㈠ 微生物培养记录
1、观察时间
2、培养温度
3、菌落观察（性状、颜色），液体培养的话主要记录颜色（观察时振荡几下），一些微生物培养时还要记录气味等
4、做生化试验的话，记录每个生化试验的结果
㈡ 在微生物限度检查中霉菌平行板完全覆盖片状菌落怎么计数
你好，你这样的情况，有两种可能：
1，你的样品稀释度太低了，建议你提高稀释度，重新测试。
2，你的样品稀释度适合，但里面的霉菌菌落个体很大，到了第5天观察，造成了覆盖。
你的情况应该是第2种，建议你再重新测试，每24小时进行观察记录，这样就万无一失了。
如果你觉得每天频率高也可以分2次观测，第3天和第5天，我们实验室遇到这样的情况是这样做的，希望对你有帮助！
㈢ 微生物检验原始记录表怎样填写
按标准要求自己设计一个表格，把需要体现的信息最好都设计在表里，包括检品名称、检品编号、实验开始日期，实验标准、实验依据、实验方法、实验需要的仪器（培养箱温度，显微镜编号等），各种微生物检验每一步骤的结果数据等。
㈣ ．进行微生物的培养与观察时怎样记录结果
记录菌落的特征，包括形状、大小、颜色等。
㈤ 微生物的测定怎么取样和培养基的制定和最后的观察
问题不够清楚哦，你要测定什么，微生物限度，还是已知菌的检测？
我只能举例说明哦，是关于药品的。不明白的你可以Hi我，或追问。
我根据你的问题按步骤来回答。
一、取样
1、供试品应随机抽样。一般抽样量（2个以上最小包装单位）为检验量的3倍量。
2、对异常的供试品应针对性的抽样。抽样时，凡发现有异常或可疑的样品，应选取有疑问的样品，但机械损伤、明显破裂的包装不得作为样品。凡能从药品、瓶口（外盖内侧及瓶口周围）、外观看出长螨、发霉、虫蛀及变质的药品，可直接判为不合格，无需在抽样检验。不能以外观有上述情况而检查内容物合格，来判断该药品合格。
3、供试品收检后应及时检验，若有困难，应存放在该品种规定的储存条件下（一般为阴凉干燥处），勿冷藏或冷冻，以防供试品内污染菌因保存条件不妥引起致死、损伤或繁殖。
4、供试品在检验之前，应保持原包装状态，严禁开启，包装已开启的样品不得作为供试品。
5、供试品的取样必须在净化条件下无菌操作，严防再污染。（原料药、装量大的药）
6、有剂型检验量均需取自2个以上包装单位（中药蜜丸、膜剂，除需取自2个以上包装外，还应取4丸、片以上样品）。
7、固体及半固体（粘稠性供试品）制剂检验量为10克。
8、液体制剂检验量为10毫升。
9、膜剂除另有规定外，中药膜剂检验量为30～50cm2 ，化学膜剂及生化药膜剂检验量为 100cm2 。
10、贵重的或微量包装的供试品检验量可以酌减，除另有规定外，口服固体制剂不低于3克，液体制剂采用原液者不得少于6毫升，采用供试液者不得少于3毫升，外用药品不得少于5克。
二、培养基的制定
1、一般如果是微生物限度的话，有两种培养基：检测细菌用营养琼脂培养基，检测霉菌及酵母菌用玫瑰红钠琼脂培养基。
2、另外，如果还有致病菌要求的话，通常革兰氏阴性肠道菌用伊红美蓝琼脂培养基（EMB琼脂），沙门氏菌用沙门氏志贺氏菌属琼脂（SS 琼脂），霍乱弧菌用硫代硫酸盐柠檬酸盐胆盐蔗糖琼脂培养基（TCBS琼脂），等等……
3、最后的观察：通常是计数，如楼上所说的数个数。然后就是菌落形态的观察，主要有大小、颜色、厚度、边缘状态等等。
不过看到你对楼上的追问，我在想，你是不是想问对未知微生物的鉴定，譬如泥土里的微生物种类、空气中的微生物种类等？
那是微生物的分离和鉴定，不叫检测吧。
那样的话一般是用营养琼脂培养基和马丁氏琼脂培养基。
㈥ 污水处理厂化验员没有学过微生物镜检，不知道报表怎么做！
在污水处理厂化验室中微生物镜检以直观、 准确的方式， 方便快捷地将活性污泥系统中的变化展示给
工艺控制人员
。以抚顺某处理厂 SBR － DAT － IAT 工艺为基础， 介绍微生物镜检方法与经验， 探讨微生物与污水 处理的关系。 关键词: 污水处理厂; 微生物镜检; 生物处理法 中图分类号: X703 文献标志码: A 文章编号: 1674 － 6341( 2012) 04 － 0007 － 02 1 1． 1 微生物镜检 镜检概述 在污水处理厂化验室中， 微生物镜检项目是近年来日益 受到关注的项目之一。该检测项目凭借其直观的检测结果， MLSS、 等检测结果相配合， SVI 与化验室 SV、 可以让工艺控 制人员方便快捷地了解系统中活性污泥的变化情况， 为工艺 调整指出明确的方向。 1． 2 镜检采样 1． 2． 1 采样 该厂根据所采用的 SBR － DAT － IAT 工艺特点， 将采样 IAT 池中段。采样时间为反应池曝气 20min 点设置在 DAT、 IAT 池为间歇曝气) ， 时序( 即泥水完全浑合阶段， DAT － 取 IAT 反应池中泥水混合液 100ml。为防止水样变质， 应立即 带回化验室进行检测。采样频率一般为周采或月采， 根据接 纳污水情况和工艺调整情况可适当加大采样频率。因工艺 不同， 微生物镜检采样点应为工艺代表性位置， 如经典活性 污泥处理工艺中的反应池末端或二沉池入口处。样品要采 取具有代表性的泥水混合液。 1． 2． 2 检测方法 采用经典的计数法作为微生物定量方法。用滴管精确 取 0． 05ml( 一滴) 充分混匀的混合液滴在载玻片上， 从一侧 推压好盖玻片。制作过程要注意避免气泡的发生。样品制 作完成后利用 10 × 15 倍显微镜进行全片计数。形成结果记 录时， 需同时记录观测微生物种类、 数量和状态活性。 2 指示性微生物 2． 1 指示微生物的概念 微生物的现代定义为: 一切肉眼不可见的微小生物， 个 体微小， 结构简单。在本文中， 指示性微生物指的是在污水 处理中易于镜检观察， 对活性污泥状态具有良好反映力的微 生物。其中因污水处理厂的工艺不同、 进厂污水原液成分不 同， 各厂各工艺中占主导作用指示性微生物也不尽相同。而 作为好氧生物法污水处理工艺中常见的指示性微生物主要 收稿日期: 2012 － 06 － 18 作者简介: 齐云峰( 1984 － ) ， 河北人， 男， 助理工程师。 研究方向: 污水处理。 2． 2． 1 钟虫与累枝虫 有: 太阳虫、 钟虫、 累枝虫、 草履虫、 变形虫、 轮虫、 线虫、 楯纤 虫等。 2． 2 常见指示性微生物( 见下图)
钟虫是镜检中常见的重要指示性微生物， 一般存在于工 艺平稳的活性污泥中。当大量钟虫出现产生聚集时形成累 枝虫群落， 在显微镜下经常整视野地出现， 很好辨认。 2． 2． 2 楯纤虫 另一种非常常见的重要指示性微生物， 一般在系统稳定 初期出现， 当进水受到有毒冲击时会大量减少。在显微镜下 经常快速游过。 2． 2． 3 固着足吸管虫 形体类似钟虫， 有多根取食管， 一般出现在状态良好的 活性污泥中。当系统稳定时易观察到收缩式取食动作， 在系 统受到有毒冲击情况后取食管会收入体内观察不到。 2． 2． 4 轮虫 体形在微生物中较大， 一般出现在泥龄较长的活性污泥 中。根据污水处理厂选用的工艺特点不同， 轮虫在检测中地 位也不尽相同。一般在泥龄长的工艺中， 轮虫检测数量较 多。 2． 2． 5 其他常见微生物
㈦ 微生物计数方法有哪些我想知道详细的操作步骤
微生物的显微直接计数法
一、实验目的
了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法，掌握显微镜下直接计数的技能。
二、实验原理
测定微生物细胞数量的方法很多，通常采用的有显微直接计数法和平板计数法。
显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如有杂菌或杂质，常不易分辨。菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板，一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽（Petrof Hausser）细菌计数板。两种计数板的原理和部件相同，只是细菌计数板较薄，可以使用油镜观察。而血球计数板较厚，不能使用油镜，计数板下部的细菌不易看清。
血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有4条槽而构成3个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各有一个计数区（图21-1），计数区的刻度有两种：一种是计数区分为16个大方格（大方格用三线隔开），而每个大方格又分成25个小方格；另一种是一个计数区分成25个大方格（大方格之间用双线分开），而每个大方格又分成16个小方格。但是不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特点，即计数区都由400个小方格组成。
计数区边长为1mm，则计数区的面积为l mm2，每个小方格的面积为1/400mm2。盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的体积为1/4000mm3。
使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。
已知：1mm3体积=10 mm×10 mm×10 mm= 1000mm3
所以：1mm3体积应含有小方格数为1000mm3/1/4000mm3=4×106个小方格，即系数K=4×106 。
因此：每ml菌悬液中含有细胞数= 每个小格中细胞平均数（N）×系数（K）×菌液稀释倍数（d）
三、实验器材
1．活材料：酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）斜面或培养液。
2．器材：显微镜、血球计数板、盖玻片（22mm×22mm）、吸水纸、计数器、滴管、擦镜纸。
四、实验方法
1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释到10-2），以每小格的菌数可数为度。
2．取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。
3．将酵母菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上，不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高。然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。4．静置片刻，将血球计数板置载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。
5．计数时若计数区是由16个大方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数。如果是25个大方格组成的计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央l个大方格的菌数（即80个小格）。如菌体位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。
6．对于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。每个样品重复计数2—3次（每次数值不应相差过大，否则应重新操作），求出每一个小格中细胞平均数（N），按公式计算出每ml（g）菌悬液所含酵母菌细胞数量。
7．测数完毕，取下盖玻片，用水将血球计数板冲洗干净，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免损坏网格刻度。洗净后自行晾干或用吹风机吹干，放入盒内保存。
五、实验作业：
将实验结果填入下表中：
计数次数 每个大方格菌数 稀 释
倍 数 试管斜面中的总菌数 平均值
1 2 3 4 5
第一次
第二次
㈧ 微生物菌落 三个重复 每个重复两个平行 怎么计数
检测的是什么东西？参照什么标准检测的？一般标准里都会有计数方法，是做了三个稀释倍数吗？
㈨ 食品微生物检验出厂原始记录表需要怎么填
某检测机构的食品微生物检测原始记录表
食品卫生微生物检验原始记录登记表 20 年 月
取样 日期 批次 产品 名称 10-1 口味
日
菌落总数 10-2 10-3 检验结 备注 果 大肠菌群最可能数 （MPN） -1 10 10-2 10-3 检验结果 备注
1 2
2 2
0 0
0 0
0 0
0 0
15 20
合格
0 0 0 0 0 0
0 0
0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
<3 <3 <3 <3 <3 <3
合格
合格
合格 合格 合格 合格
合格
合格 合格 合格 合格
㈩ 微生物五平行怎么做
接种。
1、划线接种，这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的移动，就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环，接种针等。在斜面接种和平板划线中就常用此法。
2、三点接种，在研究霉菌形态时常用此法。此法即把少量的微生物接种在平板表面上，成等边三角形的三点，让它各自独立形成菌落后，来观察、研究它们的形态。除三点外，也有一点或多点进行接种的。
3、穿刺接种在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常采用此法。做穿刺接种时，用的接种工具是接种针。用的培养基一般是半固体培养基。
它的做法是：用接种针蘸取少量的菌种，沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。