1. st银河生物没开盘是什么意思
st银河生物2021年度经审计的期末净资产为负值，该公司2021年度的财务会计报告被中兴财光华会计事务所出具无法表示意见审计报告。2022年5月5日停牌一天，自2022年5月6日复牌，公司股票自2022年5月6日起将被实施“退市风险警示”特别处理，名称前加*号，简称由“st银河”变更为“*st银河”。
2. 证监会查上市公司一般检查什么
法律分析：为了规范上市公司现场检查行为，加强对上市公司及相关各方的监督管理，保护投资者合法权益，维护证券市场秩序。
法律依据：《上市公司现场检查办法》
第五条 现场检查应当重点关注下列内容：
（一）信息披露的真实性、准确性、完整性、及时性和公平性；
（二）公司治理的合规性；
（三）控股股东、实际控制人行使股东权利或控制权的规范性；
（四）会计核算和财务管理的合规性；
（五）中国证监会认定的其他事项。
第六条 根据现场检查内容，检查人员可以采取全面检查、专项检查、现场走访、列席会议、回访检查等方式对检查对象实施检查。
3. 上市公司收到证监会《调查通知书》意味着什么后果
对于被调查的公司，都是前期出现信息披露有问题或者涉嫌违规的公司。算是利空吧
4. 证监会在什么情况下会调查上市公司
1、证监会在调查上市公司是在公司涉嫌违规行为，比如违反证券期货法律法规、未按规定审查、了解客户身份等违法违规行为的情况下。
2、中国证监会为国务院直属正部级事业单位，依照法律、法规和国务院授权，统一监督管理全国证券期货市场，维护证券期货市场秩序，保障其合法运行。
5. 银河生物股票为什么停牌
经查证核实，银河生物股票000806，因为重大资产重组停牌，复牌日期尚未公告，详见该公司相关公告，仅供参考：★特别提示:临时停牌,2017-07-18 09:30:00起停牌★最新公告:2018-01-10银河生物(000806)关于重大资产重组停牌的进展公告(详见公司大事)
6. 000806这个股前两天跌停了，这两天停盘，我有点害怕
大股东也怕的。静待复牌公告吧
一、停牌事项
北海银河生物产业投资股份有限公司（以下简称“公司”）因控股股东银河天成集团有限公司（以下简称“银河集团”）部分质押的公司股票已触及平仓线。
根据《深圳证券交易所股票上市规则》等相关规定，经向深圳证券交易所申请，公司股票（股票简称：银河生物，股票代码：000806）自 2017 年 7 月 18 日（星期二）开市起停牌，预计停牌时间不超过 5 个交易日。
二、其他事项
截至本公告日，公司控股股东银河集团持有公司股份 525,612,967 股，占公司总股本的 47.79%，质押公司股票总计 513,212,488 股，占其所持有公司股份的 97.64%。其中银河集团质押给第一创业证券股份有限公司 2,655 万股（占其所持公司股份的 5.05%，占公司总股本的 2.41%），平仓线为 11.03 元；质押给长安国际信托股份有限公司 14,210 万股（占其所持公司股份的 27.04%，占公司总股本的 12.92%），平仓线为 11.09 元。截至 2017 年 7 月 17 日收盘，上述两笔质押股份已触及平仓线。
目前公司控股股东银河集团正在积极采取措施，拟采取追加保证金或者追加质押物等有效措施降低股权质押融资风险，以保持公司股权的稳定性。公司董事会将积极关注该事项的发展，按照深圳证券交易所的相关规定及时披露上述事项的进展情况，并在实施相关措施后及时复牌。
7. 银河生物财务舞弊发展历程
咨询记录 · 回答于2021-11-30
8. 银河证券怎么看北交所股票
银河证券看北交所股票局势目前很好，很受股民欢迎。北交所股票，全称北京证券交易所，是2021年11月15日正式成立的创新型中小企业融资平台。通常北交所的股票，有两种方式可以查询看到，一是通过北交所官方网站；二是通过第三方证券软件。
拓展资料:
1、 北京诺思兰德生物技术股份有限公司成立于2004年6月，致力于生物技术新药研发和产业化。公司主营业务为基因工程蛋白质类药物、基因治疗药物和眼科用药物的研发、生产及销售。公司于2009年2月挂牌新三板，2020年11月晋级新三板精选层，今年11月平移至北交所。
2、 此前，诺思兰德推出了北交所首个再融资项目。12月6日，北交所上市公司诺思兰德发布2021年度向特定对象发行股票募集说明书（草案）。公告显示，诺思兰德拟以竞价方式向特定对象发行不超过3200万股（占目前总股本的12.44％），本次发行的募集资金总额不超过人民币3亿元（含），扣除发行费用后，将投资于药物研发项目、生物工程新药产业化项目和补充流动资金。本次发行的股票为人民币普通股（A股），每股面值为人民币1.00元。
3、 本次发行对象的范围为符合中国证监会及北京证券交易所规定的特定投资者，包括符合规定条件的证券投资基金管理公司、证券公司、信托投资公司、财务公司、保险机构投资者、合格境外机构投资者以及其他符合法律法规规定的法人、自然人或其他机构投资者等。截至募集说明书出具日，本次发行尚未确定具体发行对象。认知差（基因治疗稀缺标的+进度绝对领先）：公司是未被市场广泛认知的基因治疗稀缺标的，目前首个基因治疗品种已经推到III期临床，是国内屈指可数推进到临床后期的基因治疗药物！另外公司的裸质粒体系和平台具有竞争力和壁垒，当前市场认知度也不足。
4、 预期差（大单品+竞争格局好）：公司基因治疗品种是超级大单品属性。当前海外上市的基因治疗普遍是罕见病，定价高，病人少，细胞治疗（CAR-T）也是定价较高，在国内不具备大单品属性。而公司的产品我们预计是50亿级别重磅大单品，且竞争格局较好（后文有详细论述）
9. 银河生物cart什么时
12月17日晚间，银河生物发布公告，公司全资子公司成都银河生物医药有限公司、控股公司北京马力喏生物科技有限公司及四川大学联合提交的CAR-T疗法“抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液”临床试验申请已于2017年10月30日获得四川省食品药品监督管理局的受理，并已在完成药物临床试验现场核查、研制现场核查、生产现场核查及抽样等工作后，已于12月15日将“抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液”的相关材料转报国家食品药品监督管理总局审评、审批。本次联合提交的临床试验申请的适应症为淋巴瘤。
联合申报已走完核查流程 或将先行获批
公开资料显示，本次联合申报CAR-T疗法的三家单位均与上市公司银河生物关系密切。2015年银河生物转型生物医药以来，一直关注行业内先进技术的研发，四川大学是银河生物自转型至今的合作伙伴，成都银河生物医药有限公司是银河生物的全资子公司，作为公司生物医药研发的重要载体，在CAR-T相关疗法的研究上一直努力推进。另外，2016年12月，银河生物通过分期增资方式取得CAR-T疗法临床试验走在国内前列的北京马力喏的股权。
11月初，在天津召开的第二届中美肿瘤精准医学高峰论坛上，国际着名的肿瘤免疫治疗专家、北京马力喏公司首席科学家、美国南加州大学陈思毅教授做了主题报告，介绍了北京马力喏生物科技有限公司合作成功研发出改良型的抗CD19 CAR-T细胞治疗产品的情况。当时，成都银河、北京马力喏、四川大学联合对CD19 CAR-T产品进行临床申报就已经获得了四川省食品药品监督管理局的受理。
自三家联合申报获四川省药监局受理以来，国内的CAR-T申报热点不断，先是南京传奇生物于12月8日的申请获CFDA受理，继而科济生物的申请于12月11日获上海食药局受理。业内人士表示，一般来讲，受理之后还会有一个监管部门核查的过程，核查完毕后，国家食品药品监督管理总局才会进行审批，此次银河生物公告其核查流程已走完，或将在审批中占得先机。
行业专家表示，在国家鼓励创新、简政放权的助力下，10月23日，CFDA在公开征求《药品注册管理办法（修订稿）》意见稿中提到，将细胞治疗作为药品申报，将加快CAR-T国内上市的步伐，实现生产流程标准化和规范化，而开发安全有效的产品、具备专利先发优势以及合理定价策略、符合国家审批监管政策的企业必将脱颖而出。
产品安全性及有效性业内领先 银河生物将获益明显
CAR-T疗法是由美国宾夕法尼亚大学终身教授、美国科学院院士Carl June教授和他的团队首创。后来越来越多的科学家、医院和药企参与到CAR-T技术开发当中。随着不断取得的突破性进展，越来越多的投资机构也看到了这一疗法的前景，资金不断涌入，加速推动了技术进步。
截至今年7月，在临床试验网站，以“CAR-T”为关键词进行搜索可以看到，美国登记开展CAR-T临床研究项目136项，欧洲60项，中国121项。业内人士认为，中国的CAR-T技术研发的整体水平并不比国外差很多，CAR-T疗法是目前为数不多的中国不落后于西方国家的药品研发领域，甚至在某些方向上还可能会取得领先，只是未来产业化还有很长的路要走。
今年，8月底，诺华公司用于治疗B细胞急性淋巴白血病的全球首款CAR-T疗法Kymriah获FDA批准，10月18日，Kite Pharma的CAR-T细胞疗法Yescarta也获得FDA批准上市，用于治疗特殊类型成人大B细胞淋巴瘤。CAR-T细胞疗法商业化快速推进，对行业形成了利好。
在国内，北京马力喏和四川大学生物治疗国家重点实验室都是走在行业前列的团队。北京马力喏与北京大学肿瘤医院淋巴瘤治疗权威专家朱军教授团队合作，进行了改良型抗CD19 CAR-T细胞治疗淋巴瘤的临床试验。北京马力喏生物科技有限公司改良型的抗CD19 CAR-T细胞具有很强的肿瘤细胞杀伤能力，但细胞增殖温和，从而有缓慢及持久的肿瘤杀伤特性。而在CAR-T疗法最重要的安全性上，临床试验结果显示北京马力喏的改良型抗CD19 CAR-T细胞治疗有效率达到70%，在高剂量组有效率达到约80%，其中完全缓解(CR)率达到55%，并且疗效持久。在取得很好疗效的同时，临床试验过程中，只有3例患者出现低热反应，所有25例治疗病人没有发生一例严重不良反应，均未出现严重细胞因子风暴(CRS)及神经毒性不良反应。
而四川大学生物治疗国家重点实验室及魏于全院士所带领团队在CAR-T技术研发上一直处于国内前列。魏于全院士带领团队从事CAR-T细胞免疫治疗研究超过10年，已进行了多个靶点抗肿瘤CAR-T细胞的研究，其中靶向人CD19的CAR-T细胞治疗血液肿瘤技术已经进入临床试验研究阶段(已完成多例急性淋巴白血病患者的临床治疗)，靶向人VEGFR-1的CAR-T细胞治疗实体肿瘤技术即将完成临床前研究。
业内人士分析，本次银河生物相关的三家单位联合申报CAR-T疗法上报CFDA审批，说明相关技术已经比较成熟，一旦获批，将成为国内首个获得审批的CAR-T疗法，另一方面也说明了我国相关的技术走在了世界的前列。
近期，港股金斯瑞生物科技旗下南京传奇生物科技有限公司提交的治疗多发性骨髓瘤的CAR-T细胞技术中国临床申请(CXSL1700201)获得国家食品药品监督管理总局药品评审中心正式受理，带动金斯瑞生物的一波上涨，而成都银河、北京马力喏和四川大学的联合申请，必将对银河生物形成利好。