微生物细胞如何解除氧的毒性

㈠ 微生物分离方法

微生物分离法是获得微生物纯培养物的一种分离方法。通过这个方法可实现一种微生物的培养，或获得一个细胞的后代。其具体方法有：

1、稀释倒平皿法。将待分离的材料作一系列稀释，取不同稀释度适量涂布于固体培养基平板上或与已熔化的固体培养基一起倾注入平板内，经过培养即有一个微生物细胞繁殖来的单个菌落。

2、划线法。先将已熔化的固体培养基制成平板，待凝后，取分离材料在上面划线，可作平行划线、扇形划线或其他形状的连续划线，使菌样逐渐减少，最后得到单个孤立的菌落。

(1)微生物细胞如何解除氧的毒性扩展阅读：

微生物分离技术的应用措施：

1、减少毒性氧物质的毒害作用：由于常规培养方法使用的高浓度营养基质不利于微生物生长，适当降低营养基质的浓度可以减弱这种不利影响。发现低浓度基质的培养基培养出的细菌在数量和种类上均多于高浓度基质的培养基，但营养浓度过低时会使培养出的微生物数量反而下降。

2、维持微生物间的相互作用：在培养基中加入微生物相互作用的信号分子就可简单模拟微生物间的相互作用，满足微生物生长繁殖的要求。

3、供应新型的电子供体和受体：不同微生物的代谢过程不同，因此对反应的底物要求也不尽相同。供应微生物需要的特有底物有助于新陈代谢反应的进行及微生物的正常生长。大量的研究表明，将新颖的电子供体和受体应用到微生物培养中，能够发现未知的生理型微生物。

4、分散微生物细胞：自然界中很多微生物聚集生长，形成“絮体”和“颗粒”等，致使其内部的微生物不易被培养。对“絮体”和“颗粒”进行适度的超声处理，将细胞分散再进行培养，可以使更多的微生物接触培养基而得到培养。

5、延长培养时间：对“寡营养菌”的培养，可适当延长培养时间，使其能长至肉眼可见的尺度。当然培养时间不能无限增长，因为培养时间越长，对培养环境的无菌要求就越高[4]。

6、利用琼脂替代物：琼脂对某些微生物具有毒性作用，采用无害且凝结作用较好的替代物质作为培养基固化剂，可以增加微生物的可培养性。

㈡ 微生物中的氧对厌氧菌毒害的机机制

1.微生物依据对氧的喜好程度可分为三类：好氧、兼性厌氧、厌氧。
好氧菌一般有超氧化物歧化酶、过氧化氢酶；
厌氧菌一般则无这些酶系，所以存在氧气时会受到超氧根负离子、过氧化氢的毒害；
兼性厌氧菌含有氧、无氧/发酵两套酶系，可以在有氧与无氧条件下生存，但是在厌氧条件下生存的更好，故此命名。
2.HUMGATE滚管技术 亨盖特厌氧滚管技术，亨盖特厌氧滚管技术是美国微生物学家亨盖特于1950年首次提出并应用于瘤胃厌氧微生物研究的一种厌氧培养技术 因此他是世界上第一个分离纯化厌氧菌的人。
以后这项技术又经历了几十年的不断改进，从而使亨盖特厌氧技术日趋完善，并逐渐发展成为研究厌氧微生物的一套完整技术，而且多年来的实践已经证明它是研究严格、专性厌氧菌的一种极为有效的技术。该技术的优点是：预还原培养基制好后，可随时取用进行试验；任何时间观察或检查试管内的菌种都不会干扰厌氧条件。

㈢ 哪几种氧形式对细胞有毒性微生物细胞具有什么酶来解除氧的毒性

对于生物细胞来说，氧除了参与构成细胞物质和作为呼吸链中最终的电子受体外，氧一无用处，而且因为氧的化学性质比较活泼，反而会产生毒性而缩短细胞的寿命。
对细胞有毒性的有超氧化物自由基、过氧化氢、羟基自由基等。这些物质都是强氧化剂，能迅速破坏细胞组分，导致细胞古往今来缩短甚至死亡。细胞为了对抗这些含氧毒性物质，进化出超氧化物歧化酶和过氧化氢酶，用来解除氧自由基的毒性。
厌氧型微生物就是因为细胞内缺乏超氧化物歧化酶、过氧化氢酶及过氧化物酶，无法在有氧的环境中生存。

㈣ 微生物厌氧培养中除去培养基中的氧气的方法中化合去氧常用的化合物是

常用化合物：谷胱甘肽、硫基醋酸盐、焦性没食子酸、二氧气碳。
厌氧培养：也称“厌气培养”。这类微生物在培养时，不需要氧气参加。在厌氧微生物的培养过程中，zui重要的一点就是要除去培养基中的氧气。一般可采用下列几种方法：
a.降低培养基中的氧化还原电位：常将还原剂如谷胱甘肽、硫基醋酸盐等，加入到培养基中，便可达到目的。有的将一些动物的死的或活的组织如牛心、羊脑加入到培养基中，也可适合厌氧菌的生长。
b.化合去氧：这也有很多方法，主要有：用焦性没食子酸吸收氧气；用磷吸收氧气；用好氧菌与厌氧混合培养吸收氧气；用植物组织如发芽的种子吸收氧气；用产生氢气与氧化合的方法除氧。
c.隔绝阻氧：深层液体培养；用石蜡油封存；半固体穿刺培养。
d.替代驱氧 用二氧气碳驱代氧气；用氮气驱代氧气；用真空驱代氧气；用氢气驱代氧气；用混和气体驱代氧气。

㈤ 微生物细胞如何来解除氧的毒性

所谓氧的毒性，就是氧可以在微生物细胞内产生强氧化性物质，从而对微生物造成氧化损伤。厌氧微生物并不是被氧本身毒死，而是有氧存在时，细胞内产生强氧化物，而厌氧微生物不能有效的去除，最终造成氧化损伤死亡。能耐受氧的微生物能解除氧毒性是靠过氧化氢酶、超氧化物歧化酶等抗氧化酶的作用，将过氧化氢、自由基等强氧化物水解清除，从而消除氧化毒性。

㈥ 葡萄糖进入微生物细胞后在有氧，无氧条件下如何分解转化产物是什么

你好！
有氧时：转化方程式为C6H12O6（葡萄糖）+6O2==6CO2+6H2O+能量
无氧时：转化方程式为C6H12O6==2CO2+2C2H5OH（乙醇）‘制酒工艺中发酵原理’
望采纳！谢谢！
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㈦ 1%DMSO对细胞有毒性吗

细胞冻存剂

DMSO是目前最好的细胞冻存保护剂，但又有一定的毒性。一般使用时浓度控制在终体积10%以下，对于耐受力弱的细胞可以再降低到10%以下，如8%。注意细胞复苏时要尽快洗掉二甲基亚砜，否则会造成细胞严重的毒性。研究结果表明，培养液中DMSO浓度为10
%时，细胞生长抑制率近100
%；1%浓度时抑制率为35%，即使是0.04
%的浓度，DMSO对细胞的生长也有不利的影响[10]。
细胞给药时化合物的溶剂

DMSO在细胞给药溶解化合物时应严格控制DMSO的使用剂量：不同细胞可能对DMSO含量的敏感程度不一样，但是现在比较能接受的是采用DMSO配制化合物进行细胞给药时，DMSO的终浓度控制在0.1%以内是被认为对细胞实验没有干扰的，即1ml培养基中，DMSO体积不能超过1μl。如果发现体积超过这个比例，我们可以通过提高药物浓度， 或者采用水相多步稀释法来降低DMSO的使用量。
（摘）

㈧ 过氧化物酶体怎么观察细胞如何解毒呢

真核细胞中具有一定结构和功能的结构叫细胞器，无形的胶质状态的是细胞质基质，有时候也将细胞核称作最大的细胞器。高中课本将细胞核排除在细胞器之列。除了我们熟知的八类细胞器（线粒体、叶绿体、核糖体、溶酶体、中心体、内质网、高尔基体、液泡）外，还有其他不为人所熟知的细胞器。

脂滴由磷脂单分子层及中性脂构成的疏水核心构成，并且表面分布有很多蛋白。长期以来，脂滴一直被认为是一种类似于糖原的颗粒，只是用来贮存能量，当细胞需要能量时，用来供给能量，是一个“惰性”的细胞内含物，因而脂滴在很长一段时间内并未受到人们的重视。

最新的研究表明，脂滴并非细胞内一个简单的能量贮存器，而是一个复杂、活动旺盛、动态变化的多功能细胞器。脂滴能够沿着细胞骨架运动，并与其它细胞器相互作用，可能在脂类代谢与存储、膜转运、蛋白降解，以及信号传导过程中起着重要的作用。另外，研究还表明，多种代谢性疾病，如肥胖、脂肪肝、心血管疾病及糖尿病、中性脂贮存性疾病和Niemann Pick C疾病，往往都伴随着脂质贮存的异常。