生物组织有哪些有荧光

❶ 荧光分子标记强的有哪些

荧光花菁染料
花菁染料与现有的其它荧光标记试剂如罗丹明、荧光素相比更具有优越性，花菁染料的类型众多，发光分布在350nm到1200nm的区域中，具有很大的可比性和选择性。它们与生物分子键合后的活性衍生物能同时测试多种物质，有利于简化操作、降低成本。菁染料具有荧光强度大、光稳定性高、灵敏度高、易溶于水等特性，并且用作生物实验时具有大的组织穿透能力和对生物组织损伤小等特点。

❷ 有荧光的植物吗

有啊，荧光植物一直是人们追求的特色植物，白天看似一株普通的植物，到了晚上就能发出淡蓝、紫红、银白等各种颜色的荧光。人们对荧光植物的研究已近半个世纪。研究者们试图利用基因工程技术，把萤火虫、水母或其他海中发光动物的荧光基因植入到植物中，使其发光。但这样易损伤植物肌体的DNA，不利于植物的正常生长发育，而且发出的荧光持续时间较短。运用基因方法培育出来的荧光植物也很少，最成功的就是在烟草上的运用，但荧光烟草的观赏价值极低。
于是，人们把目光转向了植物体内潜在的具有发光性能的物质，试图用特定技术“诱导”其发出荧光。荧光诱导技术是运用物理、化学、生物等综合手段，把荧光促进剂活化，促使植物的枝、叶、花、根、果等器官吸收附着，让这些组织器官都具有蓄光、放光的功能，并且达到发光持续性好，发光时间长，发光强度大的观赏效果。有关专家认为，如果一般花卉经荧光诱导处理后，可望增值25％甚至数倍。
无论是名贵的兰花，还是普通的月季或菊花，在花朵处于含苞欲放之时，只要将特制的荧光促进剂喷洒于花瓣，花卉在整个花期内就“自然”地具有了一种神奇效果：白天或在灯光下，人们很难分辨出它们有什么特别之处，而在没有光线的夜间，它们能发出色泽明丽、种类繁多的荧光。
荧光诱导技术因植物种类的不同而有所区别，有些植物容易诱导，有些植物不易，有些植物不适诱导，但有一个规律与趋势，如天南星科植物、沉水植物、喜阳植物、沙漠植物、球茎类植物，以及表皮层透亮的植物较易，另外植物表面有角质层与蜡质层的植物荧光亮度会较好些，而叶片或器官表面绒毛、气孔、皮孔较多的荧光效果会差些或甚至不能诱导。
根据这些发现，研究人员主要选择天南星科的如白掌、红掌、绿巨人、绿萝、花叶芋、万年青、仙人球、仙人掌、铁树、鸭脚木、郁金香、风信子等植物，这些植物一经诱导，就可以实现长期发光，并且对植物的生长发育没有任何不良的影响，养护管理也较为方便。
特别是这些植物适合室内栽培，可以利用它们发出的荧光为居室创造一个温馨柔和的环境。随着该技术的完善和成熟，完全可以应用到道路绿化上去：马路两边种上荧光树，夜晚它们就可以代替路灯，为行人照明，节约了大量的电能，在足球场上种上荧光草，晚上也可以照常踢足球了。
荧光植物的应用前景还不止这些。据报道，荧光植物还将被送往火星担任“探路者”。由于这些经过特殊培植的植物能根据周围环境，发出特定的奇异荧光，科学家们在地球上通过观察它们的发光变化，即可推测植物所处的环境状况。
科学家给挑选出来的拟南芥属的芥菜插入各种“信使基因”，每种“信使基因”只对一种特定的环境因素作出反应。例如，如果在火星土壤中检测到重金属，基因将使植物发出明亮的绿光，发现过氧化物时，将发出蓝光。按照美国太空总数的计划，发光植物的种子将随火星探索器一起抵达火星。火星登陆器上携带的机器人将从火星表面挖取定量的土壤。地球科学家将通过一台特殊的摄像机和机器人配置的观察设备对土壤进行分析，再根据需要指挥机器人用化肥、养料对火星土壤进行改善。随后，科学家指挥机器人将发芽的种子拨入土壤，让它们在登陆器上特制的微型温室中安家落户

❸ 荧光物质有哪些

（一）荧光色素 许多物质都可产生荧光现象,但并非都可用作荧光色素.只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料.常用的荧光色素有：
1.异硫氰酸荧光素
2.四乙基罗丹明
3.四甲基异硫氰酸罗丹明
4.藻红蛋白
（二）其他荧光物质
1.酶作用后产生荧光的物质：某些化合物本身无荧光效应,一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质.例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷,受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮,后者可发出荧光,激发光波长为360nm,发射光波长为450nm.其他如碱性磷酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等.

❹ 常用的荧光素主要有哪些

目前常用于标记抗体的荧光素有以下几种：异硫氰酸荧光素，四乙基罗丹明，四甲基异硫氰酸罗丹明，酶作用后产生荧光的物质。

荧光素是具有光致荧光特性的染料，荧光染料种类很多。

荧光素也就是fda。fda可透过细胞膜并作为荧光素积蓄在活细胞内。由于荧光素较bcecf或calcein的亲水性低，因此荧光素从细胞中渗漏的量也高。fda也可用于流式细胞仪。荧光素的激发和发射波长分别为488nm和530nm。

(4)生物组织有哪些有荧光扩展阅读：

间苯二酚加热至150℃，使之全部熔融，边搅拌边加入理论量的邻苯二甲酸酐，混匀并熔融后升温至185℃，保温半小时，然后慢慢加入适量新焙烧的无水氯化锌，当完全溶解后，逐渐升温至210～215℃。

整个过程均需不停地搅拌，当反应液开始变稠时，停止搅拌，继续在此温度下加热至完全固化，研碎后得粉状粗品。将粉状粗品与稀盐酸混合加热煮沸，以浸出氯化锌和剩余的间苯二酚，抽滤后水洗、干燥，再用乙醇提取，晾干后即得红色固体荧光素。

❺ 哪些分子一般具有较强的荧光，如何定性分析没有荧光的分子

不存在没有荧光的物质，荧光物质指荧光现象特别显着的物质（荧光效率高的物质）。荧光物质的分子中通常存在较大的共轭平面，例如黄曲霉毒素、卟啉等。荧光物质定性定量可以用分子荧光光谱法。

荧光效率较低的物质，纯品仍可以用荧光光谱分析，但混合物就不行了，会受到共存其它分子大量的干扰。这类物质的定性就是普通有机物的一般定性方法，红外、紫外、核磁共振、质谱。无机物的定性，x射线衍射分析。

如有不明欢迎追问。

❻ 叶绿体的分离和荧光观察

叶绿体足植物细胞所特有的能量转换细胞器，光合作川就是在叶绿体中进行的。由于具有这一重要功能，所以它一直是细胞生物学、遗传学和分子生物学的重要研究对象。叶绿体是植物细胞中较大的一种细胞器，利用低速离心即可分离集中进行各种研究。实验目的一、通过植物细胞叶绿体的分离。了解细胞器分离的一般原理和方法。二．观察叶绿体的自发荧光和次生荧光．井熟悉荧光显微镜的使用方法。实验原理将组织匀浆后悬浮在等渗介质中进行差迷离心，是分离细胞器的常用方法，一个颗粒在离心场中的沉降速率取决于颗粒的大小、形状和密度，也同离心力以及悬浮介质的粘度有关。在一给定的离心场中，同一时间内，密度和大小不同的颗粒其沉降速度不同。依次增加离心力和离心时间，就能够使非均一悬浮中的颗 粒按其大小、密度先后分批沉降在离心管底部．分批收集即可获得各种亚细胞组分。叶绿体的分离应在等渗溶液(0.35mol/L氯化钠或0.4moJ/L蔗糖溶液)中进行，以免渗透压的改变使叶绿体受到损伤。将匀浆液在1000r/min的条件下离心2min，以去除其中的组织残渣和一些未被破碎的完整细胞。然后，在3000r/min的条件下离心5mia，即可获得沉淀的叶绿体(混有部分细胞核)。分离过程最好在0—5℃的条件下进行：如果在室温下，要迅速分离和观察。荧光显微术是利用荧光显微镜对可发荧光的物质进行观察的一种技术。某些物质在—定短波长的光(如紫外光)的照射下吸收光能进入激发态，从激发态回到基态时，就能在极短的时间内放射出比照射光波长更长的光(如可见光)，这种光就称为荣光．若停止供能荧光现象立即停止。有些生物体内的物质受激发光照射后直接发出荧光，称为自发荧光(或直接荧光)，如叶绿索的火红色荧光和水质素的黄色荧光等。有的生物材料本身不发荧光，但它吸收荧光染料后同样也能发出荧光，这种荧光称为次生荧光(或间接荧光)，如叶绿体吸附吖啶橙后可发桔红色荧光。利用荧光显微镜对可发荧光物质进行检测时，将受到许多因素的影响，如温度、光、淬灭剂等。因此在荧光观察时应抓紧时间，有必要时立即拍照。另外，在制作荧光显微标本时最好使用无荧光载玻片，益玻片和无荧光油。实验用品一、器材1、主要设备：普通离心机、组织捣碎机，粗天平、荧光显微镜。2、小型器材，500ml烧杯2个，250ml量筒1个，滴管10支，10ml刻度离心管20支，纱布若干，无荧光载片和盖片各4片。二、材料 新鲜菠菜三、试剂 0.35mol/L氯化钠溶O.01%吖啶橙(acridine orange)。实验方法1、选取新鲜的嫩菠菜叶，洗净擦干后去除叶梗及粗脉，称30g于150ml0.35mol/L NaCI溶液中，装入组织捣碎机。2、利用组织捣碎机低速（5000r/min）匀浆3—5min。3、将匀浆用6层纱布过滤于500ml烧杯中。4、取滤液4ml在1000r/min下离心2min。弃去沉淀。5、将上沾液在3000r/min下离心5rmin．弃去上清液，沉淀即为叶绿体(混有部分细胞陔)。6、将沉淀用0.35mol/LNaCI溶液悬浮。7、取叶绿体悬液一消滴于载片上，加盖片后即可在普通光镜和荧光显微镜下观察。 ①在普通光镜下观察。
②在荧光显微镜下观察。
③取叶绿体悬液一滴滴在无荧光载片上，再漓加一滴0.01%吖啶橙荧光染料，加无荧光盖片后即可以荧光显微镜下观察。菠菜叶手切片观察 用剖须刀将新鲜的嫩菠菜切削一斜面置于载片上，滴加1--2滴0.35mol/LNaCI溶液，加盖片后轻压，置显微镜下观察。 ①在普通光镜下观察。
②在荧光显微镜下观察。
③用同样方法制片，但滴加I--2滴0.01%吖啶橙染液染色lmin，洗去余液，加盖廾后即町以荧光显微镜下观察。实验结果一、叶绿体的分离和观察1、普通光镜下，可看到叶绿体为绿色橄榄形，在高倍镜下可看到叶绿体内部含有较深的绿色小颗粒，即基粒。2、以Olympus荧光显微镜为例，在选用B(blue)激发滤片，B双色镜和O530(orange)阻断滤片的条件下，叶绿体发出火红色荧光。3、加入吖啶橙染色后，叶绿体可发出桔红色荧光，而其中混有的细胞核则发绿色荧色。二、菠菜叶手切片观察1、在普通光镜下可以看到三种细胞(1)表面细胞：为边缘呈锯齿形的鳞片状细胞。
(2)保卫细胞：为构成气孔的成对存在的肾形细胞。
(3)叶肉细胞：为排成栅状的长方形和椭幽形细胞。叶绿体呈绿色橄榄形，在高倍镜下还可以看到绿色的基粒。2、在荧光显微镜下，叶绿体发出火红色荧光，但其荧光强度要比游离叶绿体弱。气孔发绿色荧光，两保卫细胞内的火红色叶绿体则环绕气孔排列成一圈。表皮细胞内叶绿体数量要比叶肉细胞少。3、用吖啶橙染色后，叶绿体则发出枯红色荧光，细胞核町发出绿色荧光，气孔仍为绿色。附件列表

❼ 具有什么结构的物质易产生荧光为什么

产生荧光的两个必要条件：

第一个必要条件是该物质的分子必须具有能吸收激发光的结构，通常是共轭双键结构；

第二个条件是该分子必须具有一定程度的荧光效率。所谓荧光效率是荧光物质吸光后所发射的荧光量子数与吸收的激发光的量子数的比值。
荧光产生原理

当紫外光或波长较短的可见光照射到某些物质时，这些物质会发射出各种颜色和不同强度的可见光，而当光源停止照射时，这种光线随之消失。这种在激发光诱导下产生的光称为荧光，能发出荧光的物质称为荧光物质。

分子的吸收光谱和产生荧光的机制：当物质分子吸收某些特征频率的光子以后，可由基态跃迁至第一或第二电子激发态中各个不同振动能级和各个不同转动能级，如图1中的a和b。处于激发态的分子通过无辐射弛豫（例如，与其它分子碰撞过程中消耗能量，或者，对分子组织而言，诱发光化反应而消耗能量等）降落至第一电子激发态的最低振动能级，如图1中c。然后再由这个最低振动能级以辐射弛豫的形式跃迁到基态中各个不同的振动能级，发出分子荧光。然后再无辐射弛豫至基态中最低振动能级。

几乎所有物质分子都有吸收光谱，但不是所有物质都会发荧光。产生荧光必须具备以下条件：①该物质分子必须具有与所照射的光线相同的频率，这与分子的结构密切相关。②吸收了与本身特征频率相同的能量之后的物质分子，必须具有高的荧光效率。许多吸光物质并不产生荧光，主要是因为它们将所吸收能量消耗于与溶剂分子或其它分子之间的相互碰撞中，还可能消耗于一次光化学反应中，因而无法发射荧光，即荧光效率很低。

由荧光的发光原理可知，分子荧光光谱与激发光源的波长无关，只与荧光物质本身的能级结构有关，所以，可以根据荧光谱线对荧光物质进行定性分析鉴别。

照射光越强，被激发到激发态的分子数越多，因而产生的荧光强度越强，测量时灵敏度越高。一般由激光诱导荧光测量物质的特性比由一般光源诱导荧光所测的灵敏度提高2-10倍。

(2) 生物组织自体荧光的产生在大多数组织成分中，未染色和未使用荧光药物的组织即有某种程度的荧光，这称为自体荧光或固有荧光、原发荧光。生物组织的自体荧光属于分子荧光。在能量释放过程中，生物组织通过三种方式消耗能量：热消耗、荧光发射、在一个光化学反应中被利用。在热消耗过程中，光线仅仅被吸收而无荧光产生；在光诱发的光化学反应表现为褪色。所以，生物组织的自体荧光是与热消耗和光化学反应相互竞争的结果，哪一种情况的发生率高，则哪一种情况占主导地位。

❽ 生物中,荧光基团的荧光机理求详细

简单说，自发光和激发光这两类。自发光就是生物的荧光物质可以不在外界光照刺激的条件下自发荧光，把生物能转变为光能。激发光是在光源照射下，荧光物质发生能量传递释放光量子而发光。属于从光能到光能

❾ 高中生物荧光标记实验有哪些

高中生物荧光标记实验就是用免疫荧光抗体标记法。每种膜上都有特定的蛋白质，用这种蛋白质的抗体（带有荧光标记）去结合膜蛋白，即可跟踪膜蛋白质的去向，从而显示膜的去向！如果用放射性标记，放射性元素（一般是3H）和化合物（一般是氨基酸）会出现在各种膜上，也就无法判断新的核膜来源于母细胞的哪种膜！

❿ 生物体是否会有荧光反应

不会出现荧光反应。体内没有反射荧光的物质。