物理干擾有哪些

❶ 原子吸收光譜分析中有哪些干擾

原子吸收光譜分析中的干擾大體可分為兩類:
第一類是非光譜干擾,包括電離干擾、物理干擾和化學干擾等,這些干擾作用與火焰光度學的物理、化學過程密切相關;
第二類是光譜干擾,包括光譜干擾和背景吸收,它引起待測元素的吸收強度發生變化,導致測量誤差.
原子吸收光譜分析中最普遍的干擾是化學干擾,化學干擾是原子吸收光譜分析干擾中主要的干擾來源.

❷ 原子吸收中有哪些干擾因素消除干擾因素的方法有哪些

原子吸收光譜是分析化學領域中一種極其重要的分析方法,已廣泛用於冶金工業.吸收原子吸收光譜法是利用被測元素的基態原子特徵輻射線的吸收程度進行定量分析的方法.既可進行某些常量組分測定,又能進行ppm、ppb級微量測定,可進行鋼鐵中低含量的cr、ni、cu、mn、mo、ca、mg、als、cd、pb、ad；原材料、鐵合金中的k2o、na2o、mgo、pb、zn、cu、ba、ca等元素分析及一些純金屬（如al、cu）中殘余元素的檢測.干擾及其消除方法有：
物理干擾
物理干擾是指試樣在轉移、蒸發過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應.屬於這類干擾的因素有：試液的粘度、溶劑的蒸汽壓、霧化氣體的壓力等.物理干擾是非選擇性干擾,對試樣各元素的影響基本是相似的.
配製與被測試樣相似的標准樣品,是消除物理干擾的常用的方法.在不知道試樣組成或無法匹配試樣時,可採用標准加入法或稀釋法來減小和消除物理干擾.
化學干擾
化學干擾是指待測元素與其它組分之間的化學作用所引起的干擾效應,它主要影響待測元素的原子化效率,是原子吸收分光光度法中的主要干擾來源.它是由於液相或氣相中被測元素的原子與干擾物質組成之間形成熱力學更穩定的化合物,從而影響被測元素化合物的解離及其原子化.
消除化學干擾的方法有：化學分離；使用高溫火焰；加入釋放劑和保護劑；使用基體改進劑等.
電離干擾
在高溫下原子電離,使基態原子的濃度減少,引起原子吸收信號降低,此種干擾稱為電離干擾.電離效應隨溫度升高、電離平衡常數增大而增大,隨被測元素濃度增高而減小.加入更易電離的鹼金屬元素,可以有效地消除電離干擾.
光譜干擾
光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內存在非吸收線、原子化池內的直流發射、分子吸收、光散射等.當採用銳線光源和交流調制技術時,前3種因素一般可以不予考慮,主要考慮分子吸收和光散射地影響,它們是形成光譜背景的主要因素.
分子吸收干擾
分子吸收干擾是指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類分子對輻射吸收而引起的干擾.光散射是指在原子化過程中產生的固體微粒對光產生散射,使被散射的光偏離光路而不為檢測器所檢測,導致吸光度值偏高.

❸ 電路中普遍存在的干擾現象有哪些

1：電磁干擾，就是由於電線彎曲盤繞，電流在裡面流動形成磁，磁再生電。於是對電路的性能造成影響。高頻電路裡面尤其嚴重。這種干擾可分為傳導干擾和輻射干擾。
2：雜散參數：本來的電線的電感是很小的，但是由於線路長短的問題，過於纏繞的電線就會產生電感，雜散的電容參數也是同理。
3：溫升影響：由於電路工作時會給很多器件造成溫升，使得工作環境溫度升高，其中一些器件的參數，比如電阻值等，就會發生變化。
比較普遍的就是以上這些。可能特殊的電路會有特殊情況。

❹ 在進行原子吸收測定時常見的干擾因素有哪些

物理干擾
物理干擾是指試樣在轉移、蒸發過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應。屬於這類干擾的因素有：試液的粘度、溶劑的蒸汽壓、霧化氣體的壓力等。物理干擾是非選擇性干擾，對試樣各元素的影響基本是相似的。
配製與被測試樣相似的標准樣...

❺ 如何消除、抑制物理干擾、化學干擾、背景吸收

一、干擾效應

干擾效應按其性質和產生的原因，可以分為4類：化學干擾、電離干擾、物理干擾和光譜干擾。

1、化學干擾

化學干擾與被測元素本身的性質和在火焰中引起的化學反應有關。產生化學干擾的主要原因是由於被測元素不能全部由它的化合物中解離出來，從而使參與銳線吸收的基態原子數目減少，而影響測定結果的准確性。由於產生化學干擾的因素多種多樣，消除干擾的方法要是具體情況而不同，常用以下方法：

1）改變火焰溫度

對於生成難熔、難解離化合物的干擾，可以通過改變火焰的種類、提高火焰的溫度來消除。如在空氣-乙炔火焰的PO43-對該的測定有干擾，當改用氧化二氮-乙炔火焰後，提高火焰溫度，可消除此類干擾。

2）加入釋放劑：

向試樣中加入一種試劑，使干擾元素與之生成更穩定、更難解離的化合物，而將待測元素從其與干擾元素生成的化合物中釋放出來。如測Mg2+時鋁鹽會與鎂生成MgAl2O4難熔晶體，使鎂難於原子化而干擾測定。若在試液中加入釋放劑SrCl2,可與鋁結合成穩定的SrAl2O4而將鎂釋放出來。磷酸根會與鈣生成難解離化合物而干擾鈣的測定，若加入釋放劑LaCl3,則由於生成更難離解的LaPO4而將該釋放出來。

3）加入保護絡合劑：

保護絡合劑可與待測元素生成穩定的絡合物，而是待測元素不再與干擾元素生成難解離的化合物而消除干擾。如PO43-干擾鈣的測定，當加入絡合劑EDTA後，鈣與EDTA生成穩定的鰲合物，而消除PO43-的干擾。

4）加入緩沖劑

加入緩沖劑即向試樣中加入過量的干擾成分，使干擾趨於穩定狀態，此含干擾成分的試劑稱為緩沖劑。如用氧化二氮-乙炔測定鈦時，鋁有干擾，難以獲准結果，向試樣中加入鋁鹽使鋁的濃度達到200ug/ml時，鋁對鈦的干擾就不再隨溶液中鋁含量的變化而改變，從而可以准確測定鈦。但這種方法不很理想，它會大大降低測定靈敏度。

2、電離干擾

是指待測元素在火焰中吸收能量後，除進行原子化外，還是部分原子電離，從而降低了火焰中基態原子的濃度,使待測元素的吸光度降低，造成結果偏低。火焰溫度愈高，電離干擾越顯著。當分析電離電位較低的元素（如Be、Sr、Ba、Al）,為抑制電離干擾，出採用降低火焰溫度的方法外，還可以向試液中加入消電離劑，如1%CsCl(或KCl、RbCl)溶液，因CsCl在火焰中極易電離產生高的電子雲密度，此高電子雲密度可以只待測元素的電離而除去干擾。

3、物理干擾

物理干擾是指試樣在轉移、蒸發和原子化的過程中，由於物理的特性（如粘度、表面張力、密度等）的變化引起吸收強度下降的效應。採用可調式霧化器通過改變進樣量的大小、採用標准加入法（配置與被測樣品相似組成的標准樣品）或稀釋來消除物理干擾。

4、光譜干擾

光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內存在吸收線、原子化池內的直流發射、分子吸收、光散射等。當採用銳性光源和交流調制技術時，前三種因素一般可以不予考慮，主要考慮分子吸收和光散射，它們是形成光譜背景干擾的主要因素：

l 分子吸收是指在原子化過程中生成的分子對輻射的吸收，分子吸收是帶狀光譜，會在一定波長范圍內形成干擾。

l光散射是在原子化過程中產生的微小固體顆粒使光產生散射，造成透光度減小，吸收度增加

二、背景干擾的校正技術：

1.背景干擾的產生

背景干擾是一種光譜干擾，形成光譜背景的主要因素是分子吸收與光散射。表現為增加表觀吸光度，使測定結果偏高。

2.背景校正的方法

1）連續光源背景校正法（氘燈校正）

連續光源採用氘燈在紫外區；碘鎢燈在可見光區背景校正。切光器可使銳線光源與氘燈連續光源交替進入原子化器。銳線光源測定的吸光度值為原子吸收與背景吸收的總吸光度。連續光源所測吸光度為背景吸收，因為在使用連續光源時，被測元素的共振線吸收相對於總人射光強度是可以忽略不計的。因此連續光源的吸光度值即為背景吸收。將銳線光源吸光度值減去連續光源吸光度值，即為校正背景後的被測元素的吸光度值。

氘燈校正法靈敏度高，應用廣泛。非常適合火焰校正，在火焰和石墨爐共用的機型中，採用氘燈校正法是最折衷的方法，雖然在石墨爐中氘燈校正法不及塞曼效應背景校正理想，但在火焰分析中由於火焰產生的粒子造成光散塞曼效應射而使塞曼效應無法正常地進行磁場分裂，氘燈校正法在火焰分析中比塞曼效應校正法優越的多。

氘燈校正法的缺點採用兩種不同的光源，需較高技術調整光路平衡。

2）塞曼效應背景校正

當僅使用石墨爐進行原子化時，最理想是利用塞曼效應進行背景校正。塞曼效應是指光通過加在石墨爐上的強磁場時，引起光譜線發生分裂的現象。塞曼效應分為正常塞曼和反常塞曼效應：

a、正常塞曼效應背景校正

光的方向與磁場方向垂直，在強磁場作用下，原子吸收線分裂為π和δ+組分：π平行於磁場方向，波長不變；δ+組分垂直於磁場方向，波長分別向長波與短波移動。這兩個分量之間的主要差別是π分量只能吸收與磁場平行的偏振光，而δ+分量只能吸收與磁場垂直的偏振光，而且很弱。引起的分子完全等同地吸收平行與垂直的偏振光。即δ+組分為背景吸收，π組分為原子吸收。

在原子化器上加一電磁鐵，電磁鐵僅原子化階段被激磁，偏振器是固定不變的，它只讓垂直於磁場方向的偏振光通過原子化器，去掉平行於磁場方向的偏振光。在零磁場時，吸收線不發生分裂，測得的是被測元素的原子吸收與背景吸收的總吸光度值。激磁時測得的僅為背景吸收的吸光度值，兩次測定吸光度之差，就是校正了背景吸收後被測元素的凈吸光度值。

正常塞曼的缺點是在光路中加有偏振器，去掉平行於磁場方向的偏振光，使光的能量損失了一半，大大降低了檢測的靈敏度。

b、反常塞曼效應背景校正

光的方向與磁場方向水平，當光通過在原子化器上加一電磁鐵，在強磁場作用下，抑制了π組分（原子吸收）的產生，只產生δ+組分（背景吸收）。在不通電無磁場存在下，空心陰極燈的共振線通過石墨爐，測得待測元素和背景吸收的總和。通電後在強磁場存在下，產生反常塞曼效應，此時只有共振線分裂後產生的δ+組分通過石墨爐，其不被基態原子吸收，僅測得背景吸收。通過兩次吸光度之差，即可進行背景校正。反常塞曼由於光路中沒有偏振器，光的能量較正常塞曼多50%，檢測靈敏度較正常塞曼高

塞曼效應使用同一光源進行測量，是非常理想的校正方法，它要求光能集中同方向地通過電磁場中線進行分裂，但在火焰分析中，由於火焰中的固體顆粒對銳性光源產生多種散射、光偏離，燃燒時粒子互相碰撞等因素產生許多不可預見因素，造成光譜線分裂紊亂，在火焰中的應用極不理想。並且，塞曼效應的檢測靈敏度低於氘燈校正法。

3）自吸收校正法（SR法）

當空心陰極燈在高電流工作時，其陰極發射的銳線光會被燈內產生的原子雲基態原子吸收，是發射的銳線光譜變寬，吸收度下降，靈敏度液下降。這種自吸現象無法避免。因此，可首先在空心陰極燈低電流下工作，使銳線光通過原子化器，測得待測元素和背景吸收的總和。然後使它在高電流下工作，通過原子化器，測得相當於背景的吸收。將兩次測的吸光度相減，就可扣除背景的影響。優點是使用同一光源，不足是加速空心陰極燈的老化，其壽命只有正常的1/3，現這種方式已基本不被採用。

4) 鄰近非共振線校正背景：

用分析線測量原子吸收和背景吸收的總吸光度，因非共振線不產生原子吸收，用它來測量背景吸收的吸光度，兩次測量值相減即得到背景之後的原子吸收的吸光度。

背景吸收隨波長而改變，因此，非共振線校正背景法的准確度較差。這種方法只適用於分析線附近背景分布比較均勻的場合。

❻ 原子吸收光譜分析的干擾有哪些，如何消除

原子吸收光譜是分析化學領域中一種極其重要的分析方法,已廣泛用於冶金工業.吸收原子吸收光譜法是利用被測元素的基態原子特徵輻射線的吸收程度進行定量分析的方法.既可進行某些常量組分測定,又能進行ppm、ppb級微量測定,可進行鋼鐵中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad；原材料、鐵合金中的K2O、Na2O、MgO、Pb、Zn、Cu、Ba、Ca等元素分析及一些純金屬（如Al、Cu）中殘余元素的檢測.干擾及其消除方法有：
物理干擾
物理干擾是指試樣在轉移、蒸發過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應.屬於這類干擾的因素有：試液的粘度、溶劑的蒸汽壓、霧化氣體的壓力等.物理干擾是非選擇性干擾,對試樣各元素的影響基本是相似的.
配製與被測試樣相似的標准樣品,是消除物理干擾的常用的方法.在不知道試樣組成或無法匹配試樣時,可採用標准加入法或稀釋法來減小和消除物理干擾.
化學干擾
化學干擾是指待測元素與其它組分之間的化學作用所引起的干擾效應,它主要影響待測元素的原子化效率,是原子吸收分光光度法中的主要干擾來源.它是由於液相或氣相中被測元素的原子與干擾物質組成之間形成熱力學更穩定的化合物,從而影響被測元素化合物的解離及其原子化.
消除化學干擾的方法有：化學分離；使用高溫火焰；加入釋放劑和保護劑；使用基體改進劑等.
電離干擾
在高溫下原子電離,使基態原子的濃度減少,引起原子吸收信號降低,此種干擾稱為電離干擾.電離效應隨溫度升高、電離平衡常數增大而增大,隨被測元素濃度增高而減小.加入更易電離的鹼金屬元素,可以有效地消除電離干擾.
光譜干擾
光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內存在非吸收線、原子化池內的直流發射、分子吸收、光散射等.當採用銳線光源和交流調制技術時,前3種因素一般可以不予考慮,主要考慮分子吸收和光散射地影響,它們是形成光譜背景的主要因素.
分子吸收干擾
分子吸收干擾是指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類分子對輻射吸收而引起的干擾.光散射是指在原子化過程中產生的固體微粒對光產生散射,使被散射的光偏離光路而不為檢測器所檢測,導致吸光度值偏高.

❼ 在原子吸收分析中干擾效應大致有哪些

（1）物理干擾物理干擾是指試樣在轉移、蒸發過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應。屬於這類干擾的因素有：試液的粘度、溶劑的蒸汽壓、霧化氣體的壓力等。物理干擾是非選擇性干擾，對試樣各元素的影響基本是相似的。 配製與被測試樣相似的標准樣品，是消除物理干擾的常用的方法。在不知道試樣組成或無法匹配試樣時，可採用標准加入法或稀釋法來減小和消除物理干擾。

（2）化學干擾化學干擾是指待測元素與其它組分之間的化學作用所引起的干擾效應，它主要影響待測元素的原子化效率，是原子吸收分光光度法中的主要干擾來源。它是由於液相或氣相中被測元素的原子與干擾物質組成之間形成熱力學更穩定的化合物，從而影響被測元素化合物的解離及其原子化。 消除化學干擾的方法有：化學分離；使用高溫火焰；加入釋放劑和保護劑；使用基體改進劑等。

（3）電離干擾在高溫下原子電離，使基態原子的濃度減少，引起原子吸收信號降低，此種干擾稱為電離干擾。電離效應隨溫度升高、電離平衡常數增大而增大，隨被測元素濃度增高而減小。加入更易電離的鹼金屬元素，可以有效地消除電離干擾。

（4）光譜干擾光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內存在非吸收線、原子化池內的直流發射、分子吸收、光散射等。當採用銳線光源和交流調制技術時，前3種因素一般可以不予考慮，主要考慮分子吸收和光散射地影響，它們是形成光譜背景的主要因素。

（5）分子吸收干擾分子吸收干擾是指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類分子對輻射吸收而引起的干擾。光散射是指在原子化過程中產生的固體微粒對光產生散射，使被散射的光偏離光路而不為檢測器所檢測，導致吸光度值偏高。

❽ 有哪幾種電磁干擾，不同的電磁干擾有什麼特點

電磁干擾是電子電器行業及含有電子電器元件的設備所在行業都面臨的一個重要研究課題。本文由板朗科技工程師就電磁干擾的類型、因素、特性做詳細分析，歡迎大家閱讀斧正。

1.電磁干擾的定義

(1)電磁騷擾（EMD）

電磁騷擾是「任何可能引起裝置、設備或系統性能降級或對有生命或無生命物質產生作用的電磁現象。電磁騷擾可能是電磁雜訊、無用信號或傳播媒介自身的變化」。

(2)電磁干擾（EMI）

電磁干擾是「電磁騷擾引起的設備、傳輸通道或系統性能的下降」。電磁騷擾僅僅是電磁現象，即客觀存在的一種物理現象，它可能引起設備性能的降級或損害，但不一定已經形成後果。而電磁干擾是由電磁騷擾引起的後果。過去在術語上並未將物理現象與其造成的後果明確劃分，統稱為干擾。但是為了方便，通常人們在分析電磁干擾問題時常常是與電磁騷擾聯系在一起討論，或統稱為電磁干擾。

2.電磁干擾（騷擾）源的分類

電磁干擾的分類可以有許多種分法，例如，按傳播途徑分，有傳導干擾和輻射干擾，其中傳導干擾的傳輸性質有電耦合、磁耦合及電磁耦合；按輻射干擾的傳輸性質分，有近區場感應耦合和遠區場輻射耦合；按頻帶分，有窄帶干擾和寬頻干擾；按干擾頻率范圍分，可細分為5種；按實施干擾者的主觀意向分，可分為有意干擾源和無意干擾源；按干擾源性質分，有自然干擾和人為干擾，等等。後面我們將詳細說明自然干擾和人為干擾。

電磁干擾的頻率范圍分類

根據頻率范圍電磁干擾的分類

電磁干擾源分類

3.電磁干擾的三要素

所有的電磁干擾都是由3個基本要素組合而產生的，它們是:電磁干擾源；對該干擾能量敏感的設備；將電磁干擾源傳輸到敏感設備的媒介，即傳輸通道或耦合途徑。相應地對抑制所有電磁干擾的方法也應由這三要素著手解決。

（1）電磁干擾源:指產生電磁干擾的任何元件、器件、設備、系統或自然現象。

（2）耦合途經（或稱傳輸通道）:指將電磁干擾能量傳輸到受干擾設備的通道或媒介。

（3）敏感設備:指受到電磁干擾影響，或者說對電磁干擾發生響應的設備。

4.自然干擾（雜訊）

自然電磁干擾源存在於地球和宇宙，自然電磁現象會產生電磁雜訊。自然干擾主要分為宇宙干擾、大氣干擾、雷電干擾和熱雜訊。

(1)宇宙干擾

宇宙干擾是來自太陽系、銀河系及河外星系的電磁騷擾，主要包括太空背景雜訊和太陽、月亮、木星等發射的無線電雜訊。太陽無線電雜訊則隨著太陽的活動性明顯變化，太陽活動高年無線電雜訊顯著增加。太陽的干擾頻率從10MHz到幾十GHz。銀河系的干擾峰值出現在頻段100～200MHz。宇宙干擾影響最大的頻段是20～500MHz。

(2)雷電干擾

雷電干擾主要是由夏季本地雷電和冬季熱帶地區雷電放電所產生。地球上平均每秒鍾發生100次左右的雷擊放電。雷電是一連串的干擾脈沖，其電磁發射藉助電離層的傳輸可傳播到幾千公里以外的地方。雷電干擾的頻譜在50MHz以下都有分布，主要能量分布在100ⅸHz左右，對地球上20MHz以下的無線電通信影響較大。大氣層中的其他自然現象（例如沙暴、雨霧等）也會形成較強烈的電磁雜訊源。

(3)大氣干擾

大氣干擾是指除雷電放電外大氣中的塵埃、雨點、雪花、冰雹等微粒在高速通過飛機、飛船表面時，由於相對摩擦運動而產生電荷遷移從而沉積靜電，當電勢升高到1MV時，就發生火花放電、電暈放電。這種放電產生的寬頻射頻雜訊頻譜分布在幾赫茲到幾十兆赫茲的范圍內，會嚴重影響高頻、甚高頻頻段的無線電通信和導航。

(4)熱雜訊

熱雜訊是指處於一定熱力學狀態下的導體中所出現的無規則電起伏，它是由導體中自由電子的無規則運動引起的，例如電阻熱雜訊、氣體放電雜訊、有源器件的散彈雜訊。

4.人為干擾（雜訊）

人為干擾分別來自有意發射干擾源和無意發射干擾源。

(1)有意發射干擾源

有意發射干擾源是專用於輻射電磁能的設備，例如廣播、電視、通信、雷達、導航等發射設備，是通過向空間發射有用信號的電磁能量來工作的，它們對不需要這些信號的電子系統或設備將構成功能性干擾，而且是電磁環境的重要污染源。經過分析不難看出，這類干擾源有以下特點:

①為了保證一定的作用距離，這些設備具有高功率的發射機，向空間發射大量的電磁能量。例如中波廣播輸出功率可達兆瓦，短波廣播輸出功率可達幾百千瓦，目前我國電視廣播1～12頻道的輸出功率一般為10ⅸW，13頻道以上的發射功率為30ⅸW。遠程雷達的脈沖發射功率可達10MW以上。

②這些無線電發射設備，均按無線電管理的有關規定，工作在指定的頻段上，以抑制各無線系統間的相互干擾，這些設備的發射功率及工作頻率可人為地予以規定及限制，而且輻射能量的空間分布是由發射天線的方向性決定的。

③廣播（包括調頻廣播）和電視發射台的數量多，發射功率大而且發射天線高，發射的電磁能量覆蓋很廣的區域，廣播與電視發射對環境所造成的電磁污染比同功率的其他工業干擾源要大得多。因為前者發射的是有用信號不能施加電磁屏蔽，而後者產生的是無用干擾信號，可用屏蔽等技術措施予以抑制，而廣播電視發射塔多建在城市附近，因此廣播與電視發射是污染城市電磁環境的主要干擾源。

(2)無意發射干擾源

有許多裝置都無意地發射電磁能量，例如汽車的點火系統，各種不同的用電裝置和帶電動機的裝置，照明裝置、霓紅燈廣告、高壓電力線、工業、科學和醫用設備以及接收機的本機振盪輻射等都在無意地發射電磁能量。這種發射可能是向空間的輻射，也可能是沿導線的傳導發射，所發射的電磁能是隨機的或是有規則的，一般佔有非常寬的頻帶或離散頻譜，所發射的功率可從微微瓦到兆瓦量級。無意發射干擾源主要有如下幾種:

①用於工業、科學、醫療及生活中的高功率設備這類設備包括工業加熱設備（感應加熱器和介質加熱器等），射頻電弧焊、醫療加熱設備（微波理療機）微波外科手術設備、超聲波發生器及微波爐等。這類設備的特點是功率高、數量多，一般輸出功率可達千瓦甚至兆瓦，而且其數量在逐年迅速遞增。他們工作時的電磁泄漏會造成很強的干擾。國際無線電干擾特別委員會（CISPR）對這類設備規定了干擾極限值。

②汽車等機動車輛汽車等機動車輛的點火系統、發電機、風扇、風擋刮水器馬達等，由於向外輻射電磁能量而造成干擾。通常，點火系統是最強的寬頻干擾源，當點火時產生波形前沿很陡的電弧，其頻譜是一個低頻基波分量再加上許多諧波，以及佔有很寬一段頻譜的暫態（瞬態過程），這樣的雜訊在10～100MHz范圍內具有很大的場強。一般觀測表明，小汽車比卡車的雜訊約小103B，而摩托車的雜訊與卡車的雜訊差不多，這是因為雖然摩托車比小汽車、卡車的功率小得多，但很少採取或根本沒有採取屏蔽措施的緣故。例如，小汽車的金屬外殼就可以提供約153B的屏蔽作用。汽車干擾一般為垂直極化（特別是在100MHz頻率以內的范圍），汽車產生干擾的幅度一般為正態分布，而且干擾脈沖的峰值幅度與汽車點火系統的類型、汽車的速度、正常工作的機械負載以及汽車的老化和磨損程度等因素有關。隨著經濟的發展，個人佔有汽車等機動車輛的數量每年以12%以上的速度增長。統計表明，當交通量增加一倍時，其干擾功率頻譜強度就會增加3～63B，因此汽車等機動車輛是重要的干擾源之一。

③其他一些無意發射設備

電動機、照明設備(熒光燈、日光燈等)、電力輸電線、電氣化鐵路、公共電源。

④靜電放電干擾

靜電放電也是一種有害的電磁騷擾源。當兩種介電常數不同的材料發生接觸，特別是相互摩擦時，兩者之間會發生電荷的轉移，而使各自成為帶有不同電荷的物體。當電荷積累到一定程度時，就會產生高電壓。此時，帶電物體與其他物體接近就會產生電暈放電或火花放電，形成靜電騷擾。靜電騷擾最為危險的後果是可能引起火災，導致易燃、易爆物引爆；其次，可能導致測量、控制系統失靈或發生故障，也可能導致計算機程序出錯、集成電路晶元損壞。

⑤核爆炸電磁脈沖

核爆炸時會產生極強的電磁脈沖，其強度可達1000kV/垃以上，分布的范圍極廣。高空核爆炸的影響半徑可達數千公里。核電磁脈沖對於武器、航天飛行器、艦船、地面無線電指揮系統、工業控制系統、電力電子設備等都會造成嚴重的干擾和破壞。

6.電磁干擾（騷擾）源的時、空、頻譜特性

（1）干擾能量的空間分布

對於有意輻射干擾源，其輻射干擾的空間分布是比較容易計算的，主要取決於發射天線的方向性及傳輸路徑損耗。

對於無意輻射源，無法從理論上嚴格計算，經統計測量可得到一些無意輻射源干擾場分布的有關數學模型及經驗數據。

對於隨機干擾，由於不能確定未來值，其干擾電平不能用確定的值來表示，需用其指定值出現的概率來表示。

（2）干擾能量的時間分布

干擾能量隨時間的分布與干擾源的工作時間和干擾的出現概率有關，按照干擾的時間出現概率可分為周期性干擾、非周期性干擾和隨機干擾3種類型。周期性干擾是指在確定的時間間隔上能重復出現的干擾。非周期干擾雖然不能在確定的周期重復出現，但其出現時間是確定的，而且是可以預測的；隨機干擾則以不能預測的方式變化，其變化特性也是沒有規律的，因此隨機干擾不能用時間分布函數來分析，而應用幅度的頻譜率特性來分析。

(3)干擾的頻率特性

按照干擾能量的頻率分布特性可以確定干擾的頻譜寬度，按其干擾的頻譜寬度，可分為窄帶干擾與寬頻干擾。一般而言，窄帶干擾的帶寬只有幾十赫，最寬只有幾百千赫。而寬頻

干擾的能量分布在幾十至幾百兆赫，甚至更寬的范圍內。在電磁兼容學科領域內，帶寬是相對接收機的帶寬而言，根據國家軍用標准GJB72-85的定義，窄帶干擾指主要能量頻譜落在測量接收機通帶之內，而寬頻干擾指能量頻譜相當寬，當測量接收機在士2個脈沖寬內調諧時，它對接收機輸出響應的影響不大於3dB。

有意發射源干擾能量的頻率分布，可根據發射機的工作頻帶及帶外發射等特性得出，而對無意發射源，則用統計規律來得出經驗公式和數學模型。

參考：www.pcbhf.com/

❾ 簡述原子吸收分光光度法的主要干擾有哪些

主要有四大幹擾：光譜干擾，背景干擾，電離干擾，物理干擾，化學干擾。干擾的消除：1、光譜干擾是由於分析用的譜線與鄰近線不能完全分開而產生的。採取改換良好的空心陰極燈，減少狹縫寬度，增加燈電流，一般才能收到較好的抑制效果；

❿ 環境學中的物理干擾

http://www.hyswz.com/h3-b1.htm
裡面有,但是復制不過來,你自己點擊進去看吧~~~

物理干擾是指試樣在轉移、蒸發過程中任何物理因素變化（如粘度、表面張力或溶液的密度等的變化）而引起的干擾效應。對火焰原子化法而言，影響試樣噴入火焰的速度（粘度）、霧化效率、霧滴的大小及其分布（表面張力）、溶劑和固體微粒的蒸發（溶劑的蒸氣壓）等。最終都影響進入火焰的待測原子數目，因而影響A的測量。顯然，物理干擾與試樣的基體組成有關。

消除辦法：配製與被測試樣組成相近的標准溶液或採用標准加入法。若試樣溶液的濃度高，還可採用稀釋法；加入表面活性劑或有機溶劑。

1 物理干擾及其消除方法
物理干擾是指試樣左轉移，蒸發和原子化過程中，由於試樣任何物理性質的變化而
引起的原子吸收信號強度變化的效應。物理干擾屬非選擇性干擾。
1.1物理干擾產生的原因
在火焰原子吸收中,試樣溶液的性質發生任何變化,都直接或間接的影響原子階級效
率。如試樣的粘度生生變化時，則影響吸噴速率進而影響霧量和霧化交率。毛細管的內
徑和長度以及空氣的流量同樣影響吸噴速率。試樣的表面張力和粘度的變化，將影響霧
滴的細度、 溶劑效率和蒸發效率，最終影響到原子化效率。?試樣中存在大量的基體
元素時，它們在火焰中蒸發解離時，不僅要消耗大量的熱量，而且在蒸發過程中，有可
能包裹待測元素，延緩待測元素的蒸發、影響原子化效率。
物理干擾一般都是負干擾，最終影響火焰分析體積中原子的密度。
1.2消除物理干擾的方法
為消除物理干擾,保證分析的准確度,一般採用以下方法:
a 配製與待測試液基體相一致的標准溶液,這是最常用的方法。
b 當配製與待測試液基體相一致的標准溶液有困難時，需採用標准加入法。
c 當被測元素在試液中濃度較高時，可以用稀釋溶液的方法來降低或消除物理干擾。