如何投资生物制药企业

‘壹’ 如何获得生物制药行业数据

去相关部门调取。
生物医药产业被看成朝阳产业，其发展势头迅猛。随着新产品研发经费支出的快速稳定增长，我国生物制药行业大中型企业新产品产销规模呈较快增长趋势。下面进行生物医药行业数据统计。生物医药是“长周期、高投入、高风险、高回报”的行业，更是受“政府高度监管”的行业，非常需要资本助推发展，但却无法被资本催熟。只有投资拥有核心技术的“慢公司”，才有可能在复杂的生物医药领域突出重围，投资“慢”，是投资技术，也是投资未来。因此一些研发药物已到临床阶段、发展较为成熟的生物科技公司将会更受青睐。

‘贰’ 生物制药的税收优惠有哪些

一、促进投资的税收优惠政策：创业投资优惠，为鼓励中小型高新技术生物医药企业发展，创业投资企业采取股权投资方式投资于未上市的中小高新技术生物医药企业2年以上的，可以按照其投资额的70%在股权持有满2年的当年抵扣该创业投资企业的应纳税所得额；当年不足抵扣的，可以在以后纳税年度结转抵扣。投资收益免税，为避免重复征税，鼓励企业投资，对符合条件的居民企业直接投资于生物医药企业取得的股息、红利等权益性投资收益，免征企业所得税。

二、促进科技进步的税收优惠政策：高新技术企业低税率优惠，国家需要重点扶持的高新技术企业,减按15%的税率征收企业所得税。固定资产加速折旧优惠，企业的固定资产由于技术进步等原因，确需加速折旧的，可以缩短折旧年限或者采取加速折旧的方法。研发费用税前加计扣除，生物医药企业为开发新技术、新产品、新工艺发生的研究开发费用，未形成无形资产计入当期损益的，在按照规定据实扣除的基础上，按照研究开发费用的50%加计扣除；形成无形资产的，按照无形资产成本的150%摊销。《关于研究开发费用税前加计扣除有关政策问题的通知》(财税〔2013〕70号)，将新药的研制临床试验费增补列入可加计扣除范围。
三、促进产学研一体化发展的税收优惠政策：孵化器优惠，《财政部、国家税务总局关于科技企业孵化器有关税收政策的通知》（财税〔2013〕117号）规定，符合非营利组织条件的孵化器收入，按照企业所得税法及其实施条例和有关税收政策规定享受企业所得税优惠政策。我省的科技生物医药企业孵化器可向财税部门申请认定为非营利组织，其非营利性收入享受企业所得税免税优惠。技术转让所得减免税优惠，生物医药企业符合条件的技术转让所得可以免征、减征企业所得税。具体是指一个纳税年度内，居民企业技术转让所得不超过500万元的部分，免征企业所得税；超过500万元的部分，减半征收企业所得税。技术转让的范围，包括生物医药新品种以及财政部和国家税务总局确定的其他技术转让，同时，企业应签订技术转让合同，并单独计算技术转让所得。

四、促进企业发展的税收政策：自2008年1月1日至2015年12月31日医药制造企业发生的广告费和业务宣传费支出，不超过当年销售(营业)收入30%的部分，准予企业在企业所得税税前扣除，超过部分准予在以后纳税年度结转扣除。

‘叁’ 高特佳投资的国内领先的创新型生物制药企业有哪些

有不少，像汇宇制药、韬略生物、长风药业、科望生物、礼进生物等，在各自细分领域均处于国内领先地位。

‘肆’ 中小型生物制药企业的融资为什么会这么难

内蒙古金宇集团股份有限公司是以生物制药和房地产开发为主导产业的多元化产业集团。主要成员企业包括：金宇保灵生物制药有限公司、扬州优邦生物制药有限公司、内蒙古金宇置地有限公司、内蒙古山丹羊绒制品公司等。公司现有员工1335人，是内蒙古自治区先进企业、呼和浩特市AAA级信用企业。1993年3月，内蒙古金宇集团股份有限公司以定向募集方式设立，总股本为4520.25万股。1995年，公司根据发展需要进行了增资扩股，公司总股本增至6200.25万股。1999年1月，公司在上海证券交易所成功上市，总股本增至9700.25万股，其中上市流通股为3500万股，股票简称为“金宇集团”，股票代码为“600201”。2000年12月，公司实施配股，股本增至10921.325万股。2004年6月，公司实施10转10的转增方案，总股本增至21842.65万股。2006年7月，公司顺利完成了股权分置改革，意味着公司逐步进入了股本全流通的时代。截至2007年9月30日，公司总股本为28081.493万股，总市值已超过40亿元，总资产为13.47亿元，主营业务收入3.29亿元，经营业绩保持稳定的增长态势。从1998年上市至今，公司经历了整整十个寒暑，按照“做生物制药全国知名品牌、房地产开发全区第一品牌”的战略目标，通过产业结构调整、资产重组等方式，充分利用上市公司的融资优势，不断加大对生物制药和房地产开发的投资力度，使资源向优势产业集中，实现优势产业做大做强的战略目标。

‘伍’ 办个生物制药厂要哪些设备,手续

因为国家对食品药品生产相关企业严格控制，所以相关法律对制药企业申办作出了详细规定。详细步骤及要求请参阅《药品生产监督管理办法》

http://www.lawtome.com/news_show.asp?bigclassid=6&classid=59&id=2949

楼主须仔细学习，特别是其中的第二章（开办药品生产企业的申请和审批）和第三章（药品生产许可证管理）

附《药品生产监督管理办法》摘要：

第二章 开办药品生产企业的申请与审批
第四条 开办药品生产企业，除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外，还应当符合以下条件：
（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形；
（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；
（四）具有保证药品质量的规章制度。
国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。
第五条 开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，并提交以下材料：
（一）申请人的基本情况及其相关证明文件；
（二）拟办企业的基本情况，包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力；拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明；
（三）工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书，生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人；
（四）拟办企业的组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）；
（五）拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历，学历和职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；
（六）拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；
（七）拟办企业生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图；
（八）拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据；
（九）拟生产剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目；
（十）空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况；生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况；
（十一）主要生产设备及检验仪器目录；
（十二）拟办企业生产管理、质量管理文件目录。
申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。
第六条 药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，按照本办法第四条、第五条的规定办理《药品生产许可证》。
第七条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：
（一）申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；
（二）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；
（三）申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；
（四）申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受理或者不予受理药品生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。
第八条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，作出决定。
经审查符合规定的，予以批准，并自书面批准决定作出之日起10个工作日内核发《药品生产许可证》；不符合规定的，作出不予批准的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
第九条 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的（食品）药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
第十条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在行政机关的网站和办公场所公示申请《药品生产许可证》所需要的条件、程序、期限、需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》的有关信息，应当予以公开，公众有权查阅。
第十一条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对药品生产企业开办申请进行审查时，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。
第十二条 药品生产企业开办申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人可以依照法律、法规以及国家食品药品监督管理局的其他规定享有申请听证的权利；在对药品生产企业开办申请进行审查时，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听证。

希望对楼主有用，祝顺利！

‘陆’ 生物制药上市公司的投资部门有哪些

生物制药上市公司涉及相关药物一览

代码
简称
主要生物工程制药产品及用途
600664
哈药集团1、干扰素2、GM-CSF3、EPO治疗红细胞减少症
000078
海王生物1、γ2b型基因工程干扰素治疗慢性乙肝和丙肝
2、人体免疫核糖核酸
3、重组促红
细胞生成素EPO治疗细胞减少症

4、重组促血小板生成素TPO治疗血小板减少症
000750
桂林集琦
促白细胞生长集落刺激因子（G-CSF）治癌特效辅助药
600161
天坛生物
1、基因乙肝疫苗乙肝预防2、体外诊断试剂
600196
复星实业
1、基因诊断试剂体外扩增、探针杂交、定量检测、点基因突变检测
2、γ-干扰素治疗类风湿性关节炎
3、EPO治疗红细胞减少症
4、重组链激酶（γ-SK
）心脑血管梗塞的抢救用药
5、重组肿瘤坏死因子（rhTNF-α）直接杀死肿瘤细胞
6、白细胞介素-11（IL-11）增强血小板产生
7、重组葡激酶
8、基因工程水蛭素治
疗心血管疾病9基因芯片
000963
华东医药
促白细胞生长集落刺激因子（G-CSF）治癌特效辅助药
600297
美罗医业
促白细胞生长集落刺激因子（G-CSF）治癌特效辅助药
000403
三九生化
1、肿瘤坏死因子（TNF）杀死肿瘤细胞

2、重组促肝细胞生长素3、肺表面活性因子
4、基因重组降钙素
600866
星湖科技
基因芯片临床诊断、商品检验检疫、新药开发等多种用途
600180
九发股份
1、促白细胞生长集落刺激因子（G-CSF）治癌特效辅助药

2、TPA治疗血栓、心肌梗
塞

3、白细胞介素-11（IL-11）促血小板生长、

4、HAS治疗失血性休克
600881
亚泰集团
抗癌系列生物导弹药物
000661
长春高新
1、人生长因子（γHGH）使人体增高2、GM-CSF
3、G-CSF
000862
吴忠仪表
重组抗肿瘤血管生长治疗药物STSTIN（3A）
600080
金花股份
1、乙肝乳凝快诊试剂2、转移因子治疗免疫系统疾病
600671
天目药业
1、冻干鼠表皮生长因子2、重组人白细胞介素-6
000423
东阿阿胶
1、重组促红细胞生成素（EPO）治疗红细胞减少症

2、白细胞介素-11（IL-11）增
强血小板产生3、内抑素
600607
上实联合
1、乙肝试剂2、艾滋病抗体诊断试剂3、红细胞生成素
600201
金宇集团
生物基因工程疫苗
600642
复华实业
生物基因工程疫苗

‘柒’ 天康生物未来前景天康生物投资价值怎么算天康生物最新动态如何

天康生物在生物制品行业的地位不用多说，在该行业里面绝对可以算得上是领头羊。今天我们就来好好聊下天康生物这个生物制品行业的龙头公司，来了解了解它到底能否长期投资。

在还未开始分析天康生物之前，我已经帮大家整理好了一份生物制品行业龙头股名单，这就分享给大家，戳开链接即可领取：宝藏资料：生物制品行业龙头股一览表

一、从公司角度来看

天康生物是一家集兽用生物制品与动物疫病防治、现代生猪科学育种与养殖、饲料研发与生产、生猪屠宰加工配售为一体的农牧类上市公司，2006年12月26日，天康生物在深交所成功完成挂牌。

这些年来，天康生物跻身全国生物制药十强、养猪行业二十强、饲料行业三十强企业，荣登中国冷鲜猪肉十佳企业品牌榜。

在了解到天康生物的公司情况后，我们来看下天康生物的特别之处主要有什么，我们到底可不可以投资？

亮点一：综合优势明显

国家首批农业产业化重点龙头企业和高新技术企业包括了天康生物。

天康生物是农业部在新疆唯一的兽用生物制品定点生产企业，我国的七家口蹄疫疫苗定点生产企业里就有这家企业，是农业部指定的猪瘟疫苗、猪蓝耳病疫苗、小反刍兽疫疫苗的定点生产企业，目前天康生物已经是全国兽用生物制品前10强的企业。

天康生物具备丰富的产品和技术储备，公司研发中心是国家认证的企业技术中心。

亮点二：政策支持

天康生物还投资建立了"喀什6万吨畜禽饲料生产线建设项目"，主要面向南疆三地州市场，是中国贫困人口最集中的地区之一，将得到政府的政策支持，三地州畜牧业总产值将突破100亿元，工业饲料需求量也随时将突破30万吨，达到25万吨缺口。

因篇幅有限，有关天康生物的深度报告和风险提示比较多，我已经做了整理，就在这篇研报当中，赶紧点击查看：【深度研报】天康生物股票点评，建议收藏！

二、从行业角度来看

由于新冠疫情造成的影响，生猪和猪肉产品的运输同样也受到了巨大的影响，由于疫情已经逐渐被控制，运输也正在恢复，生猪出栏也会慢慢正常。

西北地区猪肉消费增速在近十年以来明显快于全国，占比也一年年上升，中长期来看，在西部大开发战略和城镇化建设不断推进的背景下，西北市场会因人口的自然增长和流入，以及人均消费水平的提升而持续增长，这将为新增产能提供充足的消纳空间。

作为国内生物行业龙头的天康生物，未来将有着良好的发展前景，一步一步的向全国发展。

总结来说，天康生物未来发展还有很大上升空间，值得长期持有。

不过文章与最新情况相比有些滞后，假使想要搞清楚天康生物未来行情，那就直接点一下这个链接，这里有经验丰富的投资顾问专门评判一些股票，看下天康生物估值是高估还是低估：【免费】测一测天康生物现在是高估还是低估？

应答时间：2021-11-12，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看

‘捌’ 开一个制药公司都需要什么手续

制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。

1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。

省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据《药品管理法》第8条：开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。合格的发给《药品生产许可证》。

2、申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。

3、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。申请注册一个药品的程序非常复杂，这里不能详细说明了。

(8)如何投资生物制药企业扩展阅读：

技术发展：

生物药物的阵营很庞大，发展也很快。全世界的医药品已有一半是生物合成的，特别是合成分子结构复杂的药物时，它不仅比化学合成法简便，而且有更高的经济效益。

半个世纪以来开发研制的各种生物制药分析系统和微生物转化在药物研制中一系列突破性的应用给医药工业创造了巨大的医疗价值和经济效益。微生物制药工业生产的特点是利用某种微生物以“纯种状态”，也就是不仅“种子”要优而且只能是一种，如其它菌种进来即为杂菌。

对固定产品来说，一定按工艺有它最合适的“饭”—培养基，来供它生长。培养基的成分不能随意更改，一个菌种在同样的发酵培养基中。

因为只少了或多了某个成分，发酵的成品就完全不同。如金色链霉菌在含氯的培养基中可形成金霉素，而在没有氯化物或在培养基中加入抑制生成氯化的物质，就产生四环素。药物生产菌投入发酵罐生产。

‘玖’ 如何提高生物制药企业的营业收入

深圳市依托华大基因研究院建立了首个国家基因库.83亿元和327.13%，目前生物医药企业正在全球范围内寻求合适的科研机构，2010年行业销售收入为1062根据前瞻产业研究院发布的《2015-2020年中国生物医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》显示、北京大学深圳研究生院化学基因组学国家重点实验室等众多研发平台，希望“非诚勿扰”能够顺利牵手，2009-2013年我国生物医药行业销售收入保持了较快的规模增速.36亿元，珠三角地区凭借优越的地理位置和拥有高技术研发中心等在生物技术领域也获得了较快发展.45亿元，分别实现销售收入759，尤其是生物医药的发展.05亿元，推动了深圳市生物医药企业的发展。这两个省凭借成熟的技术进行大规模的生产，是因为目前生物技术产业研发投入和风险不断扩大，为近年来最大增幅，基地还建设了中国科学院生物医学信息与健康工程学重点实验室，同比增长41，生物医药企业无法囊括产业中包含的所有业务，因此不得不借助外部资源。可以说;3以上.12%。从各地区的区域分布看。以深圳市为例；2013年行业销售收入为2381，同比增长34。研发机构之所以能够促进生物技术，即专业的研发机构，2013年山东省和江苏省生物医药总产值占到全国生物医药总产值的1/。此外，并因此获得较高的市场占有率，此外

‘拾’ 生物制药的发展与前景怎样

随着生物制药行业竞争的不断加剧，大型生物制药企业间并购整合与资本运作日趋频繁，国内优秀的生物制药生产企业愈来愈重视对行业市场的研究，特别是对企业发展环境和客户需求趋势变化的深入研究。正因为如此，一大批国内优秀的生物制药品牌迅速崛起，逐渐成为生物制药行业中的翘楚！

20世纪90年代以来，我国生物制药行业取得了突发猛进的发展，企业对生物制药的投入以年均25%的速度递增。
2010年是生物制药行业的小丰收年，其投放总额达到452亿元，超过上年全年投放额的23.84%。2011年虽然物价上涨导致部分企业主营销压力增大，但2011年中国广告市场仍然保持稳定增长，增幅约在15%;而生物制药市场2011年的同比增长率也能达到13%到15%。
技术创新是现代企业生存和发展的基石，企业技术创新与研发费用的投入，是决定企业竞争力、提高企业经济效益的关键因素，对企业的成长有着举足轻重的作用。生物制药技术是近二十年兴起的，以基因重组、单克隆技术为代表的新一代制药技术。生物制药产业链可以分为研发、测试、销售三个阶段，生物药品的研发周期一般长达10年，而且通过率极低。但是，借助技术创新形成的进入壁垒，优秀生物制药企业能够打破大型药企的垄断势力，迅速崛起并在整个医药领域占有一席之地。
统计数据显示，2000年以来我国医药工业研发投入增长迅速，由2000年的13.59亿元增长至2010年的122.63亿元，年复合增长率达到24.61%；同时，在医药工业总产值中所占的比重总体呈上升趋势，2000-2005年医药工业研发投入比重不足1%，2009-2010年所占比重达1.2%以上。但与发达国家相比，还有很大的差距。比如，美国2007年医药工业研发投入占医药工业总产值的比重高达26.57%，英国2006年为23.02%，日本2006年为15.04%。
在工业总产值快速增长的同时，我国生物制药行业大中型企业研发投入也迅速增加。2000年我国生物制药行业大中型企业研发投入仅为1.66亿元，2010年达到13.28亿元，年复合增长率达到23.14%，说明我国生物制药行业已经进入研发投入高速增长状态，有利于行业创新能力的持续提高与竞争力的增强。