为什么真核生物dna不能直接导入原核生物

① 真核细胞的基因导入到原核生物中，能表达么为什么！就因为有内含子...

呵呵，真核细胞中能表达，是因为在真核细胞中，转录先生成原mRNA，原mRNA在经过修饰后形成不含有内含子那一部分碱基的mRNA！！！这样才能正常表达！！哈哈

② 真核生物DNA为什么无法在原核生物中表达出具有活性的蛋白质产物这是一道遗传学论述题。

你好，

真核生物的DNA中有内含子和外显子，在真核生物中的蛋白质表达时，有高尔基体，内质网这些细胞器进行加工，将基因中内含子表达出的肽链部分剪切掉，外显子表达的肽链部分连接起来，这就是所谓有活性蛋白质的一级结构，通过折叠在形成有活性的一定空间结构的蛋白质。

而原核生物基因中没有内含子和外显子之分，所有基因部分表达了折叠即可形成有活性的蛋白质，即使真核生物的基因在原核生物中表达，也没法剪切，也就无法形成有活性的蛋白质。所以说人的胰岛素不能在原核生物种合成，含有糖侧链的蛋白质也不能在原核生物中表达活性。基因不处理是不行的。

③ PCR技术为什么一般用在真核生物，在原核生物上不能用吗

只要事先合成出特定的引物，不论真核还是原核都可以扩增的。
真核生物因为基因中有内含子，直接扩增出的基因是不能转入原核生物表达的。真核生物的基因通常是用mRNA反转录出DNA再扩增

④ 方法之一是鸟枪法. 为何鸟枪法不能将真核生物的基因转移到原核生物中去

因为鸟枪法获得的真核生物的目的基因的基因结构编码区具内含子,而在原核细胞中基因表达时对内含子序列无法处理,也就是原核细胞中没有表达机制,所以不能将用鸟枪法获得的真核生物的基因直接转移到原核生物中去.

⑤ 为什么含有内含子的基因不能导入原核生物的细胞，会有损害吗

真核生物的基因一般用人工合成方法获得，原核生物的基因则可直接用限制酶从dna切取。因为原核生物的基因是连续不间隔的，直接切取就可得到目的基因。而真核细胞的基因是间隔的、不连续的，含有不表达的内含子。
不能用鸟枪法，因为若用鸟枪法,得到的真核生物的目的基因中含有内含子.原核生物中没有相应的机制,不能切除内含子转录的部分,所以内含子转录的部分要表达,结果和供体细胞合成的蛋白质不同.

⑥ 真核细胞的基因导入到原核生物中，能表达么

基因表达调控，分几个步骤，其实也不能说是步骤，而是在不同阶段上的调控。首先是基因的表达，和原核生物不同，真核生物的DNA和组蛋白结合，常态下是被拧成的一种短粗的形态，就是染色质，这个时候RNA聚合酶是无法在DNA上正常工作的。通常，真核生物需要调节因子来调节基因的表达，通过解开组蛋白的封闭形态，使RNA聚合酶可以工作。而在原核生物中，由于没有组蛋白，DNA暴露在细胞质中，所以原核生物采用的是负的调控来调节基因的表达，也就是一些分子会阻止RNA聚合酶的工作，或者遮盖住启动子等方法。而原核生物需要快速复制和生长，其基因的内容也很少，所以一般的原核生物的大多数基因都处于表达状态，这也是很适应原核生物繁殖的手段。其次在翻译水平的调节我具体不太了解真核生物和原核生物有什么不同，和真核生物是如何复杂的进行调控的，目前mRNA的分解也是一个很热门的研究领域。至于蛋白质的加工，我也不太了解，但是真核生物的平均蛋白质的种类肯定是高于原核生物的。

⑦ 基因工程为什么从真核细胞中提取目的基因导入原核细胞

真核细胞的基因常包括内含子和外显子,只有在特定的细胞（应该是基因来源的细胞）中才可以完成正确的RNA剪切,然后表达.因而,如要设计表达真核细胞中的某段基因,常根据蛋白质序列推出DNA序列,然后设计引物,表达.

⑧ 为什么原核生物不能完整的表达真核生物的基因

这和基因的结构有很大关系。二者结构上略有不同
先来明确几个概念吧。核DNA只有一部分是基因，基因与基因之间还有无效的区段，这也就是为什么有的遗传物质的改变不是基因突变的原因了。（这一部分原核与真核是一致的）。有遗传效应的区段是基因，而基因里面包含外显子核内含子。在转录的时候二者都会进行转录，但是内含子会在转录后被切掉（好像是在内质网里面进行），剩余的外显子在酶的作用下连在一起，成为真正的mRNA。
原核生物基因区段是全表达的，也就是说整段基因都是外显子，无内含子。而真核生物的基因是外显子与内含子间隔连接接的。如果直接简单粗暴地将真核生物的基因导入，内含子就被强行变为外显子，自然是废了。
解决方法：将真核生物的mRNA进行逆转录，得到适用于原核生物的，只含有外显子的“纯”基因。
也可能是原核生物细胞质内存在的限制性核酸内切酶对基因产生了损伤。不过前者应当是主要因素。