生物光学显微镜怎么做

Ⅰ 高中生物用到显微镜的实验谁能讲一下，具体点

高中生物必修与选修中所涉及的有关显微镜的内容有：1、脂肪的鉴定。2、高倍显微镜的使用和观察叶绿体。3、观察细胞质的流动。4、观察植物细胞的有丝分裂。5、观察植物细胞的质壁分离和复原。6、观察c3植物和c4植物叶片的结构。7、测细菌的细胞数目。

Ⅱ 初中生物实验怎样操作显微镜

1．低倍镜的使用方法

（1）取镜和放置：显微镜平时存放在柜或箱中，用时从柜中取出，右手紧握镜臂，左一手托住镜座,将显微镜放在自己左肩前方的实验台上，镜座后端距桌边1－2寸为宜，便于坐着操作。

（2）对光：用拇指和中指移动旋转器(切忌手持物镜移动)，使低倍镜对准镜台的通光孔(当转动听到碰叩声时，说明物镜光轴已对准镜筒中心)。打开光圈，上升集光器，并将反光镜转向光源，以左眼在目镜上观察(右眼睁开),同时调节反光镜方向，直到视野内的光线均匀明亮为止。

（3）放置玻片标本：取一玻片标本放在镜台上，一定使有盖玻片的一面朝上，切不可放反，用推片器弹簧夹夹住，然后旋转推片器螺旋，将所要观察的部位调到通光孔的正中。

（4）调节焦距：以左手按逆时针方向转动粗调节器，使镜台缓慢地上升至物镜距标本片约5毫米处，应注意在上升镜台时，切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着镜台上升，以免上升过多，造成镜头或标本片的损坏。然后，两眼同时睁开，用左眼在目镜上观察，左手顺时针方向缓慢转动粗调节器，使镜台缓慢下降，直到视野中出现清晰的物象为止。

如果物象不在视野中心，可调节推片器将其调到中心(注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的)。如果视野内的亮度不合适，可通过升降集光器的位置或开闭光圈的大小来调节，如果在调节焦距时，镜台下降已超过工作距离(>5.40mm)而未见到物象，说明此次操作失败，则应重新操作，切不可心急而盲目地上升镜台。

2．高倍镜的使用方法

（1）选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物象调节到最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。

（2）转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。

（3）调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，此时一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5－1圈，即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!)

如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时，必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。

【显微镜使用的注意事项】

1．持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。

2．轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，以免碰翻落地。

3．保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分用布擦拭。

4．水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台，如果沾污应立即擦净。

5．放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。

6．要养成两眼同时睁开的习惯，以左眼观察视野，右眼用以绘图。

7．不要随意取下目镜，以防止尘土落入物镜，也不要任意拆卸各种零件，以防损坏。

8．使用完毕后，必须复原才能放回镜箱内，其步骤是：取下标本片，转动旋转器使镜头离开通光孔，下降镜台，平放反光镜，下降集光器(但不要接触反光镜)、关闭光圈，推片器回位，盖上绸布和外罩，放回实验台柜内。最后填写使用登记表。(注：反光镜通常应垂直放，但有时因集光器没提至应有高度，镜台下降时会碰坏光圈，所以这里改为平放)

Ⅲ 显微镜的使用步骤包括______、______和______．______

显微镜的使用步骤为：取镜、安放、观察。

(3)生物光学显微镜怎么做扩展阅读

显微镜的操作方法：

1． 调节亮度：由暗调亮，可以用大光圈，凹面镜，调节反光镜的角度。

2． 将临时装片在载物台上适当位置固定好。

3．低倍物镜对准通光孔，使用粗准焦螺旋将镜筒自上而下的调节，眼睛在侧面观察，避免物镜镜头接触到玻片而损坏镜头和压破玻片。

4． 左眼通过目镜观察视野的变化，同时调节粗准焦螺旋，使镜筒缓慢上移，直至视野清晰为止。

5． 如果在视野中没有被观察对象，可以移动装片，原则为欲上反下，欲左反右。

6． 如果不够清晰，可以用细准焦螺旋进一步调节

Ⅳ 生物实验怎么操作显微镜

实验步骤如下：

一：制作临时装片

1 净片 2滴水 3取材 4展材 5盖片 6染色

二：调节显微镜

1取镜和安放 2 对光

三：观察

把洋葱鳞片叶表皮放在低倍镜下观察

四：整理仪器和实验桌

口腔的和洋葱都是一样的

一：制作临时装片

1 净片 2滴水 3取材 4展材 5盖片 6染色

二：调节显微镜

1取镜和安放 2 对光

三：观察

把口腔内侧壁放在低倍镜下观察

四：整理仪器和实验桌

呵呵，你要加油考哦
希望这个能帮到你~~~
这都是生物老师总结出来的厄
我们班大多数得满分
听说是要把这个实验分记入会考的分里呢！
最后预祝你考试满分
加油哦！！！！！！！！！！

Ⅳ 高中生物光学显微镜观察质壁分离的实验步骤 显微镜怎么操作 要弄标本吗

要，一般用紫色洋葱鳞片叶制标本。显微镜一般先用低倍后转高倍。到这里用低倍光学显微镜就可以了。观察时要转动显微镜的载玻片直到找到大液泡（原生质层）

Ⅵ 生物课上的显微镜应该怎么使用

打开显微镜调光:把光圈对准通光孔，一只眼睛看着目镜，转动反光镜，让光线经过通光孔反射到镜筒里面，看到较亮的视野后停止转动。放置切片:将要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压紧玻片，标本放在通光口的正下方。转动粗准焦螺旋让镜筒降至最底部，然后缓缓上升，直到视野内出现观察物停止转动。转动细准焦螺旋:左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，保持粗准焦螺旋不动，略微转动细准焦螺旋，直至观察物清晰可见停止转动，收镜:取下玻片，转动转换器，将低倍镜或无物镜的地方对准通光孔，让镜筒缓慢下降，然后关闭显微镜，套上外罩。

Ⅶ 做生物实验时,应该怎样规范的使用显微镜

首先摘下镜头盖，放入镜头。将镜头提起，所选物镜与载物板上的小洞对准，将标本放在小洞中央部分。将镜头放下，至物镜在标本1或2毫米处。光学显微镜需要调节载物板下的镜片直至光束对准载物板上的小洞对准。观察时，镜壁对准自己，用左眼注视目镜，右眼稍闭。先用左手调节粗螺旋钮，找到标本，再用左手调节精确螺旋钮，直至观察到清楚的标本像。

Ⅷ 光学和电子显微镜样品制备的制片法

显微制片法一般包括切片法、整体封片法、涂片法和压片法4类。①切片法。光学显微镜的切片厚度在2～25微米之间，一般动植物材料的切片以厚10微米左右为合适。切片法根据包埋剂的不同而有所不同。常用的是石蜡切片法、棉胶切片法、冰冻切片法、乙二醇甲基丙烯酸脂法(简称GMA法)。石蜡切片法包括固定、包埋、切片、染色、脱水和封固等步骤。关键是把生物材料用石蜡包埋，以石蜡为支持物，把浸在蜡块中的生物材料切成理想的薄片。操作过程为：固定→水洗→从低浓度逐级到高浓度酒精脱水→二甲苯透明→浸蜡→包埋→切片→贴片→二甲苯脱蜡→逐级从高浓度到低浓度酒精处理，最后过渡到水→染色→逐级从低浓度到高浓度酒精脱水→二甲苯透明→树脂胶封固。其中的基本步骤在各种制片技术中都是相同的。②整体封片法。用于单细胞、微小生物体或分散的器官的整装制片方法。此法也需要经过固定、染色、脱水、透明和封固各个步骤。草履虫和昆虫口器制片即用此法。③涂片法。把易于分散的生物标本涂布在载玻片上的制片方法。血液涂片便是一例。④压片法。将天然的、易于分散的组织或经过处理后易于分散的组织，如动物的精母细胞、根尖细胞等放在载玻片上、再加盖玻片，用力压碎组织，使细胞或细胞内的结构铺展成一层的制片方法。压片法常用于观察染色体，通常用醋酸洋红、地衣红和石炭酸复红染色。