多细胞生物大多数什么和什么

❶ 什么是单细胞生物，什么是多细胞生物

单细胞生物只由单个细胞组成，而且经常会聚集成为细胞集落。但细胞的结构和功能相同，没有分化，并可分离为单个细胞，并独自生存。
多细胞生物是指由多个、分化的细胞组成的生物体。其分化的细胞各有不同的、专门的功能。大多数能用肉眼看到的生物是多细胞生物。

❷ 什么是多细胞生物

答：多细胞生物的内涵

1、多细胞生物是指由多个、分化的细胞组成的生物体，其分化的细胞各有不同的、专门的功能。

2、大多数可以使用肉眼看到的生物是多细胞生物。

❸ 多细胞生物中绝大多数生物生长发育的起点是（）A．受精卵B．精子和卵细胞C．组织D．胚

卵细胞和精子都不能进行细胞分裂、分化、发育等生命活动．只有精子与卵细胞结合形成受精卵时，才标志着新生命的起点．受精卵经过细胞分裂、分化，形成组织、器官、系统，进而形成胎儿．因此多细胞生物中绝大多数生物生长发育的起点开始于受精卵．
故选：A

❹ 多细胞生物举例 ：大多数（ ）等

多细胞生物是指由多个、分化的细胞组成的生物体，但其生命开始于一个细胞——受精卵，经过细胞分裂和分化，最后发育成成熟个体；其分化的细胞各有不同的、专门的功能。在许多分化细胞的密切配合下，生物体能完成一系列复杂的生命活动，如免疫等。大多数可以使用肉眼看到的生物是多细胞生物，所有植物界和除粘体门外所有动物界的生物是多细胞生物。
所以你可以随便举例，eg：植物、动物、哺乳动物、脊椎动物、被子植物等……

❺ 举例大多数

1.多细胞生物举例大多数(动物 )和(植物 ).
2.生命活动的完成:细胞是生物体( 结构)和(功能 )的基本单位,多细胞生物倚赖( 不同器官)之间密切合作,共同完成一系列复杂的生命活动.

❻ 有哪些多细胞动物

一、多细胞动物起源于单细胞动物

动物由单细胞演变为多细胞是动物发展史的一个重要阶段。一切高等生物，包括动物、植物，都是多细胞的。但多细胞动物的进化发展远较植物的快。这是因为多细胞动物在进化过程中发展了两侧对称的体型，进而身体各部分明显分工，出现了头部，使得神经、感官等大大发展，而这些发展都是由于多细胞动物长期适应于活跃的、主动的生活方式而形成的。

原生动物——单细胞动物虽然也能完成起生命的各种活动，并有些单细胞动物结构上有一定程度的复杂化，但由各种细胞器来完成的各种不同的功能，这仅仅是一个细胞内的分化。原生动物也有一些多细胞群体，它们只是以群体的方式存在，一般仍是以一个个细胞为独立的生活单位的，彼此之间并不发生密切联系。

多细胞动物我们称之为Metazoa，即后生动物，这是相对于原生动物（Prot- ozoa）而言的。后生动物包括除原生动物以外的绝大多数的多细胞动物。

也有学者认为在原生动物和后生动物之间存在着一个小类群--中生动物Mesozoa，这类动物寄生在海洋无脊椎动物的体内，个体细胞数目20-30个。

二、由单细胞动物发展到多细胞动物的证据

现在公认多细胞动物起源与单细胞动物，证据主要如下三个方面：

1、古生物学方面

从不同地层中的化石种类来判断。化石---古代动、植物的遗体或遗迹。化石研究发现，越是古老的地层，化石种类越简单。在太古代（地质史最古老的年代），距今32亿到距今18亿年的中生代的地层中有大量有孔虫的化石。而晚近地层中的化石种类则较复杂，并且动物杂交的程度是一个渐进的变化过程。说明动物是有简单到复杂逐渐进化的，也就是有单细胞到多细胞逐渐发展的。

2、形态方面

从现存的动物种类来看，有最原始的单细胞动物——原生动物，还有处于不同发展水平的多细胞动物，形成了一个由简单到复杂、由低等到高等的序列。特别是在原生动物中出现了群体鞭毛虫，比如团藻、盘藻等界于单细胞和多细胞之间的类群。有人认为这些群体鞭毛虫就是由单细胞--多细胞的过度类型。有由此推断单细胞动物通过这一过渡类群变为多细胞动物。

3、胚胎方面

胚胎的发育是由受精卵经过卵裂、囊胚、原肠胚、中胚层及体腔形成以及胚层分化等一系列过程发育为一个个体的，无论是哪一种多细胞动物，它的早期胚胎发育是极为相似的。

三、胚胎发育的主要阶段

1、受精卵（zygote）

成熟的卵一般有极性，这是由于卵细胞中积累的各种物质的数量与分布不同造成的。细胞核一般位于卵黄较少的一极（称为动物极）（animal pole）,与此相对的卵黄较多的一端称为植物极（vegetal pole）。根据卵黄的多少又可将卵分为少黄卵（卵黄含量少，分布均匀，如海胆、文昌鱼、高等哺乳动物的卵）、多黄卵（卵黄丰富、分布不均匀）。其中卵黄位于中央的叫中黄卵，如大多数昆虫和部分软体动物，如卵黄集中在植物极，则称为端黄卵，如鱼类、两栖、爬行、鸟和软体动物（乌贼）。

2、卵裂（cleavage）—— 受精卵经过多次分裂，形成分裂球的过程。卵裂不同于普通的细胞分裂，卵裂是不等到细胞的长大即进行下一次分裂，结果分裂的细胞越来越小，称这些细胞为分裂球。经裂、二次经裂、纬裂。

1）完全卵裂

a）完全均等卵裂：卵黄分布均匀，形成的分裂球大小相等

b）完全不等卵裂。由于卵黄分布不均匀，形成的分裂球大小不等。纬裂时由于卵黄集中在植物极而使得动物极细胞较小而植物极细胞较大。

2）不完全卵裂。由于卵黄多使得分裂受阻，受精卵只在不含卵黄的部位进行。

3、囊胚的形成

随着卵裂分裂的结果，在分裂球之间形成一圆形的空腔，胚胎发育进入了囊胚期，中空的腔称为囊胚腔，分裂球排列在外称为囊胚层。

4、原肠胚（gastrulation）的形成

囊胚进一步发育形成原肠胚，胚胎分化成内、外胚层和原肠腔，原肠腔也有不同的形成方式

1）内陷：植物极向内凹陷，内陷那层细胞围成的腔成为原肠腔，原肠腔的开口成为胚孔。如海胆和文昌鱼。

2）内移：囊胚层的一部分细胞增殖后迁入到囊胚腔中。从植物极移入称为单极移入，如水螅、水母类。如果从多处移入称为多极移入，如某些低等节肢动物。这样形成的原肠胚无胚孔，后来在胚的一端开一胚孔。

3）分层：囊胚表面的细胞分裂为两层，分裂的方式是沿切线方向。

4）内转：盘状囊胚表面的细胞经过连续后向内转。

5）外包：动物极细胞分裂快而植物极细胞分裂慢，动物极细胞逐渐向下移动而包围植物极细胞形成外胚层。

动物在形成原肠胚是往往是几种方式结合在一起。比如内陷时有外包运动，分层时同时又有内移。

5、中胚层（mesoderm）及体腔（coel）的形成

形成原肠胚以后，继续发育，形成中胚层和体腔。

1）端细胞法（裂体腔法）

2个中胚层细胞不断分裂形成两团中胚层细胞，其中的空腔就称为体腔。

2）体腔囊法（肠体腔法）

在原肠腔背部（内胚层）突起两个囊。

6、胚层的分化

在各种因素如遗传、环境、激素等影响下，胚胎初期可塑性的细胞转变为复杂、异质性和稳定的细胞，这一过程称为分化。

外胚层：神经系统、表皮及其衍生物消化管的两端等

中胚层：肌肉组织、结缔组织、消化腺、循环系统、生殖排泄的大部分

内胚层：消化道、呼吸系统的部分等

四、生物发生律（biogenetic law）：

Haeckel(1866)提出的：个体发育（ontogeny）简短而迅速地重演了系统发育（phylogeny）。个体发育是指从受精卵到性成熟这，系统发育指种群的发展历史。

如蛙的发育史。

受精卵→囊胚→原肠胚→三胚层→蝌蚪（无腿）→有腿→成蛙

单细胞→单细胞群→腔肠动物→三胚层动物→鱼→有尾两栖类→无尾两栖类

五、关于多细胞动物起源的学说

关于多细胞动物的起源问题，有许多观点，其中后生动物起源于群体鞭毛虫的学说由于有越来越多证据的支持而被广为接受。

赫克尔（Hakel）的原肠虫说：多细胞群体的祖先为类似团藻的球形群体，一端内陷形成多细胞动物的祖先（内陷）。

梅契尼柯夫的吞噬虫说：早期的多细胞动物是进行细胞内消化的，个别细胞吞食后进入（内移）内部，后来就形成二胚层的动物。

综上所述,所有的动物都是多细胞动物.

❼ 多细胞生物依赖什么共同完成复杂的生命活动

多细胞动物依赖各种分化的细胞密切合作共同完成一系列复杂的生命活动。

由多个、分化的细胞组成的生物体，但其生命开始于一个细胞——受精卵，经过细胞分裂和分化，最后发育成成熟个体；其分化的细胞各有不同的、专门的功能。

在许多分化细胞的密切配合下，生物体能完成一系列复杂的生命活动，如免疫等。大多数可以使用肉眼看到的生物是多细胞生物，所有植物界和除粘体门外所有动物界的生物是多细胞生物。

细胞分化：

最简单的多细胞生物如水绵有多种分化的细胞聚集在一起组成。这些分化的细胞包括领细胞（消化细胞）、造骨细胞（结构、支持细胞）、孢子母细胞和扁平细胞（表皮细胞）。虽然这些不同的细胞组成一个有组织的、宏观的多细胞生物，但是它们并不组成互相连接的组织。

假如把海绵切开的话，每个部分可以重新组织，继续生存，但是假如将不同的细胞分离开来的话它们无法生存。群聚的单细胞生物如绿藻的每个细胞可以在从群聚分离开后继续生存。

❽ 多细胞生物有哪些要举例！！越多越好。

除了没有细胞结构的病毒外，单细胞的草履虫、细菌等大部分为多细胞生物
如人、熊、狗、白杨树、松树、月季花、乌龟、鲸等

❾ 多细胞生物

多细胞生物，是相对于“单细胞生物”而言的。
我们平时见到的生物，无论动物或植物，基本都是多细胞生物。
而单细胞生物则是非常少见的。
并不是单细胞生物少的原因，另一个原因是单细胞生物体积都非常小，我们平时看不见。比如草履虫，比如一些细菌等。
无论单细胞生物还是多细胞生物，都是一个一个的个体。

❿ 关于单细胞与多细胞生物

在动物界里除了单细胞动物外，其余都是多细胞动物。从单细胞到多细胞是生物从低级向高级发展的一个重要过程，代表了生物进化史上一个极为重要的阶段。一切高等生物虽然都是多细胞的，但发展是不平衡的。动物的发展水平远远高于植物，它们进化发展的速度也远较植物为快。动物的基本特点之一是有对称的体型。两侧对称的体型不仅有利于活动，且促使身体分为前后、左右和背腹。在进化过程中，神经感官和取食器官逐渐向前端集中，形成了头部。对称体型和头部的形成是动物体复杂化的关键。一切高等动物以至于人都是在这一体型基础上发展起来的。
下面是由单细胞动物到多细胞动物的主要过渡类别及特点.
原生动物：单细胞动物在形态结构上虽然有的也较复杂，但它只是一个细胞本身的分化。它们之中虽然也有群体，但是群体中的每个个体细胞，一般还是独立生活，彼此间的联系并不密切，因此在发展上它们是处于低级的、原始阶段。
后生动物Metazoa：绝大多数多细胞动物，这和原生动物的名称是相对而言的。
中生动物（Mesozoa）：认为中生动物介于原生动物和后生动物之间。有学者将原生动物、中生动物、后生动物并列为3个动物亚界。现在一般认为中生动物为动物界中的一门。中生动物是一类小型的内寄主动物。结构简单，已知约50种,分为菱形虫纲（Rhormbozoa）和直泳虫纲(Orthonecta)。
菱形虫纲（Rhormbozoa）：包括双胚虫(dicyemida)和异胚虫（heterocyemida）两类。菱形虫纲的动物寄生在头足类软体动物的肾内，体长约0.5mm～10m。虫体由20—40个细胞组成，细胞数目在每个种内是恒定的。这些细胞基本上排列成双层，但又不同于高等动物的胚层。外层是单层具纤毛的体细胞，包围着中央的一个或几个延长的轴细胞。体细胞具营养的功能，轴细胞具繁殖功能。同无性生殖和有性生殖。生活史较为复杂。
直泳虫纲(Orthonecta)：寄生在多种海生无脊椎动物体内（如扇形动物、纽形动物、环节动物、双壳贝类及棘皮动物）。成虫多数雌雄异体，外层亦为单层具纤毛的体细胞，体细胞中央围绕着许多生殖细胞（卵或精子）。少数种类成虫雌雄同体，其精细胞在卵细胞的前方，没有轴细胞。性成熟后雄性个体释放精子到海水中，精子进入雌性个体内与卵受精，并在雌体内发育成具纤毛的幼虫（一层纤毛细胞包围几个生殖细胞）。幼虫离开母体又感染新奇主。当幼虫侵入寄主组织，其外层具纤毛的细胞消失，生殖细胞多分裂形成多核的变形体（plasmodium）。变形体由无性的碎裂方法产生很多变形体,然后由它们发育成雌、雄个体。
近十余年来对中生动物的系统发育、亚显微结构、生理、生殖、发育、生态以及生化分类等进行了多方面的研究。目前对中生动物的系统发育关系仍存在着争议。有些学者认为它是退化的扁形动物，甚至认为可以作为一纲列入扁形动物门。还有一些学者认为中生动物是原始的种类，是由最原始的多细胞动物进化来的，或认为是早期后生动物的一个分支。近年来经生化分析表明，中生动物细胞核DNA中鸟嘌呤和胞嘧啶的含量（23%）与原生动物纤毛虫类的含量相近，而低于其它多细胞动物者，包括扁形动物者（35％～50％）。因此认为中生动物和原生动物的纤毛虫类的亲级关系较近，更可能是真正原始的多细胞动物。至于中生动物和后生动物是否各自独立地来于原生动物的祖先，或中生动物确是原始的或退化的扁虫？还不很清楚。由于中生动物有着长期的寄生历史，是动物界中极为特殊的类群，其分类地位尚难确定。
多细胞动物起源的证据
（一）古生物学方面
古代动、植物的遗体或遗迹，经过千百万年地壳的变迁或造山运动等，被埋在地层中形成了化石。已经发现在最古老的地层中化石种类世是最简单的。在太古代的地层中有大量有孔虫壳化石，而在晚近的地层中动物的化石种类也较复杂，并且能看出生物由低等向高等发展的顺序。说明最初出现单细胞动物，后来才发展出多细胞动物。
(二)形态学方面
从现有动物来看，有单细胞动物、多细胞动物，并形成了由简单到复杂、由低等到高等的序列。在原生动物鞭毛纲中有些群体鞭毛虫，如团藻，其形态与多细胞动物很相似,可推测这类动物是从单细胞动物过渡到多细胞动物的中间类型，即由单细胞动物发展成群体以后又进一步发展成多细胞动物。
（三）胚胎学方面
在胚胎发育中多细胞动物是由受精卵开始，经过卵裂、囊胚、原肠胚等一系列过程，逐渐发育成成体。多细胞动物的早期胚胎发育基本上是相似的。根据生物发生津，个体发育简短地重演了系统发展的过程，可以说明多细胞动物起源于单细胞动物，并且说明多细胞动物发展的早期所经历的过程是相似的。

三、多细胞动物起源的学说
(一) 群体学说（colonial theory） 认为后生动物来源于群体鞭毛虫，是当代动物学中最广泛接受的学说。这一学说是由赫克尔（Haeckel，1874）首次提出，后来又由梅契尼柯夫（1887）修正，海曼（Hyman，1940）又给以复兴。
1．赫克尔的原肠虫学说 认为多细胞动物最早的祖先是由类似团藻的球形群体，一面内陷形成多细胞动物的祖先。这样的祖先，因为和原肠胚很相似,有两胚层和原口，所以赫克尔称之为原肠虫（gastraea）。
2．梅契尼柯夫的吞噬虫学说（实球虫或无腔胚虫学说） 梅契尼柯夫观察了很多低等多细胞动物的胚胎发育，他发现一些较低等的种类，其原肠胚的形成主要不是由内陷的方法，而是由内移的方法形成的。同时他也观察了某些低等多细胞动物，发现它们主要是靠吞噬作用进行细胞内消化，很少为细胞外消化。由此推想最初出现的多细胞动物是进行细胞内消化,细胞外消化是后来才发展的。海契尼柯夫提出了吞噬虫学说，他认为多细胞动物的祖先是由一层细胞构成的单细胞动物的群体，后来个别细胞摄取食物后进入群体之内形成内胚层，结果就形成为二胚层的动物，起初为实心的,后来才逐渐地形成消化腔，所以梅契尼柯夫便把这种假想的多细胞动物的祖先叫做吞噬虫（phagocitella）。
这两种学说虽然在胚胎学上都有根据，但在最低等的多细胞动物中，多数是像梅契尼柯夫所说的由内移方法形成原肠胚，而赫先尔所说的内陷方法很可能是以后才出现的。所以梅氏的学说容易被学者所接受。同时梅氏的说法看来更符合机能与结构统一的原则。不能想象先有一个现成的消化腔。而后才有进行消化的机能。可能是由于在发展过程中有了消化机能，同时逐渐发展出消化腔的。
从现有的原生动物看，其中鞭毛类动物形成群体的能力较强，如果原始的单细胞动物群体进一步分化，群体细胞严密分工协作，形成统一整体，这就发展成了多细胞动物。但是单细胞动物群体多种多样，有树枝状、扁平和球形的，前二者其个体在群体中的连接一般较疏松。根据多细胞动物早期胚胎发育的形状看，球形群体（类似团藻形状）与之一致，因此，群体学说认为由球形群体鞭毛虫发展成为多细胞动物符合于生物发生律。此外，从具鞭毛的精子普遍存在于后生动物，具鞭毛的体细胞在低等的后生动物间也常存在，特别是在海绵和腔肠动物，这些也可作为支持鞭毛虫是后生动物的祖先的证据。梅契尼柯夫所说的吞噬虫，很像腔面动物的浮浪幼虫，它被称为浮浪幼虫样的祖先（planuloid ancestor）。低等后生动物是从这样一种自由游泳浮浪幼虫样的祖先发展的。根据这种学说，腔肠动物为原始辐射对称，可以推断它直接来源于浮浪幼虫样的祖先。扁虫两侧对称是后来发生的。
3．Barnes（1987）认为，团藻样动物虽被作为鞭毛虫群体祖先的原型，但是这些具有似植物细胞的自养有机体不可能是后生动物的祖先，超微结构的证据表明，领鞭毛虫（choanflagellates）原生动物更可能是后生动物的祖先。领鞭毛虫有些是单体的，有些是群体的。
4．Otto Butshli（1883）扁囊胚虫（Plakula）学说，认为原始的后生动物是两侧对称的有两胚层的扁的动物，称此动物为扁囊胚虫。根据Butshli的看法，扁囊胚虫通过腹面细胞层的蠕动、爬行、摄食，最后该动物背腹细胞层分开成为中空的，这样逐渐地腹面的营养细胞内陷形成消化腔。同时产生了内外胚层，形成了两胚层动物。这里所提的扁囊胚虫与现存的扁盘动物丝盘虫（trichoplax）是相似的。有些学者认为丝盘虫是扁囊胚虫现存种类的证据。
（二）合胞体学说(syncytial theory)
这一学说主要是由 Hadzi（1953）和 Harsan（1977）提出的，认为多细胞动物来源于多核纤毛虫的原始类群。后生动物的祖先开始是合胞体结构，即多核的细胞，后来每个核获得一部分细胞质和细胞膜形成了多细胞结构。由于有些纤毛虫倾向于两侧对称，所以合胞体学说主张后生动物的祖先是两侧对称的，并由其发展为无肠类扁虫，认为无肠类扁虫是现在生存的最原始的后生动物。对该学说，持反对意见者较多，因为任何动物类群的胚胎发育都未出现过多核体分化成多细胞的现象，实际上无肠类合胞体是在典型的胚胎细胞分裂之后出现的次生现象。最主要的反对意见是不同意将无肠类扁虫视为最原始的后生动物。体型的进化是从辐射对称到两侧对称，如果认为无肠类扁虫两侧对称是原始的，那么腔项动物的辐射对称倒成为次生的，这显然与已揭明的进化过程是相违背的。
（三）共生学说（Symbiosis theory）
认为不同种的原生生物共生在一起，发属成为多细胞动物。这一学说存在一系列的遗传学问题，因为不同遗传基础的单细胞生物如何聚在一起形成能繁殖的多细胞动物，这在遗传学上是难以解释的。