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企业概况
中国医药集团总公司成都生物制品研究所（以下简称国药成都所）坐落于四川省成都市锦江区，是中国重要的生物制品研究、生产基地之一，隶属于国务院国资委管理的国有重要骨干企业——中国医药集团总公司。 自1958年建所以来，作为我国西南六省、市、自治区计划免疫协作中心，
国药成都所面貌(6张)国药成都所长期致力于医学微生物学、免疫学、细胞工程学和基因工程学的研究，生产与经营各类预防制品、血液制品、诊断制品、基因工程产品等生物制品，为中国的计划免疫事业做出了不可磨灭的贡献。 近年来，凭借团结忠诚、勇于进取的管理与营销团队，卓越的科研开发和技术保障能力，严格精密的生产与质量意识，国药成都所保持了健康发展的良好局面。2009年，国药成都所资产总额逾10亿元，不含税主营业务收入近4亿元，利润总额约0.7亿元。 国药成都所连续多年入选四川医药制造工业企业最大规模30强、四川医药制造工业企业最佳效益10强；2007年，入选四川省“四大优势产业龙头重点企业”；2009年入选成都市大企业大集团培育企业，荣获四川省创新型试点企业称号。 2007年，国药成都所明确提出了“通过五至十年的时间，成为国内一流、在国际上 企业理念
[1]有相当影响力的生物制品企业”这一中期目标，并加快推进国际化经营、科技创新进程以实现战略支撑。 国药成都所与美国、英国、南非、斯洛文尼亚、印度、韩国等多个国家持续开展了广泛而深入的学术交流与商业合作。国药成都所出品的杰益维（乙脑减毒活疫苗），已经使超过3亿中国儿童免受乙型脑炎的侵袭，引起全球疫苗领域的高度关注。许多国家表示希望国药成都所成为其疫苗产品供应商。2006年，该产品实现对印度大批量出口。同年7月，国药成都所与由盖茨基金会赞助的美国帕斯适宜卫生科技组织（PATH）签署乙脑减毒活疫苗项目合作协议。鉴于良好的出口前景，合作项目被国家发改委确认为国家高技术产业化项目。预计2011年，国药成都所将成为中国第一家通过世界卫生组织认证的国际疫苗供应商。[2]
编辑本段科研成果
国药成都所稳步推进科研创新战略，硕果累累。企业高度重视科研投入，
科研设施设备(4张)到2009年，技术投入比率已达15.63%。承担国家“863”课题3个，国家高技术产业化示范工程3项，在研课题25项，截至目前共持有6项授权专利。2007年，国药成都所“多糖蛋白结合疫苗”列入四川省科技重点项目计划的创新技术平台；9价肺炎球菌结合疫苗先后列入“863”国家级科研项目和成都市“重点科技计划”，研究工作进展顺利，已与PATH再度携手合作，开展相关领域的研究工作。国药成都所还申报了国家疫苗支撑计划、国家重大传染病专项、国家重大新药创制等重大专项，承担或参与项目共中标9项。 2006年10月，国药成都所拥有自主知识产权、国内唯一、世界第三个23价肺炎球菌多糖疫苗（惠益康）正式获准上市，填补了国内空白。其产业化工程项目被评为国家发改委生物技术高技术产业化示范工程项目，2009年已通过验收。[2]
编辑本段科研力量
国药成都所拥有雄厚的技术力量，由一批学术造诣深厚的老专家、学者和年富力强、掌握现代技术的青年科技人员构筑起了宝贵的人才集群，是四川省疫苗工程技术研究中心、成都国家生物产业基地主要承载企业，首批被四川省高新技术企业认定管理小组重新认定的国家高新技术企业。国药成都所还是四川省生物技术行业协会主要发起单位、四川省微生物学会/ 西南计划免疫协作委员会的挂靠单位，四川省政府首批启动的重大生物技术项目牵头单位，四川省博士后流动站。 作为运行已近10年的省企业技术中心，国药成都所拥有国家级专业实验室3个，享受政府津贴的专家25人（含离退休专家），现有900余名员工中，科技人员近百名，中高级技术人员200余人，享受政府津贴的专家达27人。[2]
编辑本段质量观念
国药成都所视质量为企业生命，严格按照WHO预认证标准推行全面质量管理，建立了完善的质检机构和严格的质量保证体系，产品多次获得国家级和省部级技术认证、科技进步与质量管理奖项。大量安全和有效的临床实践，充分展示了蓉生制品的完美质量。 国药成都所建立了完善的企业标准体系，执行健全有效的行政管理制度、生产管理制度、质量保证制度和科研管理制度。资金调度、营销决策、生产和质保均有章可循、科学决策。各项管理制度的实施，对企业的持续稳定发展和技术进步起到了积极的促进作用。 团结忠诚、勇于进取的团队，卓越的科研开发和技术保障能力，严格精密的质量意识，造就了国药成都所持续健康发展的良好局面。 人类的健康，我们的事业。立足中国西部热土，国药成都所秉承传统，致力革新，在实现企业宏伟目标的道路上开拓奋进。我们相信，不久的将来，越来越多的国家、地区和民众将有可能享受到由蓉生产品和服务带来的优质健康保障。[2]
编辑本段历史沿革
1958-1958： 筹建中的成都生物制品研究所
成都生物制品研究所系全国六大综合性生物制品研究所之一，组建于1953年，历时五年，于1958年建成，并正式投产。 为了适应我国西南地区工农业日益发展的需要，中央卫生部在1952年曾经设想在成都建立中央生物制品第二所。根据中央人民政府卫生部的指示，西南行政委员会卫生局于1953年以(53)第325号文和四川省人民政府卫生厅以(53)第93号文决定撤销川西卫生试验所，另行在成都组建中央生物制品第二所。 在第二所的基建工作行将结束前，1956年，中华人民共和国卫生部经国务院批准，以(56)卫防字第296号、第299号和413号文决定调整全国各生物制品机构，将大连生物制品研究所，昆明生物制品研究所，西南卡介苗制造研究所以及上海生物制品研究所的一部分并入成都生物制品研究所。 成都生物制品研究所筹建期间，中央卫生部下达的基建计划投资总额为857万元,建筑面积为35，600平方米。正式动工时间是在1954年10月，在此之前，曾经由于选址问题未获解决而产生了一些延误，最后决定在外东包江桥征拨土地690亩，作为所址。基建工作历时两年余，即1956年，土建部分基本完成。 至1957年，基建工作已大部分完成，生活设施已安排就绪，各所搬迁工作也先后完成。各项制品于1958年陆续投入试生产并正式生产。 截至1957年底，总计各所职工搬迁来成都的有：大连所321人，昆明所87人，上海所22人，卡介苗所12人，连同筹备处102人，全所职工人数为544人。 1958年12月4日，由原四川省人民政府副省长康乃气组成的验收小组代表卫生部举行了验收合格签字仪式，并召开全所职工大会宣告所的建成。 建成后的成都生物制品研究所为全国六大综合性生物制品研究所之一。其主要任务为： 1．生产和供应生物制品(1980年以后增加血液制剂)，以满足西南地区云、贵、川三省和西藏自治区的需要。 2．提高现有制品质量的研究和新产品的开发。 3．负责三省一区计划免疫的指导和协调以及计划免疫人员的培训。[3]
发展中的卫生部成都生物制品研究所
1956年，成都生物制品研究所只生产一个品种，即卡介苗，产值很少。1957年起，其他制品陆续进入正规生产，至1961年，产值已增至300多万元。以后，在六十年代和七十年代，品种和产值虽有变动，但改变幅度不大。 党的十一届三中全会以后，改革开放为中国经济的腾飞和社会发展创造了良好的条件。 1978年3月，卫生部（78）卫防字第454号文转发国务院国发（78）65 号文同意卫生部“关于改变生物制品研究所领导体制的报告”，成都生物制品研究所改为双重领导，以卫生部为主的领导体制。 1980年，卫生部（80）卫人字470号文通知，成都生物制品研究所更名为“卫生部成都生物制品研究所”。 在邓小平同志“科学技术是第一生产力”的科学论断指引下，成都所生产科研，取得了丰硕的成果：自行研制的人白细胞干扰素、静注丙球等新产品相继投入生产；血液制品逐步走上规模化发展的道路；在生产的各个环节中层析、超滤、超离心等先进技术得到广泛的推广应用；科技人员掌握了目的基因的识别提取克隆、重组转化、表达分离纯化等全过程，并以较快速度研究开发新产品。到1987年，全所总产值为4082万元。 从1988年以后，成都所积极推行以三项制度改革为主要内容的各项改革措施，建立、健全各项规章、制度，制订了企业标准，把企业管理纳入规范化、法制化轨道；注重把发展高科技含量的生物技术和实现产业化相结合；加强质量监控，积极贯彻执行国内生物制品行业的GMP认证工作；逐步优化产业结构、扩大生产规模、提高经济效益，走集约化经营的发展道路；导入企业形象识别系统，注意塑造和宣传我所高技术企业形象，把单纯的产品营销推向企业形象营销的高度，争创名牌企业；并逐步推行商业流通渠道与建点直销相结合的营销方式；密切关注国际生物制品行业发展动向，引进和推行国内、外先进的生产工艺技术，不断拓展市场，积极参与竞争。至1997年，工业总产值由4850万元上升到21690万元，增长了4.5倍，平均每年递增速度达到18%以上。[3]
与卫生部脱钩后的成都生物制品研究所
为了贯彻党中央、国务院政企分开的精神，国务院卫生部于1999年发出《关于做好中央管理企业脱钩后印章管理工作的通知》（公通字[1999]36号）和《卫生部办公厅关于做好与卫生部脱钩单位变更名称工作的通知》（卫办人发[1999]第153号）。根据该通知要求，1999年9月16日，中国生物制品总公司发出通知，原“卫生部成都生物制品研究所”变更为“成都生物制品研究所”。[3]
成都生物制品研究所隶属领导关系变迁
名 称 隶属领导部门 起止时间
川西卫生试验所 四川省卫生厅 1952～1953
中央生物制品第二所筹备处 中央卫生部 1953.4～1954
中央人民政府卫生部
成都生物制品所筹备处 中央卫生部 1954.7～1956
成都生物制品所 中央卫生部 1956.5～1956
成都生物制品研究所 中央卫生部 1956.8～1958
成都生物制品研究所 卫生部、四川省卫生厅代管 1958.7～1980
卫生部成都生物制品研究所 卫生部、四川省卫生厅代管 1980～1989
卫生部成都生物制品研究所 中国生物制品总公司 1989.4～1999
成都生物制品研究所 中国生物制品总公司 1999.9～2003
成都生物制品研究所 中国生物技术集团公司 2003.8～2009.10
成都生物制品研究所 中国医药集团总公司 2009.11～今[3]
编辑本段其他
成都所控股的成都蓉生药业有限责任公司，专业从事血液制品的研发与生产经营，开创并保持着中国血液制品行业的众多“第一”，始终处于行业领头羊地位。“蓉生”牌系列血液制品被卫生部誉为“血液制品的典范”，赢得了市场的普遍赞誉。 成都所拥有雄厚的技术力量，一大批学术造诣深厚的老专家、学者和年富力强、掌握现代技术的青年科技人员构筑起强大的人才集群。成都所现有800余名员工中，科技人员近130人，中高级技术人员200余人，享受政府津贴的专家达27人。 成都所视质量为企业生命，严格按照GMP和GSP的要求推行全面质量管理，建立了完善的质检机构和严格的质量保证体系，蓉生产品多次获得国家级和省部级技术认证、科技进步与质量管理奖项。大量安全和有效的临床实践，充分展示了蓉生制品的良好质量。 成都所建立了完善的企业标准，执行健全有效的行政管理制度、生产管理制度、质量保证制度和科研管理制度。资金调度、营销决策、生产和质保均有章可循、科学决策。各项管理制度的实施，对企业的持续稳定发展和技术进步起到了积极的促进作用。 团结忠诚、勇于进取的团队，卓越的科研开发和技术保障能力，严格精密的质量意识，造就了成都所持续健康发展的良好局面。 科技跨越国界，健康服务全球。成都所与美国、德国、法国、斯洛文尼亚等多个国家持续开展了广泛而深入的学术交流与商业合作。在生物制品领域，成都所与国际伙伴进行的深度合作已经取得令人振奋的业绩。
⑸ 白蛋白哪个厂家的最好，价格如何
现在，人血清白蛋白的窗口期，国家实施的管理和血浆生产等离子的下降影响，约1/3，现在白蛋白的所有市场紧缺，定期出厂价360的主要生产厂家普遍收益率较低/瓶（20％10G），这往往是黑市，从800到900多家医院（包括大医院）上出售将会对病人说，“我们不白蛋白，如果你可以做自己输球，我们可以给你。“由于白蛋白进医院比以前少多了，他们一般都是以家庭使用之间的关系。白蛋白留在中间商，谁卖囤积的高价部分的手中。现在国家的制造商都供不应求，被守候在工厂拿钱的经纪人。但生产匆匆放好。现在你唯一的希望就是去问问最近的工厂，牵着你的医院病历，或找关系，碰碰运气吧！
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（1）没有好处的事政府不会做
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双硫仑样反应是指用药后若饮酒，会发生面部潮红、眼结膜充血、视觉模糊、头颈部血管剧烈搏动或搏动性头痛、头晕，恶心、呕吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困难、急性肝损伤，惊厥及死亡等，查体时可有血压下降、心率加速（可达120次/min）及心电图正常或部分改变（如ST—T改变）。
1.头孢菌素类药物中的头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦、头孢曲松、头孢唑林（先锋Ⅴ号）、头孢拉啶（先锋Ⅵ号）、头孢美唑、头孢米诺、拉氧头孢、头孢甲肟、头孢孟多、头孢氨苄（先锋Ⅳ号）、头孢克洛等、其中以头孢哌酮致双硫仑样反应的报告最多、最敏感，如有患者在使用后吃酒心巧克力、服用藿香正气水，甚至仅用酒精处理皮肤也会发生双硫仑样反应。这些头孢菌素类药物在化学结构上共同的特点是在其母核7 - 氨基头孢烷酸（7-ACA）环的3位上有甲硫四氮唑（硫代甲基四唑）取代基，其与辅酶Ⅰ竞争乙醛脱氢酶的活性中心，可阻止乙醛继续氧化，导致乙醛蓄积，从而引起戒酒硫样反应。出现心前区疼痛伴心电图ST-T改变是由于甲硫四氮唑取代基引起交感神经兴奋性增高，造成心率加快、心肌耗氧量增加，使心肌舒张期缩短，冠状动脉灌注压降低，导致灌流量减少所致。（头孢噻肟、头孢他啶、头孢磺啶、头孢唑肟、头孢克肟，因不含甲硫四氮唑基团，在应用期间饮酒不会引起双硫仑样反应。）
2.硝咪唑类药物如甲硝唑（灭滴灵）、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑。
3.其他抗菌药如呋喃唑酮（痢特灵）、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素等。
记住：嗜酒是一种不可治愈、逐步恶化、足以致命的疾病
嗜酒中毒是一种逐步恶化、足以致命的疾病。这种疾病是由于机体对酒的敏感性，加上在心理上难以摆脱的强制性饮酒欲望引起的。目前，医学界没有药物或心理治疗能“治愈”——我们不能简单的靠住院治疗或者吃药改变我们的特质，从而再回到饮酒初期那种正常的、适度社交饮酒的状态。
成千上万的嗜酒者无法停止饮酒，我们不仅看到许多嗜酒者把自己喝死――死于震颠性谵妄的“戒断”综合症（D.T.’s）或痉挛，或死于由饮酒导致的肝硬化，还有许多没有正式归于酒精中毒而确由喝酒导致的死亡。而且在车祸、溺水、自杀、杀人、心脏病、火灾、肺炎或中风等被列为死亡的直接因素时，事实是嗜酒者的严重饮酒行为导致了致死的条件与直接起因。
我们大部分人还没有濒临可怕的酒精中毒的最后阶段，因此现在喝酒时以为离那种命运很遥远。但如果我们继续喝下去的话，无疑，只有死路一条。
很多戒不了酒的嗜酒者会将嗜酒过度归咎于自己道德观念薄弱，或认为是由于自己心态不平衡所致。然而嗜酒在道德上没有什么不对的，因为这是一种疾病。在这个阶段，单靠自身的意志力量是无法将其克服的，因为嗜酒过度者在酒面前已经丧失了自由选择的能力。
因此我们无需为我们的疾病感到难堪，这没什么不光彩。这不是我们的错，我们并不想成为嗜酒者，我们也没有试图去得这种病就像没有人愿意得肺炎一样。经验表明，只要你有戒酒的强烈愿望，并充分认识问题的严重性，能以脱离酒精、充满幸福的方法来照料自己，那么你依然可以幸福、健康并且有价值地像正常人一样生活。
⑼ 国内的生物制药厂有那些
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西安益尔高科技股份有限公司45
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深圳康泰生物制品股份有限公司48
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金花企业(集团)股份有限公司55
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桂林莱茵生物科技股份有限公司57
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