‘壹’ 什么是遗传密码子特点和主要性
答:遗传学上把信使RNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基,叫做1个“密码子”。它有如下特点:1、64种密码子,有61种是氨基酸的密码子,3种终止密码子。2、生物的遗传密码子近乎完全通用,也就是说,不论病毒,原核生物,还是真核生物都用一套遗传密码子。3、密码子上第三位碱基的专一性较小。4、遗传密码有简并性,一种氨基酸有多种密码子,但一种密码子只对应一种氨基酸。
‘贰’ 遗传的密码是什么
遗传密码又称密码子、遗传密码子、三联体密码。指信使RNA(mRNA)分子上从5'端到3'端方向,由起始密码子AUG开始,每三个核苷酸组成的三联体。它决定肽链上每一个氨基酸和各氨基酸的合成顺序,以及蛋白质合成的起始、延伸和终止。
遗传密码是一组规则,将DNA或RNA序列以三个核苷酸为一组的密码子转译为蛋白质的氨基酸序列,以用于蛋白质合成。几乎所有的生物都使用同样的遗传密码,称为标准遗传密码;即使是非细胞结构的病毒,它们也是使用标准遗传密码。但是也有少数生物使用一些稍微不同的遗传密码
‘叁’ 遗传密码是DNA.还是mRNA
在生物遗传学中,一般认为遗传密码是DNA,不过说mRNA是遗传密码也不能叫错,因为它由DNA转录来的,将进行蛋白质的翻译,也是生命活动的体现者,也可以说为遗传密码,望采纳.
‘肆’ 什么是遗传密码简述其基本特点
遗传密码是一组规则,将DNA或RNA序列以三个核苷酸为一组的密码子转译为蛋白质的氨基酸序列,以用于蛋白质合成。几乎所有的生物都使用同样的遗传密码,称为标准遗传密码;即使是非细胞结构的病毒,它们也是使用标准遗传密码。但是也有少数生物使用一些稍微不同的遗传密码。
特点
1、方向性,密码子是对mRNA分子的碱基序列而言的,它的阅读方向是与mRNA的合成方向或mRNA编码方向一致的,即从5'端至3'端。
2、连续性,mRNA的读码方向从5'端至3'端方向,两个密码子之间无任何核苷酸隔开。mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠,均造成框移突变。
3、简并性,指一个氨基酸具有两个或两个以上的密码子。密码子的第三位碱基改变往往不影响氨基酸翻译。
4、摆动性,mRNA上的密码子与转移RNA(tRNA)J上的反密码子配对辨认时,大多数情况遵守碱基互补配对原则,但也可出现不严格配对,尤其是密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基配对时常出现不严格碱基互补,这种现象称为摆动配对。
5、通用性,蛋白质生物合成的整套密码,从原核生物到人类都通用。但已发现少数例外,如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。
(4)生物的遗传密码是什么扩展阅读:
除了少数的不同之外,地球上已知生物的遗传密码均非常接近;这显示遗传密码应在生命演化的历史中很早期就出现,并且证明了所有生物都源自共同祖先。现有的证据表明遗传密码的设定并非是随机的结果,对此有以下的可能解释:
1、最近一项研究显示,一些氨基酸与它们相对应的密码子有选择性的化学结合力,这显示现在复杂的蛋白质制造过程可能并非一早存在,最初的蛋白质可能是直接在核酸上形成。
2、原始的遗传密码可能比今天简单得多,随着生命演化制造出新的氨基酸再被利用而令遗传密码变得复杂。虽然不少证据证明这观点3,但详细的演化过程仍在探索之中。
3、经过自然选择,现时的遗传密码减低了突变造成的不良影响。
‘伍’ 什么是遗传密码子
遗传密码子指信使分子上从5'端到3'端方向,由起始密码子AUG开始,每三个核苷酸组成的三联体。
遗传密码子决定肽链上每一个氨基酸和各氨基酸的合成顺序,以及蛋白质合成的起始、延伸和终止。遗传密码子是一组规则,将DNA或RNA序列以三个核苷酸为一组的密码子转译为蛋白质的氨基酸序列,以用于蛋白质合成。几乎所有的生物都使用同样的遗传密码子,称为标准遗传密码。
(5)生物的遗传密码是什么扩展阅读:
遗传密码子的发现是20世纪50年代的一项奇妙想象和严密论证的伟大结晶。mRNA由四种含有不同碱基腺嘌呤(简称A)、尿嘧啶(简称U)、胞嘧啶(简称C)、鸟嘌呤(简称G)的核苷酸组成。最初科学家猜想,一个碱基决定一种氨基酸,那就只能决定四种氨基酸,显然不够决定生物体内的二十种氨基酸。那么二个碱基结合在一起,决定一个氨基酸,就可决定十六种氨基酸,显然还是不够。如果三个碱基组合在一起决定一个氨基酸,则有六十四种组合方式。
‘陆’ 什么是遗传密码
很久以前,人们都知道“种瓜得瓜,种豆得豆。”在五光十色的生物界,千姿百态的植物世代相传,除有少数变异外,都酷似它们的父母,从最简单的病毒到高等植物无一例外。小麦的后代还是小麦,稻子的后代还是稻子,是什么东西决定了它们的遗传性呢?这种物质是存在于细胞核的遗传物质——脱氧核糖核酸,是它把父本和母本的性状传递给了后代。因为不同生物体的DNA结构各不一样,所以,有什么样结构的DNA,就有什么样特定结构的蛋白质,并由此带来相似的后代。
DNA结构很复杂。它好比一幢高楼,是由一块一块“砖块”砌成的,“砖块”的名字叫脱氧核糖苷酸。我们日常用的砖块是由砂石、泥土合制而成的,DNA的“砖块”却是由磷酸、脱氧核糖和碱基组合而成,它们按一定的顺序首尾相接,联结起来,成为很长的DNA链。纵观这长链,就会发现这个链里大有奥妙,而奥妙就在碱基上。碱基有四种,分别是腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶。它们分别简写为A、G、T和C。就是这四种碱基组成了生物的遗传密码。组成DNA分子的碱基虽然只有4种,但是碱基对的排列顺序却是千变万化的。例如,在生物体内,一个最短的DNA分子也大约有4000个碱基对,这些碱基对可能的排列方式就有44000种。碱基对的排列顺序就代表了遗传信息。碱基对的排列顺序千变万化,构成了DNA分子的多样性,而碱基对的特定排列顺序,又构成了每个DNA分子的特异性,这就从分子水平上说明了生物体具有多样性和特异性的原因。1953年,美国华特森和英国克里克提出DNA的双螺旋分子结构模型,为在分子水平上说明遗传现象奠定了基础。1954年,美国盖莫夫提出了“三联密码说”,即遗传密码是由三个字母组成的三联体。这些科学家人为地把它们编写成了一份密码,一个细胞发给一份密码,看这个细胞根据这份密码能合成什么样的氨基酸,从而慢慢摸清了密码的意义,也就是给密码作了翻译。经过这样的摸底,明确了好多密码的意义,如GGG能合成甘氨酸。所以人们就认识了甘氨酸的遗传密码是GGG。根据同样的道理,认识了赖氨酸的遗传密码是AAA,精氨酸的遗传密码是AAG………这一本密码字典就初步编出来了。这一套密码在成千上万的生物中都适用,这多么令人惊奇啊?
DNA分子中有无数个密码。A、G、T、C四个字显示了它们主宰生物各种性状的本事,它们变化多样,巧妙排列,创造了错综复杂、琳琅满目的奇异生物世界。
为什么DNA有主宰遗传的奇特作用呢?原来是因为DNA有着独特的结构和别具一格的自我复制本领。
DNA分子好像一架螺旋状的梯子。梯子的两边界是由磷酸和脱氧核糖一个隔一个地连接而成的,阶梯是由每一边和脱氧核糖相连的碱基配成一对,通过氢键连接成的。“父母”生育“子女”时,“父母”把自己的DNA复制一份传给下一代,所以“子女”就获得了“父母”合成特异蛋白的那种本事。不过,下代的DNA和“父母”的DNA不完全一样,因此,在DNA复制时,螺旋逐渐打开形成两个单链。子一代的双螺旋的DNA分子中有一个链是原来的,另一个链是新合成的。
但有些病毒完全没有DNA,它是通过RNA来进行遗传的。
‘柒’ 什么是生物的遗传密码 科学家是怎么破译的
遗传信息是指基因中的脱氧核苷酸排列顺序或碱基的排列序列,位置在DNA分子上。一般认为遗传信息在有遗传效应的一段DNA分子的一条链上,称为信息链。信息链是指与模板链互补的这条链,模板链上的碱基序列不代表遗传信息。以模板转录成mRNA,mRNA上的碱基排列顺序称为遗传密码,所以经过转录后,遗传信息就转化成遗传密码。遗传密码的位置在mRNA,mRNA上相邻的3个碱基决定一个氨基酸,这3个相邻的碱基称为密码子。遗传密码现已查明,共有64个密码子,其中有61个有效密码子,代表着20种氨基酸。每种氨基酸的密码子数目差别很大,有些氨基酸有几种密码子,如亮氨酸一共有6个密码子(UUA、 UUG、CUU、CUG、CUA、CUC),而甲硫氨酸只有一个密码子(AUG)。在地球上,除极少数的生物(如某些原核生物有小部分不同)外,遗传密码是通用的,这说明地球上的所有生物都是由共同的祖先进化而来的。
微生物遗传密码破译
据新华社北京1月23日电我国科学家最近破译了一种嗜热菌的遗传密码,从而获得了国内第一张微生物基因组“工作框架图”,标志着我国基因组研究又向前迈出重要一步。
据悉,这是迄今为止中国人首次破译微生物的遗传密码,嗜热菌也成为除病毒外国内第一个遗传密码被基本破译的生物。
微生物是一大群小生物的总称,因其形体小而得名。投入少、收效快的微生物基因组研究,是当今世界基因组研究中的前沿领域。我国地理环境复杂,含有丰富的微生物资源,研究这些微生物,无论对于生物进化研究,还是特殊酶以及蛋白质的结构和功能研究都有重要意义。
1998年初,我国科研人员在云南腾冲地区考察时在沸泉中发现了一种嗜热细菌,最适合在75度左右高温下生长。在进行分类、形态方面的研究后,研究人员发现,国内第一个被发现的这种极端嗜热菌,是国际上从未报道过的新菌种。
专家认为,这一微生物遗传密码的破译,为研究生物进化提供了基本样本,也说明我国已具备基因组序列大规模测定、处理、质量检查、组装、注释、分析的能力,从整体上提高了我国基因组学的研究实力。
据悉,目前国际上遗传密码被破译的微生物已有26个。
‘捌’ 密码子和遗传密码的区别
遗传密码是由64个密码子组成的,所以在本质上密码子和遗传密码没有区别。
1、遗传密码子是三联体密码:一个密码子由信使核糖核酸(mRNA)上相邻的三个碱基组成。密码子具有通用性,不同的生物密码子基本相同,即共用一套密码子。
2、、 遗传密码子无逗号:两个密码子间没有标点符号,密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸,读码必须按照一定的读码框架,从正确的起点开始,一个不漏地一直读到终止信号。遗传密码子不重叠,在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。
3、 密码子具有简并性:除了甲硫氨酸和色氨酸外,每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内,使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。
(8)生物的遗传密码是什么扩展阅读:
应用:
提高基因的异源表达
可通过分析密码子使用模式,预测目的基因的最佳宿主;或者应用基因工程手段,为目的基因表达提供最优的密码子使用模式。3种不同的方式,目的都是利用密码子偏性来提高异源基因的表达。
翻译起始效应
mRNA浓度是翻译起始速率的主要影响因素之一,密码子直接影响转录效率,决定mRNA浓度。如单子叶植物在“翻译起始区”的密码子偏性大于“翻译终止区”,暗示“翻译起始区”的密码子使用对提高蛋白翻译的效率和精确性更为重要,因此,通过修饰编码区5′端的DNA序列,来提高蛋白质的表达水平将有望成为可能。
影响蛋白质的结构与功能
基因的密码子偏性与所编码蛋白质结构域的连接区和二级结构单元的连接区有关、翻译速率在连接区会降低。马建民等通过聚类分析的方法研究发现,哺乳动物MHC基因的密码子偏性与所编码蛋白质的三级结构密切相关,并可通过影响mRNA不同区域的翻译速度,来改变编码蛋白质的空间构象。其研究所选取的蛋白结构单位是蛋白指纹,它在很大程度上也是一种蛋白功能单位,表明密码子偏性与蛋白的功能也存在密切相关。改变密码子使用模式可目的性改变特定蛋白质的结构与功能。
基因定位功能
密码子的使用模式在细胞核和细胞质遗传物质之间也存在差异,如核基因中的起始密码子只有ATG,而线粒体基因中的起始密码子为ATN;核基因中的终止密码子TGA在线粒体基因中用来编码色氨酸等。因此,可以通过比较密码子的使用模式,来进行真核生物核糖体在细胞内以及未知蛋白基因在基因组的定位。
预测进化规律
类似的密码子使用模式,预示着物种相近的亲缘关系或生存环境。目前已有研究通过比较密码子偏性的差异程度,来分析物种间的亲缘关系和进化历程。线粒体基因组具有母系遗传、分子结构简单、多态性丰富等优点,是一种重要的分子标记,研究其密码子使用偏好性,可以很好地用于确定动物类群的遗传分化和系统发生关系。
‘玖’ 简单概括生物遗传密码的特点
遗传密码,又称密码子、遗传密码子、三联体密码。指信使RNA(mRNA)分子上从5'端到3'端方向,由起始密码子AUG开始,每三个核苷酸组成的三联体。它决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始、终止信号。
特点:1.连续性。mRNA的读码方向从5'端至3'端方向,两个密码子之间无任何核苷酸隔开。mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠,均造成框移突变。
2.简并性。指一个氨基酸具有两个或两个以上的密码子。密码子的第三位碱基改变往往不影响氨基酸翻译。
3.摆动性。mRNA上的密码子与转移RNA(tRNA)J上的反密码子配对辨认时,大多数情况遵守碱基互补配对原则,但也可出现不严格配对,尤其是密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基配对时常出现不严格碱基互补,这种现象称为摆动配对。
4.通用性。蛋白质生物合成的整套密码,从原核生物到人类都通用。但已发现少数例外,如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。
历程:遗传密码的发现是20世纪50年代的一项奇妙想象和严密论证的伟大结晶。mRNA由四种含有不同碱基腺嘌呤[简称A]、尿嘧啶(简称U)、胞嘧啶(简称C)、鸟嘌呤(简称G)的核苷酸组成。最初科学家猜想,一个碱基决定一种氨基酸,那就只能决定四种氨基酸,显然不够决定生物体内的二十种氨基酸。那么二个碱基结合在一起,决定一个氨基酸,就可决定十六种氨基酸,显然还是不够。如果三个碱基组合在一起决定一个氨基酸,则有六十四种组合方式,看来三个碱基的三联体就可以满足二十种氨基酸的表示了,而且还有富余。猜想毕竟是猜想,还要严密论证才行。
阅读:破译遗传密码,必须了解阅读密码的方式。遗传密码的阅读,可能有两种方式:一种是重叠阅读,一种是非重叠阅读。例如mRNA上的碱基排列是AUGCUACCG。若非重叠阅读为AUG、CUA、CCG、;若重叠阅读为AUG、UGC、GCU、CUA、UAC、ACC、CCG
。两种不同的阅读方式,会产生不同的氨基酸排列。克里克用T噬菌体为实验材料,研究基因的碱基增加或减少对其编码的蛋白质会有什么影响。克里克发现,在编码区增加或删除一个碱基,便无法产生正常功能的蛋白质;增加或删除两个碱基,也无法产生正常功能的蛋白质。但是当增加或删除三个碱基时,却合成了具有正常功能的蛋白质。这样克里克通过实验证明了遗传密码中三个碱基编码一个氨基酸,阅读密码的方式是从一个固定的起点开始,以非重叠的方式进行,编码之间没有分隔符。
猜想:1959年三联体密码的猜想终于被尼伦伯格(Nirenberg
Marshall
Warren)等人用体外无细胞体系的实验证实。尼伦伯格等人的实验用人工制成的只含一种核苷酸的mRNA作模板,给以适当的条件:提供核糖体、ATP、全套必要的酶系统和二十种氨基酸作为原料,接着观察这已知的核苷酸组成的mRNA翻译出的多肽链。结果发现形成一条多个氨基酸组成的肽链。从而表明mRNA上的碱基决定氨基酸。此外实验同时也证明了mRNA上的密码是奇数的三联体,因为只有奇数的三联体才能形成交互的二个密码。
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