如何制作生物切片

1. 生物切片怎么做

①用纱布将玻片擦拭干净；
②在洁净的载玻片上滴一滴清水（动物细胞用0.9％的生理盐水），水量不宜过多，也不能太少； ③从生物体上取材，放在水滴中；
④对撕取的薄膜要展平，挑取的材料要涂抹几下，避免细胞重叠，看不清细胞机构；
⑤用镊子夹起盖玻片，使它的一侧先接触载玻片上的水滴（为防止产生气泡），然后缓缓地盖在要观察的材料上；
⑥在盖玻片的一侧滴加染液；
⑦在与滴染液相对的一侧用吸水纸吸取多余的染液。
（纯手工码字，希望满意）

2. 有谁知道如何制作生物组织切片啊

如果楼主不是专业人员的话，估计要花很多时间去摸索、试验才能做得很不错，还是建议找别人帮你做吧，让专业做切片的组织帮你，花点钱 做得很好的，也省去很多麻烦。

3. 生物切片怎么做

需要用到生物切片器。要尽量切成透明的薄片，取一片放在玻片上（如果是植物的话就滴加一滴水，动物的话就滴生理盐水），在切片的一侧滴一滴碘液拿吸水纸从另一侧吸引染色，接着用盖玻片从一侧慢慢的盖向另一侧。这样就做好了，可以拿到显微镜下观察了。

4. 处理植物生物切片标本时需要注意点什么

一般选择常见叶菜的叶片即可。要注意的是1不要选有叶毛的叶片，以免影响在显微镜下的观察 2不要选太厚或者有腊层的叶片，以免做切片的时候太厚建议用小白菜叶片，不要指望能看见主叶脉了，不实际的，能看见小叶脉的纵切面就很厉害了。我也是初中生物老师，我自己做这个都很难，关键是叶片不好选。学生很难做出课本那个效果的

5. 如何制作生物标本切片

最为广泛应用的方法:石蜡切片 不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。

石蜡切片制作基本技术 石蜡切片法包括取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与粘片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日，但标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。

6. 生物：制作切片时，怎样避免气泡快！

你产问制作古腊切片时怎样避免组织下面出现气泡吧。
其实很简单，你只要先将切下的组织薄片放入水中，它就会自然展开，这个过程就称这为展片。展开后再用一支软毛的毛笔，轻轻将组织薄片挑出并辅在玻片上，如果组织薄片发生卷曲的话可以适当用毛笔尖多吸点水。待组织薄片辅平后再用干净的滤纸将玻片上的水吸干，这样做出来的切片保证你不会出现气泡。不过也得勤加练习哟，毕竟它也算是一门专业技术耶。

7. 生物显微镜玻片怎么做

方法：

涂片：将材料均匀地涂布在载玻片上。

装片：将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散。

切片：从生物体上切取的薄片制成玻片标本。

当用显微镜观察细胞时，应用薄薄的易碎透明小片，这个小片就是玻片。

8. 用显微镜观察生物组织切片的具体步骤

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取载玻片与盖玻片各一片,用软布擦干净,由于盖拨片很薄,擦时要小心,可用左手拇指和食指夹住盖玻片边缘,把纱布平铺在右手手掌上,从上下两面轻轻夹住盖玻片,平均使用力量慢慢轻擦,这样才不会把盖玻片擦碎.
2.用滴管吸取1~2滴清水,放在载玻片中央.
3.用镊子撕取观察物体一小片(无论观察细胞组织或器官,材料必须做成薄片,才能观察,这些薄片不能过厚,一般一层细胞的厚度为好,如果过厚不但细胞互相重叠,而且光线不易穿透,虽然在显微镜下能勉强看到轮廓,但细致的结构很难看清),置于载玻片上的小水滴中,尽量勿使材料皱缩.
4.用镊子夹取一片干净的盖玻片,先以盖玻片的一边斜着与小水滴接触,然后便慢慢放下盖玻片,将观察材料全部盖上,操作时,防止盖玻片骤然下降,以免发生气泡,妨碍观察效果.
5.制作好的玻片,要求盖玻片与载玻片之间恰好被水分充满;当水分不足时,可用滴管从盖玻片一侧的边缘滴少许水分,在另一侧用吸水纸吸,从而使盖玻片与载玻片之间被水分充满;当水分多余时,可用吸水纸吸去多余水分.
6、染色：用滴管从盖玻片一侧的边缘滴少许碘液,在另一侧用吸水纸吸,从而使盖玻片与载玻片之间被碘液充满;当碘液多余时,可用吸水纸吸去多余碘液.制作好后就可以放到显微镜下面观察了.
初学者可以制作
洋葱内表皮细胞
准备
1.擦拭载玻片,在上面滴清一滴清水
2.制作临时装片
用镊子撕取洋葱内表皮
,展平
,放在载玻片上,盖盖玻片
3.染色
在载玻片一旁滴一滴碘液,在另一边用吸水纸吸取
其他的植物也类似,如用锋利刀片切幼嫩的茎或者叶片,记住要薄,多切几片,放在清水里,再用毛笔去蘸取,放在载玻片上,我是学生物的,你有这些仪器已经可以做简单的显微观察了.例如,洋葱表皮细胞观察和细胞失水实验
方法是,现在载波片上滴一滴清水(有条件的用蒸馏水),然后取新鲜的洋葱,在紫色区用镊子撕下一小块表皮,在水滴上展平,盖上盖玻片,注意斜着盖这样可以不留气泡,盖好后就可以放在载物台上进行观察,注意细胞形态,如果需要更进一步还可以在载玻片一侧滴上一滴盐水或是糖水,将玻片倾斜,让盐水将整个洋葱切片浸润,然后观察,可以看到细胞失水;再用清水洗玻片再观察,细胞重新吸水还原.
1.对光
2.撕取植物表皮薄膜放置载玻片上
3.盖上盖玻片(注意从一侧,慢慢放下,避免气泡出现)
4.滴碘酒,再从另一侧拿吸水纸吸引
5.可以观察了!

9. 中学生生物切片的简单做法

抱歉，书上只有临时装片的做法，我打出来，你认为可以就行。
临时装片的过程为七个步骤：擦--滴--取--展--盖--染--吸
①用纱布将玻片擦拭干净；
②在洁净的载玻片上滴一滴清水（动物细胞用0.9％的生理盐水），水量不宜过多，也不能太少； ③从生物体上取材，放在水滴中；
④对撕取的薄膜要展平，挑取的材料要涂抹几下，避免细胞重叠，看不清细胞机构；
⑤用镊子夹起盖玻片，使它的一侧先接触载玻片上的水滴（为防止产生气泡），然后缓缓地盖在要观察的材料上；
⑥在盖玻片的一侧滴加染液；
⑦在与滴染液相对的一侧用吸水纸吸取多余的染液。
（纯手工码字，希望满意）

10. 有什么可以获得较为清晰的生物切片的显微镜影像的途径呢

要获得比较清晰的生物切片影像一个是通过购买永久切片，另一个就是自己动手制作切片，但是自己动手制作要成功比较难。