‘壹’ 进行微生物制片时是否都需要进行染色为什么
并不一定需要染色，有些时候必须进行不染色标本的观察。
染色的目的是为了让观察更加清晰，让需要观察到的现象通过染色暴露出来，或者通过通过染色可以实现某些鉴别等功效。
在某些情况下，例如观察细菌的运动，那么就不能进行染色，否则一旦染色细菌死亡就观察不到了，再比如观察表皮标本中是否寄生有真菌，那么此时观察真菌的菌丝就是不染色进行的，菌丝染色不着色，染色后各种浮色反而妨害观察。
‘贰’ 电子染色的名词解释
电子染色（electron stain），是利用某些重金属盐（铀、铅等）能与细胞的某些结构和成分结合，以提高电子密度来增强结构的反差。
‘叁’ 实验：观察植物细胞——操作过程为什么要染色任何情况下都要染色吗
操作过程依细胞不同而不同，比如观察叶肉细胞就要切片因为叶肉太厚，观察黑藻细胞中细胞质流动就不要因为黑藻叶是单层细胞。染色也是依你要看的东西而定，观察叶肉细胞的时候就没染色因为要观察的叶绿体等本身就有颜色，观察黑藻细胞质流动也没有染色。事实上当观察的仅仅是植物细胞本身的时候不需要染色，因为大多数情况下染色就意味着细胞死亡，像观察细胞质流动就肯定不能染色呀~~初中植物细胞观察我印象中都米有染色的。
染色的目的一般是为了观察里面的某些结构或化学成分。比如高中生物里面花生细胞里脂肪的观察，那是为了看脂肪，事实上不是看细胞。观察染色体的时候染色是为了看染色体撒，但是那个时候细胞也已经挂了啊。。当然有些染色是不伤害细胞的，比如荧光标记，当然你不用想那个的咯~~
所以吧，一般观察细胞活动的时候我们都不染色。为了方便观察，一般用些有颜色的材料，比如质壁分离实验里头用紫色洋葱表皮细胞哇，因为紫色易观察嘛，叶绿体也是一个观察时用来定位的东东~
‘肆’ 观察细菌形态时为什么要用染色法
观察细菌形态时为何要用染色法？因为细菌细胞微小,透明,不易观察,需染上颜色.利用单一染料对细菌进行染色,使经染色后的菌体与背景形成明显的色差,从而能更清楚地观察到其形态和结构.
常用的染色法有：
1．简单染色法：简单染色法是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法， 一般用于观察个体形态与细菌排列。
由于细菌在中性、碱性或弱酸性环境中带负电荷，所以通常采用一种碱性染料如美蓝、碱性复红、 结晶紫对细菌进行染色。美蓝是美蓝的盐酸盐，可解离为带正电荷的美蓝，很容易与细菌结合使菌体着色。染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比，在显微镜下更易于识别。
简单染色过程：涂片→固定→染色→水洗→干燥→镜检
涂片→ 固定→ 干燥→ 水洗、吸干→镜检→染色 1mim
2．革兰氏染色法：
革兰氏染色法是由丹麦医生 Hans Christian Gram于 1884 年创立。它是细菌学中很重要的鉴 别染色法，因为通过此法染色，可将细菌鉴别为革兰氏阳性菌（G + ）和革兰氏阴性菌（G － ）两大 类。
革兰氏染色过程：涂片→固定→结晶紫初染（1min）→碘液媒染（1min）→乙醇脱色（95% 酒精,30s）→番红复染（30 秒）→干燥→镜检
阳性菌：紫色； 阴性菌：红色
‘伍’ 超薄切片为什么要进行电子染色与光学显微镜的染色相比有何区别急！！
电子染色是利用重金属盐对用于电镜观察的超薄切片进行染色，以增强标本反差的一种染色方法。重金属有增强电子散射的作用，不同结构因染色程度不同而具有不同的散射强度，在电镜下显示为不同的明暗反差。
光学染色是利用可见光的透射分辨观察对象的，通过染料着色，将对象的不同组分或组织、性质加以区别。
总的说，前者是为了增大电子束的区分度，后者是为了增加可见光的区分度。
‘陆’ 电镜切片的制作过程
摘要 你好，很高兴能回复你的问题，透射电镜目前有两种制样技术：
‘柒’ 进行简单染色的目的及原理是什么进行微生物制片时是否都需要进行染色
染色剂与蛋白质或者脂质dna螯合，为了看清楚细胞内的物质，，不是所有的都需要染色，有的微生物本身自带颜色，如青霉等霉菌
‘捌’ 用普通光学显微镜观察细菌时为什么要染色
您好！由于细菌细胞小且无色透明，直接用光学显微镜观察时，菌体和背景反差很小，难以看清细菌的形态，更不易识别某些细胞结构，因此，一般都需要先将细菌进行染色，借助于颜色的反衬作用，以提高观察样品不同部位的反差，能更清楚地进行观察和研究。此外，某些染色法还可用于鉴别不同类群的细菌，故细菌的染色是工业微生物学实验中重要的基本技术。染色前必须先对涂在载玻片上的细菌样品进行固定，固定的作用一是杀死细菌并使菌体粘附于玻片上，一是增加菌体对染料的亲和力。一般常用酒精灯火焰加热固定的方法，但应注意防止细胞膨胀和收缩，尽量保持细胞原形。
‘玖’ 在显微镜下观察标本都是染色的原理是什么
染色是提高标本显微观察效果的关键措施：：
由于活体的微生物个体的颜色在显微镜下差别很小，同时所观察样本中所含的微生物种类繁多，个体微小，形态千差万别。每一种的组织结构、内含物质复杂多变，相互间交织贯穿在一起。如果不加染色显然是很难在显微镜的视野中把它们相互区别出来。
正是因为这样，由于标本内部的微生物种类、形态、组织结构、物质大分子的成分染色剂的化学反应（着色）各有不同。通过染色，它们之间就会形成各自不同的颜色梯度，从而产生不同的视觉对比度。这样便有利于在显微镜下把它们的个体形态、着色差别、内含物、组织结构区分出来。所以大多数的标本都需要染色才能更好地在显微镜进行下观察。
染色是制作永久标本的必须步骤和措施：
在制作永久保存标本时，必须对标本进行固定和染色，通过固定和染色才能把标本的外部形态和内部结构层次永久固定下来，使之得以长久保存不分解变质。
不是所有的观察标本都需要染色：
染色的标本虽然能够增加标本的色度和色差，但在固定、染色过程中由于化学作用的缘故，也会使一些内部物质的形态和分子结构发生变性而失真，从而影响观察的真实性。再者，一些活体观察是不需要或不能使用染色剂的。
‘拾’ 使用显微镜观察生物材料时为何要染色
如果不染色的话看到的细胞斗是透明的不容易看清楚，所以要染色。