氯雷他定糖浆制备时如何预防微生物

㈠ 氯雷他定糖浆是抗生素吗

氯雷他定糖浆不是抗生素，抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物；氯雷他定糖浆并不是什么抗生素，而是一种典型的抗组胺药，即抗过敏药物。

氯雷他定糖浆为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H₁受体拮抗剂；为无色至淡黄色澄清粘稠液体，味香甜；为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。

(1)氯雷他定糖浆制备时如何预防微生物扩展阅读：

氯雷他定糖浆作为西药制剂，氯雷他定糖浆主要成分是氯雷他定。每一种成分在配伍中都是有其主治特点的，例如氯雷他定哌啶类抗组胺药，为阿扎他定的衍生物。

氯雷他定糖浆具有选择性地拮抗外周组胺H₁受体的作用。其抗组胺作用起效快、效强、持久。其作用比阿司咪唑及特非那定均强。本品无镇静作用，无抗毒蕈碱样胆碱作用。

㈡ 氯雷他定糖浆，化学药品什么意·思

氯雷他定是一种三环类的H1受体拮抗剂，一种抗组胺药，简单来说就是抗过敏用的，主要用于过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹、过敏性结膜炎、花粉症及其他过敏性皮肤病。而且三环类的不容易通过血脑屏障，所以副作用比较小，也不容易产生嗜睡，疲惫等情况。只是价格相对较高。

㈢ 氯雷他定糖浆（百为哈）有什么注意事项

病情分析：您好。这种药是抗过敏的，3岁孩子误服百味哈氯雷他定糖浆10-20毫升的量并不算，大不必担心。指导意见：建议您。让孩子多喝水排尿，促进药物从肾脏排出。2岁孩子的用量是10毫升，您的孩子3岁了，但也别大意请您注意观察药物不良反应，如乏力、头痛、思睡、恶心、皮疹。

㈣ 氯雷它定糖浆(开瑞坦)适应病症

药品名称：氯雷他定糖浆
商品名：开瑞坦
英文名：LoratadineSyrup
药品分类：西药
药学一级分类：抗变态反应药物
药学二级分类：抗组胺药（H1受体阻断药）
规格：1ml:1mg
剂型：糖浆剂（Syrup）
用法用量：成人10mg/次，1次/日。2-12岁儿童：体重>30kg，每次10mg，每日1次;体重≤30kg,每次5mg，每日1次。1-2岁儿童：2.5mg，每日1次。
禁忌：对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
功能主治/适应症：用于缓解过敏性鼻炎、急性卡他性鼻炎、慢性荨麻疹及其它过敏性疾病的症状、体征。
不良反应：不良反应发生率约为2%,主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。
注意事项：对肝功能受损者,本品的清除率减少,故应减低剂量,可按隔日10mg服药。
妇女用药：动物试验未见明显致畸作用,但孕妇须慎用.本品及代谢物均可进入乳汁,哺乳妇应用本品需十分谨慎,服药期宜停止哺乳。
儿童用药：12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。
老年用药：肝肾功能轻中度受损时,对本药的代谢和排泄无明显的影响,所以老年患者用药量与成人相同。
贮藏：密封保存。
包装：60ml，100ml/瓶
药物相互作用：抑制肝药物代谢酶功能的药物能使本品的代谢减慢.每日同服酮康唑400mg,可使氯雷他定及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高,但未观察到心电图改变.与大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物并用也可抑制氯雷他定的代谢。
OTC药品类别：否
是否进口药：是
医保类别：否
药理毒理：氯雷他定为口服的高效、作用持久的三环类抗组胺药。起效快，作用强，具有选择性对抗外周H1受体的作用。在小鼠和猴的实验中，无论氯雷他定或其代谢物均不能通过血脑屏障，用豚鼠研究表明，与中枢神经系统的H1受体的相比，本品对外周H1受体更具有选择性结合作用。本品无明显的抗胆碱能和中枢抑制作用。
关联病症： 过敏性鼻炎 急性卡他性鼻炎 慢性荨麻疹 其它过敏性疾病
药代动力学：空腹口服吸收迅速.服后1～3小时起效,8～12小时达最大效应,持续作用达24小时以上.食物可使药峰时间延迟,AUC(吸收量)增加.正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8～92)小时.80%以代谢物形式出现于尿和粪便中.慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。本品及其代谢物不透过血脑屏障,主要在外周H1受体部位起作用。
生产厂家名称：比利时先灵葆雅公司（Schering-PloughLaboN.V.）
药品批准文号：注册证号H20050245
产地：比利时
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
暂无信息

㈤ 氯雷他定分散片的药代动力学

1、健康成年人的药代动力学：据文献报道：本品口服迅速吸收。健康成年人每天1次10mg，连续服药10天，本品与其主要代谢物脱羧乙氧氯雷他定的达峰时间(Tmax)分别为1.3h和2.5h。单次用药，食物分别使氯雷他定和脱羧乙氧氯雷他定的AUC增加40%和15%，Tmax延迟1h。峰浓度不受食物的影响。用药10天内，大约80%的药物以其代谢物的形式等比例分布于尿液和粪便中，几乎所有患者，其代谢物的AUC高于原型药物的AUC，对于健康成年人(n=54)，氯雷他定及脱羧乙氧氯雷他定的平均清除半衰期(t1/2)分别为8.4h(3～20h)和28h(8.8～92h)，一般第5天血药浓度达稳态，由于本品具有首过效应，因此，药代动力学参数的个体差异较大。人肝脏微粒体酶的离体试验表明，本品主要通过细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢为脱羧乙氧氯雷他定，少部分由细胞色素P4502D6(CYP2D6)代谢，当与CYP3A4抑制剂酮康唑同服时，本品主要通过CYP2D6代谢成脱羧氯雷他定，本品与酮康唑、红霉素(两者均为CYP3A4抑制剂)或可西米替丁(CYP2D6和CYP3A4抑制剂)用时服用，血浆氯雷他定浓度增加。12位健康老年人(66～78岁)口服本品，血浆氯雷他定和脱羧氯雷他定的AUC和Cmax均比健康成年人高出50%，氯雷他定和脱羧氯雷他定的半衰期分别为18.2h(6.7～37h)和17.5(11～38h)。与6名肾功正常(肌酐清除率≥80ml/min)的受试者比，12位慢性肾功不全患者(肌酐清除率≤30ml/min)口服本品后，氯雷他定的AUC和Cmax增加约73%，脱羧乙氧氯雷他定的AUC和Cmax增加约120%，血浆氯雷他定和脱羧乙氧氯雷他定的Tmax分别为7.6h和23.9h。血透并不影响本品在慢性肾功不全患者体内的药代动力学过程。与健康受试者相比，7名慢性酒精性肝病患者服用本品，血浆氯雷他定的AUC和Cmax增加1倍，而脱羧乙氧氯雷他定无明显改变，氯雷他定和脱羧乙氧氯雷他定的血浆t1/2分别为24h和37h，而且t1/2随着肝脏损伤程度的加重而延长。2、12岁以下儿童口服氯雷他定糖浆的药代学文献报道，6～12岁儿童口服氯雷他定糖浆的药代动力学与成年人类似，13名儿童志愿者（8～12岁）口服10mg/ml氯雷他定糖浆的药代动力学参数（AUC和Cmax）与成年人口服等量糖浆的药代动力学参数无显着差异。文献报道，2～5岁儿童（n=18）口服本品的药代动力学参数与成年人类似，单次给予5ml氯雷他定糖浆与成年人或8岁以上儿童口服10mg片剂或糖浆的AUC和Cmax相似。国外研究表明1～2岁儿童应用2.5mg本品后的药代动力学特征与年龄较大的儿童及成年人相似。

㈥ 服用氯雷他定糖浆出现皮疹不良反应应怎么办

病情分析：你好！根据你所说情况考虑为药物过敏性皮疹，停服氯雷他定糖浆是必要的措施，虽然氯雷他定为抗过敏药物但是因个人体质不一也有对此药过敏的人群，可在医师指导下换用其他抗过敏药物如左西替利嗪等。 意见建议：请结合孩子病情在医师指导下合理用药，对于过敏药物药加以注意避免再次服用，在应用其他抗过敏药物的同时补充维生素c如维生素c咀嚼片，多饮水、多吃蔬菜水果类、禁辛辣刺激食物特别是小孩吃的小吃类，家长需要加强孩子护理避免受凉等措施来促进孩子加快发育。

㈦ 地氯雷他定干混悬剂的药代动力学

地氯雷他定口服后30分钟可测得其血浆浓度，吸收较好，约3小时后可达血药峰浓度。终末半衰期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期(约27小时)及每日一次的服药间隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg～20 mg范围内与剂量成正比。地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合(83%～87%)。每日一次服用地氯雷他定(5 mg～20 mg)14天，未见有临床相关意义的药物蓄积。尚未确立地氯雷他定代谢对酶的依赖性，因不完全排除其与其他药物间的相互作用。与CYP3A4和CYP2D6的特异性抑制剂的体内试验表明，这些酶在地氯雷他定的代谢中并不重要。地氯雷他定不抑制CYP3A4或CYP2D6，而且也不是P-糖蛋白的底物或抑制剂。在一项服用7.5毫克地氯雷他定的单剂量交叉试验中，片剂和糖浆剂是生物等效的，食物(高脂肪、高热量早餐)对地氯雷他定的分布无影响。在另一研究中，葡萄柚汁对地氯雷他定的分布无影响。几项独立的单剂量研究结果显示，在推荐的剂量下，患儿的AUC和Cmax值与服用5 mg地氯雷他定糖浆剂的成人具有可比性。

㈧ 问题： 氯雷他定糖浆对小儿荨麻疹疗效如何...

你好，考虑荨麻疹，这种情况多是过敏反应所致，
是由各种因素致使
皮肤粘膜
血管发生
暂时性炎性充血与大量液体渗出，是体质的的原因。主要是
抗组胺药物
治疗，
氯雷他定糖浆
效果不错的，可服用看看，加钙剂。

㈨ 氯雷他定糖浆的不良反应

在每天10毫升的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸。本品的不良反应发生率与安慰剂相近，在儿科临床对照试验中，与治疗相关的头痛、镇静和紧张的报告较罕见，其发生率和安慰剂相似。

㈩ 氯雷他定糖浆的作用类别

本品为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。