大多数药物的生物转化在哪个器官中进行

Ⅰ 药物在体内主要通过哪个器官代谢 a.肠粘膜 b.血液 c.肾脏 d.肝脏 e.肌肉

药物在体内主要通过肝脏代谢，而
肠粘膜、肾脏也可以代谢某些药物：
70%以上的药物通过肝脏代谢
肝脏代谢：
肝脏是药物的主要清除器官，肝脏富含药物代谢所需的各种酶，其中以P450酶最为重要。
肠粘膜代谢
近年来研究发现许多药物在小肠吸收后通过肠壁时被代谢，目前已经在肠壁中发现许多种类的代谢酶，
其中以CYP3A4的含量最高。肠粘膜代谢是造成许多药物利用度偏低的重要原因之一（首过效应）。
肾脏代谢
肾脏也是体内药物代谢和排
泄的重要器官
血液和肌肉
关于药物代谢，目前鲜有报道

Ⅱ 药物的生物转化跟排泄，在哪个部位药物排泄经过哪几个过程

肝脏是药物的生物转化的主要部位。
肾脏是药物的主要排泄器官：肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。
有些药物可通过简单扩散或主动转运的方式自胆汁排泄而后进入十二指肠，再经粪便排出体外。
另外，有些药物可自乳汁排出；某些药物可由唾液、汗液排出；还有一些挥发性药物如吸入性麻醉药可由呼吸道排出。

Ⅲ 什么是肝的生物转化作用

生物转化作用（biotransformation）是指药物在发挥药效后要排出体外时，所产生的结构改变。生物转化是机体对外源化学物处置的重要的环节，是机体维持稳态的主要机制。

某些异物可以影响机体内同生物转化作用有关的酶的活动，这种影响为酶的抑制。有些异物可以使一些酶的活力降低，从而降低异物的代谢速度，使其在体内的滞留时间延长，毒性增强。

肝脏是生物转化作用的主要器官，在肝细胞微粒体、胞液、线粒体等部位均存在有关生物转化的酶类。毒性化学物质若是水溶性物质，则可由肾脏排出。若为脂溶性物质，则需要经过代谢过程后才能够由肾脏排出。

(3)大多数药物的生物转化在哪个器官中进行扩展阅读

影响生物转化的因素如下：

生物转化作用受年龄、性别、肝脏疾病及药物等体内外各种因素的影响。例如新生儿生物转化酶发育不全，对药物及毒物的转化能力不足，易发生药物及毒素中毒等。

老年人因器官退化，对氨基比林、保泰松等的药物转化能力降低，用药后药效较强，副作用较大。此外，某些药物或毒物可诱导转化酶的合成，使肝脏的生物转化能力增强，称为药物代谢酶的诱导。

生物转化的特点是：多样性（同一物质经多种反应实现转化），连续性（第一、第二两相反应连续进行），双重性（物质进行生物转化后毒性可能减弱也可能增强，即解毒与致毒）。

Ⅳ 前药的名词解释

前药是指一些在体外活性较小或者无活性的化合物，在体内经过酶的催化或者非酶作用，释放出活性物质从而发挥其药理作用的化合物，其常常指将活性药物（原药）与某种无毒性化合物以共价键相连接而生成的新化学实体。

即前体药物。指用化学方法合成原有药物的衍生物，这种衍生物在机体内能转化成原来药物而发挥作用。因此，前体药物又可称为生物可逆性衍生物。
前药的分类：
一类是载体前体药物（carrier-prodrug，简称载体前药）；另一类是生物前体药物（bioprecursors
)。生物前体药物大部分不是人为修饰的，而是在研究作用机制时，发现其作用过程是经体内酶催化代谢而产生活性物质。如非甾体抗炎类药物舒林酸（sulindac）就是典型的生物前体药，舒林酸本身没有活性，在体内还原酶的作用下由亚砜转为硫化物形式产生抗炎活性。
前药应具备以下三个条件：（1）根据具有生物活性的药物分子性质，按治疗需要进行化学改造；（2）进入机体后，不论是否需要酶的作用，要保证恢复原来的药物分子；（3）本身不显示生物活性。
前药的特征：
原药分子的载体的联结一般是共价键；前药应无活性或低于原药的活性；前药的合成简单易行，且载体分子价廉易得；原药与载体的联结在体内经酶反应或酶促反应可以裂解；前药在体内产生原药事快速动力学过程。
前药的作用：
利用前药原理修饰先导化合物，不能增加其活性。但前药设计可以改变药物的物理化学性质，或提高药物对靶部位作用的选择性；改善药物在体内的吸收，分布，转运与代谢等药代动力学过程，或延长作用时间，或提高生物利用度；改善药物的理化性质和消除不良气味；降低药物的毒副作用；提高作用部位的特异性，有利于药物与受体或酶的相互作用；延长作用时间；发挥药物的配伍作用。

前药的制备方法：
羧酸类化合物，醇类化合物或酚类化合物形成酯；胺类化合物形成酰胺等等。

Ⅳ 请问药物口服后如何吸收、转运、发挥药效、在肝脏转化、肾脏及尿液排泄

药物在体内的过程分为吸收、分布、代谢、排泄
1)吸收：除去只要求发挥局部作用的药物外，药物必须通过不同途径吸收人血，并且达到有效血浓度时，才能发挥作用。药物的吸收过程是药物分子通过细胞膜(如胃肠粘膜、毛细血管壁等)的过程，这一过程就叫药物的吸收。影响药物吸收的因素很多，如给药途径不同，吸收的速度也不相同，例如先锋霉素静脉输液给药就比口服给药吸收速度要快。药物制剂不同，吸收速度也不同，如治疗糖尿病的胰岛素，有短效、中效、长效胰岛素，因为它们制剂不同，吸收速度也不相同。机体的功能状况如果不相同，吸收的速度也不同，如休克病人的微循环障碍，药物吸收速度就必然减慢或停滞。
2)分布：经过吸收人血的药物，一般都会通过血液循环被转运到身体的不同部位，进入不同组织、器官的细胞间液或细胞内液中去，这一过程叫做药物的分布。绝大多数药物在体内分布是不均匀的，如血管丰富、血流量大的器官(心、肝、肾等)往往药物浓度高；某些药物与器官的亲和力大(如碘与甲状腺)则该处的浓度高。
3)代谢：进入体内的药物一般都要经历各种化学变化，如氧化、还原、中和、分解、结合等。这一系列过程称为药物代谢或生物转化。药物代谢主要在肝脏中进行，如果肝功能不良，药物代谢会受到一定影响，可造成药物作用时间延长，毒性增加或体内蓄积。
4)排泄:进入人体的药物，无论是否被代谢，最后都要排出体外，只是排泄速度和排泄途径不同而已，这就叫排泄。药物的排泄途径主要是通过肾脏排出体外，主要的排泄器官是肾脏，对于肾功能不全的病人，用药时应减低剂量或减少给药次数，对于肾脏有损害的磺胺药等尽量避免使用。除肾脏外，挥发性药物如乙醚可通过呼吸道排泄，强心甙和某些抗生素(如四环素、红霉素)等部分经胆汁排泄，另外唾液腺、消化腺、汗腺和妇女的乳腺也是一些药物的排泄途径，因此哺乳期妇女应注意防止由于自身服药而间接造成婴儿中毒。

Ⅵ 人体内物质进行生物转化最主要的器官

肝脏。人体内许多器官都可进行生物转化，但是肝脏的转化能力最强。

Ⅶ 药物在体内的生物转化有哪些途径

药物在体内生物转化的方式有四种：氧化、还原、水解、结合，可分为两个时相：ⅰ相反应为氧化、还原或水解反应，ⅱ相反应为结合反应，药物原形或药物的代谢产物与如葡萄糖醛酸、硫酸、乙酸、甘氨酸、甲基等结合。

Ⅷ 94、生物转化的主要器官是 ： A、肾 　B、肝 C、肺 D、胃肠道 E、

选择B

生物转化——是指外源化学物在机体内经多种酶催化的代谢转化。生物转化是机体对外源化学物处置的重要的环节，是机体维持稳态的主要机制。 化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称为生物转运。化学毒物的代谢变化过程称为生物转化。肝脏是生物转化作用的主要器官，在肝细胞微粒体、胞液、线粒体等部位均存在有关生物转化的酶类。其它组织如肾、胃肠道、肺、皮肤及胎盘等也可进行一定的生物转化，但以肝脏最为重要，其生物转化功能最强。

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Ⅸ 药物生物转化的主要部位是

生物转化的主要部位在肝脏医学教育网|搜集整理，另外，胃肠道、肺、血浆也有部分的生物转化作用。
在肝功能损害时，主要影响药物的体内生物转化。
生物转化具有双重作用。
对胃肠道途径给药会出现首过作用。

Ⅹ 生物转化过程中最重要的方式

生物转化指毒物经过酶催化后化学结构发生改变的代谢过程，即毒物出现了质的变化。生物转化是毒物在生物体内消除之前发生的重要事件，其典型结局是产生无毒或低毒的代谢物。因此曾将生物转化与解毒作用等同起来。但是，在不少情况下，生物转化所产生的却是毒性代谢物可导致组织损伤。此时的生物转化就称 为生物活化作用。也称为毒化作用外来化合物在体内经酶催化或非酶作用下所发生的化学变化过程。生物转化可以使外来化合物的毒性降低生物解毒，也可使某些外来化合物的毒性增加(生物活化)，一般称为生物转化的两重性。如土壤微生物能够把林丹转化为二氧化碳，而水底微生物能把无机汞转化毒性更大的甲基汞。有机物质的生物转化维持生物生命活动所必需的能量和物质，人造惰性有机物一般较难被生物所转化而污染环境。化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称为生物转运[1]。
化学物的代谢变化过程称为生物转化。肝脏是生物转化作用的主要器官，在肝细胞微粒体、胞液、线粒体等部位均存在有关生物转化的酶类。其它组织如肾、胃肠道、肺、皮肤及胎盘等也可进行一定的生物转化，但以肝脏最为重要，其生物转化功能最强。