❶ 实验阴性对照
对照组和实验组每个单位实验都要设置至少3个的重复啊
❷ 制药用水（注射用水）微生物限度如何检查在操作过程中，如何做阴性希望能够有详细的操作过程，谢谢大家
开启开启洁净工作台的紫外灯30分钟以上，将培养基融化，置于50℃水浴中，备用；
关闭洁净工作台的紫外灯，打开风机，点燃酒精灯，用酒精棉球擦手消毒，方可进行下面操作；
细菌计数：取注射水水样1ml，加99ml洗液冲洗；纯化水取水样100 ml，并做阴性对照，经直径为50 mm、孔径0.45μm 的薄膜过滤器过滤，小心取出滤膜，菌面向上贴于营养琼脂培养基平板上，将培养皿倒置于培养箱中，于30～35℃培养72 h，菌落计数，
霉菌及酵母菌计数：取注射水水样1ml，加99ml洗液冲洗；纯化水取水样100 ml，均做平行，并做阴性对照，经直径为50 mm、孔径0.45μm 的薄膜过滤器过滤，小心取出滤膜，菌面向上贴于玫瑰红钠培养基平板上，将培养皿倒置于培养箱中，于23～28℃培养5天（可延长到7天），菌落计数；
大肠菌群的检查：取含培养基10 ml的乳糖胆盐发酵管若干支，分别加入供试水样1 ml。另取乳糖胆盐发酵培养基管1支加1ml洗液为阴性对照组，于36±1℃培养18～24 h。阴性对照应无菌生长。供试品乳糖胆盐发酵管若无菌生长，或有菌生长但不产酸产气或产酸不产气，判该管未检出大肠菌群。
❸ 大家：生物监测时阴性对照怎样做
生物监测的范围广了去了，你要问哪一张？你说到对照管，是不是指的微生物的生物监测。那阴性对照管就是不含样品的那支管啊。
❹ 培养基灵敏度的阴性对照如何设置
微生物限度(薄膜过滤法)取相当于每张滤膜含1g或1ml供试品的供试液，加至适量的稀释剂中，混匀，过滤。若供试品每1g或1ml所含的菌数较多时，可取适量稀释剂的供试液1ml过滤。用pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液或其他适宜的冲洗液冲洗滤膜，冲洗方法和冲洗量同“计数方法的验证”。冲洗后取出滤膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。每种培养基至少制备一张滤膜。阴性对照试验取试验用的稀释液1ml，照上述薄膜过滤法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。
❺ 微生物阳性对照怎么做
微生物所谓阳性对照就是你的实验系统正常工作时所应该产生的阳性反应的样子。
❻ 微生物检查中的阳性对照和阴性对照是怎么回事65
阴性对照的目的是排除假阳性,阴性对照就是一个确定肯定已知是阴性的东西,如果结果出来这个样本显示阳性了,说明你的实验有问题.
阳性对照的目的是排除假阴性,阳性对照就是一个确定肯定已知是阳性的东西,如果结果出来这个样本测不出阳性反应,说明你的实验有问题.
空白有的时候可以当作是一种阴性对照.空白的特别意义在于测定实验的背景噪声.也就是说,空白样本被测得到的数值,告诉你未知样本的读数当中,有多少数值是背景,多少是真实特异性的反应所得.
❼ 微生物限度检查中的阳性对照和阴性对照是怎么回事
微生物限度检查中的阳性对照和阴性对照是怎么回事
4.10微生物限度(薄膜过滤法)
4.10.1取相当于每张滤膜含1g或1ml供试品的供试液，加至适量的稀释剂中，混匀，过滤。若供试品每1g或1ml所含的菌数较多时，可取适量稀释剂的供试液1ml过滤。用pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液或其他适宜的冲洗液冲洗滤膜，冲洗方法和冲洗量同“计数方法的验证”。冲洗后取出滤膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。每种培养基至少制备一张滤膜。
4.10.2阴性对照试验 取试验用的稀释液1ml，照上述薄膜过滤法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。
4.10.3培养和计数 除另有规定外，细菌培养48小时，逐日点计菌落数，一般以48小时的菌落数报告；霉菌、酵母菌培养72小时，逐日点计菌落数，一般以72小时的菌落数报告；必要时，可适当延长培养时间至5～7天进行菌落计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。点计菌落数后，计算各稀释级供试液的平均菌落数，按菌数报告规则报告菌数。若同稀释级两个平板的菌落平均数不少于15，则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。
4.10.4菌数报告原则 以相当于1g或1ml供试品的菌落数报告菌数；若滤膜上无菌落生长，以<1报告菌数（每张滤膜过滤1g或1ml供试品），或<1乘以稀释倍数的值报告菌数。
❽ 生物监测阴性对照管如何做
生物监测的范围广了去了，你要问哪一张？
你说到对照管，是不是指的微生物的生物监测。
那阴性对照管就是不含样品的那支管啊。
❾ 怎样做微生物的镜检
取一滴试液，放载玻片上，盖上盖玻片，放显微镜下看就行了。如果需要计数，就是用血球计数板。这是最简单的了，不过这样恐怕看不出什么啊。光是看形态来判断种类吗？