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如何看懂生物专利序列表

发布时间:2022-02-04 23:41:34

① 专利申请文件应该如何排序

发明或者实用新型专利申请文件应当按照下列顺序排列:请求书、说明书摘要、摘要附图、权利要求书、说明书(含氨基酸或核苷酸序列表)、说明书附图。
外观设计专利申请文件应当按照下列顺序排列:请求书、图片或照片、简要说明。申请文件各部分都应当分别用阿拉伯数字顺序编写页码。

② 一家公司从事生物科技研发,内部研发专利权,如何区分研究阶段和开发阶段

你这肯定都算是开发阶段了啊,可以资本化的
专利权已经在申请了,还有商标权也是,都可以资本化的

③ 读完专利后怎么写一个简单的解释

专利申请文件的组成
申请发明专利的,申请文件应当包括:发明专利请求书、摘要、摘要附图(适用时)、说明书、权利要求书、说明书附图(适用时),各一式两份。
涉及氨基酸或者核苷酸序列的发明专利申请,说明书中应包括该序列表,把该序列表作为说明书的一个单独部分提交,并与说明书连续编写页码,同时还应提交符合国家知识产权局规定的记载有该序列表的光盘或软盘。
申请实用新型专利的,申请文件应当包括:实用新型专利请求书、摘要、摘要附图(适用时)、说明书、权利要求书、说明书附图,各一式两份。
申请外观设计专利的,申请文件应当包括:外观设计专利请求书、图片或者照片(要求保护色彩的,应当提交彩色图片或者照片)以及对该外观设计的简要说明,各一式两份。提交图片的,两份均应为图片,提交照片的,两份均应为照片,不得将图片或照片混用。[1]
申请专利时应填写专利申请请求书(包括名称、发明人或申请人、联系人、申请文件清单等内容)。
2专利申请文件的填写和撰写
专利申请文件的填写和撰写有特定的要求,申请人可以自行填写或撰写,也可以委托专利代理机构代为办理。尽管委托专利代理是非强制性的,但是考虑到精心撰写专利申请文件的重要性,以及审批程序的法律严谨性,对经验不多的申请人来说,委托专利代理是值得提倡的。
3专利申请程流程
发明专利申请程序:申请文件准备(10-30天)→提交申请(3天内)→发明专利初步审查→公布→发明专利实质审查→驳回或授权→缴权缴纳费用→颁发专利证书。
实用新型专利申请程序:申请文件准备(10-30天)→提交申请(3天内)→实用新型专利初步审查→驳回或授权→缴权缴纳费用→颁发专利证书。
外观设计专利申请程序:申请文件准备(3-10天)→提交申请(3天内)→外观设计专利初步审查→驳回或授权→缴权缴纳费用→颁发专利证书。
4能否自己撰写
1.申请专利时应向国家专利局提交清晰、完整、符合规定的申请文件;内容包括:《说明书》、《说明书附图》、《权利要求书》、《说明书摘要》及《摘要附图》等。
2.申请材料不仅在格式、内容上有严格的审查要求,而且在具体字数、标点符号的运用中都有明确的规定。
3.撰写的好坏直接影响到技术是否能成功授权,以及确保技术能否得到保护,同时关系到授权的时间,一份好的申请文件能够大大节约专利审批时间。
4.每件申请材料,专利老师都要根据不同的技术特点进行分析和全新撰写。
5.专业的撰写老师,都是需要经过长期的学习和实践来掌握其中的技巧。
6.专利申请过程中可能会下发补正通知书、审查意见通知书等官方文件,这些官方文件中论点和论据均是以《专利法》为依据的,因此需要申请人完全掌握《专利法》及其实施细则以及《审查指南》的相关规定,并掌握答复技巧,才能更好地克服通知书中所指出的缺陷。
7.如果上述问题均不存在的话,申请人完全可以并且应当自己撰写专利申请文件,从而更全面地保护自己的发明创造
专利申请文件模板和表格,在国家知识产权局网站上有,你可以自己下载
但是,不建议自己撰写专利,因为专利申请文件的撰写,不仅仅是将技术方案整理成规范格式那么简单,撰写申请文件需要注意的问题很多,而这些问题将会直接影响专利的质量,导致专利无法授权;同时,也会影响专利的权利保护范围;另外,专利申请,周期过长,程序繁琐,如果没有相关的经验,最好不要自行撰写和申报。
建议,找专业代理机构,虽然花钱,但能保证专利撰写质量,也能减轻自己的负担,同时,也能保证专利申请顺利。希望对你有所帮助,如果需要进一步帮助,可以联系科易专利中心!

④ 专利 为什么 核苷酸或氨基酸序列表

申请时提供核苷酸或氨基酸序列表为了检索现有技术方便,日后授权可以作为确定权利要求范围的依据。

⑤ 本专利申请涉及核苷酸或氨基酸序列表,是什么意思

需要提交。

《专利法实施细则》第十七条发明或者实用新型专利申请的说明书应当写明发明或者实用新型的名称,该名称应当与请求书中的名称一致。说明书应当包括下列内容:
(一)技术领域:写明要求保护的技术方案所属的技术领域;
。。。。。。。。。
(五)具体实施方式:详细写明申请人认为实现发明或者实用新型的优选方式;必要时,举例说明;有附图的,对照附图。
发明专利申请包含一个或者多个核苷酸或者氨基酸序列的,说明书应当包括符合国务院专利行政部门规定的序列表。申请人应当将该序列表作为说明书的一个单独部分提交,并按照国务院专利行政部门的规定提交该序列表的计算机可读形式的副本。

⑥ 如何制作符合专利申请要求的序列表

在美国专利局网站www.uspto.gov 下载序列表软件 patentin,有详细的教程。
一般超过4个氨基酸和10个核苷酸序列的生物序列,都需要提交序列表。
提醒您注意:该软件生成的是.txt文本文件,抬头是"SEQUENCE LISTING",需要手工改写为中文“序列表”。

⑦ 专利申请中如何进行生物材料的

申请专利的发明涉及新的生物材料,该生物材料公众不能得到,并且对该生物材料的说明不足以使所属领域的技术人员实施其发明的,除应当符合专利法和本细则的有关规定外,申请人还应当办理下列手续:
(1) 在申请日前或者最迟在申请日(有优先权的,指优先权日),将该生物材料的样品提交国务院专利行政部门认可的保藏单位保藏,并在申请是或者最迟自申请日起4个月内提交保藏单位出具的保藏证明和存活证明;期满未提交证明的,该样品视为未提交保藏;
(2) 在申请文件中,提供有关该生物材料特征的资料;
(3) 涉及生物材料样品保藏的专利申请应当在请求书和说明书中写明该生物材料的分类命名(注明拉丁文名称)、保藏该生物材料样品的单位名称、地址、保藏日期和保藏编号;申请时未写明的,应当自申请日起4个月内补正;期满位补正的,视为未提交保藏。
申请人按照专利合作条约的规定,对生物材料样品的保藏已作出说明的,视为已经满足上述第(3)项的要求。申请人应当在进入中国国家阶段声明中指明记载生物材料样品保藏事项的文件以及在该文件中的具体记载位置。
申请人在原始提交的国际申请的说明书中已记载生物材料样品保藏事项,但是没有在进入中国国家阶段声明中指明的,应当自进入日起4个月内补正。期满未补正的,该生物材料视为提交保藏。
申请人自进入日起4个月内向国务院专利行政部门提交生物材料样品保藏证明和存货证明的,视为符合上述第(1)项规定的期限内提交。

⑧ 有哪位大神知道药学专利体系包括哪些内容

(一)医疗仪器或装置,或医用材料和试剂,以及其改进技术

1)医疗器械(如手术器械、检验器械、医用装置或设备等),当发现使用的器械存在不太完美或不太实用的地方时,就是专利发明点的发现。

2)如何改进器械的某个部件、或增加某个部件,或开发怎样的新器械,可以取得更好的效果;效果可以体现在简化操作步骤、便于使用、减轻患者痛苦、耐用持久等,都属于可以带来有益效果的发明点。

3)申请器械等结构型产品的专利时,至少应描述其产品的结构组成、部件的连接关系、工作过程等。

(二)西药/中药/化合物的药品本身、制备方法、医药用途

1)关于药物方面的技术申请专利时,至少应描述药品的组成、制备方法、实验数据,以及用途等。

2)如:中药制剂专利,至少应描述中药制剂的处方组成、制备工艺、用法用量、医药用途(通过药理试验或临床试验的有效数据体现)等。

3)如:药物组合物用途专利,至少应描述其组合物的组分和含量、制备工艺、性质和用途、用途的验证实验(可以是模拟实验或动物实验,或是临床实验),或必要时说明组分来源或制备方法,杂质允许范围等。

(三)诊断试剂或诊断试剂盒

1)申请该项技术的专利时,至少应描述诊断试剂或试剂盒的组成及来源、诊断原理、制备方法、诊断实验等。

(四)物质的检测/实验方法

1)申请该项技术的专利时,至少应描述该方法的实验条件和步骤、方法的具体应用实验等。

(五)生物组织工程技术,如生物材料、组织构建方法

1)组织工程,包括:软骨和骨组织构建、组织工程血管、神经组织工程、皮肤组织工程、口腔组织工程、肌腱韧带组织工程、眼角膜组织工程和肝、胰、肾、泌尿系统组织工程。

2)关于组织工程技术研究中的种子细胞、生物材料、构建组织的方法等均可以申请专利。

3)申请该项技术的专利时,至少应描述其具体的构建方法、细胞或原料的来源、动物实验的应用等。

(六)经过分离并具有特定工业用途的微生物

1)微生物包括:细菌、放线菌、真菌、病毒、原生动物、藻类等。

2)申请该项技术的专利时,至少应描述该微生物的分类命名及拉丁文学名、特征信息、获得及应用实验、生物保藏信息(视具体情况而定)等。

(七)生物技术领域,如基因、重组载体等

1)申请基因技术的专利时,至少应描述该基因的名称、结构(可通过序列表表示)、制备方法、功能或用途的验证实验等。

2)申请基因用途专利时,至少应描述该基因的名称、结构(可通过序列表表示)、用途的实验验证、效果等。

3)申请重组蛋白质专利时,至少应描述该重组蛋白质的结构(可通过氨基酸序列表示)、制备方法、功能或用途(通过试验体现)等;制备方法应包括获得编码多肽或蛋白质的基因的方法,获得所使用的表达载体的方法,宿主,将基因导入宿主的方法,从导入基因的转化体收集和纯化多肽或蛋白质的步骤等。

(八)动物模型建立方法

1)技术属于动物模型的实验方法,归为病理学领域。

2)申请该项技术的专利时,至少应描述实验材料(如主要试剂、主要仪器、实验动物),实验方法,实验结果,以及实验图谱等。

(九)医用的系统

1)属于应用于医院系统的方法,具有可行性,并能带来较好的效果。

2)申请该项技术的专利时,至少应描述系统的组成,各部分的详细介绍,系统的应用实验,系统结构示意图等。

⑨ 如何制作符合专利申请规范的核苷酸/氨基酸序列表

知道答题
序列表内容包括以下几点:
1、申请人姓名
2、发明名称
3、序列表中序列的个数
4、序列标识符
5、序列的长度
6、序列的类型:DNA、RNA或PRT三种类型
7、生物体
8、特征:序列中特征部分的具体内容
9、序列中特征部分的名词/关键词
10、序列中特征部分的位置
11、核苷酸序列或氨基酸序列

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