微生物量的多少用什么来表示

① 土壤微生物数量用什么单位表示//

用 个/克

将已知质量的土壤用蒸馏水制成悬液，按梯度稀释，然后将稀释倍数较高的土壤悬液涂布到平板上进行培养，菌落长好后数菌落的个数，根据稀释倍数即可估算出微生物的数量（个/克）

② 测量微生物的大小主要用哪几种单位表示枯草杆菌的大小如何表示

量度细菌大小的量度是微米，儿量度其亚细胞构造则要纳米，放线菌、真菌基本同细菌，病毒用纳米表示。即测量微生物的大小主要用微米和纳米
枯草杆菌的大小用“宽×长”表示

③ 不同形状微生物大小的表示方法

不同形状微生物大小的表示方法如下：

真核（微米级）：霉菌2～10微米；

真菌2—30微米，最大的可达100微米是真核生物，细胞直径一般10~100微米；

原核（微米级）：细菌，绝大多数细菌的直径大小在0.5μm之间;

放线菌0.1微米 ; 支原体0.0.3um。

(3)微生物量的多少用什么来表示扩展阅读：

体小面大

一个体积恒定的物体，被切割的越小，其相对表面积越大。微生物体积很小，如一个典型的球菌，其体积约1mm，可是其表面积却很大。这个特征也是赋予微生物其他如代谢快等特性的基础。

吸多转快

微生物通常具有极其高效的生物化学转化能力。据研究，乳糖菌在1个小时之内能够分解其自身重量1000-10000倍的乳糖，产朊假丝酵母菌的蛋白合成能力是大豆蛋白合成能力的100倍。

生长繁殖快

相比于大型动物，微生物具有极高的生长繁殖速度。大肠杆菌能够在12.5-20分钟内繁殖1次。不妨计算一下，1个大肠杆菌假设20分钟分裂1次，1小时3次，1昼夜24小时分裂24×3=72次，大概可产生4722366500万亿个（2的72次方），这是非常巨大的数字。

但事实上，由于各种条件的限制，如营养缺失、竞争加剧、生存环境恶化等原因，微生物无法完全达到这种指数级增长。 已知大多数微生物生长的最佳pH范围为7.0 (6.6~7.5)附近，部分则低于4.0。

④ 什么是微生物，其常用的量度单位是什么

微生物(microorganism)是包括细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生动物等在内的一大类生物群体,它个体微小,却与人类生活密切相关。

微生物的度量单位一般是cfu，菌落形成单位(CFU，Colony-Forming Units)指单位体积中的活菌个数。在活菌培养计数时，由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落，称为菌落形成单位，以其表达活菌的数量。菌落形成单位的计量方式与一般的计数方式不同，一般直接在显微镜下计算细菌数量会将活与死的细菌全部算入，但是CFU只计算活的细菌。

⑤ 人们在测量微生物的大小时常采用什么和什么作为单位

人们在测量微生物的大小时常采用毫米和微米作为单位

⑥ 微生物的大小能用“微米甚至更小的单位“埃”来衡量它，细菌的大小一般只有几个微米，有的只有

1埃=1×10-8厘米
0.06毫米=60微米，因此需要60个1微米的细菌。

⑦ 食品中微生物数量的表示方法是什么

微生物检验方法标准 1 食品微生物学检验 总则 GB 4789.1-2010 2 菌落总数测定 GB 4789.2-2010 3 大肠菌群计数 GB 4789.3-2010 4 沙门氏菌检验 GB 4789.4-2010 5 金黄色葡萄球菌检验 GB4789.10-2010 6 霉菌和酵母计数 GB4789.15-2010 7 乳与乳制品检验 GB4789.18-2010 8 单核细胞增生李斯特氏菌检验 GB4789.30-2010 9 乳酸菌检验 GB 4789.35-2010 10 阪崎肠杆菌检验 GB4789.40-2010 11 志贺氏菌检验 GB 4789.5-2012 12 产气荚膜梭菌检验 GB4789.13-2012 13 双歧杆菌的鉴定 GB4789.34-2012 14 大肠埃希氏菌计数 GB 4789.38-2012 15 副溶血性弧菌检验 GB4789.7-2013 16 商业无菌检验 GB4789.26-2013 17培养基和试剂的质量要求 GB4789.28-2013 18沙门氏菌、志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌的肠杆菌科噬菌体诊断检验 GB 4789.31-2013 19 粪大肠菌群计数 GB 4789.39-2013 20 空肠弯曲菌检验 GB4789.9-2014 21 β型溶血性链球菌检验 GB4789.11-2014 22 蜡样芽孢杆菌检验 GB4789.14-2014 23小肠结肠炎耶尔森氏菌检验 GB4789.8-2016 24 肠杆菌科检验 GB4789.41-2016

⑧ 微生物的数量如何计算

现在用的多的就是这几种，楼主挑着看吧

细菌计数1.计数器测定法：
即用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内，用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的(O.1mm3)，因而根据计数器刻度内的细菌数，可计算样品中的含菌数。本法简便易行，可立即得出结果。
本法不仅适于细菌计数，也适用于酵母菌及霉菌孢子计数。
2、电子计数器计数法:
电子计数器的工作原理是测定小孔中液体的电阻变化，小孔仅能通过一个细胞，当一个细胞通过这个小孔时，电阻明显增加，形成一个脉冲，自动记录在电子记录装置上。
该法测定结果较准确，但它只识别颗粒大小，而不能区分是否为细菌。因此，要求菌悬液中不含任何碎片。
3、活细胞计数法
常用的有平板菌落计数法，是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的。取一定容量的菌悬液，作一系列的倍比稀释，然后将定量的稀释液进行平板培养，根据培养出的菌落数，可算出培养物中的活菌数。此法灵敏度高，是一种检测污染活菌数的方法，也是目前国际上许多国家所采用的方法。使用该法应注意：①一般选取菌落数在30～300之间的平板进行计数，过多或过少均不准确；②为了防止菌落蔓延，影响计数，可在培养基中加入O．001％2，3，5一氯化三苯基四氮唑(TTC)；③本法限用于形成菌落的微生物。
广泛应用于水、牛奶、食物、药品等各种材料的细菌检验，是最常用的活菌计数法。
4、比浊法
比浊法是根据菌悬液的透光量间接地测定细菌的数量。细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成反比，与光密度成正比，所以，可用光电比色计测定菌液，用光密度(OD值)表示样品菌液浓度。
此法简便快捷，但只能检测含有大量细菌的悬浮液，得出相对的细菌数目，对颜色太深的样品，不能用此法测定。
5、测定细胞重量法
此法分为湿重法和干重法。湿重法系单位体积培养物经离心后将湿菌体进行称重；干重法系单位体积培养物经离心后，以清水洗净放人干燥器加热烘干，使之失去水分然后称重。
此法适于菌体浓度较高的样品，是测定丝状真菌生长量的一种常用方法。
6、测定细胞总氮量或总碳量
氮、碳是细胞的主要成分，含量较稳定，测定氮、碳的含量可以推知细胞的质量。此法适于细胞浓度较高的样品。
7、颜色改变单位法（colour change unit,简称CCU）
这种方法通常用于很小，用一般的比浊法无法计数的微生物，比如支原体等，因为支原体的液体培养物是完全透明的，呈现为清亮透明红色，因此无法用比浊法来计数，由于支原体固体培养很困难，用cfu法也不容易计数，因此需要用特殊的计数方法，即CCU法。它是以微生物在培养基中的代谢活力为指标，来计数微生物的相对含量的，下面以解脲脲原体为例单介绍其操作：，简
（1）取12只无菌试管，每一管装1.8ml解脲脲原体培养基。
（2）在第一管加入0.2ml待测解脲脲原体菌液，充分混匀，从中吸取0.2ml加入第二管，依次类推，10倍梯度稀释，一直到最末一管
（3）于37度培养，以培养基颜色改变的最末一管作为待测菌液的CCU，也就是支原体的最大代谢活力，比如第六管出现颜色改变，他的相对浓度就是10的6次方CCU/ml.
一般来说，比浊法和菌落计数法就可以满足绝大多数细菌的计数，但是对支原体这样比较特殊的微生物，用CCU法比较合适。