Ⅰ 北京亦庄药厂的名单
亦庄开发区医药行业企业单位
北京荣祥再生医学研究所有限公司
百泰生物药业有限公司
拜尔医药保健有限公司
北京安斯医疗设备有限公司
北京安万特制药有限公司
北京八宝剑生物技术有限公司
北京百澳东方生物传感技术有限公司
北京北大药业有限公司
北京北医博大生物科技有限公司
北京北医科泰药物载体技术有限责任公司
北京北医联合药业有限公司
北京博昂生物工程技术有限公司
北京常青春医药科技有限公司
北京大宝化妆品有限公司
北京德源生物医学工程股份有限公司
北京迪玛克医药科技有限公司
北京东方协和医药生物技术有限公司
北京福和药物研究所
北京格德海生物技术有限公司
北京国药中弘医药研究院
北京国中生物科技有限公司
北京浩华赛德医药科技有限公司
北京厚生堂医药高新技术有限责任公司
北京华安佛医药研究中心有限公司
北京佳宸弘生物技术有限公司
北京佳瑞生物技术有限公司
北京佳意集源生物安全技术有限公司
北京嘉宇康明医药科技有限公司
北京健能达医疗机械有限公司
北京健侨科欣医疗技术发展有限公司
北京金迪克药物研究所
北京金豪制药有限公司
北京金兰普生物工程有限责任公司
北京金利普生物技术开发有限公司
北京金紫晶生物医药技术有限公司
北京锦人巍制药科技有限公司
北京京精医疗设备有限公司
北京巨能制药有限责任公司
北京凯因生物技术有限公司
北京凯正生物工程发展有限责任公司
北京康爱生物科技有限公司
北京康明华医药有限公司
北京蓝河清源生物技术有限公司
北京绿竹生物制药有限公司
北京迈吉瑞生物技术有限公司
北京迈劲医药科技有限公司
北京明悟德生物技术有限公司
北京宁宇博美生物技术有限公司
北京诺赛基因组研究中心有限公司
北京起飞生物工程有限公司
北京秦武田医药科技有限公司
北京锐业制药有限责任公司
北京瑞德合通谣业有限公司
北京赛生药业有限公司
北京三多久医疗设备有限公司
北京三诺佳邑生物技术有限公司
北京诗蓝百丽化妆品有限公司
北京泰德国讯医药信息工程有限公司
北京陶正生物工程技术有限公司
北京天广实生物技术有限公司
北京通化通生物技术有限公司
北京同仁堂股份有限公司
北京同仁堂科技发展股份有限公司
北京同仁堂太丰制药有限公司
北京同仁堂天然药物有限公司
北京维健生生物科技有限公司
北京维美特医药科技有限公司
北京纬晓生物技术开发有限责任公司
北京协康医药经营有限公司
北京星昊现代医药有限公司
北京伊埃姆生物技术研究所
北京怡德基业生物工程技术有限公司
北京远信医疗设备有限公司
北京悦康药业有限公司
北京章光101科技发展有限公司
北京振国天仙生物技术有限公司
北京正大绿洲医药科技有限公司
北京中弘药业有限公司
本元正阳基因技术股份有限公司
春晖天佑基因技术有限公司
戴诺生物技术有限公司
迪沙药业集团北京北京迪沙生物制品有限公司
第一制药（北京）有限公司
东宝制药有限公司
神州细胞工程有限公司
舒泰神（北京）药业有限公司
仲元（北京）绿色生物技术开发有限公司
资生堂丽源化妆品有限公司
Ⅱ 重兵双抗——康宁杰瑞
康宁杰瑞由徐霆博士于2009年4月回国创建，徐霆博士拥有超过20年的生物创新药研发经验，先后在Archemix、Serono和Biogen担任首席研究员和课题负责人等职位。2008年回国后创立了苏州康宁杰瑞和江苏康宁杰瑞等多家生物制药公司。徐霆与公司运营副总裁刘阳是夫妻关系，两人共持有康宁杰瑞45.78%的股份权益。加入江苏康宁杰瑞前，刘阳在康宁杰瑞投资的子公司丁孚靶点担任运营副总裁。在此之前，她还做过4年的内科医生。目前，刘阳主要负责康宁杰瑞人力资源、行政和供应链，并且担任董事会董事。
康宁杰瑞创建了具有自主知识产权的生物大分子药物开发技术平台，包括蛋白质工程平台、多功能抗体开发平台和抗体筛选平台。 目前公司有 8个在研项目，除了处在临床3期的PD-L1单抗(KNO35)和在临床2期的CD80融合蛋白（K019）外，剩下的6个项目全是双抗。这6个双特异性抗体项目中，有2个已经进入II期临床，剩下的4个正处在临床前研究阶段。
研发管线
一，KN035
KN035是PD-L1单抗，康宁杰瑞完全自主知识产权的PD-L1单抗，处于3期临床，研发进度最快，有望成为康宁杰瑞第一个商业化的产品 。目前全球上市的PD-L1靶点的单抗有3家，分别是罗氏的阿特朱单抗，阿斯利康的度伐利尤单抗，还有默克/辉瑞的Avelumab。前两个2019年全球销售额分别是：18.86亿和14.69亿（美元）。两个均已在中国上市。国内目前进度最快的是基石药业，基石药业的CS1001是首个PD-L1单抗联合化疗作为一线治疗在IV期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌，正在拟申请上市。康宁杰瑞的KN035用于治疗胆道癌患者处于临床3期。恒瑞医药，正大天晴，兆科药业也都在临床3期。
二，KN046
KN046是PD-L1/CTLA-4双抗 ，KN046是自己内部的双抗技术平台CRIB开发的。中国抗PD-(L)1/CTLA-4 双抗的市规模估于2022年为1亿美元，预于2030年将增至29亿美元，年复合增长率为47.5%。美国抗PD-(L)1/CTLA-4的总市规模估于2021年为5亿美元，并于2030年增至119亿美元，年复合增长率为40.8%。PD-(L)1作为广谱靶点，是任何一个生物制药企业都不会轻易放弃的，基于PD-（L）1靶点的双抗有望延续PD-(L)1的广谱性，创造为下一个抗体的辉煌，而PD-(L)1/CTLA-4就是其中之一。
PD-（L）1/CTLA-4国内布局的有康宁杰瑞和康方生物，两家企业也是国内甚至全球此靶点的双抗研发进度最快的，都处于2期临床。目前全球基于PD-（L）1的双抗还没上市的产品，只有PD-1单抗与CTLA-4的联合疗法，Oppo及Yervoy是全球唯一获准上市的PD-1和CTLA-4联合疗法。与单一疗相比联合疗法可获得更佳的效果。 然而，使用PD-1和CTLA-4联合疗法出现严重不良事件的比率更高，国内还没批准PD-1和CTLA-4联合疗法上市。康方生物和康宁杰瑞都是PD-(L)1/CTLA-4双抗，1期临床数据显示，康方生物的AK104的安全性比康宁杰瑞的KN046好；现在两家都布局了多个适应症的2期临床试验，康宁杰瑞KN-406单药治疗3线鼻咽癌，疗效最好，成功率最高的，有望成为KN-046第一个上市的是适应症。康方最有希望的第一个上市的适应症是AK104联合化疗一线治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌，最新临床数据不错，成功率最高，AK104可能会在国内先上市这个适应症。两康就看谁快了。估计差不多都在2021年下半年。不过就两个适应症来看，还是康方的一线治疗胃癌价值更大。当然了，两者都是优秀的双抗企业，都是自己技术平台开发出来的双抗，靶点也都具有广谱性，像现在的PD-1一样，虽然充满竞争，但也充满机会，具体发展还要看其他的适应症接下来的临床研发开拓。
三，KN026
KN026是具有双HER2信号阻断的HER2双抗，KN026是自己内部的双抗技术平台CRIB开发的第一款双抗，后来康宁杰瑞重点开发KN046，所以KN026进度有所放慢。目前正在开展美国1期临床试验和针对多种适应症的中国2期临床试验。针对HER2靶点的单抗药，罗氏的曲妥珠单抗2019年销售额60.75亿美元。单抗国内已有复宏汉霖，三生国健等多家企业布局；双抗目前全球并无产品上市。国内临床研发的有康宁杰瑞，和天广实，友芝友。最快的是康宁杰瑞的KN026目前处于2期。其他两家处于1期。未来如何，还不可知。
四，KN019
KN019 是BMS的贝拉西普(Belatacept)的生物类似药，贝拉西普基于BMS的阿巴西普（Abatacept)进行改进的药物，其药效更强。阿巴西普被批准用于类风湿性关节炎、特发性关节炎和牛皮癣关节炎的治疗，2019年，阿巴西普的全球销售额约为29.77亿美元。到目前为止，全球还没有其他公司能够开发出贝拉西普生物仿制药。KN019有望成为贝拉西普的首个生物类似药，目前处于临床2期。2020年1月9日，BMS/先声药业联合申请的阿巴西普在中国上市，适应症为类风湿性关节炎。
其他几个KN052,53,55,58也都是双抗，都还在临床前研究；就不展开聊了。
结语：从康宁杰瑞的管线可以看出，双抗就是康宁杰瑞的主要发展方向，而且其双抗产品都是基于自己内部双抗技术平台CRIB出来的，可见康宁杰瑞的双抗技术平台还是比较成熟的，有一定的内功！以后产品上市跑通，平台技术进一步得到验证，前途将一片光明。目前看，发展良好！
当然了，要是产品失败，那也是风险巨大！搞新药研发，周期长，风险大，技术资金密集，真不像市场上想象的进入临床就一帆风顺。
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Ⅲ 治疗埃博拉病毒的mil-77药物是那家企业生产的
由军事医学科学院、北京天广实生物技术股份有限公司和浙江海正药业股份有限公司 联合研制的，
Ⅳ 中国新冠疫苗龙头股票有哪些
相关新冠疫苗上市公司有：
康泰生物（300601）：20年2月，携手艾棣维欣研发新冠DNA疫苗。
国药股份（600511）：大股东国药集团旗下中国生物武汉生物制品研究所研发的新型冠状病毒（COVID-19）灭活疫苗（Vero细胞）Ⅰ/Ⅱ期临床试验在中国临床试验注册中心正处于“通过审核”预注册状态。
赛升药业（300485）：20年2月披露，公司间接投资4.24%天广实公司正与军事医学科学院研发治疗性2019-nCov单克隆抗体；20年5月，公司参股公司华大蛋白正寻求在新冠病毒蛋白和抗体的研制及生产上突破，力求获得针对主要新冠病毒蛋白的特异性抗体，用于免疫学检测方法开发和中和试验筛查。
鲁泰A（000726）：参股公司荣昌制药（2.91%）新冠疫苗研发进展顺利，可能要和一些跨国公司合作开展临床实验。
正川股份（603976）：药用玻璃管制瓶细分行业的龙头企业之一，预计储存新冠疫苗的玻璃瓶将严重短缺，公司或将受益。
复星医药（600196）：20年3月，公司控股子公司复星医药产业与BioNTech签订许可协议，BioNTech授权复星医药产业在区域内独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对COVID-19的疫苗产品。
新冠疫苗概念股其他的还有：
沃森生物：公司与艾博生物共同合作研发的新型冠状病毒mRNA疫苗已收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》，本疫苗是我国首个获批进入临床试验阶段的mRNA新型冠状病毒疫苗，为科技部部署的新冠疫苗5条技术路线中的“核酸疫苗”技术路线。
金雷风电：公司入股达晨创投间接参股康希诺生物，康希诺生物入选解放军后勤部疫苗名单。
赛升药业：20年2月披露，公司间接投资4.24%天广实公司正与军事医学科学院研发治疗性2019-nCov单克隆抗体；20年5月，公司参股公司华大蛋白正寻求在新冠病毒蛋白和抗体的研制及生产上突破，力求获得针对主要新冠病毒蛋白的特异性抗体，用于免疫学检测方法开发和中和试验筛查。
康泰生物：20年2月，携手艾棣维欣研发新冠DNA疫苗。
鹏鹞环保：两家公司强强联手，基于DNA疫苗快速响应技术，在短期之内有望研发出新冠疫苗。
Ⅳ mil-77那个公司的研制的
深圳市海普瑞药业股份有限公司
Ⅵ mil-77是哪个公司生产单位
北京天广实生物
Ⅶ 新冠病毒变异利好哪些股票
1、万孚生物（300482）：公司新品新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（胶体金法）通过国家药监局应急审批，正式获得医疗器械注册证，成为首批正式获准上市的新冠病毒抗体现场快速检测试剂。
2、国际医学（000516）：公司参股的北京汉氏联合生物技术股份有限公司“人脐带间充质干细胞治疗重症新冠病毒肺炎致急性呼吸窘迫综合征”项目已经获批通过，正式立项，这是全国第四个获批的“干细胞治疗新冠病毒肺炎”应急科技攻关项目。
3、万邦德（002082）：公司有马来酸氯苯那敏片；美国犹他州的研究人员日前正在研究含抗组胺药的鼻腔喷剂对感染了新冠病毒的细胞培养的治疗效果，这项新的体外研究的初步结果表明，马来酸氯苯那敏（CPM）在与鼻腔喷雾结合后可以减少感染的发生。
4、赛升药业（300485）：公司间接投资4.24%天广实公司正与军事医学科学院研发治疗性2019-nCov单克隆抗体；2020年5月，公司参股公司华大蛋白正寻求在新冠病毒蛋白和抗体的研制及生产上突破，力求获得针对主要新冠病毒蛋白的特异性抗体，用于免疫学检测方法开发和中和试验筛查。
数据仅供参考，不构成投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。
拓展资料：
燃油汽车股票的龙头股有：
比亚迪：燃油汽车龙头。
公司2021年第三季度毛利率13.33%，净利率2.74%，营收543.1亿，同比增长21.98%，归属净利润12.7亿，当前总市值8665.31亿，动态市盈率202.49倍。
主要从事二次充电电池及光伏业务、手机部件及组装业务，以及包含传统燃油汽车及新能源汽车在内的汽车业务，同时利用自身的技术优势积极拓展新能源产品领域的相关业务。
福田汽车：燃油汽车龙头。
2021年第三季度，福田汽车毛利率11.39%，净利率-2.48%，营收128.2亿，同比增长-17.59%，归属净利润-3.15亿，同比增长-407.56%，当前总市值237.36亿，动态市盈率150.42倍。
燃油汽车概念股其他的还有：
隆基机械：公司的制动盘产品除用于新能源汽车与传统燃油汽车外，也可以用于无人驾驶汽车。
飞龙股份：2019年10月24日公司在互动平台称：公司汽车电子水泵既可以应用于燃油汽车，也可以应用于新能源汽车。在燃油汽车领域，用于发动机增压器冷却，进气中冷器冷却或替代机械水泵；在新能源汽车领域，可用于电机冷却、电池组冷却、空调冷却等。
瑞鹄模具：主营为汽车冲压模具、检具及焊装自动化生产线的开发、设计、制造和销售。公司产品应用覆盖燃油汽车、新能源汽车领域，与蔚来、广汽新能源、北汽新能源、奇瑞新能源等都有合作。
云意电气：公司主营产品车用整流器和调节器主要应用于燃油汽车及混合动力车型不适用于纯电动汽车。
Ⅷ 天广实招股书通过聆讯了么
根据查询相关资料显示：通过了。据港交所7月18日披露,北京天广实生物技术股份有限公司()通过港交所聆讯,中金公司为独家保荐人。
Ⅸ 大规模培养动物细胞的技术主要有哪几类 目前有哪些应用还存在哪些问题
纵观整个百年现代生物技术的发展历史，体外动物细胞培养可以说是支撑现代医学的核心技术。从最初的细胞仅能在体外存活几个小时，到可以连续增殖以供基础医学研究，自至今天成为“细胞工厂”为人类生产重组药物，再到未来也许可以被充分调控分化以细胞本身作为药物，可以说整个细胞培养技术的进步则代表了生物医学的发展方向。
由于动物体内的组织液和血液等为组织细胞的生长提供了充分的营养，因此体外细胞培养过程中营养液的合理提供，将是细胞培养能否成功的第一步关键因素。
本文将结合生物医学的发展阶段，简要阐述动物细胞培养基的研发历程。
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1882-1907：破晓
1882年，Sydney Ringer开发出一种盐溶液，可以让离体的青蛙心脏保持跳动，这也就是Ringer平衡盐溶液（Ringer’s solution）。这被认作是第一次实现动物组织的体外培养。
Ringer成功实现组织的体外培养后，研究者开始聚焦细胞的体外培养。然而，细胞通常很难存活并且几乎没有分裂的迹象。直到1907年，Ross G. Harrison利用青蛙淋巴囊分离的淋巴液培养青蛙神经纤维，发现其在数周时间内持续生长。该实验被认为是动物细胞体外培养的开端。
1907-：天然培养基
Alexis Carrel是一名法国外科医生和生物学家、生物学家，因为对血管结构的研究和血管/器官移植的研究获得1912年诺贝尔生理学或医学奖。
Alexis Carrel对组织培养的贡献巨大，他发明了一种直到今天仍在广泛使用的细胞培养瓶的原型瓶，并建立了一整套的无菌操作技术。
Alexis Carrel， 1873-1944
受Harrison成功培养神经纤维的影响，Carrel在1909年派下属Montrose T. Burrows到Harrison处（耶鲁大学）学习。在耶鲁大学，Burrows发现淋巴液不适合培养恒温动物的细胞，于是改用血浆代替。
从此，血浆成为细胞培养的主流培养基。Burrows成功的培养了鸡胚细胞和动物细胞。1912年，Carrel证明通过周期性更换培养基可以实现鸡胚胎结缔组织的长期培养（长达几个月），1913年，Carrel发现通过添加胚胎提取物可以极大刺激鸡胚心脏成纤维细胞的增殖并大幅延长存活时间。同时，由于淋巴液、血浆、胚胎提取物的成分未知，研究者开始研究哪种成分影响了细胞的存活和增殖。
1911-：合成培养基的努力
1911年，Margaret R. Lewis和Warren H. Lewis夫妇证明：在Locke平衡盐溶液加入额外的氨基酸、肉汤、葡萄糖后改良而来的Locke–Lewis solution，可以更有效的促进鸡胚细胞的生长。
他们指出，葡萄糖的作用非常重要，如果浓度不足，细胞就会在几天内萎缩和死亡。同时有研究人员证实了氨基酸和谷胱甘肽在鸡胚成纤维细胞培养中的作用，假说认为谷胱甘肽维持了氧化还原环境。
Joilannes P. M.Vogelaar和Eleanor Erlichman发现了胰岛素、甲状腺素的重要作用，通过加入这两种激素以及葡萄糖、血浆、蛋白胨等到Ringer平衡盐溶液中，可以培养人成纤维细胞3个月以上。再如Baker培养基包含微生物A、维生素C、维生素B1、维生素B2、谷胱甘肽和血浆等。所有这些研究都使用了天然成分。
1940-：细胞系的诞生
1940年，Wilton R. Earle等人成功得到了永生的鼠成纤维细胞（L cells）；1951年，George O. Gey和同事成功从宫颈癌患者分离得到了无限分裂的人细胞系（Hela cells）。
有了这些细胞系，就不再需要每次试验都进行细胞的分离，而使用同样的细胞系进行试验。这也为衡量不同培养基组分对细胞的微小影响并进行定量分析带来了可能。从此刻开始，培养基的研究取得了快速的进展。
▲海瑞塔·拉克斯 Hela细胞系来源
1946-：基础培养基和无蛋白培养基
Fischer将血浆中低分子组分分离出来，发现去除低分子的血浆不能很好的维持细胞生长，随后Fischer发现氨基酸是低分子组分中维持细胞生长的必要成分。
1955年，Harry Eagle采用Fischer的方法，确认低分子组分中13种氨基酸和8种维生素是必要成分。在此基础上，Eagle发明了minimum essential medium (MEM)培养基，包含葡萄糖、6种无机盐、13种氨基酸、8种维生素和透析血浆。此培养基正式揭开了细胞培养基的研究序幕，直至今日仍然广泛应用于相关领域。
在Eagle的基础上，Renato Dulbecco、Marguerite Vogt、Clifford P. Stanners、Norman N. Iscove及Fritz Melchers等针对不同细胞系、不同培养目的对MEM培养基进行了优化。Dulbecco进一步优化的lbecco's modified eagle medium （DMEM）成为目前基础研究中应用最为广泛的培养基，是所有生物制药工程细胞用培养基的研究基石。这位意大利后裔的美国人基于在肿瘤病毒上的出色研究获得了1975年的诺贝尔医学或生理学奖。
在随后的1957年中，美国科罗拉多大学Dr. Theodore T. Puck从一成年雌性仓鼠卵巢分离获得一株上皮贴壁型细胞，这就是此后成为生物制药上最广泛使用的CHO细胞。
毫不夸张地讲，没有Eagle、Dulbecco和Theodore T. Puck三人在1950年代的共同研究成功，今天全球接近1000亿美金的抗体药物产业化只能是纸上谈兵。
▲In 1973 ，Columbia University wawarded Louisa Gross Horwitz Prize to Harry EagleRenato DulbeccoTheodore Puck
1970-：无血清培养基的开发
1976年，三篇关键的研究文献报道加速了无血清培养基的研究：
Ham研究团队发现了亚硒酸盐的必要性
Larry J. Guilbert和Iscove发现除了亚硒酸盐，转铁蛋白和白蛋白是很好的血清替代物
Izumi Hayashi和Gordon H. Sato发现几种激素和生长因子的组合是很好的血清替代物
在这几项研究的推动下，以亚硒酸盐、转铁蛋白、白蛋白、激素、生长因子替代血清，多种无血清培养基被开发出来。
在无血清培养开发的同时，研究者也将几种必要组分直接组合成血清替代物，如胰岛素、转铁蛋白、亚硒酸盐组合成ITS。
Hiroki Murakami等人发现乙醇胺对于杂交瘤细胞培养是必要的，因此与ITS组合成ITES。针对不同细胞，研究者开发出对应的血清替代物。如B-27添加物用于神经细胞培养的血清替代物。
1978-：细胞培养基的工业化应用
1982年，首个基因工程药物胰岛素获批上市，开启了重组蛋白药物的时代。EPO、干扰素β、单克隆抗体等由于具有糖基化修饰，只能采用动物细胞来表达。NS0、CHO细胞成为工业界生产蛋白和抗体药物的主流。
国际上，跨国药企的培养基通常根据产品进行优化，得到特定的培养基。国内由于市场小，研发投入小，通常采用商业化的目录培养基，个别企业如天广实、复宏汉霖、药明康德等进行培养基的自主研发。
…………
赛默飞世尔科技在全球生物制品研发和生产领域的实力毋庸置疑，尤其是旗下的Gibco™ 品牌，在细胞培养研究及应用领域更是取得了不可估量的成就！
Gibco™ 成立于1962年， 所以要算年纪的话，他已经是个不折不扣的“大叔”了。但这个大叔可不简单，在过去的55年时间里，他取得了许多举世瞩目的成就！
▲Gibco的前世今生
2015年CD FortiCHO培养基新升级为Dynamis培养基，保持CD FortiCHO培养基营养高度富集的特点，且使用方便性及稳定性进一步提升。适用于CHO-K1，GS CHO, CHO S等生长旺盛细胞培养。