染色质如何染色体转化高中生物

Ⅰ 高一生物 染色质 与 染色体 的问题

因为染色质没有缩短变粗，其实染色体还是存在的，只是你看不到，但是不代表不存在哇，反正都是同一物质不同时候的不同形态结构罢了

Ⅱ 染色体与染色质在细胞周期之间是如何变化的

关系：染色体和染色质是，不同时期的同一物质
一般的细胞内，是以染色质的存在方式，存在于细胞核内
而，在细胞分裂时，染色质变回缩短变粗，变成染色体，进行分裂

数量关系：（统一设原来染色体的数量为2N）
①有丝分裂：
间期 2N 条→中期 2N 条→后期 4N 条→末期 2N 条

②减数分裂：
精原细胞 2N条→减Ⅰ间期 2N 条→减Ⅰ前期 2N 条→减Ⅰ中期 2N 条→减Ⅰ后期 2N 条→减Ⅰ末期 2N 变 N 条→减Ⅱ前期 N 条→减Ⅱ中期 N 条→减Ⅱ后期 2N 条→减Ⅱ末期 2N 变 N 条→精子 N 条

Ⅲ 染色质怎么变成染色体

染色体和染色质的组成物质是相同的，但是形态不同，分属于不同的时期，大多数情况下呈现染色质状态，只有在细胞进行细胞分裂时，染色质由细丝状变粗变短呈现棒状体就变成染色体了。

Ⅳ 染色质与染色体

染色体与染色质是同一种物质，只是在不同的时期形态不同而已。
染色单体是染色体复制后形成的，正如你所说，复制后呈“X”状，由两条染色单体构成，并由同一个着丝点相连；
出现染色体是因为在间期染色质螺旋化为染色体了；出现染色单体，是因为间期染色体复制后，出现了染色单体；二者都是在间期出现的，所以才这样说的。

Ⅳ 染色质染色体之间为何要发生相互转化，也就是说为什么染色体要变成染色质，染色质要变成染色体

染色体是因为有丝分裂的时候为了平均分配浓缩起来会比较方便，因为染色质太大了，但是如果一直是染色体，DNA缩的那么紧不方便复制和转录，所以平时要转化成染色质

Ⅵ 染色质与染色体如何转化

在复制前期时，染色质高度螺旋成染色体，在末期染色体解旋成染色质

Ⅶ 染色质与染色体如何相互转化

染色质螺旋化，变粗，就是染色体

Ⅷ 染色质为何会变成染色体

染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（由染色质组成）；染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现。染色体出现于分裂期。染色质出现于间期，呈丝状。其本质主要是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质的组合（即核蛋白组成的），不均匀地分布于细胞核中 ，是遗传物质的主要载体，但不是唯一载体（如细胞质内的线粒体染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组，称为二倍体。性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。鸟类.两栖类.爬行类和某些昆虫的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。）

Ⅸ 染色质如何螺旋化为染色体

有丝分裂中的染色质和染色体的构成，它们都是有蛋白质和DNA构成，染色质和染色体是同种物质在细胞不同时期的两种存在状态。分裂期的称为染色体，分裂间期为染色质。染色质是极细的丝状物，在间期时DNA半保留复制，DNA加倍。在分裂期染色质高度螺旋化，缩短变粗成为染色体

Ⅹ 染色质和染色体的关系

其实他们就是同一种物质的不同形态的表现，说白了，他们就是同一种物质，只是出现的时期不同而已。
细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。
在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂间期由染色质螺旋化形成。用于化学分析的原核细胞的染色质含裸露的DNA，也就是不与其他类分子相连。而真核细胞染色体却复杂得多，由四类分子组成：即DNA，RNA，组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白，至少有五种不同类型）和非组蛋白（酸性）。DNA和组蛋白的比例接近于1:1。
正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样，对于女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY。这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少精子症和无精子症多见。