哈茨木霉微生物菌剂多少钱一袋

⑴ 哈慈木霉与哈茨木霉是同一种菌 哈慈木霉与哈茨木霉是同一种细菌吗

我手头的木霉书里没有哈慈木霉之说.哈茨木霉和黑甲肉座菌是一种菌.

⑵ 关于哈茨木霉与根腐病！！！！！

我就来着重回答一下哈茨木霉这一块儿吧。首先说一下菌剂挑选的问题，要选择有效活性菌比较高的，因为有效活性菌才是真正起作用的菌含量，因为很多提取的菌会有伴种菌群。单菌和复合菌比较没有意义。单位有效活菌数越高可以说在防治上才会更有保证，更多了解可以来汇恩生物了解一下，目前汇恩实验室研发的哈茨木霉有效活菌数在20亿/g以上。效果是比较有保证的，而且汇恩生物有自己的研发实研室，自主研发，自主生产，产品更正规，质量更有保证。

下面是哈茨木霉防治的一部分方法和注意事项，希望可以帮到您。

1、制作生物肥： 将1公斤木霉菌加入1000公斤有机肥中，（含水量f35%—40%）中混合，并搅拌均匀，堆制30—60厘米厚（视温度情况情况确定薄厚，气温高可薄，气温低可厚），宽150厘米，长度不限，保持品温40℃以下，常温发酵5—7天即可。

2、农作物生产过程中使用，苗床淋喷：每平方米用2-4g药剂，淋喷苗床上即可；蘸根：兑水稀释20-80倍，然后蘸根或者球茎即可；盆栽及苗床混土：每立方米用菌剂110-220克，根据用水量先配置成母液，然后混匀即可；灌根：兑水稀释1500-3000倍，每株浇灌200mL，根据植株的大小可以适当调节用量；喷雾后漫灌：亩用量100-200克，兑水300倍喷雾后漫灌，水量宜浸到根部为止；种子处理：每50kg种子用药60-125g，先将半量的种子和菌剂混匀，然后再加入剩余的种子及药剂搅拌混匀即可，拌种是可以加入适量的水，以便于搅拌混匀。

【注意事项】

1、避免与化学肥料一起使用，以免影响微生物在土壤中的繁殖速度。

2、禁止与杀菌、虫剂等化学农药混合使用，以免造成菌体死亡。

3、最佳施用时间为早上或傍晚。勿使菌剂直接放置于强阳光下。

⑶ 微生物菌剂哈茨木霉烧苗吗

所有的化肥之类的。要按比例使用。如果剂量超标，已经会烧苗的。

⑷ 咪鲜胺哈茨木霉一起使用吗

这两者的话是不可以一起使用的，他们彼此之间是有冲突的，建议你了解一下。

⑸ 哈茨木霉在发酵罐中发酵至最高浓度，再喷到麦麸上进行固体发酵的最终产物的浓度是多少

这个就要看你后来在麦麸上发酵的控制好坏了，决定最终产物浓度的有发酵温度、湿度、pH值以及营养物，一般情况下控制的好的话在固体发酵后最终的产物浓度只有发酵罐最高浓度的80%左右了，如果控制条件不是很理想那么最后可能就只有在发酵罐最高浓度的60%了，这个与控制条件密切相关。当然你所用的哈茨木霉不值到与我以前所用的是否是同一菌种，即便是同一个哈茨木霉也会有高低，因此我所说的不具可比性了，仅供参看，希望对你有所帮助，如果还有问题，可以留言给我，希望能帮你解决问题。

⑹ 哈茨木霉能预防什么病害能用于草莓种植吗

你好，哈茨木霉菌有分解降解作用，可以有效防治土传性真jun病害，也可用于防止灰霉病。在草莓种植是可以用的。

一、哈茨木霉的主要作用

1、分解降解作用

哈茨木霉菌是产纤维素酶活性高的菌株之一，所产生的纤维素酶对作物秸秆有降解作用，并能强力分解粗纤维、木质素等大分子有机物，使其转化为利于植物吸收利用的小分子物质，效果非常好。

2、防治病害

木霉菌素通过产生、营养竞争、微寄生、细胞壁分解酶素、以及诱导植物产生抗性等机制，对多种植物病原菌既有拮抗作用，又具有保护和双重功效，可以有效防治土传性真菌bing害，也可用于防止灰霉病。

3、竞争作用

哈茨木霉菌在植物的根围、叶围可以迅速生长，抢占植物体表面的位点，形成一个保护罩，阻止病原真菌接触到植物根系及叶片表面，以此来保护作物根部，保证作物的健康成长。

二、草莓种植

1、花盆

栽种草莓盆景的时候大家需要选择一个排水性比较好的花盆，建议购买排水孔比较多的花盆。草莓在生长过程中有足够的空间，选择的花盆不要太小；盆土建议选择微酸的疏松土壤，草莓比较喜欢酸性的环境，可以选用海餐沃微生物菌剂调理土壤。

2、栽种

大家可以将准备好的草莓幼苗拿出来，先将其根系用水浸泡一个小时，之后将其放入盆中，并将其根系捋顺，然后在填土将根系埋没。

3、浇水

完成草莓栽种的工作之后，大家需要给草莓盆栽浇一次透水，如果浇水的过程中发现土壤的高度有所降低，可以适当像盆土添加一些土壤。

⑺ 哈慈木霉与哈茨木霉是同一种菌

我手头的木霉书里没有哈慈木霉之说。。。哈茨木霉和黑甲肉座菌是一种菌。。。

⑻ 哈茨木霉（T.harzianum）

根癌农杆菌介导的遗传转化法（Agrobacterium Tumefaciens-Mediated Transformation，ATMT）已被广泛地应用于丝状真菌的插入突变。以具有植物病害生物防治功能的T.harzianum LTR-2的分生孢子为实验材料，研究建立了T.harzianum的高效ATMT插入技术（李国田等，2006）。该技术无须制备原生质体，具有操作简单、转化效率高和突变体遗传稳定等特点，转化效率约为200～300个/10⁷分生孢子。通过继代培养和PCR检测，证明T-DNA中的潮霉素抗性基因插入木霉基因组中并可以随着有丝分裂稳定遗传。South-ern 杂交分析表明，T-DNA在木霉染色体上的插入位点是随机的，并且大约有90%突变体的T-DNA 插入是单拷贝。利用上述 ATMT 突变技术，建立了T.harzianum菌株LTR-2的插入突变体库。共得到具有潮霉素抗性的突变体400余个，主要考察了以下性状的变异情况：①形态变化：大部分菌落形态变化不大，具有明显变化的约占总数的2%，分生孢子颜色也基本没有变化，仍然为绿色，T1-25 突变体产生的分生孢子为黄褐色，但后期仍然显出绿色，产孢量减少；②拮抗能力变化：突变体与立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）进行平板对峙实验，抑菌能力降低的约占28%，增强的约占56%，无变化的约占16%；③重寄生能力变化：36.2%的突变体重寄生能力减弱，其中T4-59和T4-31几乎丧失重寄生能力，51%的突变体增强。说明ATMT插入突变技术能够造成原始菌株的随机突变，是研究功能相关基因信息的有力工具，而该突变体库的构建，为研究木霉的植病生防功能基因提供了丰富的种质资源。选择重寄生能力较强、减弱和基本丧失的突变体 T2-58，T2-60，T1-25，T4-31，T4-59，以野生型LTR-2 为对照，以病原菌谷禾丝核菌（Rhizoctonia cerealis）为靶标，盆栽条件下测定了这些突变体对小麦纹枯病的生物防治活性，发现重寄生能力显着减弱的突变体 T4-59和T4-31 对小麦纹枯病的防治效果明显降低，约降低7%～13%，而重寄生能力明显增强的菌株T2-58和T2-60则对病害的防治效果明显增强，约增强10%～12%，说明木霉的重寄生能力与其生防活性密切相关。进一步的研究应利用这些突变体，探索与重寄生能力相关的基因信息。

5，6-二氢-6-戊基-2H-吡喃-2-酮（5，6-dihydro-6-penty-l2 H-pyran-2-one）是木霉菌产生的一种抗生素，具有椰子香味，生物活性高，对小麦纹枯病和棉花立枯病等多种植物病害都有显着的防治效果，因此具有很大的潜在应用价值。通过土壤杆菌介导的T-DNA转化方法，利用土壤杆菌菌株携带的Ti质粒，对绿色木霉LTR-2进行插入突变，获得木霉LTR-2突变体共400株。以串珠镰孢菌为指示菌，采用抑菌圈方法，从中筛选吡喃酮高产突变体6株，PCR和探针杂交证实，T-DNA序列已经插入木霉LTR-2基因组。经GC-MS分析发现，其中一株突变体T-54在PDA培养基上产生的吡喃酮含量较高，在分生孢子中的含量达到了2.62mg/g，比野生菌株提高9倍（扈进冬等，2010）。

利用T-DNA整合的方式，产生木霉菌突变体并进一步筛选的方式十分普遍。黄亚丽等（2010）通过对T.harzianum转化效率的因素具体研究，建立了转化效率高的体系，建立了含有8千多个转化子的突变体库。黄亚丽等（2010）还研究了整合过程中的机制，他们根据T.harzianum的基因组特点，采用12条随机的AD引物，并分别与3条右边界嵌套特异引物的组合对T.harzianum突变子的T-DNA侧翼未知序列进行扩增，选出扩增效率最高的引物AD5，对T.harzianum的52个突变子进行Tail-PCR扩增，分析扩增序列后发现，获得的42条侧翼序列中，有7条只含有质粒序列，33条为单一的侧翼序列，其余2条的序列相同。其中34条T-DNA侧翼边界序列中1/3的序列保存着完整的右边界，其余则出现了不同程度的缺失，研究说明，在农杆菌介导转化T.harzianum的过程中，会对T-DNA右边界产生一定的剪切作用。

紫外诱变和化学诱变的方法也常被用于T.harzianum 针对性性状筛选突变体系的构建。杨合同等（2004b）通过紫外线诱变处理，获得了可以在低温下（10e）生长的绿色木霉LTR-2的快速生长型突变株LR，以及对多菌灵具有抗性的突变株LRR。突变株对棉枯萎病菌、棉黄萎病菌、棉立枯病菌的平板拮抗能力一般低于野生型菌株。与野生型菌株相比，突变株在PDA平板上对棉花立枯病菌、枯萎病菌和黄萎病菌的抑菌圈都有变化，但是多数情况下抑菌圈变小而不是变大。LRR虽然对棉枯萎病菌和黄萎病菌的抑菌圈也较小，但是对两种病害的防治效果却略有提高。LR比LTR-2更能适合非根际土壤环境，而LRR在健康棉花根际的定殖能力上，比LTR-2有明显下降。LR对棉花立枯病基本没有防治效果，但对棉花黄萎病和枯萎病的防治效果则高于原始菌株；LRR对棉花上述3种病害的防治效果与原始菌株没有明显的差异。在PDA、玉米琼脂和NA平板上菌株LR生长速度最快，而LRR则与野生型菌株LTR-2没有明显差别。除了突变株LR在非根际土壤中的定殖能力有所提高以外，其他突变株的根际定殖能力没有明显改善，LRR定殖能力反而明显下降。该研究一方面表明紫外线诱变后目标性状变化的随机性，另一方面也说明定殖能力与抗药性间没有必然关系。紫外线诱变处理所获得的新性状容易消失，但也能够得到稳定的突变株。对木霉来说，紫外线诱变仍然是值得利用的菌株改良技术，在扩大突变体筛选基数的基础上，能够获得所需要的突变株。

Hassan等（2005）将 T.harzianum 暴露于伽马射线中，诱导两株耐盐突变菌——Th50M6h和Th50M11。在盐胁迫条件下，两株突变体的生长能力、孢子形成能力、拮抗病原菌能力均远超野生型。

安哲宇等（2010）通过紫外诱变和含药培养基诱导相结合的方法，获得了一株对三唑类杀菌剂有良好耐药性的T.harzianum的突变体，TUV-13。其抗药性为野生菌株的10倍，不同世代中的抗性比较稳定，且与原始菌株存在差异。该菌株可定殖于植物体内，植株生长产生正效应。杨春林等（2010）同样采用紫外线诱变与药剂培养驯化相结合的方法，构建了以T.harzianum Th-30为原始菌株的突变体。他们共得到4株可以比正常菌株耐受10倍福美双的变异菌株。其中，变异菌株UV-4不仅能抵抗高浓度福美双的胁迫作用，还具有几丁质酶活性。该菌株遗传性状稳定，具有福美双混用协同防治蔬菜真菌病害的功效。Zhang等（2013）的研究切入点侧重在突变体木霉对作物的促生效果上。研究通过紫外线诱变的方法从亲本SQR-T037菌株中得到124株突变体后代，并从中选择了拮抗植物病原菌能力较强的T-E5进行下一步的研究。他们比较了T.harzianum突变体菌株T-E5与野生型菌株SQR-T037，同时以施用有机肥料作为对照。研究中包括实验室和黄瓜温室试验，即对液体发酵液中植物激素的产出、对植物生长的促生能力和在植物根系根围的定制能力进行了分析评定。结果显示，T-E5相对SQR-T037，在植物生长素IAA的效率指标中提高了30.2%；相应的，T-E5处理显着提高了黄瓜无论在土壤栽培还是水培条件下的生物量。通过RT-PCR检测，在培养30d后，突变体T-E5在土壤样品中的定殖量几乎超过SQR-T037的10倍。两菌株在植物根茎内的定殖速率几乎是一致的；但每个取样时间中T-E5的定殖率均高于野生型的SQR-T037。

木霉属内及与其他真菌之间的原生质体融合，可为T.harzianum获得更多的性状功能。杨合同等（2005）以产孢量大，对苯菌灵有抗性，对潮霉素B敏感的T.harzianum菌株T9和产孢量少，对潮霉素B有抗性，对苯菌灵敏感的康宁木霉Tk7a为亲本，通过原生质体融合，筛选获得抗最高浓度杀菌剂的融合子。融合子产孢量高于Tk7a，水解酶活性比双亲号，并且在根际的竞争能力比T9强。张彩霞等（2004）对不同属间原生质体融合进行了成功尝试，他们构建了T.harzianum与链霉菌菌株原生质体融合技术。具体过程为将T.harzianum T-23与链霉菌菌株A分别以庆大霉素和50-53 e热灭活120min作为遗传标记。常规的聚乙二醇（PEG）作为融合系统的促融剂，通过调整PEG的最佳分子量及浓度和处理时间，最终确定0.05mol/L Ca²⁺的35%PEG6000为最佳融合系统，处理时间为15min。经过融合系统处理产生的融合子再经选择再生培养基培养后，筛选形状稳定的融合子。Srinicasan等（2009）希望通过原生质体融合的方法同时提高木霉中纤维素酶和几丁质酶的含量。在他们的研究报告中，为了构建一株既含有上述双酶特性的独一无二的高效菌株，尝试整合高纤维素酶产出活性的一株里氏木霉和高几丁质酶产出活性的一株T.harzianum的原生质体。他们利用细胞溶解酶分别从16株T.harzianum和里氏木霉中分离得到了原生质体。原生质体融合系统采用的常规的PEG作为助融剂。融合反应共获得20个生长效率高的融合子，紧接着通过抗性培养筛选，选出了六株具有良好的生长活性和拮抗活性的菌株。这六株筛选菌株自身也显示了多层次的形态多样性，包括菌丝发育、菌落颜色、分生孢子形成模式和孢子染色等。除了差异外，六个融合菌株仍具有与原始菌株相同的某些形态特征。他们进一步通过PCR-PFLP验证了融合子具有原始菌株双亲的特征指纹条带。从生长特性上看，三世代后，融合子后代的生长速率超过亲本的60%～70%。更重要的是，融合子菌株比双亲菌株提高了40%～50%纤维素酶活性和10%～20%几丁质酶的活性，并且具有高于双亲7%～8%的生物拮抗活性。

Herrera等（2012）比较了T.harzianum突变菌株和野生型菌株对杀菌剂敏感性的不同。他们将野生型T.harzianum（Th11，Th12和Th650）和突变体T.harzianum（Th11 A80.1，Th12 A10.1和Th650-NG7）同时暴露在不同的商用杀菌剂中进行研究。研究结果显示，所有的野生和突变体菌株均能在含有浓度为1700mg/L戊菌隆的条件下出芽。野生型菌株Th12和Th650及对应的突变体菌株Th12 A10.1和Th650-NG7均对不同浓度梯度的扑海因和代森锰有药敏反应。这些研究成果为T.harzianum特定突变体菌株在实际作用时，可否与抗菌剂联合施用，可施用的范围、水平等做了有意义的评估工作。

⑼ 矿源黄腐酸钾,枯草芽孢杆菌和哈兹木霉菌这三样能混用吗，如果混用可不可以用在草莓上

矿源黄腐酸钾是一种有机质，而枯草芽孢杆菌和哈兹木霉菌好一点的厂家，通常会把几大类菌群放在一起称为微生物菌剂，二者各有好处，用一种就可以了，没有必要两个都用的，有点浪费哈。

草莓属于浅根系作物，而草莓的根系是比较“金贵”的，如果施肥不合理易伤根。

草莓全程施肥要点

基肥

草莓定植前，需施足基肥。应以有机肥料为主，配合施用宴沃含氨基酸平衡水溶肥，无激素、溶解快、吸收利用率高，由于草莓根部病害较多，建议再加入宴沃微生物菌剂，含菌20亿，营养赛燕窝，以壮大土壤中的有益菌群，改善土壤板结严重、酸碱失调的症状，减少病害的发生。

追肥

定植至休眠期：灌足定根水，促进缓苗，为促进根系生长，可施里贝里根享生根剂，天然植物激素，促进草莓根系健康生长。

休眠后至花前：控氮、增施磷、钾及钙、镁、硼、锌等中微量元素，以促进花芽分化。

孕花期：磷、钾肥增多，但氮肥也同样重要，氮肥能防止植株早衰，增加中后期产量，但要注意施用量，施用过量草莓旺长。

坐果后至采收：钾肥为主，辅以磷、镁、钙、锌等中微量元素，最好搭配宴沃氨基酸水溶肥一起用，可施宴沃氨基酸高钾水溶肥（含44个钾，草莓膨果更大、更快）+平衡水溶肥，促果膨大，提升品质，防止早衰。