微生物稀释的倍数如何计算

1. 请问食品微生物检验时稀释要求是25ml-225ml,我可以10ml-90ml吗检验量及取样量如何算呢

不可以，取样量要达到一定量才具有准确性和科学性。
25ml-225ml相当于是稀释十倍，按菌总简单计算，吸取1毫升，倒平板，如果36摄氏度培养48小时长了50个菌落，相当于该样品含菌量为50
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稀释倍数=500CFU/mL。同理计算含菌量时，计算方法为：平板菌落数
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稀释倍数。
检验量通常取：25g或25mL。吸取量为1mL。

2. 微生物限度检查法 怎么做十倍递增稀 释 分别为1:10 1:100 1:1000

可以根据样品的具体情况，在无菌情况下取25g样品，然后放到225ml/g的生理盐水中进行混匀或打匀，这就是10倍稀释，然后用干净吸管取1ml，放入9ml生理盐水中，用新的吸管混匀，这就是100倍稀释液；直接取1ml放入9ml生理盐水中，混匀，即1000倍稀释液，以此类推。

3. 已知稀释梯度，怎么求稀释倍数

细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞，例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加。梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法：将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数.梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.

4. 高中生物选修一的稀释涂布平板法微生物计数公式的推导过程

每克样品中的菌株数=(C÷V)×M
C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。很好理解啊，稀释涂布就是为了让一个菌株生长成一个群落，培养出来的群落数就代表了涂布平板用的稀释液体积中的菌株数，再乘以稀释倍数，就能得到样品中菌株数了啊

5. 稀释倍数怎么算

稀释倍数=原液浓度/（原液浓度×移取体积/定容体积）

例如，你有一瓶100mg/L的溶液，要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。

稀释3倍，即移取100mg/L的溶液100mL，定容至300mL；

稀释5倍，即移取100mg/L的溶液60mL，定容至300mL；

稀释10倍，即移取100mg/L的溶液30mL，定容至300mL；

稀释20倍，即移取100mg/L的溶液15mL，定容至300mL。

(5)微生物稀释的倍数如何计算扩展阅读：

稀释指对现有溶液加入更多溶剂而使其浓度减小的过程。在稀释后溶液的浓度减小，但溶质的总量不变。

例如将一莫耳（约58.5克）的食盐（溶质）溶在一升的水（溶剂）中，溶液的体积莫尔浓度为1M，若再加入一升的水，溶液的体积莫尔浓度变为0.5M，但溶液食盐的总量仍为一莫耳。

溶剂是一种可以溶解固体，液体或气体溶质的液体，继而成为溶液。在日常生活中最普遍的溶剂是水。而所谓有机溶剂即是包含碳原子的有机化合物溶剂。溶剂通常拥有比较低的沸点和容易挥发。或是可以由蒸馏来去除，从而留下被溶物。

因此，溶剂不可以对溶质产生化学反应。它们必须为低活性的。溶剂可从混合物萃取可溶化合物，最普遍的例子是以热水冲泡咖啡或茶。溶剂通常是透明，无色的液体，他们大多都有独特的气味。

使用标签上都有标识农药复配指导，最常见的是以下这3种方法：

1，百分比浓度 这个是最常见的，许多常规农药都是这样标识的，用%号表示，其意思是说在100份药剂，药液及粉油剂中含有效成分的含量。

2，倍数法 这个也比较常见，用倍数表示，既1份药液或者药粉中加入的稀释剂的量为原药量的倍数。举个简单例子，如需要配制700倍的30%的多菌灵，意思是用1份30%的多菌灵，加700份水混合搅拌而成。

3，ppm 是表示应用中喷洒液的浓度，即一百万份喷洒液种含有效成分的份数。

6. 微生物水样,稀释一万倍,要怎么操作

取5ul这个量随机的原样就是你要稀释的水样，稀释一万倍，那么就需要加4995ul的稀释液，这样就是稀释了一万倍。

如果把固体颗粒看作看作质量分数是100%，那么稀释倍数＝（100+g）／g，我们可以把这种稀释倍数称为质量稀释倍数，可是这种稀释倍数并不常用。

我们经常用到是体积稀释倍数，它可以这样表示（本题）：（100+g/密度）／（g/密度），这样问题随之而来，很多同种固体物质的密度是不同的，例如固体二氧化碳，当它比较松软和坚实时的密度是不同的，那么上式的数值就变化了。所配制出的溶液的浓度就会变化。

国际标准

国际标准分类中，稀释一万倍涉及到废物、饲料、兽医学、危险品防护、实验室医学、香料和调料、食品添加剂、涂料和清漆、水质、建筑物的防护、微生物学、农业和林业、道路工程、核能工程、肉、肉制品和其他动物类食品、医学科学和保健装置综合、石蜡、沥青材料和其他石油产品。

建筑材料、化工产品、塑料、空气质量、焊接、钎焊和低温焊、航空航天制造用材料、润滑剂、工业油及相关产品、燃料、煤、土质、土壤学、词汇、道路车辆内燃机、计量学和测量综合、消防、石油和天然气的开采与加工、原油、液压液、通风机、风扇、空调器。

7. 微生物稀释度和稀释倍数

就拿洗洁精打比方吧,如果说稀释度就是讲的稀释的程度,比如说是20%或30%,而稀释倍数是指将一到两滴的洗洁精稀释到它本身的十到二十倍,这两者有根本的区别.

8. 到底怎样计数细胞呢“稀释倍数”怎么计算

细胞计算方法：细胞数/mL=4个大格细胞总数/4×10000×稀释倍数

稀释倍数计算方法如下：

1.细胞数/ml＝4大格细胞总数×稀释倍数×104/4；每一大格的体积为＝0.1cm×0.1cm×0.01cm＝10-4ml
2.计数板计数时，最适细胞浓度为5～10×105个/ml，此范围外计数误差偏大。
3.高浓度细胞悬液，可取出部分作稀释或连续稀释后计数。

9. 微生物限度法怎样去稀释级别10倍，100倍，1000倍

很简单。
取1ml吸管，在样品中吸取1ml，放入9ml无菌生理盐水中，就稀释了10倍了。
再取1ml10倍的稀释液，放入9ml无菌生理盐水中，就稀释100倍了。
依此类推，稀释任何倍数都可以。