如何判断生物基因显隐性

A. 如何分辨生物中的显性基因和隐性基因

首先看族谱图，两个没病的人生出一个有病的，那就是隐性基因，即无中生有；
两个有病的生出一个没病的，那就是显性基因，既有中生无。这是最基本得，不明白在问吧

B. 怎样区分显性性状和隐性性状，请简单详细一点

1、定义区分：

显性性状：具有一对相对性状的纯合亲本进行杂交，子一代为杂合体，相应的等位基因中其中一个对表现出的性状有明显影响，另一个则暂时不表现。表现出的那个亲本的性状为显性性状。

隐性性状：当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的一个亲本性状。

2、判断方法：

（1）定义法

一对相对性状的纯种亲本杂交，子一代表现出来的性状叫显性性状，隐而未现的另一种性状叫隐性性状。在应用定义法判断时,一定要满足一对相对性状的亲本都是纯种这个条件。

（2）性状分离法：

某一性状的个体自交,或具有相同性状的一对亲本杂交，子二代既出现了与亲本相同的性状，又出现了一种不同于亲本的新性状，这种现象叫性状分离，与亲本相同的性状是显性性状，新出现的性状是隐性性状。且显性性状：隐性性状=3：1。

（3）性状分离比法

由基因的分离定律得知,在性状分离现象中，子代显性和隐性性状的分离比应为3∶1，故在子代3∶1的性状分离比中，占3/4的性状为显性性状，占1/4的性状为隐性性状。

（4）假设法

在不能根据以上方法进行判断时可以进行假设。

即假设（假设1）某一亲本的性状为显性（隐性），按照假设的条件去推算，若与事实不符合，则假设1不成立，可判断出亲本的显隐性；

若与事实相符，应再假设（假设2）另一亲本的性状为显性（隐性），按照假设的条件去推算是否与事实相符，若与事实不符，说明最初的假设（即假设1）成立。

(2)如何判断生物基因显隐性扩展阅读：

显性性状，具有一对相对性状的纯合亲本进行杂交，子一代为杂合体，相应的等位基因中其中一个对表现出的性状有明显影响，另一个则暂时不表现。表现出的那个亲本的性状为显性性状。

相对性状是指同一单位性状在不同个体间所表现出来的差异。把生物的性状区分为各个具体的单位称为单位性状。子一代中表现出来的性状叫显性性状，未表现出来的性状叫隐性性状。性状分离是指在杂种后代显现不同的性状的现象。

显性性状简称显性，定义为当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的一个亲本性状。孟德尔把在F1中表现出来的亲本性状叫显性性状。

孟德尔在杂交实验中，无论用白花作父本，红花作母本，还是用红花作父本，白花作母本，子一代植株全部开红花，没有白花或其它颜色的花。红花相对于白花来说，红花是个显性性状，因为红花在子一代中显现出来

参考资料来源：

网络：显性性状；

网络：隐性性状

C. 怎么辨别显性遗传和隐性遗传

有句口诀叫：有中生无为显性，无中生有为隐性。

这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传，意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传，如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传。

一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。

所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现。

其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。

显性遗传受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。

(3)如何判断生物基因显隐性扩展阅读：

高中生物中关于显性遗传的规律 :

X染色体上显性遗传

①患者中女性多于男性；

②连续遗传；

③男性患病，其母亲、女儿必定患病；

④女性正常，其父亲、儿子全都正常；

⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

遗传性耳聋以常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传最为常见。常染色体显性遗传就是家族中每一代人中约50％会出现耳聋患者，男女均可以发病，这种遗传方式的耳聋往往在刚出生时没有表现出来，到青春期或中年出现逐渐加重的听力损失。

这种耳聋很容易被认为是环境因素或偶然因素导致的，而忽略了遗传的作用。因此，当发现家族中有两个以上的人在不知不觉中开始出现听力损失时，应该考虑存在遗传性耳聋的可能。

常染色体隐性遗传的耳聋则更为常见，隐性遗传的耳聋，往往在出生后就被发现为重度或极重度耳聋。

一对听力正常的父母生育了一个先天性听力障碍的孩子，往往很难想到病因极有可能在于他们是耳聋基因的携带者。所以，确定患先天性听力障碍患儿的病因，首先应考虑遗传因素。这样就不难理解小熊夫妻俩听力正常，而生出的小孩听力却有问题了。

D. 生物判断显隐性的口诀

生物遗传里伴性显隐性的口诀是：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。这句话总结了伴性遗传的规律。
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）
双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）
隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。就是说如果判断出是隐性遗传病后，在遗传系谱图中找一女患者，看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者，如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者（正常），那么该系谱图表示的绝对不是伴性（伴X染色体或伴Y染色体）遗传病，那就是常染色体隐性遗传病。
伴性遗传可归纳为下列规律：
1，当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2，当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3，存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
4，伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。

E. 如何区分显性性状和隐性性状

您好！当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；只有当控制某一性状的基因都是隐性基因时，隐性基因控制的性状才会表现出来．显性性状的表现率要远远大于隐性性状的表现率．因此出现频率高的性状是显性性状，出现频率低的性状是隐形性状．

F. 如何分辨生物的显性隐性

做题时，一般都会先告你，什么对什么为显性
基因为一对时，显性就是aa、aa，隐形为aa（大写为显性，小写为隐性）
如果考虑两对基因的话可以分成，双隐，单显和双显3种。双隐就是两对基因都显隐性，即aabb；单显就是其中任意一个基因显
显性，即aabb或aabb；双显就是两个基因都为显性即aabb

G. 怎么区别显性基因和隐性基因

显性基因就是已经表现出来的现状， 隐性基因就是没有表现出来的。

基因显示出的性状通常用两个英文字母表示，大写的是显性，小写的是隐性。当显性基因与隐性基因同时出现时，会显示显性基因的性状，除非两个隐性基因相遇，否则不会显示隐性性状。

H. 生物的显性与隐性怎样区分

好的LZ

显性性状是子代只要含有该基因,就表现出相应的遗传特征

而隐性性状则是必须是纯合子,才表现出遗传特征.

举例,人类A型血的基因A对O型血的基因o为显性,现不考虑其它血型.

凡是AA,Ao,均含有A,那么必然是A型血.

而当且仅当一个个体取得"oo",他才会显示出O型血.

在具体遗传的过程中,有下面的4句顺口溜,可配合括号后注解理解

1. 同生不同,同向是显 (AoXAo,亲代都是A型,现在突然产生oo也就是说O型血个体,所以A型血是显)

2. 不同生同,子代定显 (AAXoo,亲代一人A型一人o型,子代统统是Ao,全体是A型血,所以A型血是显
   

3. 无中生有,有便是隐 (白化病研究中,AaXAa,父母都健康,突然出现一个aa后代白化病,白化病无中生有了,所以白化病基因是隐)

4. 有中生无,有便是显 (卷发的父母HhXHh,突然生出直发hh,头发的卷曲有中生无,那么卷发的基因H是显.)