海洋生物如何在黑暗中寻找食物

⑴ 欧生活在海底的沙地和沙砾上，深达200米，他靠什么寻找食物1

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回答：★猫咪老俩口.
圣人
5月11日 10:07 海洋生物大部分依靠嗅觉和听觉来寻找食物，欧鲽就是一个典型

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⑵ 海底深处都有哪些鱼类的存在，它们是如何在黑暗中生存、觅食

找到了一些参考：
深海底面的面积无比辽阔，1000米以深的海底，占整个海底面积的80％以上，相当于海平面以上陆地面积的近2倍。随着海水深度的增加，那里的光线越来越暗，水温越来越低、生物了越来越少。深海的温度随海域纬度及海水深度的不同而有所差别，例如，从接近两极海域的－1.8℃到低纬度区1000米深处的7℃－8℃不等，再往深去还要低一些。盐度稳定为35。溶解的氧气量相对要高。水的压力巨大，例如，在10000万米深处，动物体表的每平方厘米面积上，就要受到1000千克的压力，这对深海动物的生理、生化不能不产生很大影响。那里除了生物发出的幽幽荧光之外，到处是永恒的黑暗，没有白天黑夜之分，也无春夏秋冬这不同，甚至千年百年都没有什么变化。
所以深海的生物稀少。海洋的生物量80％都是分布于1000米以浅的水层中，随着深度的增加，底栖动物的数量渐少。例如，在富饶的浅海参，底栖生物量可达每平方米5500克，在大陆架，即水深200米以浅的大陆沿岸海域，生物量为每平方米200克，而在海洋深渊带每平方米只有0.001克。当然海底热泉附近，发现有特殊的生物群落，那里生物非常丰富，有待人们进一步去研究。
一、深海游泳生物有节肢动物、虾、乌贼、章鱼和鱼等。深海头足类，没有它的浅海兄弟那么神气，它们身上的肌肉少，比较脆弱，运动慢得多。虾不多见，占主导位置的是鱼，已发现150多种，只占中层鱼种数的10％，其中70％属于角（鱼安）（鱼康）类。这类鱼口大得惊人，身体扁扁的，头大尾小，样子非常难看。它们都不大爱活动，只张开大口，靠拟铒诱捕猎物。这拟饵由背鳍前部鳍条衍生而成，即为一根长长的柄上有一个圆形膨大部，状如灯笼，内有发光器。发光器发出幽幽的光，“灯笼”在长柄上不停地摆动，状如游动的小动物。有些鱼误以为这是可口的美食，游过去刚要去咬，早被一直在守株待兔的（鱼安）（鱼康）一口吞进肚里。不管是鱼还是别的什么动物它统统能吃。这类鱼还有一个特点，特别雄鱼都长在雌鱼身上，永远不离不弃。当它们孵化出来不久就忙着找配偶，雌鱼发出一种特殊香气吸引雄鱼，雄鱼一日找到雌鱼紧紧咬住不放，至于咬到什么地方它满不在乎。时间一久，雄鱼的口就和雌鱼皮肤吻合在一起，消化系统全部退化，全靠雌鱼供养，所以身体越来越小。雌鱼可以长到6－8千克重，雄鱼只有几克重，到了生殖季节就用不着再到处寻找配偶了。
二、由于深海食物供应匮乏，所以深海动物在生殖上往往只产为数不多且带有大卵黄的卵，孵化出的幼体依靠卵黄的营养就能很快发育成小的成体状幼体，无脊椎动物和多数鱼类都是这样繁殖的。
在这辽阔、寒冷、黑暗的深海环境中生活的浮游动物、底栖动物和游泳生物，都有一系列适应环境的手段和能力，尤以游泳生物最明显。例如，深海鱼最突出的特点是嘴巴大，因深海的食物稀少，一旦碰到食物，口越大，一口吃进的食物就越多，生存的机会就越大。像巨喉鱼的巨大口部成了鱼的主体，其余部分倒像是口的附属部分了。有的鱼能吞下和自己身体一样大的食物，有些（鱼安）（鱼康）鱼甚至能吃下相当于自身大3倍大的食物。有些动物比浅海的相近种要小，但也有一些动物反而比浅海种大，如深海多毛类虫有2米多长，浮游动物身体也趋于增大，如挠足类在2000米深处最大，可达17毫米，糠虾在深海可达10厘米。
深海动物的代谢率很低，为相近的浅海动物的1／100，连细菌分解有机物的速度也很慢，鱼和无脊椎动物的耗氧量比浅海相近动物低100倍。深海动物身体组织中含的水分多，含的蛋白质和类脂物质少，这也是代谢率低的原因之一。由于代谢率低，其寿命反而长，如一种双壳贝类，50年才性成熟，100年长到最大，充其量不过几毫米长。
深海动物的嗅觉还是很敏感的，例如深海鳗鱼靠嗅觉来找到并鉴别雌雄，另一些深海动物靠嗅觉找到食物，一些食腐肉的鱼、端足类和虾靠气味能很快找到食物。有人把诱饵沉到1800米深的海底，不到1个小时就诱捕了800个端足类动物，到9600深还能诱捕到端足类。一般是端足类先找到食物，然后鱼和虾很快就被吸引过来。
许多深海动物包括鱼、虾、头足类等都能发光，在漫漫长夜的深海之中，发出点点星光，一闪一闪，仿佛是在遥远的天际闪烁的小星星。发光的目的是恐吓敌害，诱捕食物，吸引异性，找到同伴。在中上层的鱼鱼眼往往很大，且像望远镜一样成筒状，方向朝上，因光是从上方来，这样可以充分接受上方来的微弱光。而在中下层，除了生物发的光以外无任何光线，即使视力再好也无用武之地，所以许多鱼索性眼都退化，成了瞎子。但它们的侧线发达，许多鳍条延长成丝状，其作用像盲人探路用的竹竿一样，可以察知周围的微弱动静。因深海的水很稳定，任何动物的一举一动，都会引起水的振动，都会被发觉。
1000米以浅的动物体色鲜艳，有不少呈红色或紫红色；千米以深的动物，体色多为深褐色或黑色，这种颜色能最大限度在吸收生物发的光，又不易被捕食者发现。
总之，深海的恶劣生活环境，也造就出了特殊的深海生物。

⑶ 海洋食物链

海洋是许多动植物的生活环境。海洋中的绿藻是大气层氧气的主要生产者之一。热带珊瑚礁是地球上物种最丰富的生态系统（甚至比热带雨林还丰富）。人类对于深海生物的了解至今仍知之甚少。
海洋拥有许多陆地上没有的动、植物。地球上有20%的动植物生活在海洋中，其中又有90%左右生活在海底或浅水区域。大部分海水，尤其是一千米以下的海水，阳光难以渗入，生物极少。
丰富的海洋生物资源
随着人口的增加和工业的发展，人均耕地面积正在逐渐缩小。全世界都在关心地球如何养活人类的问题，其着眼点不能只局限于进一步发展陆地上的农牧业，也要积极开发利用广阔的 海洋。海洋中蕴藏着丰富的生物资源，不仅可以建立海上农牧场进行海水养殖，而且还有许多有待于我们去开发的用途。
海上农牧场 海上农牧场自80年代起受到各国的重视。日本最早提出建设海上农牧场，1980 年起便开始实施一项为期9年“海洋腾飞计划”，大力发展海水养殖业，80年代末养殖产量 已超过200万吨，居世界首位。美国在80年代也投资10多亿美元建立了一个10万亩的海洋农牧场。前苏联虽以远洋渔业为主，但也不放松海水养殖业，在里海和亚速海投放鲟鱼幼体， 长大后将其回捕，还在远东沿海建立牡蛎、扇贝等养殖场。其他国家在此期间也掀起发展海水养殖业热。我国近来也注意实施海水养殖，并已成为世界养虾大国。
80年代以来世界海水养殖产量以每年10%的速度增长，到80年代末养殖产量估计已超过800万吨。但从整个海洋渔业看，世界海水养殖的比重还比较小，不到10%，因此还有巨大潜力待开发。
现在正把许多高技术用于鱼类品种的改良上。例如利用遗传基因工程技术，培育、改良鱼虾、贝藻的种苗和幼仔，使其成长快、生命力强、肉质好。
1984年美国通过基因重组技术，使贝类、鲍鱼的养殖产量提高了25%。根据所发现的几种鱼类的生长激素其因，进行了基因分离 和转移实验，1986年成功地将虹鳟鱼生长激素基因转移到鲇鱼中，使鲇鱼养殖周期缩短一半以上。从南极鱼类中分离抗冻基因，将其转移到大西洋鲑鱼中，增加了鲑鱼的抗寒能力，扩大了其养殖地区。利用细胞工程进行鱼类性别控制研究，培养出全雌性鲑鱼和对虾、全雄性罗非鱼等，这对于进行大量人工育种有重大意义。目前正在研究通过控制遗传基因使具有洄游习性的某种鱼，能对声波和光线作出反应，以便对其进行科学管理。
除了进行品种改良外，还把高技术用于建设海洋农牧场中。建立人工鱼礁便是一例。它是为鱼类建立舒适的家，以吸引更多鱼类到这里来栖息繁衍。人工鱼礁就是把石块、水泥块、废旧车辆、废旧轮胎等以各种方式堆放在海底，以造成海洋生物喜欢的环境，微小的海洋生物和海藻会附着它上面，为鱼类提供丰富的饵料。另外，突出于海底的人工鱼礁，会使海水从底部流向上层，把海底营养丰富的海水带上来增加其肥性，以吸引鱼儿的到来。
据估算，在不破坏平衡的条件下，海洋每年可向人类提供30亿吨水产品，以2000年时全球人 口达到63亿计算，每人每年平均可得476千克，每月39千克。单从蛋白质产量看，海洋每年 能生产蛋白质约4亿吨，约为目前人类对蛋白质需要量的7倍。由此可见，海洋对解决人类的吃饭问题能起何等大的作用。当然，要实现这个目标不是短期内能一蹴而就的。
科学有趣的鱼类分类
地球上的鱼类大约有2万多种，如何将它们分门别类地区别开来，这既是一个包含生物分类科学的严谨工作，又是一个引人入胜的话题。
我们知道，现代分类学上（包括对鱼的分类）采用的等级主要有门、纲、目、科、属、种，必要时还可以补充一些等级，如亚门、总纲、亚纲、总目、亚目、总科、亚科、亚属等。某种生物作为物种是真实存在的，并不是人为地分类划分。自然界有形形色色的各种生物，在大多数情况下，物种之间有明确的界线，而且物种是以种群的形式存在，异种之间存在着生殖隔离。
一般说来，生物进化的具体途径有三：一是由一个类群分化为两个差别不大的类群；二是向某一个体特定方向特化，从而引起形态结构上某些方面较大的变化；三是由低等到高等，由简单到复杂，所谓“复化进化”。需要特别指出的是生物的进化彼此间是相互交错的，同时还包括特化与退化两个方面。因此在分类上通常第一个途径用亚种、种、属表示，而部分属、科、目则与第二个途径相符，部分目、纲、门则与第三个途径相符，在对生物分类时。要根据自然的情况。排列合乎实际的自然系统。
对鱼的分类方法有两种，一是按鱼的外部形态及习性等方面的一个或几个特征作为分类标准，并不涉及亲缘关系，不考虑鱼的基本结构及演化关系，这是依靠人的主观见解来划分的。另一种是依靠鱼的形态、生态、生理、发生、化石演化关系等知识来分类，这是自然分类法。随着科学技术的发展，在分类学方面还出现了一些新的方法。如细胞分类法、化学分类法、分子分类法等。
1844年缪勒第一次将鱼类列为脊椎动物的一个纲，以下分为6个亚纲，14个目。此后，雷根、古德里奇、琼丹又先后用自己的方法对鱼类进行了分类。1955年贝尔格在《现代和化石鱼形动物及鱼类分类学》一书中，将现生和古生鱼类分为12个纲，119个目，每一个纲、目、科都有特征描述，1966年格林伍德、罗逊等人依据胚胎发育、稚鱼是否变态、内部形态解剖，将真骨鱼分成3大类，8个总目，30个目和82个亚目。1971年拉斯将鱼类分为软骨鱼纲和硬骨鱼纲。1994年纳尔逊又对鱼类进行了更为系统的分类，他在《世界鱼类》一书中，根据骨骼学、系统发育学、胚胎学、形态学、比较解剖学、古生物学及比较生物化学的原理,较为完整地对鱼类进行了分类。
目前，世界海洋鱼类分为头索动物亚门和脊推动物亚门。在头索动物亚门中的鱼种，脊索和神经管纵贯全身，终生保留，无头颅，无脊椎。无软骨和硬骨，心脏为一能跳动的腹血管。无红血球：具有肝盲囊，肌肉分节：表皮由单层细胞组成。鳃孔众多，开口于围鳃腔。原肾管分节排列，元共同管道，分别开口，具有内柱，无真正的脑，但具两对脑叶及神经，脊髓神经的上下枝不相连接。生殖腺分节排列，并且还没有化石记录。具有这些特征的鱼可在头索动物亚门序列下命名。
目前仅文昌鱼属于该亚门。脊椎动物亚门的鱼类分为：无颌总纲、盲鳗纲、头甲形纲；有颌总纲、软骨鱼纲、全头鱼纲、板鳃鱼亚纲、肉鳍鱼纲、腔棘鱼亚纲、孔鳞鱼类与肺鱼亚纲、辐鳍鱼纲、软骨硬鳞鱼亚纲、新鳍鱼亚纲等。属于无颌总纲里的鱼最大特点是口无颌，全世界现存2科，12属，84种；有颌总纲类的海洋鱼类最早是出现于早志留世的棘鱼类。还包括软骨鱼纲（分为2个亚纲，13目，45种，170属，约846种）、肉鳍鱼纲、辐鳍鱼纲（2个亚纲，4个亚组，9个总目，42个目，431科，4075属，23681种）。
当你发现某一物种，在历史上尚没有人记载时，就可定为新种，但在定为新种之前，你要查考《动物学记录》（ZoologicalRecord）。由此书找出某一类群的文献题目，再找原文核对鉴定。当你确定新种时，同时要选择模式标本，即新种描述所确定的标本。这种模式标本一般有正模标本（holotype)、副模标本(paratype)、综模标本（syntrpe）、选模标本(lectotype）、补模标本（neotype）等。当你提出发现新种报告的时候，一定要注明模式标本保存的地点、模式的种类，以便核对。新种定名要在种名之后附上sp.nov或n.sp，意为新种。
定种人是按照优先律，谁先创立就用谁的名字，如鲤鱼为林奈所鉴定，则标明Cyprinus Carpio Linnaeus。如果新种命名的发现者误将某新种列为另一属，或是某一属后来又分成若干属，甚至把该种移入另一属，这种原定名仍保留，但要将原建种人的名字放在括号内。例如梭鱼ugil haematocheila Temminck et Schlegel改为Liza haematocheila(Temminck et Schlegel)。在书写时，门、纲、目、科、属之第一个字母用大写，种名第一个字母用小写。定种人第一个字母用大写，如果两个人合定一种，则在两个人的名字之间写一个et或＆表示“和”的意思海洋是地球上决定气候发展的主要的因素之一。海洋本身是地球表面最大的储热体。海流是地球表面最大的热能传送带。海洋与空气之间的气体交换（其中最主要的有水汽、二氧化碳和甲烷）对气候的变化和发展有极大的影响。对于海洋生物，无论是种群类，还是它们各自种群的数量，都是非常之大的。到目前为止，谁也无法用确切的数字，阐明海洋有多少个体的生物。不难看出，海洋生物之间关系是何等复杂。那么，有没有什么方法来表达生物种群的关系呢？生物学家经过多年观察研究，选择了用海洋食物网的方式来表达海洋生物间的互为依赖关系。具体地表达方式是，通过一系列生物的摄食方式，使得生物之间能量依次进行转移；同时，在每级能量转化过程中，一部分的潜在能量，在进入生物体内后变为热量而消失。
非常有趣的是，在海洋中，各种生物种群的食物关系，呈食物金字塔的形式。海洋生物学家曾做过这样的研究报告：处在这座生物金字塔最低部的，是各种硅藻类。它们是海洋中的单细胞植物，其数量非常之巨大。我们假定，生物金字塔最低部的硅藻类是454千克。在这一层的上边是微小的海洋食草类动物，或者叫浮游动物。这些动物是以硅藻为食而获取热量。这一层的动物要维持其正常生活，需食用45.4千克硅藻。那么，再上一层是鲱鱼类，鲱鱼为获取热量，维持生命，需食用4.54千克的浮游动物。当然，鲱鱼的存在又为鳕鱼提供食物，显然，鳕鱼又是更上一层动物的食物了。鳕鱼为获取热量和正常生活，需要食用454克的鲱鱼为食。不难看出，每上升一级，食物以10%的几何级数减少；相反，每下降一级，其食物量又以10%几何数而增加。呈一个下大上小的金字塔型。通过海洋食物网建起的金字塔，经过四至五级的能量依次转移，维持各生命群体之间的平衡。当接近海洋食物金字塔的顶端时，生物的数目比起底部来说，变得非常之少。在海洋中，处在顶部的是海洋哺乳类，如海兽等。
我们时说海洋食物链，就其存在方式有两种：一种是放牧食物链。这种食物链是从绿色植物，例如浮游植物类等，转换到放牧的食草动物中，并以食活的植物为生，顶端是以食肉生物为最后的终点。这个过程，就是我们时常说的“大鱼吃小鱼，小鱼吃虾米，虾米吃泥土(浮游生物)”。第二种形式是腐败或腐质食物链。这一食物的转移方式是：从死亡的有机物开始，得到微生物，并以摄食腐质的生物为生的捕食者为最终点。实际上，在海洋中，这种类型的食物链之间，是相互连接的；有时也不是非按某种特定来进行，而是有交叉，有连接，多种方式混合进行的。
在海洋中生活着数10万种动物，在这些动物中，除虎鲸和鲨鱼等凶猛的食肉动物之外，绝大多数的鱼类都是“和平共处”，相安无事，因此，海洋动物实际上是地球上种类和数量最多的动物。说起来令人难以置信，地球上最大的动物--鲸类(须鲸)，是以海洋中几乎是最小的动物--小鱼和磷虾为食。这看上去似乎有些不合情理，但是，细细研究一下它们之间的特殊关系，又感到这是情理之中的事。在海洋中，磷虾不仅数量巨大，而且聚集在一起密度也很高。它们似乎是按照某种“指令”，聚集成一团又一团，专等须鲸来食用。否则的话，身躯庞大的须鲸，整日在茫茫海洋中，疲于奔命，寻找捕获食物，无论如何是无法填饱肚子的。同样，磷虾以其顽强的生命，特有的繁殖力，建立起最为庞大的密集群体，源源不断为须鲸提供食物。这一切，似乎是经过上帝精心设计安排好的。亿万年来，这种奇特的金字塔式的生物种群间的关系，维系海洋生物种群间的生命存在方式。这种生命维系关系，称之为海洋食物链，或称海洋食物网。
与陆地上食物链相比，海洋中各种生物建立起的食物链是非常有效的。海洋食物链在通常情况下，比陆地食物链具有更多环节。实际上，无论是陆地，还是海洋里，生物之间的食物链并非是那么单纯，而是极为复杂的，正是出于这一点，生物学家赞成使用海洋食物网概念。海洋食物链所表达的是在各个营养级发生转变的摄食关系，然而，海洋食物链的营养级在许多时候产生逆转和分枝，而用食物网的概念去描述，能将复杂的海洋生物摄食模式准确反映出来。时发育于大陆坡的浊流沉积可延入深海平原海水运动、海水中溶解物质的化学反应和海洋生物对海岸、海底岩石和地形的破坏和建造作用的总称。海洋地质作用包括海蚀作用、搬运作用和沉积作用。海水的运动方式主要是波浪、潮汐、洋流和浊流。这 4种海水运动是海洋地质作用的重要的机械动力。由于海水深度和海底地形的影响，它们在海洋中构成了不同的水动力带。海水较浅的滨海带和大陆架是波浪和潮汐为主的水动力带，在波浪影响不到的大陆坡和深海盆地，是洋流和浊流的水动力带。这 4种机械动力都能产生海蚀作用、搬运作用和沉积作用。机械海蚀作用是海水运动时的水力冲击（也叫冲蚀）和海水挟带的碎屑产生的磨蚀对海岸和海底的破坏作用。海水机械搬运的方式有 3种：①推移，粗大的碎屑沿海底滚动和滑动；②跃移，较粗的碎屑间歇地跳跃式移动；③悬移，细小碎屑悬浮在水中移动。这 3种方式随水动力的强弱和碎屑粒径大小而变化。有时3种方式同时存在，有时推移和跃移并存,或者仅有悬移。当海水机械动力消失时，即发生沉积作用。机械沉积作用遍布海洋各处，但以大陆架和大陆坡上的沉积量最多。 水的化学作用主要是对可溶性岩石的溶解作用（也叫溶蚀），以及海水中溶解物质的化学反应在海底上形成沉积物的作用。
海洋中的生物不仅数量大而且种类多，在不同深度的海水中都有生物繁殖，但以大陆架上的海水中最为繁盛。海洋生物的地质作用主要指生物的遗体在海洋底上的沉积作用。
海洋的3种地质作用中,海蚀作用在滨海地区最显着而强烈，广阔的海洋盆则以沉积作用为主。海洋约占地球表面积的71％，是地球上最大的沉积场所，沉积物的数量大，种类多。现代大陆上大部分地区都有不同地质时期的古海洋沉积物。研究海洋的地质作用，特别是海底沉积物，对了解地球发展史、开发利用海底矿产资源都十分重要。 波浪的地质作用 波浪（也称海浪）是由于风的摩擦，海水有规律的波状起伏运动。波浪的大小与风力强弱、风势久暂和海面开阔程度有关。通常波浪的波长自数十厘米至数百米，波高自数厘米至十余米不等。水质点的波动振幅和与此相关的能量，均随水深增加而衰减。它们在水深为半个波长处已大为减小，因此，通常将半个波长的深度看作是波浪影响的下限。在水深小于半个波长的浅水区，波浪受海底摩擦而变形以至破碎，变为激浪，形成复杂的近岸流系，称激浪流。激浪流的冲击力可达9.80665×104帕至29.41995×104帕。当波浪运动方向与海岸直交时,产生与海岸垂直的进流和退流;当波浪运动方向与海岸斜交时，由于波浪的折射而产生与海岸平行的沿岸流。波浪及其在不同情况下衍生的各种波浪流是浅水区的重要动力。激浪流可直接破坏海岸。当海水渗进岩石裂缝，压缩空气，空气的膨胀力便加剧了岩石崩裂。激浪流携带的碎屑还是磨损岩石的工具。海浪对海岸、海底岩石的上述机械破坏作用叫作冲蚀作用。沙、砾随海浪运动就是海浪的搬运作用。波浪的冲蚀作用与搬运作用常常同时出现。当海浪水动力减小时，被搬运物即沉积。
在波浪冲蚀岩岸时，最先在贴水处形成海蚀凹槽。凹槽扩大，上部崩坍，形成海蚀崖。海岸后退一段距离。随着陡崖后退，海蚀凹槽的底部扩大为向海微倾斜的平台，叫海蚀平台。海面下降或陆地上升，海蚀平台出露海面而呈现的阶梯状地带，称海蚀阶地。海蚀平台在波浪作用下，坡度渐缓，一旦海浪的能量不能冲击海岸而分散消耗在摩擦上，海浪对海岸带海底岩石的破坏力趋于零。这时的海岸带横剖面叫海岸平衡剖面。由于构成海岸的岩石及构造的差异,抗蚀能力 不同,冲蚀作用还可以形成海蚀洞穴、桥、柱等地形。
在平缓的沙岸，海浪主要是以进流和退流或沿岸流对沙、砾进行搬运和沉积。进流沿海滩向陆地前进，进流动力耗尽后，退流在重力作用下沿斜坡向海退去。进流将沙、砾带上岸，部分较粗的停留在海浪到达的终点，部分较细的又随退流向海移动。碎屑在进流、退流往返搬运中，不断地磨圆、分选。海水动力消失时，它们就沿海岸堆积为砾滩、沙滩以及水下沙堤。沿岸携带的碎屑以沙为主，作大致平行海岸的纵向运动。这种纵向运动在水深 4米左右处最为活跃。其速度取决于多种因素，通常随波浪增强和搬运物粒径减小而增大，并当波浪运动方向与海岸以45°的角度相交时最快。沿岸流若遇海湾，流速减低，泥沙在湾口处沉积，形成一端与陆地相连的沙嘴等地形。沙嘴加高伸长，可以形成滨海带的障壁，在内侧形成与外海半隔绝的舄湖。
潮汐的地质作用 海水在月球和太阳的引潮力作用下所发生的周期性涨落运动称潮汐，与周期性升降同时发生的海水水平运动称潮流。潮汐改变着激浪带的范围，增强或减弱海岸带的海蚀作用。潮流在平坦的粉沙、淤泥质海岸可影响到相当宽的范围。潮流搅动泥、沙，冲刷海滩，刻蚀出细长的潮水沟。在狭窄的海峡和河口段，潮高激增，流速加大。落潮时，潮水奔腾而下，将峡底或河口底的泥沙挖掘起来搬运入海。
洋流的地质作用 海水沿固定途径的大规模流动叫洋流或海流。表层洋流主要由风及海水密度差引起，水层厚度一般不超过100米;深层洋流主要与海水的密度有关。洋流的速度一般不超过0.5～1.5米／秒，且随水深增加而变小，由此构成水深不同流速各异的所谓等深流。洋流的地质作用主要是将浅海的粉沙、粘土等悬浮物质缓慢地搬运到深海沉积。等深流的流速差异和搬运能力差异影响着其搬运物的粒径大小和搬运方式。加上搬运物沉积速率大小不同，以及紊流的出现等，所有这些因素决定着洋流搬运的距离。
浊流的地质作用 浊流是一种含大量悬移质，主要靠自重沿海底斜坡呈片状向下流动的高密度海流。浊流具有极强大的搬运力,流速达3米／秒的浊流能搬运重达30吨的岩块。大陆坡堆积大量饱含水的软泥和松散碎屑物，这些软泥在暴风浪、潮流、海底地震等外界因素的诱发下，易于液化并沿斜坡向下流动。因此，浊流多半起源于大陆架外缘或大河口外缘。浊流沿大陆斜坡向深海平原运动时，刻蚀出狭窄而底深壁陡的深海峡谷。浊流出峡谷到达深海平原时，速度骤降，将大量碎屑物质堆积下来，形成长条形或舌状沉积体或扇形地，叫浊积扇。浊流沉积物由典型的陆源碎屑组成，夹有浅海的生物遗体，具分选性和层理。
海底沉积物 海洋沉积物可分为机械的、化学的和生物的3种类型。整个海洋底都有沉积物,但以大陆架上的沉积物数量大、种类多。大陆架是海洋中最重要的沉积区域。海洋沉积物质主要是由河流、风等带入海洋的碎屑物质，其次是生物遗体、微生物分解物质等有机质成分。此外，沉积物中还有少量的由火山喷发堕入海中的火山灰，以及来自宇宙空间的陨石和宇宙尘粒等。海洋沉积物与海洋沉积环境密切相关。一般按不同海水深度的海洋沉积环境将海洋沉积物分为：滨海带（高潮线与低潮线之间水域）沉积物、浅海带（低潮浅～ 200米深水域）沉积物、半深海（200～ 2500米水域）沉积物和深海（水深大于2500米的水域）沉积物。
①滨海带沉积物。主要是分布在海滩、潮滩地带的机械碎屑，即不同粒度的沙、砾石和生物骨骼、壳体的碎屑等。在干旱气候下的□湖中，因蒸发作用可以形成岩盐、石膏和钾盐等化学沉积物;在潮湿气候条件下,□湖可变成滨海沼泽，堆积大量成煤物质。
②浅海带沉积物。浅海带占海洋面积的25％，但这一海域的沉积物却占海洋全部沉积物的90％。浅海沉积物有3类：碎屑沉积物主要是沙质级的,由于波浪随海深的增加而减弱，所以碎屑沉积物的粒径一般是从浅水往深水变小。但是因潮流、洋流，以及海底的起伏和大陆的剥蚀强度等的影响,现代的浅海带的沉积物的粒度,并非都是近岸粗，远岸细。生物沉积主要是生物遗体形成的沙和泥，它们成分主要为碳酸钙质。在热带、亚热带的温暖海洋中，还有以珊瑚骨骼为主，其他生物的骨骼和壳体为辅所构成的生物礁堆积，叫珊瑚礁。化学沉积物主要是来自大陆的铁、锰、铝、硅的氧化物和氢氧化物的胶体，与海水电解质相遇时，絮凝成鲕状或豆状的沉积物。
③半深海带沉积物。通常以陆源泥为主，可有少量化学沉积物和生物沉积物。在浊流和海底地滑发育区，可有来自浅海的粗碎屑物，局部地段可见冰川碎屑和火山碎屑。大陆坡上分布最广的沉积物是形成于还原环境中的蓝色软泥；分布于热带、亚热带海岸大河口外的红色软泥和发育于大陆架与大陆坡接壤地带的绿色软泥。
④深海沉积物。通常以浮游生物遗体为主，而极少陆源物质。沉积速率极为缓慢。深海区生物源沉积物通常为各种生物软泥；包括硅藻软泥和放射虫软泥的硅质软泥；包括有孔虫（又称抱球虫）软泥、翼足类软泥和颗石软泥的钙质软泥。此外，还有深海褐色粘土和少量。
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海洋与大气的交互作用

海洋与大气之间的关系相当密切，因为两者不但都是流体，而且彼此直接接触。

大气对海洋的影响

大气密度和比热较海水小，所以对于海水的影响主要来自风或对流运动。例如长时间沿着岸边流动的风，不但会影响表面海流的方向，也可能引起海水的垂直运动。

空气流动对于海流的影响

图片来源：南一版高中基础球科学

例如右上图中风向在大陆边缘由南向北吹拂，海流会受风和科氏力影响流向外海，沿岸就会形成上升流；反之，风由北向南流动时会引起海流流向陆地方向，在沿岸附近形成下降流。

大气环流也会影响海水表层盐度大小。例如在副热带高压区〈纬度三十度左右〉，由于大气对流以下沉运动为主，空气较为干燥温暖，海面蒸发量大于降水量的结果，造成盐度较高。

水循环

自然界中，水气经由三态变化，以及蒸发、凝结、降水等过程，不但可以提供陆上的淡水，而且也能平衡地球大气的热量。

海水占地球水圈的绝大部分，海面水分蒸发进入大气，随着大气对流到空中后冷却凝结为云，并可在陆地上产生降水，所以水循环可以视为一个天然的海水淡化过程。此外，水分蒸发时会吸热、凝结时会散热，水气本身是重要的温室气体，而云则是阳光的主要反射体，也就是说水循环过程也会影响大气的热能收支。

水循环

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圣婴现象

圣婴现象是指每隔二～七年，赤道东南太平洋海面异常增温，导致全球气候异常的现象。圣婴现象是大气与海洋交互作用的结果。

通常赤道附近之南太平洋海面主要吹东风，海水不断向西流动，导致东南太平洋出现涌升流，来自下方的海水不但带来丰富的营养盐，也使得海面温度偏低。

圣婴现象发生时，赤道东风减弱、甚至吹起西风，原本的涌升流消失，海面温度升高
海温变化导致大气对流改变，气候也受影响。例如太平洋东岸平时较为干燥少雨、西岸潮湿多雨，圣婴年则反之，造成东岸洪水成灾、西岸容易出现森林火灾一发不可收拾。

海洋对大气的影响

海洋对于大气的影响除了海流会影响气候以外，海温的高低也会影响大气的湿度和对流。以台湾冬季海流流况来说，南部与东部地区由于黑潮的影响，气温会比中国沿岸流流经的区域来得高。

海温高低也会影响天气现象。例如水温必须达到摄氏廿七度以上的海面，才有机会形成台风。

上述内容分别介绍大气和海洋对于彼此的影响，然而近来我们更重视的主题是两者间的交互作用，以下将分别针对水循环和圣婴现象进行讨论。。

⑷ 海底深处的生物没有太阳是靠什么生存的

自20世纪70年代初，美国科学家在东太平洋加拉帕戈斯海隆水深2500m处的热液喷口发现众多的生物群落以来，使人们逐渐认识到，地球上存在着蓝色和黑色两种大洋，并存着两种初级生产力及其食物链。蓝色大洋以浮游生物为初级生产力，靠吸收阳光获取能量;而黑色大洋则以热液细菌为初级生产力，主要依靠微生物通过化学合成作用还原海底热液系统中硫的氧化物获取能量。

意大利科学家研究表明，死生物体的DNA为海底生存的微生物分别提供它们所需碳的4%、氮7%和磷47%。当微生物“吃掉”这些细胞外的DNA后，它们很快地“再生”磷，也就是说它们将DNA中的磷转化成一种能被浮游植物和其他生存在海洋表面的光合作用生物体利用的无机形式。

⑸ 在海洋的中层，光线很暗，鱼怎么看得见呢

因为深海内没有任何光线，穴居生物也是同样，它们大多不靠视力，而是依靠听觉，触觉，嗅觉等其他感官来行动和觅食。

有些深海动物没有眼睛，可是有些动物的眼睛又非常大，犹如两盏探照灯。这种眼睛的构造包括水晶体和其他拨玻璃晶体，它可以在短距离内看到许多深水动物放射的光线。

然而那些没有眼睛的动物，它们却有感觉能力，能够确定方位，并能寻找食物。还有许多鱼类以及软体动物，在它们的身体里有着包含透镜、反射器和光源等一整套复杂的发光器官，可以发射出耀眼而没有晕圈的冷光。

这种发光器官是在中枢神经系统的支配下，发出的带绿色、天蓝色或者红色的亮光。生活在深海里的“老住户”巨喉鱼，这种鱼不但有难以捕捉，更难看到。它全身黑色并布满发光器。

如果深海超过五千米到六千米以下的．是很少有鱼类生存的，有的都是无脊椎动物，这类型的动物是没有眼睛的，它们只靠身上的细胞来感应外界的存在，，所以，自然就是有再亮的灯光，它们也是看不到的，在深海就是用灯照鱼也不跑。

(5)海洋生物如何在黑暗中寻找食物扩展阅读：

台湾过去对于鱼类的研究着重于珊瑚礁鱼类及其沿近海经济性鱼类的分类和其生物学相关之调查，反观在深海鱼的采集及研究方面较为欠缺，主要是因为没有可以采集深海鱼类的船只及网具只有在一些可拖到600-700公尺的底拖渔船的下杂渔获中发现若干。

中研院动物所乃增购了长达一万公尺的钢缆，并在法国MUSORSTOM之指导下装在海洋一号研究船上可使底拖网具(beam trawl及otter trawl)作业达到海底数千公尺深。

此外我们也自行设计制作了中层网(IKMT)，使深海生物的研究不再只局限在底栖性鱼类的采集，在过去一年五次的航次中总共捕获到深海鱼类多达150种以上。

包括有：鼠尾鳕科、巨口鱼科、褶胸鱼科、软骨鱼纲、深海𩽾𩾌亚目等。本次展览除了针对以上四个大类群作个别介绍外，其他各式各样长相奇特的深海鱼我们共挑选了18个科，在此亦作一综合性的介绍。

⑹ 海豚靠什么寻找食物

海豚能用回声定位来寻找食物。

机器学习算法梳理出了海豚超过五千万种拍击中的七种模式，仅从声音就能判别种群已经食物。光在水中不能良好地传播，因此海豚和其他齿鲸像蝙蝠一样利用拍击的回声定位导航。它们从前额发出的声音像激光，像蝙蝠发出的声音一样在周围反射，以此来了解四周的环境。

但是每个个体在群体中都有自己特定的工作，就如同一个足球队中，每个队员都有自己的分工，这种现象在动物群体中是很少见的。

⑺ 深海里没有光亮，那么鱼要怎么寻找食物

深海里没有光亮，那么鱼要怎么寻找食物？

在辽阔的海洋中生活着许多海洋动物与植物，虽然深海距离我们非常远，太阳光无法到达，但是有些动物与植物克服障碍，始终生活在深海里，深海没有光亮，那么是这些动物怎么样寻找食物呢？在无数次的深海探索中，我们认识到了不少的深海动物，了解到他们的生活习性。

除了可以自己发光，深海的鱼类都具有非常灵敏的嗅觉和触觉，深海里面的主要食物来源是上层海洋中食物的尸体，这是深海植物的主要来源之一，每到食物到来的时候，深海鱼都会第一时间围上去，尽快的抢夺食物。

⑻ 海洋动物还有哪些捕食妙招

一、海豚利用漩涡捕食鱼
海豚是一种团队意识很强的动物，平时喜欢和同伴们合作捕食。捕食时，它们首先用回声定位系统确定鱼群的位置，接着将猎物团团围住，驱赶鱼群并缩小包围圈；然后快速地游动激起巨大的漩涡；最后待鱼群被漩涡冲击得晕头转向时，一跃而上，将鱼儿吞入口中，饱餐一顿。
二、带纹躄鱼利用蠕虫形状的诱饵结构吸引猎物
带纹躄鱼看似无害，实则“阴险”无比，是技术顶尖的猎食杀手。饥肠辘辘时，这些擅于伪装的家伙便静静地趴在某处，不断抖动虫子一般的诱饵结构，吸引那些倒霉的鱼儿前来。一旦猎物靠近，带纹躄鱼马上张开恐怖的大嘴，将其吞进腹中。
三、珍鲹计算高度猎食鸟儿
珍鲹是海洋鱼类中的数学奇才，能准确计算出海鸟的飞行高度、移动速度和轨迹。当鸟儿们近海飞行时，珍鲹便会找准时机，果断发起进攻。
四、虎鲸用力量捕食猎物
虎鲸是一种兼具力量与智慧的高级猎手。捕食时，它们不但会用宽大的尾鳍狠狠抽打猎物，还会用庞大的身躯猛撞猎物的身体。等到猎物忍受不住这般高强度的攻击而精疲力竭时，虎鲸就会将其一招毙命，收入囊中。
五、海葵的伪装
海葵把自己伪装成一颗小海草，当有自己可以对付的食物时，它就一口吞掉，当有鲨鱼游过时，它当然是躲在海草里，紧张到不行。

⑼ 海洋也存在“弱肉强食”。那么它们捕食的小妙招有什么

海洋生物同样存在弱肉强食，为了获得食物，无论是捕食者还是逃跑者，都有自己的妙招，有的小鱼组成大鱼的形状统一行动，有些掠食者要识破它们的计谋，做出围追堵截的方案和策略，可谓不胜枚举，其中海星、须鲸等比较有特色，拿出来做个例子：

海星没有视觉，但可以感应猎物身上的体味，当发现海胆，贝壳，海葵这类移动缓慢的生物时，会爬到猎物身上，顺着猎物身上的缝隙，把自己的胃慢慢挤进去，并且释放消化液腐蚀猎物，当猎物被腐蚀的差不多了海星就用胃把对方一口吞下，当进食过程完成后海星会把胃收回来同时吐出不能消化的残渣。

住在深海的𩽾𩾌鱼，头顶上有一个会发光的“小灯笼”，生物学上这个小灯笼叫做拟饵，深海中的鱼许多都有趋光性，当他们看到𩽾𩾌鱼头上的一点亮光就想靠近，但是却没想到被𩽾𩾌鱼一口吞下，死的不明不白。

鳞烟管鱼有一个长管状的鼻子，他们就通过这个来捕食猎物，鳞烟管鱼平时静止在水层中，当发现猎物时他们并不急于捕食，而是悄悄地飘到猎物身旁，趁其不备突然深吸一口将猎物吸入腹中，他们抓的就是那些毫无戒备心的猎物，由于这根“烟管”并不宽，因此他们也只能捕食一些小鱼或者甲壳类动物。

其实海洋跟陆地一样，充满着自然界的乐趣，需要仔细观察，你们说是不是