联苯衍生物硝化进入哪个环

1. 苯环上的硝化反应的活泼性怎么看

以苯环碳原子（烯烃碳原子）为基准，取代基原子吸电子能力大于苯环碳原子的，苯环电子密度降低，硝基化活性降低，吸电子能力小于苯环碳原子的，苯环电子密度升高，苯环的化学活泼性增大，硝基化活性升高。

故上述物质硝基化活性从高到低为，对二甲苯、甲苯、苯环、对甲苯甲酸、对苯二甲酸。

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硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子（nitronium ion，NO2）中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

2. 硝化反应活性顺序

从大到小是：

苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。

－OH，－CH₃都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。

－Cl，－NO₂是吸电子基，效果相反。

向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。

浓硫酸介质中的均相硝化当被硝化物或硝化产物在反应温度下为固体时，常常将被硝化物溶解于大量浓硫酸中，然后加入硫酸和硝酸的混合物进行硝化。这种方法只需要使用过量很少的硝酸，一般产率较高，缺点是硫酸用量大。

非均相混酸硝化当被硝化物或硝化产物在反应温度下都是液体时，常常采用非均相混酸硝化的方法，通过强烈的搅拌，使有机相被分散到酸相中而完成硝化反应。

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硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（例如：高温）或是更强的硝化剂下进行。

将苯、混酸和循环废酸分别经过转子流量计连续地送入第一硝化反应器，反应物流经第二和第三硝化反应器后进入连续分离器。

分出的硝基苯经水洗、碱洗、水洗、蒸馏即得工业品硝基苯。分出的废酸一部分作为循环废酸送回第一硝化反应器，以吸收硝化反应释放的部分热量并使混酸稀释，以减少多硝基物的生成。大部分废酸要另外浓缩成浓硫酸，再用于配制混酸。

3. 联苯的硝化反应为什么主要在2和4位

共轭效应使单双键键长趋于平均化，所以C1-C1'键长比乙烷中的C-C键长短。把联苯中的一个苯环看作取代基，苯环是供电子基团，是邻对位定位基

4. 苯的硝化反应

苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯：

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物理性质：

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子质量比水重。

苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。

苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

摩尔质量78.11g/mol。

最小点火能：0.20mJ。

爆炸上限（体积分数）：8.0%。

爆炸下限（体积分数）：1.2%。

燃烧热：3303.08kJ/mol（25℃，气体））。

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮等多数有机溶剂。

5. 4-硝基联苯在取代时，定位基团硝基是致弱钝基，取代应该是在下图左环间位吧可是答案是在对位

不正确
原因：
由你的图所示，由于右环被硝基取代，那么整个右环都不会发生反应，只有左环才能发生硝化反应。但是，硝基只是影响了右环的电子，并没有影响左环的电子，所以，左环还是进行正常的亲电取代反应，反应发生在邻对位，邻位位阻大，所以发生在对位。
不懂请问

6. 硝基苯在硝化时 硝基主要进入的位置 为什么

硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。

因为硝基是间位定位基，这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低，这样对苯环起了钝化作用，但它使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些。

硝化是亲电取代，会主要发生在间位。

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硝基苯比苯难硝化的原因

苯环的硝化是一个亲电取代反应，硝化反应的机理表明：整个反应的关键一步是硝基正离子进攻苯环形成中间体碳正离子。

在硝基苯中，因氧、氮的电负性均大于碳，因此硝基有吸电子的诱导效应，又因为硝基的π轨道与苯环的离域π轨道形成一个π-π共轭体系，使苯环的π电子云也向硝基迁移，所以硝基是一个具有强吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的取代基。

它使苯环的电子云密度有较大程度的下降，这一方面增加了硝基正离子进攻苯环的难度，同时也降低了反应过程中产生的中间体碳正离子的稳定性，所以硝基苯比苯难硝化。

7. 联苯联苯醚的 物理化学性质是什么啊 

联苯联苯醚又名导生A。是联苯和联苯醚的混合物，比例为26.5∶73.5。分子式C6H5·C6H5-C6H5C6H4·O·C6H4·C6H5。无色乃至稻草黄色的液体，沸点257.4C。用于合成纤维工艺中作高沸点的热载体。为低毒物质，大鼠经口LD505660mg/kg。但有特别显着的臭气味使人恶心。长期接触可出现神经衰弱综合征及食欲不振等。吸入浓度达0.67~12.6mg/m3时，可出现上呼吸道粘膜刺激症状、嗅觉减退。脱离接触及对症处理后可迅速恢复。车间空气中最高容许浓度为7mg/m3。
联苯
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多核芳烃。分子式C12H10，结构式:
无色片状晶体，熔点70.0℃，沸点255.9℃，相对密度0.8860，不溶于水，溶于有机溶剂。
联苯硝化时，硝基进入2，4位，烷基化和磺化则发生在4位;氢化时产生环己基苯和联环己烷。联苯的重要衍生物联苯二胺是染料中间体。
联苯的热稳定性高，若与二苯醚以26.5:73.5混合时，加热到400℃仍不分解。此种混合物广泛地用作高温传热体，工业上称作联苯醚，适用于130~360℃。
联苯少量存在于煤焦油中，工业上从热裂解苯制备联苯。如苯蒸气在750℃以上高温下，通过熔融的铅，10~15%的苯转化为联苯，未转化的苯可继续循环使用。

8. 4-甲基联苯硝化反应,硝基位置主要加在哪

甲基的邻位，甲基可活化苯环，甲基是邻、对位定位基，对位占据后，邻位更易反应。