生物基因抢是什么

‘壹’ 基因枪法和鸟枪法分别是干什么用的具体如何操作利用什么原理有什么区别

基因枪法： 将基因附着在金属粒子上，用高压将金属粒子打入植物细胞，达到转基因的目的。主要是用来进行单子叶植物转基因。
鸟枪法，是用酶，将DNA剪成一段段，看有没有合适的。主要用来提取转基因用的目的基因。下面是网络的解释。
鸟枪法（Shotgun method）：使用基因组中的随机产生的片段作为模板进行克隆的方法。
“鸟枪法”最初主要用于测定微生物基因组序列。近年来，美国塞莱拉公司先后利用改进的全基因组“鸟枪法”完成了果蝇和人类基因组的测序工作，证明了它在测定大基因组上的可行性和有效性。
大致步骤
1.使用限制性内切酶将带有目的基因的DNA链切成若干小段。
2.再使用DNA连接酶将其整合到载体的基因中,并使其表达。
3.如果在某个细胞中得到了目的产物,就说明整合到该细胞中的DNA片段就是所需要的DNA片段。
基因枪法 该法又称粒子轰击(particle bombardment)，高速粒子喷射技术(High-velocity particle microprojection)或基因枪轰击技术(gene gun bombardment)， 将直径4um的钨粉或金粉在供体DNA中浸泡，然后用基因枪将这些粒子打入细胞、组织或器官中，具有一次处理多个细胞的优点，但转化效率较低，另外这种方法也用于基因治疗和抗体制备，并已取得初步成效。

‘贰’ 基因枪法的原理是什么

基因枪法又称粒子轰击等，是由美国Comel大学生物化学系John.C.Santord等于1983年研究成功。

‘叁’ 高中生物选修 …基因枪法、花粉管通道法、农杆菌转化法有什么不同

要么的对象不同的，基因枪对的是微生物，花粉管通道法对的是靠花粉传播的植物类，农杆菌转化法双子叶植物和裸子植物

‘肆’ “基因枪”有什么特点

基因枪的结构和一般军事上的枪十分相似，枪的固定封闭式弹膛里有一特殊金属板，板上有一微孔。基因枪用火药推动一个装载包着遗传物质（外源“目的基因”）钨粒子的塑料弹丸。弹膛里的金属板能阻止弹丸的塑料部分进入，但带有外源基因的微粒却可以通过微孔，进入紧贴金属板的植物组织或细胞中。钨微粒的直径为千分之一微米，发射初速度为每小时1.6千米。基因枪有许多优点：首先，它能把外源基因导入从酵母到高等植物甚至高等动物的细胞内。这是其他任何方法所不能的。其次，成功率高，稳定性好。而其他方法由于载体的存在，往往会出现一些研究者不想要，但又无法避免的变异。第三，基因枪可以把外源基因直接导入完整的细胞（带有细胞壁），不需要去壁（得到原生质体）就能进行，手续上要方便得多。虽然，问世不久的基因枪在许多方面都有待继续完善，如高速微粒速度和方向的控制，以及应用于不同对象时合适的加速系统等，但基因枪不失为一种有力的新武器。

‘伍’ 什么是基因枪

基因枪：将携带基因的金属微粒高速射入细胞和细胞器的一种用于转基因的装置。

‘陆’ 基因枪的基因枪历史

基因枪的历史可以追溯到1987年。
第一代基因枪是台式基因枪，其中火药型台式基因枪是基因枪中最原始的类型。最早的基因枪是由美国康奈尔大学Sanford于1987年与该校工程技术专家Wolf及Kallen合作研究出的一种基因转移的新方法。该方法一经发明便在学界崭露头角，Klein等人于1987年最早应用基因枪进行洋葱表皮细胞的转化，并获得了成功。
基因枪自1987年诞生以来得到迅速发展。美国康乃尔大学自1988年先后申报了三个关于基因枪技术的专利（EP 0331 855A2，1988：US Patent Number 4，945，050 July 31，1990：US Patent Number 5，036，006 July 30，1991）。1987-1990年间，高压放电、压缩气体驱动等各种基因枪相继出现，并都在重复的实践中得到改进和发展。McCabe于1988年将目的基因包于钨粉上，电轰击大豆茎尖分生组织，结果约有2%的组织通过器官发生途径获得再生植株，在子代中检测到了外源基因。1989年气动式基因枪转化烟草等植物获得成功，并且得到了瞬时表达。大麦的转基因技术比起其他植物相对发展速度较慢，直到1989年，Kartha等人用大麦的细胞和组织进行培养，成功检测到报告基因的瞬时表达。
1990年，美国杜邦公司(DuPont Company)推出首款商品基因枪PDS-1000系统。该仪器是一种“biolistic”台式基因枪,有关的工艺技术是从一个小型的Biolistics公司(负责人来自康乃尔大学)购买的。据康乃尔研究基金会副主席和大学专利及技术市场的负责人W.Haeussler说,向杜邦公司转让的这个技术是当时康乃尔发明的一次最大交易,将总数228万美元的专利税和研究支持费一次性付给康乃尔大学。当时由伯乐公司(Bio-Rad Laboratories, Inc.)与杜邦签署的的代工与分销商协议。随后，伯乐公司1992年推出了PDS-1000/He枪。国内中国科学院生物物理所和清华大学也分别于1989年和1991年推出了新的枪种并申请了专利（中国专利89109334和91207467）。与现在新型手持型基因枪不同，台式基因枪体积偏大，实验场所受限，不能灵活应用于田间地头。高压气体需要抽真空，压缩机工作时噪音较大，而且过高气压推动微粒子轰击使得台式基因枪仅限于细胞转殖而不能用于活体转殖。第一代基因枪的每枪轰击成本也很高，金粉与控制气压用的Rapture disk均造价不菲。
第二代基因枪出现于1996年，伯乐公司推出了Helios手持式基因枪。这是历史上最早出现的手持式基因枪。该系统通过可调节的氦气脉冲，来带动位于小塑料管内壁处预包有DNA、RNA 或其它生物材料的金粉颗粒，将其直接打入细胞内部。与第一代台式基因枪相比，Helios手持式基因枪摒弃了抽真空压缩机，牺牲了一些气体压力，从而使活体动物转殖成为可能，可以对活体动物的肌肉、皮肤直接进行转殖。因其体积小巧，方便实验人员随身携带，大大地拓宽了基因枪的应用范围。在随后的10年里，Helios手持式基因枪被广泛应用于由原生质体再生植株较为困难和农杆菌感染不敏感的单子叶植物的基因转殖。在基因枪以前，外源DNA进入细胞质后很难穿过双层膜的细胞器。用基因枪技术转化这类细胞器，转化频率高，重复性好，是目前该领域研究中最常用和最有效的DNA导入技术。相比较第一代台式基因枪而言，手持式基因枪由于气体压力较小（仅有100-600 psi），而不能穿透成熟叶片的细胞壁，一定程度上影响了其在植物中转基因的应用范围，不过与台式基因枪互补，Helios很好地延伸了基因枪的应用领域。
同样是利用高压气体传送基因，制作技术的改良使得基因枪从细胞转殖到活体转殖，从台式到手持，一步一步将基因枪的应用范围扩大。首先意识到并积极尝试利用基因枪的生命科学工作者在转基因工作中的科研水平得到了极大提高，转基因工作者的想象力也因此得到了解放。蒸蒸日上的基因枪技术被学界寄予厚望，视为转基因领域的明日之星。不过慢慢地人们发现，活体动物的脏器相比于皮肤、肌肉要脆弱得多，如小鼠活体的肝和脾最多只能承受40psi的压力，在100psi的高压气体冲击下器官会被严重破坏而导致实验失败。而过低的气体压力并不能令基因微载体具有足够的动量打入细胞内部。气体压力与粒子传递速度的矛盾成了基因枪发展的瓶颈，这个问题在之后的10年一直困扰着各大生命科学仪器厂商的研发团队。
直到2009年，Wealtec公司推出GDS-80低压基因传递系统（又称：GDS-80基因枪）（US Patent Number 6,436,709 B1），引领了第三代基因枪技术发展方向。GDS-80手持式基因枪巧妙地从流体动力学与航空动力学入手，使用氦气或氮气于低压状态加速生物分子至极高的速度，完成基因传送，从一个全新的角度解决了气压与粒子速度的矛盾。第三代基因枪的超低压（10-80 psi）推动，不仅没有牺牲反而大大增加了微粒子的传输动量，因此不仅使基因枪能够成功应用于仅在低压状态下才能完成的动物活体器官层面转殖；而且相比较于第二代手持式基因枪，GDS-80射出的携基因微粒子因为其本身的高动量，居然能够像台式基因枪发射出的粒子一样穿透植物细胞壁穿入植物细胞完成转殖，而在此之前，完成这一工作的第一代台式基因枪需要至少1000-2000psi的高压气体。在动物细胞，尤其是活体动物转殖实验中，本身具备高动量的生物粒子毋需借由微粒子载体(如金粒子)的携附方式转移至目标体中，这在避免了靶细胞内异物残留问题的同时，大大降低了实验成本。第三代基因枪的低压传导，使得细胞损害与枪体轰击的噪音都大大减少，并有效地在动物实验中降低了由金粉微载体带来的昂贵开销。GDS-80基因枪“子弹”的制备也从干式转为湿式，节省了烘干的时间，简化了流程。

‘柒’ 基因枪的介绍

基因枪技术, 又被称为生物弹道技术(Biolistic Technology) 或微粒轰击技术(Particle Bombardment Technology),是 用火药爆炸或者高压气体加速将包裹了DNA的球状金粉或者钨粉颗粒直接送入完整的组织或者细胞中的一种技术。它是基因转移技术中的一种方法。其基本原理就是采用一种微粒加速装置,使裹着外源基因的微米级的金或钨(它们比重大, 而且化学性质都很稳定)颗粒获得足够的动量打入靶细胞或组织。

‘捌’ 什么是基因枪法

基因枪：生化武器克星

Gene gun:（基因枪）The most extraordinary system of transferring DNA into plant cells involves minute metal beads being shot into plant cells. 用火药爆炸或者高压气体加速将包裹了DNA的球状金粉或者钨粉颗粒直接送入完整的植物组织或者细胞中，这一加速设备称为基因枪。

假如你今后在新闻中看到这样的镜头：美国空军的医务人员拔枪开火，将金色“子弹”射向他们自己人的身躯，而士兵们却一副“求之不得”的架势，请不要惊讶———因为这是横空出世的基因枪。它射出的决非夺命的金属颗粒，而是救命的DNA疫苗。

原理如同“接种疫苗”

自去年炭疽恐慌席卷美国连夺人命后，位于马里兰州弗雷德里克地区的美国空军德瑞克堡基地生化武器防治中心就如临大敌，加紧研究如何压制炭疽菌扩散的威胁。

以生物学家詹妮‧瑞蒙斯切内德为首的军事科研人员成功将基因疫苗制成类似子弹的胶囊，利用可在常温下急剧升温膨胀的高压氦气为推动剂发射，创造出基因枪，为在战场上救治承受生化武器袭击的己方及友军人员提供了极大的便利。

基因枪的工作原理很简单。小的时候，我们都打过预防麻疹、小儿麻痹等病毒的疫苗，这其实是一种预防接种疗法。但是，注射的疫苗属于活生生的病原体微生物，其生产成本高昂，注射方式复杂，尤其不适用于危险系数极大的致命病毒。后来，科学家们又开创了通过摘除特定DNA片断抑制或根治疾病的基因疗法。从理论上说，切除某个DNA片断，等于从生物学上抹煞了相应致病因素发作的可能。但临床实验证实，人体免疫系统对于基因疗法呈现出排斥反应。

而基因枪的工作原理就来源于这两种疗法，取其所长，避其所短。

这种生物辐射式基因枪可填充12发金色“子弹”。每粒“子弹”实际上是一个胶囊，内部包含数百万个携带某种病毒遗传信息的DNA分子。当然，这些DNA分子的毒性已经被人为降低。詹妮已完成炭疽基因疫苗对兔子的活体实验。她将10只兔子麻醉，向它们的腹部发射了包含适量炭疽菌DNA的疫苗“子弹” 。半年后，她再对兔子注射了足以致命的炭疽菌剂量，其中9只兔子安然无恙，显示炭疽疫苗已成功生效。

“子弹”唾手可得

詹妮声称，根据她对致命病毒埃博拉等长达7年的研究，她相信，自己的研究中心研发出的基因枪是成功的。她指出：“基因枪发射的DNA片断足以迷惑患者固有的免疫系统，令其根本不会发动针对‘外来入侵者’的战斗。相反，‘子弹’中的DNA将侵入患者的表皮细胞核与肌肉细胞，激活免疫系统，制造抗体。基因疗法的弊端在于试图用外来强加的基因片断取代人体免疫系统，而基因疫苗却是免疫系统的‘战友’或‘加速器’。”

詹妮信心百倍地说：“我简直不敢相信，DNA疫苗是如此唾手可得。我们可以在几天或几周内生产出足够的疫苗，而常规疫苗的培育提取要耗费几年时间。 ”

‘玖’ 基因枪的简介

基因转移技术是一种将外源基因以在体(in vivo)或离体(in vitro)的方式导入到靶细胞核内的技术, 属于基因工程技术(亦称重组DNA 技术)的一个重要组成部分。基因工程技术以分子生物学等学科发展为基础, 使人类拥有了构造生物遗传物质新组合的能力。
对在体方式而言, 基因转移技术需要跨越细胞外和细胞内双层障碍。细胞外的转移过程中遇到的障碍有:DNA 在血浆中的降解、网状内皮组织对于DNA的吸收、难以将DNA 定位到特定的器官、转染为黏液所阻止等;细胞内的障碍包括:溶酶体对DNA 的降解作用、DNA 胞浆的稳定性以及DNA 向质粒的移位等。
基因枪技术等直接转移方法是人们以物理方法来将基因转移的方法 。

‘拾’ 基因枪法的介绍

该法又称粒子轰击(particle bombardment)，高速粒子喷射技术(High-velocity particle microprojection)或基因枪轰击技术(gene gun bombardment)，是由美国Cornell大学生物化学系John.C.Sanford等于1983年研究成功。主要适用于单子叶植物。1但转化效率较低。