⑴ RAKA-RAy培养基结果变色了怎么回事
RAKA-RAy培养基结果变色可能是因为培养基中PH值不正确，或者菌种出现繁殖过量的情况，造成厌氧情况
拓展：RaKa-Ray培养基相关菌种的复苏与传代
1.以无菌操作方式开启冻干菌种管，加入适量培养液（按菌种选择培养液，如细菌选择营养肉汤、白色念珠菌选择沙堡液体培养基、分枝杆菌选择苏通综合液体培养基、黑曲霉菌选择麦芽浸膏营养肉汤培养基），吹吸数次，使菌种融化分散。取含5.0 mL～10.0 mL相应培养液的试管，滴入少许菌种悬液，在适宜温度下培养至规定时间（一般为36 ℃±1 ℃培养18 h～24 h、黑曲霉菌为30 ℃± 1℃培养42 h～48 h），此为第1代培养物。
2.用接种环取第1代培养物，或从菌种冻存管中取适量菌液/瓷珠，划线接种于相应培养基平板（按菌种选择培养基，如细菌选择营养琼脂培养基、白色念珠菌选择沙堡琼脂培养基、分枝杆菌选择改良罗氏培养基或其他商品化分枝杆菌专用复合琼脂培养基、黑曲霉菌选择麦芽浸膏琼脂培养基），在适宜温度下培养至规定时间（一般为36 ℃±1 ℃培养18 h～24 h、分枝杆菌36 ℃± 1℃培养72 h、黑曲霉菌30 ℃±1 ℃培养42 h～48 h），此为第2代培养物。
3.挑取第2代培养物中典型菌落，接种于相应培养基斜面或平板（按菌种选择培养基斜面，如细菌选择营养琼脂斜面、白色念珠菌选择沙堡琼脂斜面、分枝杆菌选择改良罗氏培养基或其他商品化分枝杆菌专用复合琼脂斜面、黑曲霉菌选择麦芽浸膏琼脂培养基平板），在适宜温度下培养至规定时间（一般为36 ℃±1 ℃培养18 h～24 h、分枝杆菌36 ℃±1 ℃培养72 h、黑曲霉菌30 ℃±1 ℃培养42 h～48 h），此为第3代培养物。
4.取第3代培养物，接种于相应培养基斜面，在适宜温度下培养至规定时间，此为第4代培养物。5.1.5 按上述方法培养至所需代数，传代时在试管上注明菌种名称、菌种号、代数及传代日期等基本信息。
⑵ 高中生物
我的答案是：A
我的解析是：
做实验一般都留有对照组,特别是观察化学反应过程中颜色变化的实验，必须事先把实验样液留一份作为对照，便于最后与结果作比较，这样可以增强说服力。在做蛋白质的鉴定实验时，这样做的目的就在于此，
故我选A
解释仅供参考，如有错误请指正
谢谢！
⑶ 生物指示剂变色原理
与特定物质发生了一定的化学反应，在特定条件下，化学物质显示的颜色。这是所有显色物质的共性。
⑷ 生物变色
胃液和唾液
双锁脲试剂是检验蛋白质的产生紫色反应,而胃液中有胃蛋白酶,唾液中有唾液淀粉酶,胃蛋白酶唾液淀粉酶都是蛋白质所以会使双缩脲试剂变色,
还原糖与斐林试剂发生反应生成砖红色沉淀
脂肪可以被苏丹三染液染成橘黄色被苏丹四染液染成红色
淀粉遇碘变蓝
希望可以帮到你
⑸ 微生物检查中的阳性对照和阴性对照是怎么回事65
阴性对照的目的是排除假阳性,阴性对照就是一个确定肯定已知是阴性的东西,如果结果出来这个样本显示阳性了,说明你的实验有问题.
阳性对照的目的是排除假阴性,阳性对照就是一个确定肯定已知是阳性的东西,如果结果出来这个样本测不出阳性反应,说明你的实验有问题.
空白有的时候可以当作是一种阴性对照.空白的特别意义在于测定实验的背景噪声.也就是说,空白样本被测得到的数值,告诉你未知样本的读数当中,有多少数值是背景,多少是真实特异性的反应所得.
⑹ pH试纸变色的原因是什么
实质上有指示剂，只是剂是含共轭体系的有机分子，因为有共轭体系所以可以吸收一定波长的可见光从而发色。在不同pH下，指示剂分子有结合和不结合质子两种形式，这两种形式下的共轭体系不同，从而吸收不同波长的光，所以颜色不同。变色就是由于pH变化是分子从一种形式变为另一种形式造成的。pH实质上有多种指示剂，从而有更多种颜色变化组合，所以随pH变化有一系列颜色变化。