癌性，如二苯並（a，h）吖啶的8-乙基和14-正丁基衍生物有致癌性。

咔唑是芴分子環中九位的碳原子被氮原子取代的化合物。它的一些單苯及雙苯衍生物已有不少被證實有致癌性。例如7-H-二苯並（a，g）咔唑和7-H-二苯並（c，g）咔唑對小白鼠都有致癌作用。後者的N-甲基及N-乙基衍生物有弱的致癌活性。近年來又發現一些二氮雜苯並咔唑類化合物，也具有明顯致癌物。其中11-氮雜-二苯並（c，i）咔唑及1-氮雜-二苯並（a，i）咔唑為中強致癌物。 含氮苯稠雜環的致癌性是20世紀50年代才開始研究的。這類化合物的致癌作用不像對多環芳香烴化合物被研究得那樣深入、廣泛，而且大多數缺乏對人致癌的充分證據。這類化合物廣泛分布於自然界，不少是植物中的生物鹼和其他生物物質，很多還是人工合成的葯物。因此，利用這些化合物時應加註意。芳香族化合物並不是所有的芳香族化合物都是有芳香味道，因為最開始化學界在研究和接觸這類物質是從一些染料、一些有香味的花草中得知有這些物質，所以才叫芳香族。

H. 芳香烴包括有哪些，它的性質是

具有芳香性的烴類化合物。分為苯型芳香烴和非苯型芳香烴。
可以根據休克爾規則（4n+2）判定芳香性。
典型的非苯型芳香烴有環多烯離子，薁（藍烴），富勒烯等。
芳香性:環狀閉合共軛體系,π電子高度離域,具有離域能,體系能量低,較穩定.在化學性質上表現為易進行親電取代反應,不易進行加成反應和氧化反應,這種物理,化學性質稱為芳香性。
休克爾規則:一個單環化合物只要具有平面離域體系,它的 π 電子數為 4n+2(n=0,1,3,…整數),就有芳香性(當 n>7 時,有例外).其中n相當於簡並的成鍵軌道和非鍵軌道的組數(如圖).苯有六個 π 電子,符合 4n+2 規則,六個碳原子在同一平面內,故苯有芳香性.而環丁二烯,環辛四烯的 π 電子數不符合 4n+2 規則,故無芳香性。性質， 芳香族化合物在歷史上指的是一類從植物膠里取得的具有芳香氣味的物質，但目前已知的芳香族化合 芳香烴，大多數是沒有香味的。因此，芳香這個詞已經失去了原有的意義，只是由於習慣而沿用至今。[1] 芳香族化合物是符合休克爾規則的碳環化合物及其衍生物的總稱。它們的分子中都具有閉合環狀的共軛體系；∏電子滿足4n+2,且高度離域;鍵長平均化.因此,該類化合物雖然具有高度不飽和的情況,但性質卻是比較穩定的,比如容易發生取代，而難加成和氧化。本部分重點掌握芳烴的結構、命名、化學性質、定位效應以及應用於有機合成