高中生物单基因显性遗传病有什么

1. 高中生物遗传病口诀是什么

高中生物遗传病口诀：

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。

母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体上显性遗传）。代代男患女不患（Y染色体上的遗传）。

(1)高中生物单基因显性遗传病有什么扩展阅读

1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。 b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。 c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病。

2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。

3、染色体异常遗传病；a、常染色体病：21三体综合征（发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。）、b、性染色体遗传病。

4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。d、产前诊断。

2. 高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体。

常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全
上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小
致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病
患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差
缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑
听不到声音，不能学说话，成为哑巴
缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍
苯丙酮尿症
智力低下
缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损
x染色体显性遗传
抗维生素d佝偻病
x型腿（o型），骨骼发育畸形，生长缓慢
致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍
x染色体隐性遗传
红绿色盲
不能分辨红色和绿色
缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病
受伤后流血不止
缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍
进行性肌营养不良
患者肌无力或萎缩，行走困难
正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体
21三体综合症
智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出
第21号染色体多一条
性染色体
性腺发育不良（xo）
身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力
少一x染色体
xyy个体
男性，身材高大，具有反社会行为
多一y染色体
八、
人类几种遗传病及显隐性关系：
类别
名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性
多指、并指、短指、软骨发育不全
性（x）染色体遗传
隐性
红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性
抗维生素d佝偻病
多基因遗传病
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病
数目改变
21三体综合症（先天愚型）结构改变
猫叫综合症
性染色体病
性腺发育不良
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴x隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴x显性遗传：果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总k12网的部分内容，作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴x染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴x染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。
5、伴y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。

3. 高中生物里常见遗传病的类型并举例

常染色体隐性遗传病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聋哑，镰刀形细胞贫血症

常染色体显性遗传病：多指，并指，软骨发育不全

伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲症，血友病，进行性肌营养不良

伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病

另一种分类：

单基因遗传病：显性致病基因引起的：并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等

隐性致病基因引起的：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等

多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿症等

染色体异常遗传病：常染色体病：21三体综合征、猫叫综合征

性染色体病：性腺发育不良

书上比较详细讲解的就是很重要的！

4. 什么是单基因遗传病，包括哪几类

单基因遗传病是指单个基因发生变异就会发病的一类
疾病
，根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病（显性和隐形）、X连锁病（显性和隐性）、Y连锁
、还有线粒体病（母系遗传）。
神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4
种：(
l
）常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上，并有很强的外显率。最常见。自应用核酸电泳技术、重组DNA
技术和互补DNA
探针方法以来，明确遗传性疾病基因的越来越多，其中属于常染色体显性遗传形式的亦更多。这类遗传形式的特点是：①
连续几代中都有发病者；②
患者双亲之一常是患者；③
同胞中约有1
/
2
是患者；④
男女患病机会均等。常染色体显性遗传形式还受父母双方等位基因影响，其子代出现完全显性、不完全显性、不规则显性（即某些家谱中出现隔代现象）和共显性数种形式。(
2
）常染色体隐性遗传致病的遗传基因位于常染色体上，仅当该基因是纯合子时才发病，在杂合子时则为致病基因的携带者。这种遗传形式有如下特点：①
患病双亲均无病而是携带者；②
同胞中约有1
/
4
是患者，1
/
4
正常，2
/
4
为携带者；③
男女患病机会均等；④
看不到连续几代遗传，但可见隔代或隔数代遗传；⑤
近亲婚配时，后代中发病风险大为增加。(
3
)
X
连锁隐性遗传致病基因位于X
染色体上。当女性为纯合子、男性为半合子时即可患病。若母亲为杂合子，父亲正常，子代中若为女性时，1
/
2
为携带者，112
正常。若为男性时，则1
/
2
为病人，1
/
2
正常。其遗传形式的特点是：①
患者主要见于男性，大多数病种看不到女患；②
男患双亲都无病，其致病基因由携带者母亲遗传而来；③
患者兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟中可有患者；④
患者外祖父也可能是患者，此时舅父中无发病者。(
4
)
X
连锁显性遗传其遗传基因位于X
染色体上。当女性为杂合子，男性为半合子时，即可表现出临床症状。这种遗传类型的特点是：①
女患多于男患，是男患的2
倍；②
患者双亲中必有一个是患者；③
男患的女儿都是患者，儿子都正常；④
女患子女中各有1
/
2
是患者；⑤
可看到连续几代遗传。

5. 高中生物各种遗传病的遗传方式，越全越好

解析：高中生物种种遗传病的遗传方式如下：
1、常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等
2、常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等
3、伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。如抗维生素D佝偻病。
4、伴X染色体的隐性遗传：男性患者多于女性，且女患者的父亲、儿子均为患者，有隔代或交叉遗传。如：色盲、血友病、进行性肌营养不良。
5、伴Y染色体的遗传病：只限于男性传递“父传子、子传孙”，又称限雄遗传。如：毛耳的遗传。
6、多基因遗传病：有家族聚现象，受多对等位基因控制，易受环境影响。如：原发性高血压、唇裂等
7、染色体异常遗传病：①染色体结构异常：如：猫叫综合症。②染色体数目异常：如21三体综合症。性腺发育不全等
8、母系遗传病：只通过母亲传给子女。如线粒体肌病等

6. 高中阶段生物显性、隐性、伴性遗传病各有哪些

伴x显性：抗维生素d佝偻病；伴x隐性：红绿色盲，人类血友病；伴y：外耳道多毛症；常染色体显性：多指，并指，软骨发育不全；常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症，白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症；多基因遗传病：原发性高血压，冠心病，哮喘病，青少年型糖尿病；染色体异常遗传病：21三体综合征（先天愚型）

7. 高中生物常见遗传病有哪些

常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,成为哑巴 缺乏听觉正常的基因,听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损
X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型）,骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍
X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因,不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因,导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩,行走困难 正常基因缺乏,进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下,身体发育缓慢,面容特殊,眼间距宽,口常开,舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小,肘外翻,颈部皮肤松弛,外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性,身材高大,具有反社会行为 多一Y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病.
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指.
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.
伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段.下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容,作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传.说明：如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传.说明：如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病,儿子一定患病；③父亲正常,女儿一定正常；④女儿患病,父亲一定患病；⑤女性患者多于男性.
说明：父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙.
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常,儿子一定正常；③父亲患病,女儿一定患病；④儿子患病,母亲一定患病；⑤男性患者多于女性.
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传,即父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽.

8. 高中生物中，单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病都有哪些

单基因：①常染显性：多指，并指，软骨发育不全
②x显性：抗维生素d佝偻病
③常染隐性：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
④x隐性：血友病，红绿色盲，进行性肌营养不良
多基因：
裂唇，原发性高血压，青少年型糖尿病，冠心病，无脑儿
染色体异常：①常染：猫叫综合征，21三体综合症
②性染色体：性腺发育不良