注射针需要做哪些生物性能

㈠ 微生物学常用的接种技术有哪些各有何特点

细菌的接种方法有很多种，如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等，其方法和应用各有不同。
一、划线法：
此法主要用于菌种分纯，获得单菌落.

由接种环沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。

优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离。

缺点：不能用于菌落计数。

二、涂布法：

此法主要用于菌落总数计数.

先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，然后用无菌吸管吸取0.1ml 菌液接种在已凝固的琼脂平板上。再用无菌L 型玻璃棒将菌液在平板上涂抹均匀，将涂抹好的平板平放于桌上20~30min，使菌液渗透入培养基内，然后将平板倒转，保温培养，至长出菌落后即可计数。

优点：可以计数，可以观察菌落特征。

缺点：接种前需梯度稀释，吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。

三、倾倒法：

此法主要用于菌落总数的计数.

吸取1ml 菌液加入平板中，倒入已融化并冷却至45~50℃的细菌培养基，轻轻转动平板，使菌液与培养基混合均匀，冷疑后倒置，适温培养。至长出菌落后即可计数。
优点：可以计数，较方便。

缺点：接种前需梯度稀释，不能观察菌落特征，不适用于严格好氧菌和热敏感菌。

四、斜面接种法：

此法主要用于保存菌种，或观察细菌的某些生化特性和动力.

用接种环或接种针伸入菌种管内，挑取用来移种的菌落。伸入斜面培养管内，先从斜面底部到顶端拖一条接种线，再自下而上蜿蜒划线，或直接自下而上地蜿蜒划线。接种完成之后，用火焰灭菌培养管口，并塞上棉塞，置于37℃培养。

五、液体培养基接种法：
此法主要用于菌液比浊实验

用灭菌接种环挑取菌落或标本，在试管内壁与液面交界处轻轻研磨，使细菌均匀得散落在液体培养基中。

六、螺旋接种法：
此法主要用于菌落总数计数
可以在无任何全部或中间稀释的情况下快速细菌接种。对数减少的样品容量以阿基米德螺旋线的形式被自动分注在旋转式培养基表面。培养基上每一点的容量可以被知晓和校准。菌液的浓度可以通过培养皿上一定区域的菌落数量除以同区域样品分注量来计算。

优点：螺旋接种法菌液无需稀释（其他接种方法均需经过梯度稀释才能计菌落数），自动化接种，效率高，可节省3/4 的耗材和时间。

缺点：产品成本高，适用于样品量比较大的实验。

㈡ 都有哪些药物在注射前需要做试敏

需要皮试的药物通常是极易引起机体过敏反应的药物，人体产生过敏反应是因为过敏原引起了机体的特异性免疫应答，主要产生的抗体类型为LGE。主要为青霉素制剂类，头孢类，庆大霉素，盐酸普鲁卡因（用于浸润麻醉或传导麻醉）链霉素，卡那霉素，博来霉素，两性霉素B，四环素，吡哌酸，白喉毒素破伤风抗毒素，细胞色素C，肝素，吗啡，阿托品，维生素B胰岛素，缩宫素，胸腺素，右旋糖酐，奎宁，对氨基水杨酸，辅酶A，糜蛋白酶，三磷酸腺苷（ATP）碘造影剂等等。但值得一提的是，在实际临床上对这些药物的注射皮试要求上并不严格，因为绝大多数人只要平常没有过敏史就说明不具有过敏体质所以对药物产生过敏反应的概率较低。比如在抗生素注射上只要从前对青霉素类药物不过敏就基本上不会对常用抗生素过敏，比如头孢菌素类，只要对青霉素不过敏基本上不会对头孢菌素类过敏。因为青霉素的抗原决定簇为β-内酯胺环，而头孢菌素与其略有差异。

㈢ [讨论]小水针，冻干粉针是否需要测定灭菌前/除菌过滤前微生物污染水平

根据《验证指南2003年版》第227页，“采用过度杀灭程序计算灭菌终点时，通常不考虑产品灭菌前的污染问题。这并不意味着生产过程中对污染可以完全不加控制。在生产过程的各个环节减少和消除污染是GMP的基本要求，生产无菌药品不能违背GMP的基本原则，因为它是GMP的重要组成部分。”化学药品注射剂基本技术要求（试行）灭菌前微生物污染水平测定，包括灭菌前产品中的污染菌及其耐热性的测定；（注射液）“注射剂生产过程中，除应选择恰当的灭菌工艺外，还应对灭菌前产品中污染的微生物严加监控，并采用各种措施降低微生物污染水平，确保终产品达到无菌保证要求。此外为判断灭菌工艺对产品质量的影响，应进行灭菌前后的质量对比研究，考察项目需全面，相关方法需验证。”

㈣ 微生物接种环境有什么要求常用的接种方法有哪些

微生物接种需要在无菌条件下完成。

常用的接种方法有以下几种：
1）划线接种 这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的移动，就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环，接种针等。在斜面接种和平板划线中就常用此法。
2）三点接种 在研究霉菌形态时常用此法。此法即把少量的微生物接种在平板表面上，成等边三角形的三点，让它各自独立形成菌落后，来观察、研究它们的形态。除三点外，也有一点或多点进行接种的。
3）穿刺接种 在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常采用此法。做穿刺接种时，用的接种工具是接种针。用的培养基一般是半固体培养基。它的做法是：用接种针蘸取少量的菌种，沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。
4）浇混接种 该法是将待接的微生物先放入培养皿中，然后再倒入冷却至45°C左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落。
5）涂布接种 与浇混接种略有不同，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。
6）液体接种 从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液体培养物中，用移液管将菌液接至液体培养基中，或从液体培养物中将菌液移至固体培养基中，都可称为液体接种。
7）注射接种该法是用注射的方法将待接的微生物转接至活的生物体内，如人或其它动物中，常见的疫苗预防接种，就是用注射接种，接入人体，来预防某些疾病。
8）活体接种 活体接种是专门用于培养病毒或其它病原微生物的一种方法，因为病毒必须接种于活的生物体内才能生长繁殖。所用的活体可以是整个动物；也可以是某个离体活组织，例如猴肾等；也可以是发育的鸡胚。接种的方式是注射，也可以是拌料喂养。

㈤ 普通注射器结构

普通注射器的结构一般包含有：乳头、空筒（包含刻度线）、活塞、活塞轴、活塞柄。

针头的结构为：针尖、针梗、针栓。

一次性注射器分三件式和两件式，三件式结构为芯杆、胶塞、外套三件及注射针、外包装组成，两件式结构是芯杆，外套及注射针、外包装组成。

(5)注射针需要做哪些生物性能扩展阅读：

注射器的产品特征

1、部分注射器有螺旋口设计,双螺纹固定针头。

2、为了更好地用后毁坏处理，现有自毁式注射器，在使用后通过将针头回缩，卡住芯杆或自动将芯杆折断的方法使注射器不能再次使用。

3、采用聚丙烯材料制成，良好的生物相容性。

4、透明度高,清晰精确的刻度线。

5、滑动性能好。

6、产品设计有防滑结构,方便用户使用。

7、芯杆设计有自毁结构,便于一次性使用后无害处理。

㈥ 肝素帽检测时需要检测哪些生物性能具体一些,谢谢

认可的医疗器械受检目录
序号产品名称项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）说明序号名称1一次性使用输液器重力输液式部分项目一次性使用输液器 重力输液式GB8368-2005溶血、毒性不能测2一次性使用输血器部分项目一次性使用输血器GB8369-2005溶血、毒性不能测 3一次性使用静脉输液针部分项目一次性使用静脉输液针GB18671-2009溶血、毒性不能测 4一次性使用精密过滤输液器部分项目专用输液器 第1部分：一次性使用精密过滤输液器YY0286.1-2007溶血、毒性、2μm、3μm过滤效率不能测 5一次性使用滴定管式输液器 重力输液式部分项目专用输液器 第2部分：一次性使用滴定管式输液器 重力输液式YY 0286.2-2006溶血、毒性不能测 6一次性使用避光输液器部分项目专用输液器 第3部分：一次性使用避光输液器GB18458.3-2005溶血、毒性不能测7一次性使用压力输液设备用输液器部分项目专用输液器 第4部分：一次性使用压力输液设备用输液器YY0286.4-2006贮液体积、溶血、毒性不能测8一次性使用吊瓶式和袋式输液器部分项目专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器YY0286.5-2008溶血、毒性不能测9一次性使用输注泵部分项目一次性使用输注泵YY0451-2003给液参数、溶血不能测 10一次性使用无菌注射器部分项目一次性使用无菌注射器GB15810-2001溶血、急性全身毒性不能测 11一次性使用无菌注射针部分项目一次性使用无菌注射针GB15811-2001溶血、急性全身毒性不能测 12一次性使用无菌注射器用活塞部分项目一次性使用无菌注射器用活塞YY/T0243-2003生物性能试验、压缩永久变形不能测 13自毁型固定剂量疫苗注射器部分项目一次性使用无菌注射器第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器YY0573.3-2005溶血、急性全身毒性不能测 14一次性使用无菌胰岛素注射器部分项目一次性使用无菌胰岛素注射器YY0497-2005溶血、急性全身毒性不能测 15一次性使用无菌直肠导管部分项目一次性使用无菌直肠导管YY0488-2004生物相容性不能测 16一次性使用无菌牙科注射针部分项目一次性使用无菌牙科注射针YY0587-2005毒性、细菌内毒素不能测17一次性使用人体静脉血样采集容器部分项目一次性使用人体静脉血样采集容器YY0314-2007部分添加剂（肝素锂、肝素钠、氟化物/肝素）不能测 18一次性使用机用采血器部分项目一次性使用机用采血器YY0328-2002内圆锥接头、溶血、急性全身毒性不能测 19一次性使用采血器部分项目一次性使用采血器YY0115-93溶血、热原、异常毒性不能测 20一次性使用微量采血吸管全部项目一次性使用微量采血吸管YY/T0289-199621传统型血袋部分项目人体血液及血液成分分袋式塑料容器第1部分：传统型血袋GB14232.1-2004热稳定性、抗泄漏、细胞毒性、溶血不能测 22一次性使用麻醉穿刺包部分项目一次性使用麻醉穿刺包YY0321.1-2000细胞毒性、皮内刺激、皮肤致敏不能测 23一次性使用麻醉用针部分项目一次性使用麻醉用针Y0321.2-2000热源不能测24一次性使用麻醉用过滤器部分项目一次性使用麻醉用过滤器YY0321.3-2000细胞毒性、皮内刺激、皮肤致敏不能测 25一次性使用无菌导尿管部分项目一次性使用无菌导尿管YY0325-2002生物相容性不能测 26一次性使用无菌阴道扩张器部分项目一次性使用无菌阴道扩张器YY0336-2002细胞毒性、致敏、刺激不能测27一次性使用灭菌橡胶外科手套全部项目一次性使用灭菌橡胶外科手套GB7543-200628一次性使用医用橡胶检查手套全部项目一次性使用医用橡胶检查手套GB10213-200629输液用肝素帽部分项目输液用肝素帽YY0581-2005热源、溶血、毒性不能测 30一次性使用胸腔引流装置 水封式全部项目一次性使用胸腔引流装置 水封式YY0583-200531常用型插管及接头全部项目气管插管第1部分：常用型插管及接头YY0337.1-200232柯尔型插管部分项目气管插管第2部分：柯尔型插管YY0337.2-200233成人用插管及接头部分项目气管切开插管第1部分：成人用插管及接头YY0338.1-2002生物相容性不能测34小儿用气管切开插管部分项目气管切开插管第2部分：小儿用气管切开插管YY0338.2-2002生物相容性不能测35中心静脉导管部分项目一次性使用无菌血管内导管第3部分：中心静脉导管YY 0285.3-1999生物相容性不能测36脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布全部项目脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法YY0331-200637医用脱脂棉全部项目医用脱脂棉YY0330-200238医用胶带部分项目医用胶带通用要求YY/T0148-2006生物相容性不能测 39石膏绷带 粉状型全部项目石膏绷带 粉状型YY/T1117-200140石膏绷带 粘胶型全部项目石膏绷带粘胶型YY/T1118-200141医用电气设备部分项目医用电气设备安全通用要求GB 9706.1-2007生物相容性、电磁兼容、离子辐射、AP/APG设备不能测42高频手术设备部分项目高频手术设备安全专用要求GB 9706.4-1999生物相容性、电磁兼容、离子辐射、AP/APG设备不能测 43心脏除颤器和心脏除颤器监护仪部分项目心脏除颤器和心脏除颤器监护仪的专用安全要求GB 9706.8-1995电磁兼容、离子辐射、AP/APG设备不能测 44医用电气系统部分项目医用电气系统安全要求GB 9706.15-2008电磁兼容、离子辐射、AP/APG设备不能测45心电监护设备部分项目心电监护设备安全专用要求GB 9706.25-2005电磁兼容、离子辐射、AP/APG设备不能测46脑电图机部分项目脑电图机安全专用要求GB 9706.26-2005电磁兼容、离子辐射、AP/APG设备不能测47医用超声理疗设备部分项目医用超声理疗设备专用安全要求GB9706.7-2008电磁兼容、离子辐射、AP/APG设备不能测48神经和肌肉刺激器部分项目神经和肌肉刺激器安全专用要求YY0607－2007电磁兼容不能测49热辐射治疗设备部分项目热辐射治疗设备安全要求YY0306-2008电磁兼容不能测
105 MP2001多参数监护仪 全部项目 《MP2001多参数监护仪》YZB/晋0005-2006
106 SFY褥疮防治装置 全部项目 《SFY褥疮防治装置》YZB/晋0006-2006
107 温热理疗按摩床 全部项目 《温热理疗按摩床》YZB/晋0018-2006
108 红外胃肠治疗仪 全部项目 《红外胃肠治疗仪》YZB/晋0013-2006
109 红外咳喘治疗仪 全部项目 《红外咳喘治疗仪》YZB/晋0014-2006
110 红外乳腺治疗仪 全部项目 《红外乳腺治疗仪》YZB/晋0015-2006
111 红外前列腺治疗仪 全部项目 《红外前列腺治疗仪》YZB/晋0016-2006
112 红外盆腔治疗仪 全部项目 《红外盆腔治疗仪》YZB/晋0017-2006
113 多功能高倍显微检测仪 全部项目 《多功能高倍显微检测仪》YZB/晋0020-2006
114 V-系列客观式全自动电脑验光仪 部分项目 《V-系列客观式全自动电脑验光仪》YZB/晋0011-2007 散光、散光光轴不能检
115 显微图像分析系统 全部项目 《显微图像分析系统》YZB/晋0015-2007
116 YYT-1型冰毯机 全部项目 《YYT-1型冰毯机》YZB/晋0025-2007
117 YYM-1颅脑降温治疗仪 全部项目 《YYM-1颅脑降温治疗仪》YZB/晋0024-2007
118 FW中心酸化水系统 全部项目 《FW中心酸化水系统》YZB/晋0028-2007
119 JR08远程血压监护仪 全部项目 《JR08远程血压监护仪》YZB/晋0031-2007
120 聚能振波气动吸脂仪 全部项目 《聚能振波气动吸脂仪》YZB/晋0022-2005
121 临床检验综合数据分析与信息管理系统 全部项目 《临床检验综合数据分析与信息管理系统》YZB/晋0036－2007
122 平癫镇痫仪 全部项目 《平癫镇痫仪》YZB/晋0007－2008
123 LS－Ⅲ型耳鸣康复仪 全部项目 《LS－Ⅲ型耳鸣康复仪》YZB/晋0005－2008
124 负压治疗仪 全部项目 《负压治疗仪》YZB/晋0002-2009
125 可视喉镜 全部项目 《可视喉镜》YZB/晋0019-2009
126 便携式四诊合参辅助诊疗仪 全部项目 《便携式四诊合参辅助诊疗仪》YZB/晋0026-2009
127 肝病治疗仪 全部项目 《肝病治疗仪》YZB/晋0027-2009
128 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学部分 全部项目 GB/14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学部分》
129 医用电气设备环境要求及试验方法 部分项目 GB/T14710-1993《医用电气设备环境要求及试验方法》 碰撞试验不能测
130 无菌试验 无菌试验 中国药典2005版二部附录XI H医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T14233.2—2005
131 细菌内毒素试验 细菌内毒素试验 中国药典2005版二部附录XI E医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T14233.2—2005
132 6%（鲁尔）圆锥接头 第1部分：通用要求 全部项目 GB/T1962.1-2001《6%（鲁尔）圆锥接头第1部分：通用要求》
133 制造医疗器械用不锈刚针管 全部项目 GB18457-2001《制造医疗器械用不锈刚针管》
134 金属洛氏硬度试验第1部分：试验方法 洛氏硬度 GB/T230.1-2004《金属洛氏硬度试验第1部分：试验方法》
135 金属维氏硬度试验第1部分：试验方法 维氏硬度 GB/T4340.1-1999《金属维氏硬度试验第1部分：试验方法》
136 橡胶袖珍硬度计压入硬度试验方法 橡胶硬度 GB/T531.1-2008《橡胶袖珍硬度计压入硬度试验方法》
137 不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法 全部项目 YY/T0149-2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》
138 包装储运图示标志 全部项目 GB/T191-2008《包装储运图示标》
139 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 全部项目 YY0466-2003《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》
140 医用高分子制品包装、标志、运输和贮存 全部项目 YY/T0313-1998《医用高分子制品包装、标志、运输和贮存》
141 一次性使用注射针 识别色标 全部项目 YY/T0296-1997《一次性使用注射针 识别色标》
关于认可山西省医疗器械检测中心对一次性使用输液器等医疗器械产品和项目检测资格的通知国食药监械[2010]174号 2010年05月04日 发布 105MP2001多参数监护仪全部项目《MP2001多参数监护仪》YZB/晋0005-2006106SFY褥疮防治装置全部项目《SFY褥疮防治装置》YZB/晋0006-2006107温热理疗按摩床全部项目《温热理疗按摩床》YZB/晋0018-2006108红外胃肠治疗仪全部项目《红外胃肠治疗仪》YZB/晋0013-2006109红外咳喘治疗仪全部项目《红外咳喘治疗仪》YZB/晋0014-2006110红外乳腺治疗仪全部项目《红外乳腺治疗仪》YZB/晋0015-2006111红外前列腺治疗仪全部项目《红外前列腺治疗仪》YZB/晋0016-2006112红外盆腔治疗仪全部项目《红外盆腔治疗仪》YZB/晋0017-2006113多功能高倍显微检测仪全部项目《多功能高倍显微检测仪》YZB/晋0020-2006114V-系列客观式全自动电脑验光仪部分项目《V-系列客观式全自动电脑验光仪》YZB/晋0011-2007散光、散光光轴不能检 115显微图像分析系统全部项目《显微图像分析系统》YZB/晋0015-2007116YYT-1型冰毯机全部项目《YYT-1型冰毯机》YZB/晋0025-2007 117YYM-1颅脑降温治疗仪全部项目《YYM-1颅脑降温治疗仪》YZB/晋0024-2007 118FW中心酸化水系统全部项目《FW中心酸化水系统》YZB/晋0028-2007119JR08远程血压监护仪全部项目《JR08远程血压监护仪》YZB/晋0031-2007120聚能振波气动吸脂仪全部项目《聚能振波气动吸脂仪》YZB/晋0022-2005121临床检验综合数据分析与信息管理系统全部项目《临床检验综合数据分析与信息管理系统》YZB/晋0036－2007122平癫镇痫仪全部项目《平癫镇痫仪》YZB/晋0007－2008123LS－Ⅲ型耳鸣康复仪全部项目《LS－Ⅲ型耳鸣康复仪》YZB/晋0005－2008124负压治疗仪全部项目《负压治疗仪》YZB/晋0002-2009125可视喉镜全部项目《可视喉镜》YZB/晋0019-2009126便携式四诊合参辅助诊疗仪全部项目《便携式四诊合参辅助诊疗仪》YZB/晋0026-2009127肝病治疗仪全部项目《肝病治疗仪》YZB/晋0027-2009128医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学部分全部项目GB/14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学部分》129医用电气设备环境要求及试验方法部分项目GB/T14710-1993《医用电气设备环境要求及试验方法》碰撞试验不能测 130无菌试验无菌试验中国药典2005版二部附录XI H医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T14233.2—2005131细菌内毒素试验细菌内毒素试验中国药典2005版二部附录XI E医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T14233.2—20051326%（鲁尔）圆锥接头 第1部分：通用要求全部项目GB/T1962.1-2001《6%（鲁尔）圆锥接头第1部分：通用要求》133制造医疗器械用不锈刚针管全部项目GB18457-2001《制造医疗器械用不锈刚针管》134金属洛氏硬度试验第1部分：试验方法洛氏硬度GB/T230.1-2004《金属洛氏硬度试验第1部分：试验方法》135金属维氏硬度试验第1部分：试验方法维氏硬度GB/T4340.1-1999《金属维氏硬度试验第1部分：试验方法》136橡胶袖珍硬度计压入硬度试验方法橡胶硬度GB/T531.1-2008《橡胶袖珍硬度计压入硬度试验方法》137不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法全部项目YY/T0149-2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》138包装储运图示标志全部项目GB/T191-2008《包装储运图示标》139医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号全部项目YY0466-2003《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》140医用高分子制品包装、标志、运输和贮存全部项目YY/T0313-1998《医用高分子制品包装、标志、运输和贮存》141一次性使用注射针 识别色标全部项目YY/T0296-1997《一次性使用注射针 识别色标》

㈦ 需要肌肉注射的预防用生物制有那些

答:皮下注射是指药物经皮下注入人体,吸收较快(比皮内注射吸收快),一般只适用于小量药物(2毫升以内),最好是无刺激性药物的水溶液的注射。而肌内注射(肌肉注射;肌注)由于肌肉内血管丰富,所以吸收比皮下更迅速。肌内神经末梢分布较皮下少,因此,对疼痛刺激的敏感性较差。可注射油剂、乳剂及水剂药物,一般限5毫升以内。 有些针剂如阿托品或肾上腺素针,既可供皮下注对又可供肌内注射。生物制品中的疫苗、菌苗则需特别注意,有的只能供皮内注射,如结核活菌苗只能供皮内注射,误注到皮下、肌肉中都会发生局部脓肿。如炭疽活菌苗、冻干布氏菌活菌苗,都是专供皮上划痕用的,绝对不能用于注射。有的则皮下或肌内注射均可以,如尿路感染菌苗。狂犬病疫苗则只能注射在腹部或两肩脚下缘皮下,而严禁注射到肌内或血管内。总之,各种药物、疫苗、菌苗、类毒素、血清等,都必须根据标签上的说明使用,不得混淆,以免发生意外。书 (谢惠民) (责任编辑季向东)

㈧ 如何区分穿刺类针需检测的生物学评价项目

穿刺针属于外部接入组织，接触时间短<24h。
依据ISO10993.1 附录A 表A.1 相应项目检测，是要做热原的。

㈨ 微生物实验室用的接种针有哪些材质的

一次性的、金属的、铂金的等，单位用的晶安生物10ul的。望采纳！

㈩ 注射用头孢西丁钠的微生物检查,要做哪些实验，简述其步骤

如果我们要注射这种药物，必须做一些实验，一观察红点，二是否有皮肤瘙痒的感觉？