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咪唑类衍生物是什么东西

发布时间:2022-07-26 17:04:47

Ⅰ 咪唑和咪唑的衍生物在化工中是什么物质

咪唑

咪唑是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物,咪唑环中的1-位氮原子的未共用电子对参与环状共轭,氮原子的电子密度降低,使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去。具有酸性,也具有碱性,可与强碱形成盐。


用途说明

咪唑可与组氨酸竞争结合Ni离子,故生物技术里面,咪唑可用来洗脱带有His-Tag融合蛋白。

咪唑可用作环氧树脂固化剂、可提高制品的弯曲、拉伸、压缩等机械性能,提高绝缘的电性能,提高耐化学药剂的化学性能,广泛用于计算机、电器。

作为铜的防锈剂而用于印刷电路版和集成电路。

用作医药原料,用于制造抗真菌药、抗霉剂、低血糖治疗药、人造血浆、滴虫治疗药、支气管哮喘治疗药、防斑疹剂等。

用作农药原料,用于硼酸制剂的增效剂、制取杀虫剂和杀菌剂。

此外,咪唑也用作脲醛树脂固化剂、摄影药物、粘合剂、涂料、橡胶硫化剂、防静电剂等的原料; 有机合成中间体。

咪唑是农药抑霉唑、咪鲜胺等杀菌剂的中间体,也是医药抗真菌药双氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑的中间体。用作有机合成原料及中间体,用于制取药物及杀虫剂。用作分析试剂,也用于有机合成。

咪唑类主要用作环氧树脂的固化剂,在日本占咪唑类消费量的一半以下,还可用作治疗滴虫病及火鸡黑头病的药物。

咪唑类抗真菌药双氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑的生产中,咪唑是主要原料之一。

由咪唑和2,4,ω-三氯苯乙酮为主要原料可制得果实杀菌剂伊迈唑。将2,4,ω-三氯苯乙酮加入无水甲醇中,加热回流,滴加溴素。待溶液颜色逐渐消失后冷却至0℃,加入咪唑,激烈搅拌3h。然后减压蒸去甲醇。剩余液倒入水中,用二氯甲烷萃取,萃取液回收二氯甲烷后加入稀硝酸成盐,用水重结晶后再用氨水处理得到2',4'-二氯-2-咪唑苯乙酮。再进一步用硼氢化钠还原成相应的醇,最后在氢氧化钠和二甲基甲酰胺存在下,用烯丙基氯基化而制得伊迈唑(Enilconazde,也称恩康唑)。伊迈唑与双氯苯咪唑(咪康唑)的结构和生产方法有一些共同之处。双氯苯咪唑是广谱护真菌药物,伊迈唑也是抗真菌药,但广泛用作水果的防腐剂(也称Imazalil)。

咪唑用作环氧树脂胶黏剂的固化剂,单独使用不多。参考用量4~8份。固化条件70℃/8h或150℃/4h。固化物热变形温度117~166℃。咪唑与硫酸铜反应形成一个多元配位络合物,在室温时稳定,于90~110℃时分解与环氧基反应。同时,金属离子也可与环氧基进行离子型聚合,进入到固化物中形成螯合体。一低温时具。有良好的储存稳定性,中温又可迅速固化。这种咪唑金属盐用作双氰胺固化剂的促进剂,可使固化温度降低到120℃。

咪唑类主要用作环氧树脂的固化剂,在日本占咪唑类消费量的一半以下,其用量为环氧树脂的0.5%-10%咪唑类化合物可用作抗真菌药、抗霉剂、低血糖治疗药、人造血浆等,还可用作治疗、人造血浆等,还可用作治疗滴虫病及火鸡黑头病的药物。


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咪唑是干什么的


三氮唑是指三个氮构成的化合物,四氮唑是指四个氮构成的化合物,三唑、四唑及咪唑类化合物都是一大类,咪唑没有(生物)活性,你说的是不是他们的碱性大小!咪唑的碱性大是因为N上的孤对电子,咪唑的结构是个共轭的!他的衍生物应分类讨论:如咪唑边上连有苯环(或吸电子基)和N上的孤对电子共轭,会使其碱性减弱;当连有推电子基,碱性增强,这是因为孤对电子的电负性增强。咪唑具有一定抗菌能力与其碱性的大小也有一定的关系。

Ⅱ 咪唑是否是胺类的咪唑与胺类物质在结构和性质上的区别

可以看做胺类衍生物,因其中一个N拥有胺的结构(仲胺基),另一个是N=C双键。因其有一仲胺基,故有胺类的一些性质,如碱性、羟基化、酰基化等。
咪唑是6π电子芳香体系,造成它有一定的稳定性,和芳香族化合物类似。这也是它与胺类的最大区别之处。

Ⅲ 咪唑是什么

三氮唑是指三个氮构成的化合物,四氮唑是指四个氮构成的化合物,三唑、四唑及咪唑类化合物都是一大类,咪唑没有(生物)活性,你说的是不是他们的碱性大小!咪唑的碱性大是因为N上的孤对电子,咪唑的结构是个共轭的!他的衍生物应分类讨论:如咪唑边上连有苯环(或吸电子基)和N上的孤对电子共轭,会使其碱性减弱;当连有推电子基,碱性增强,这是因为孤对电子的电负性增强。咪唑具有一定抗菌能力与其碱性的大小也有一定的关系

Ⅳ 奥硝唑是治什么病的

[药理作用] 奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗厌氧菌和抗滴虫作用。奥硝唑的原药和中间代谢物均有活性,作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻断其转录
复制而致死亡。
[适应证) 用于厌氧菌感染引起的多种疾病。手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。治疗男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第虫感染及治疗消化系统阿米巴虫病。

Ⅳ 咪唑为什么被称为生物碱

咪唑因为其中的咪唑基在溶液中,NH基团显负电荷,使得其显碱性,

Ⅵ 咪唑的用途和相关的质量指标

用途1 咪唑是农药抑霉唑、咪鲜胺等杀菌剂的中间体,也是医药抗真菌药双氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑的中间体。
用途2 用作有机合成原料及中间体,用于制取药物及杀虫剂
用途3 用作分析试剂,也用于有机合成
用途4 咪唑类主要用作环氧树脂的固化剂,在日本占咪唑类消费量的一半以下,其用量为环氧树脂的0.5%-10%咪唑类化合物可用作抗真菌药、抗霉剂、低血糖治疗药、人造血浆等,还可用作治疗、人造血浆等,还可用作治疗滴虫病及火鸡黑头病的药物。咪唑类抗真菌药双氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑的生产中,咪唑是主要原料之一。由咪唑和2,4,ω-三氯苯乙酮为主要原料可制得果实杀菌剂伊迈唑。将2,4,ω-三氯苯乙酮加入无水甲醇中,加热回流,滴加溴素。待溶液颜色逐渐消失后冷却至0℃,加入咪唑,激烈搅拌3h。然后减压蒸去甲醇。剩余液倒入水中,用二氯甲烷萃取,萃取液回收二氯甲烷后加入稀硝酸成盐,用水重结晶后再用氨水处理得到2',4'-二氯-2-咪唑苯乙酮。再进一步用硼氢化钠还原成相应的醇,最后在氢氧化钠和二甲基甲酰胺存在下,用烯丙基氯基化而制得伊迈唑(Enilconazde,也称恩康唑)。伊迈唑与双氯苯咪唑(咪康唑)的结构和生产方法有一些共同之处。双氯苯咪唑是广谱护真菌药物,伊迈唑也是抗真菌药,但广泛用作水果的防腐剂(也称Imazalil)。
质量指标:(某家公司来的,各公司指标不一样的)
指标名称 指 标
外 观 白色结晶
含 量 % ≥ 99.5(高压液相色谱仪)
水 份 % ≤ 0.2
熔 点℃ 88~91
沸 点℃ 25
闪 点℃ 145
灼 烧 残 渣 % 〈 0.08
比 重 1.0303

Ⅶ 如何解释DMDM乙内酰脲

答:DMDM 乙内酰脲 / DMDM Hydantoin
总述:
1)DMDM乙内酰脲常用作防腐剂、杀菌剂,可以抑制真菌、酵母、细菌的生长; 2)此成分会分解产生甲醛,可能会对皮肤产生刺激性,具有一定的过敏危险性。
健康影响:
DMDM 乙内酰脲是一个轻度担忧的成分,因为:
此成分被怀疑导致免疫毒性,出处是综合中国,加拿大,美国联邦机构,美国加州,日本和欧盟的立法和研究文献
此成分被怀疑引起皮肤或感觉系统毒性,出处是综合中国,加拿大,美国联邦机构,美国加州,日本和欧盟的立法和研究文献
功能:

防腐剂,能耐酸性,较适合酸性配方使用,用于洗发香波、护发素、化妆品;DMDM 为二甲羟基二甲基(Dimethylol Dimethyl),DMDM 乙内酰脲(DMDM Hydantoin)利用释放甲醛以制造出微生物不适应的环境,借此达到防腐效果,具有一定的皮肤过敏危险性。
更多信息:
乙内酰脲,也称海因(Hydantoin),学名咪唑啉啶-2,4-二酮,是一个五元含氮饱和杂环化合物。它可以看作一分子乙醇酸和一分子尿素发生两次缩合后生成的产物。是咪唑的衍生物,属于双内酰胺和酰亚胺类。是一些药物的核心结构。用于制取乙内酰脲的衍生物,如呋喃烯定,肌松剂丹曲林钠,抗生素呋喃妥因,以及抗惊厥药物乙苯妥英、苯妥英钠、美芬妥英和磷苯妥英钠等。 氮上的氢原子被氯和溴原子取代的乙内酰脲,例如二氯二甲基乙内酰脲(DCDMH)、氯溴二甲基乙内酰脲(BCDMH)和二溴二甲基乙内酰脲(DBDMH),与水作用时能释放出次氯酸和次溴酸,是一类新型高效的防腐杀菌剂,用于水体的消毒,对细菌、真菌、藻类具有广谱的杀灭作用...

Ⅷ 咪唑当主固化剂 选什么做促进剂好

咪唑及其衍生物主要用作环氧树脂的固化剂。随着电子工业的发展,需用量逐年递增,
目前这方面的用量达咪唑总产量的
90



95



改性咪唑也常用于胶黏剂、
密封剂、
涂料、
灌封材料及改性材料。

目前,大规模集成电路
(LSI)
传输速度的提高以及电子整机结构的简化,促使电子封装
向小型化、
高性能、
高可靠性和低成本方向发展,
微电子封装形式也由外部保护向着内部连
接转变。因此,相继出现了板上芯片
(COB)
、芯片尺寸封装
(CsP)
和多芯片模块
(MCM)
等低
成本高效能的封装形式,
所用的封装材料为各向异性导电胶膜
(ACt)
导电胶糊剂
(NCP)

根据
ACF

NCP
在电子封装中的使用要求,配方中多采用咪唑类潜伏性固化剂,此类固化剂为
咪唑衍生物经过化学改性来制备。
它与环氧树脂组成的单组分胶黏剂。
一般以胶膜和树脂糊
的形式使用,通过加热激活固化反应。具有使用方便、在室温稳定和高温快速固化的特性,
非常适合小、轻、薄的微电子封装。潜伏性固化剂的研究为近年微电子封装的热点和难点,
一直是环氧树脂固化剂研究中最为活跃的领域,
每年都有大量专利出现。
其中,
咪唑类潜伏
性固化剂占据
9o
%以上的比例,因此

其在微电子封装中占有重要地位。

1
、咪唑类潜伏性固化剂的特点

咪唑衍生物通过与环氧树脂
(
环氧化合物
)
、异氰酸酯、脲形成加成物,与有机酸成盐,与金
属盐形成络合物及微包胶囊等方式,
制成咪唑类潜伏性固化剂。
其获得潜伏性的情况分为以
下几种:

a
.高熔点粉体咪唑化合物分散在环氧树脂中,热熔后与环氧树脂反应。

b
.咪唑化合物粉体微包胶囊化
(Micro

encapsulated)
,热压破壁固化剂溶出,与环氧树脂进
行固化反应。

c


咪唑衍生物被某化合物结合
(
如成盐
)
,常温与环氧树脂贮存稳定,高温时迅速解离。

d

咪唑化合物
l
位上的活波
H
被取代,
2
位引入庞大侧基,
对咪唑分子上的活性点
(
仲胺基、
叔胺基
)
形成空间位阻,从而降低了它的反应活性,使之具有一定的潜伏性。

对于微电子封装用固化剂,由于考虑到封装材料快速固化性能,常采用
b

C

d
三中类型。

2
、咪唑类固化剂的固化机理

咪唑类固化剂的固化温度通常在
120
℃以下,所得的固化产物具有良好的耐潮湿性和耐热
性,是
-
种常用的中温固化剂。在它的结构中存在着仲胺和叔胺,因而它与环氧树脂的反应
存在两种机理:
-
是仲胺基上的氢同环氧树脂反应生成仲羟基的反应。一是叔胺的阴离子催
化环氧树脂进行开环成醚的聚合反应。一般而言,咪唑体系的贮存期很短,难以制成
-
液型
胶粘剂,需要对它进行改性。

Cook
等对咪唑化合物与双酚
A
环氧树脂的固化反应进行研究,提出如下反应机制:
Scheme l
为咪唑
2

4
位取代化合物与环氧树脂固化反应历程,
Scheme 2
为咪唑
l

2
位取代
化合物与环氧树脂固化反应历程

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