Ⅰ 真核生物RNA转录后加工修饰的方式包括哪些
真核生物 一核糖体RNA：基因拷贝数多，在几十到几千之间。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I转录生成一个较长的前体，哺乳动物为45S。核仁是rRNA合成与核糖体亚基生物合成的场所。RNA酶III等核酸内切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III转录，经加工参与构成大亚基。核糖体RNA可被甲基化，主要在核苷2’羟基，比原核生物甲基化程度高。多数核糖体RNA没有内含子，有些有内含子但不转录。 二转运RNA：由RNA聚合酶III转录，加工与原核相似，但3’端的CCA都是后加的，还有2’-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位，但有内含子，需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体，在核内加工时形成大小不等的中间物，称为核内不均一RNA(hnRNA）。其加工过程包括： 1．5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。 2． 3’端加尾：在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。 3． 内部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。 三、RNA的拼接 一转运RNA的拼接：由酶催化，酶识别共同的二级结构，而不是序列。通常内含子插入到靠近反密码子处，与反密码子配对，取代反密码子环。第一步由内切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA连接酶连接，需要ATP。 二四膜虫核糖体RNA的拼接：某些四膜虫26S核糖体RNA基因中有一个内含子，其拼接只需一价和二价阳离子及鸟苷酸或鸟苷存在即可自发进行。其实质是磷酸酯的转移反应，鸟苷酸起辅助因子的作用，提供游离3’羟基。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的核基因的内含子属于第二类内含子，左端为GT，右端为AG。先在左端切开，产生的5’末端与3’端上游形成5’，2’-磷酸二酯键，构成套索结构。然后内含子右端切开，两个外显子连接起来。通过不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。
Ⅱ 真核生物转录形成的hnRNA要经过哪些加工才可以转变为成熟的mRNA
由hnRNA转变成mRNA的过程包括：1.5’端形成特殊的帽子结构（m7G5'ppp5'NmpNp-),2.在链的3'端切断并加上多聚腺苷酸（polyA)尾巴, 3.通过拼接除去由内含子转录来的序列, 4.链内部核苷被甲基化.
Ⅲ 1、真核生物转录后加工的过程2、简述mRNA的编辑
1、真核生物所转录的RNA往往需要经过一系列的加工才能成为成熟的mRNA,加工过程包括：链的裂解、5’和3’端的切除和特殊结构的形成、碱基修饰以及拼接(splicing)等过程.（1）真核生物mRNA前体的加工hnRNA转变为mRNA的...
Ⅳ RNA转录后加工包括哪些内容
一般这个问题是针对真核生物
一.mRNA
（1）首尾的修饰
5’端修饰时加m7GpppN帽子结构,在核内完成.
3’端修饰时加上多聚腺苷酸尾巴（polyAAAAAAA）,在核内完成.
（2）mRNA的剪接
从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子,并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程.
（3）mRNA编辑
RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程.具体说来,指基因转录产生的mRNA分子中,由于核苷酸的缺失,插入或置换,基因转录物的序列不与基因编码序列互补,使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成,不同于基因序列中的编码信息现象.
二.tRNA
（1）5’端前导序列由RNaseP切除.
（2）3’端由tRNA核苷酸转移酶加入CCA-OH作为末端.
（3）还包括稀有碱基生成,甲基化等.
三.rRNA
（1）真核生物核内是45S的转录产物,是三种rRNA的前身.
（2）形成小亚基18S-RNA.
（3）形成大亚基28S,5.8S的rRNA.
视情况掌握把,重点是mRNA转录后的加工修饰.也不知道你想问的是不是这个.
Ⅳ 真核生物mRNA转录后的加工修饰有哪些
1、形成5’-端帽子结构；（真核生物的mRNA前体和绝大多数的成熟mRNA的5’-端,都含有7-甲基鸟苷为末端的帽子结构,帽子是由GTP和前体mRNA5’-端三磷酸核苷酸缩合反应的产物.）
2、形成3’-端的多聚核苷酸,即polyA序列,polyA序列一般长度因mRNA的种类而不同,一般为40~200nt.
3、除了加冒和加尾外,某些mRNA也有少量的核苷酸被修饰.如某些腺嘌呤的C6被甲基化修饰.
4、基因的拼接.即切掉内含子,拼接外显子.
（摘抄自网络）
Ⅵ 简述真核生物mRNA与tRNA的转录后加工过程
mRNA转录加工
【加帽】
即在mRNA的5'-端加上m7GTP的结构。此过程发生在细胞核内，即对HnRNA进行加帽。加工过程首先是在磷酸酶的作用下，将5'-端的磷酸基水解，然后再加上鸟苷三磷酸，形成GpppN的结构，再对G进行甲基化。
【加尾】
这一过程也是细胞核内完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些过剩的核苷酸，然后再加入polyA。
【剪接】
真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子，而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA参与构成的核蛋白体参加，通过形成套索状结构而将内含子切除掉。
【内部甲基化】
由甲基化酶催化，对某些碱基进行甲基化处理。
折叠编辑本段tRNA转录加工
主要加工方式是切断和碱基修饰。
真核生物tRNA前体一般无生物学特性，需要进行加工修饰。加工过程包括:
(1)剪切和拼接
tRNA前体在tRNA剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大肠杆菌RnaseP特异切割tRNA前体5′旁侧序列，3′-核酸内切酶如RnaseF可将tRNA前体3′端一段序列切下来。RnaseD可水解3′端多余核甘酸。剪切后的tRNA分子在拼接酶作用下，将成熟tRNA分子所需片断拼接起来。
(2)稀有碱基的生成
1)甲基化:例如在tRNA甲基转移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)还原反应:某些尿嘧啶还原为双氢尿嘧啶(DHU)。
3)核苷内的转位反应:如尿嘧啶核苷转位为假尿嘧啶核苷。
4)脱氨反应:某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤(Ⅰ)，次黄嘌呤是颇常见于tRNA中的稀有碱基之一。
(3)加上CCA-OH3′-末端:在核苷酸转移酶的作用下，在3′-末端删去个别碱基后，换上tRNA统一的CCA-3′-末端，完成柄环结构。
Ⅶ 1、真核生物转录后加工的过程 2、简述mRNA的编辑
1、真核生物所转录的RNA往往需要经过一系列的加工才能成为成熟的mRNA，加工过程包括：链的裂解、5’和3’端的切除和特殊结构的形成、碱基修饰以及拼接(splicing)等过程。
（1）真核生物mRNA前体的加工
hnRNA转变为mRNA的加工过程包括：
1、5’
端形成特殊的帽子结构
m7G5’ppp5’
Np-
2、在3’
端切断并加上一个poly(A)的
尾巴.
（2）tRNA的加工
1.
RNase通过tRNA剪接反应除去内含子。
2.对某些tRNA通过核苷酸基转移酶加上末端CCA序列。
3.进行特异碱基修饰。
（3）初始
rRNA加工
大肠杆菌中在单一的转录本内就含有7个rRNA基因的拷贝。初级转录物大约含有6500个核苷酸，编码23S和16S
rRNA，同时还编码着几种tRNA和小的5
S
rRNA。
分子克隆和核酸测序表明，23
S
rRNA大约含有2900核苷酸，而16S
rRNA大约含有1600核苷酸。将初始转录物加工成23
S
rRNA和16S
rRNA需要特异的核酸酶（RNases）催化。
Ⅷ 试述真核生物蛋白编码基因转录后的加工包括哪些内容
真核生物基因中有内含子和外显子。其中，内含子是不编码蛋白质的，它只是调控序列。在转录过程中，首先形成的rna中带有内含子的转录序列，这时的rna叫做hnrna.它还不够成熟，之后，再一些酶的一系列剪切、加工、修饰后，内含子的转录序列被去除，就形成了成熟的mrna.
所以，成熟的rna是不含内含子的转录序列，通俗的讲，成熟的rna要比他所转录的基因少一些碱基。
Ⅸ 真核生物有哪些转录后加工
都是以DNA为模板产生RNA（或者mRNA）的过程。所以涉及这一过程的全是相同点。
真核细胞有核，所以核内转录，要转运RNA出核；原核细胞没核，所以胞质转录，可以边转录边复制。所以涉及细胞核的全是不同点。
真核MRNA要加工，原核不要。
真核生物一个mRNA分子一般只含有一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含有多个基因。
真核生物RNA聚合酶较多，在原核生物中只有一种RNA聚合酶。