Ⅰ MEM和DMEM的区别
DMEM细胞培养基是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各种成分用量,同时又分为高糖型(低于4500g/L)和低糖型(低于1000g/L)。而MEM中葡萄糖含量1000mg/L。DMEM高糖型有利于细胞停泊于一个位置生长,适于生长较快、附着较困难肿瘤细胞等。 原文链接:http://ggene.cn/html/protocol/CELL/culture/2009/0911/3036.html。
Ⅱ 什么是DMEM培养基
DMEM/F12培养基说明书
产品代号:MD207-050
一.【组成成分】
成分 mg/L 成分 mg/L 成分 mg/L
无水氯化钙 116.6 L-亮氨酸 59.05 亚油酸 0.042
五水硫酸铜 0.0013 L-赖氨酸盐酸盐 91.25 硫辛酸 0.105
九水硝酸铁 0.05 L-蛋氨酸 17.24 酚红 8.1
七水硫酸亚铁 0.417 L-苯丙氨酸 35.48 1,4-丁二胺二盐酸盐 0.081
氯化钾 311.8 L-丝氨酸 26.25 丙酮酸钠 55
氯化镁 28.64 L-苏氨酸 53.45 维生素H 0.0035
无水硫酸镁 48.84 L-丙氨酸 4.45 D-泛酸钙 2.24
氯化钠 6999.5 L-天门冬酰胺 7.5 氯化胆碱 8.98
无水磷酸二氢钠 54.35 L-天门冬氨酸 6.65 叶酸 2.65
磷酸氢二钠 71.02 L-半胱氨酸盐酸盐 17.56 i-肌醇 12.6
七水硫酸锌 0.432 L-谷氨酸 7.35 烟酰胺 2.02
L-精氨酸盐酸盐 147.5 L-脯氨酸 17.25 盐酸吡哆醛 2
L-胱氨酸盐酸盐 31.29 L-色氨酸 9.02 盐酸吡哆醇 0.031
L-谷氨酰胺 365 L-酪氨酸 38.4 核黄素 0.219
甘氨酸 18.75 L-缬氨酸 52.85 盐酸硫胺 2.17
L-组氨酸盐酸盐 31.48 D-葡萄糖 3151 胸苷 0.365
L-异亮氨酸 54.47 次黄嘌呤 2 维生素B12 0.68
二.【产品指标】
外观 粉红色固体粉末
溶解性 完全溶解,溶液澄明。
pH值
①加NaHCO3 6.60~7.20
②不加NaHCO3 5.50~6.10
水分(%) ≤5.0
渗透压(mOsm/kgH2O)
①加NaHCO3 274~302
②不加NaHCO3 238~263
细菌内毒素(EU/ml) ≤10
微生物检查(CFU/g) ≤1000
细胞生长试验 细胞形态 与标准细胞形态相似
细胞数量 加10%小牛血清培养4天,细胞密度从104细胞/ml增加到105细胞/ml。
三.【配制方法】
⑴ 将一袋培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水将袋内残留培养基洗下,并入容器。加注射用水(水温20℃~30℃)到950毫升,轻微搅拌溶解。
⑵ 加入2.438克碳酸氢钠。
⑶ 轻微搅拌溶解,加注射用水至1升。
⑷ 用1mol / L 氢氧化钠溶液或 1mol / L盐酸溶液调pH至所需值。
⑸ 用0.2μm滤膜正压过滤除菌。
⑹ 溶液应在2℃-8℃下避光保存。
四.【贮藏】 2℃-8℃冷藏,干燥、密封、避光贮藏。
Ⅲ DMEM培养基培养什么细胞,可以培养F81嘛
MEM培养基是哺乳动物细胞的理想培养基,通常用于贴壁细胞的培养,通过对配方进行修正,可以用于其他类型细胞的培养,如无钙MEM培养基可以用于悬浮细胞的培养,含有Hank’s盐的MEM培养基可以用于二倍体细胞的培养。
体外培养细胞所需的营养物质与体内相同,主要有糖、氨基酸和维生素三大类。目前市面上销售的合成培养基如1640、199等所含的氨基酸已足够,但在使用合成培养基时,仍需加入一些天然成份,如人或动物的血清、血浆和胎汁等。目前主要使用血清,以牛血清为主。血清的生物效应早已证明,它含有多种促细胞生长因子、促贴附因子及其它活性物质等。不仅能促进细胞增长且能帮助细胞贴壁。不同血清对细胞作用不同。
DMEM培养基和1640培养基在用途上还有不小的区别,如DMEM培养基体外培养的巨噬细胞存活率和成层率高、吞噬能力强,与RPMI 1640相比,DMEM可作为一种简单而实用的体外分离培养巨噬细胞的培养基。
Ⅳ MEM-EBSS培养基与DMEM培养基有什么区别
MEM-EBSS培养基与DMEM培养基有什么区别
MEM培养基是哺乳动物细胞的理想培养基,通常用于贴壁细胞的培养,通过对配方进行修正,可以用于其他类型细胞的培养,如无钙MEM培养基可以用于悬浮细胞的培养,含有Hank’s盐的MEM培养基可以用于二倍体细胞的培养.
体外培养细胞所需的营养物质与体内相同,主要有糖、氨基酸和维生素三大类.目前市面上销售的合成培养基如1640、199等所含的氨基酸已足够,但在使用合成培养基时,仍需加入一些天然成份,如人或动物的血清、血浆和胎汁等.目前主要使用血清,以牛血清为主.血清的生物效应早已证明,它含有多种促细胞生长因子、促贴附因子及其它活性物质等.不仅能促进细胞增长且能帮助细胞贴壁.不同血清对细胞作用不同.
DMEM培养基和1640培养基在用途上还有不小的区别,如DMEM培养基体外培养的巨噬细胞存活率和成层率高、吞噬能力强,与RPMI 1640相比,DMEM可作为一种简单而实用的体外分离培养巨噬细胞的培养基.
Ⅳ EBSS培养基与DMEM培养基有什么区别
MEM-EBSS培养基与DMEM培养基的区别:
MEM培养基是哺乳动物细胞的理想培养基,通常用于贴壁细胞的培养,通过对配方进行修正,可以用于其他类型细胞的培养,如无钙MEM培养基可以用于悬浮细胞的培养,含有Hank’s盐的MEM培养基可以用于二倍体细胞的培养.
体外培养细胞所需的营养物质与体内相同,主要有糖、氨基酸和维生素三大类.目前市面上销售的合成培养基如1640、199等所含的氨基酸已足够,但在使用合成培养基时,仍需加入一些天然成份,如人或动物的血清、血浆和胎汁等.目前主要使用血清,以牛血清为主.血清的生物效应早已证明,它含有多种促细胞生长因子、促贴附因子及其它活性物质等.不仅能促进细胞增长且能帮助细胞贴壁.不同血清对细胞作用不同.
DMEM培养基和1640培养基在用途上还有不小的区别,如DMEM培养基体外培养的巨噬细胞存活率和成层率高、吞噬能力强,与RPMI 1640相比,DMEM可作为一种简单而实用的体外分离培养巨噬细胞的培养基.
Ⅵ 生物制药学举例合成培养基有哪些
主要的培养基有MEM细胞培养基系列 、DMEM细胞培养基系列 、RPMI-1640细胞培养基系列 、199细胞培养基系列 、水解乳蛋白细胞培养基。
培养基,是指供给微生物、植物或动物(或组织)生长繁殖的,由不同营养物质组合配制而成的营养基质。
培养基一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)、维生素和水等几大类物质。
Ⅶ dmem培养基变成紫红色影响使用吗
不影响。
培养基,是指供给微生物、植物或动物或组织生长繁殖的,由不同营养物质组合配制而成的营养基质。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐包括微量元素、维生素和水等几大类物质。培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质,也是细胞生长和繁殖的生存环境。
培养基种类很多,根据配制原料的来源可分为自然培养基、合成培养基、半合成培养基。根据物理状态可分为固体培养基、液体培养基、半固体培养基。根据培养功能可分为基础培养基、选择培养基、加富培养基。
Ⅷ 细胞培养基1640和DMEM到底有没有区别
细胞培养基1640和DMEM是有区别的,区别如下:
1、成分不同。
1640培养基含有10%胎牛血清。DMEM培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基。
2、用途不同。
1640培养基主要用于悬浮细胞培养。可适用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞,杂交瘤细胞的培养。DMEM培养基适用于贴壁细胞生长,如各种实体瘤贴壁细胞。
3、培养方式不同。
1640培养基是日常细胞培养最常用的培养液,含有细胞培养所需的基本营养成分。DMEM培养基是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各种成分用量,同时又分为高糖型(低于4500mg/L)和低糖型(低于1000mg/L)。高糖型有利于细胞停泊于一个位置生长,适于生长较快、附着较困难肿瘤细胞等。
(8)生物中的DMEM是什么意思扩展阅读:
对于日常的肿瘤细胞株而言,大多数两种培养液都是可以的,但是有一点,就是在同一个细胞株中间不要频繁的切换两种培养液,因为毕竟两种培养液的成分有不同,在切换的过程中细胞有一个适应的过程。
绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(BSS)基础上,添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。最广泛应用的培养基是Eearle`s MEM 的混合物,其中含有13种必须氨基酸、8种维生素。
而Ham`s F12 也包括非必须氨基酸,维生素的范围亦很广,另外常规含有无机盐和代谢添加剂(例如核苷酸)。MEM/F12 这两种培养基各取1/2,形成神经生物学最通用的培养基。Dulbecco`s改良培养基——DMEM,现应用于快速生长的细胞,同MEM含有相同的营养成分,但浓度高出2~4倍。