什么抗生素可以抑制细菌肽聚糖的生物合成

Ⅰ 青霉素抗生素能抑制细菌细胞壁的形成，是属于抑制基因的表达过程吗

不是，一定浓度的青霉素和酒精都可以抑制细菌细胞壁的形成，主要原因是影响细菌的正常代谢，例如能力供给、细胞分裂等。

Ⅱ 影响细菌细胞壁合成的抗生素是

如青霉素，抑制肽聚糖的合成，而肽聚糖是细胞壁的组成成分。抑制之后破坏了细菌细胞壁对细菌的支持作用和维持完整作用，因为菌体内浓度高，所以使水分渗入使菌体裂解而死。从而抑制细菌的繁殖生长。

Ⅲ 各种抗生素的作用机理是什么我要详细的答案，谢谢高手指点

青霉素，头孢菌素，万古霉素类抑制细胞壁合成 他们属于β—内酰胺累抗生素，作用机制之一是与青霉素结合蛋白PBPs结合，抑制转肽酶作用，阻碍肽聚糖的交叉联合，导致细菌细胞壁缺损，丧失屏障作用，使细菌细胞肿胀，变形，破裂而死亡
喹诺酮类抑制DNA合成 抑制细菌DNA回旋酶，从而抑制细菌的DNA复制产生杀菌作用
利福霉素类影响RNA合成 特异性的抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶，阻碍mRNA的合成而杀灭细菌
多粘菌素，制霉菌素，两性霉素B 影响细胞膜的通透性 多粘霉素含有多个阳离子极性基团和一个脂肪酸直链肽，其阳离子能与胞浆膜中的磷脂结合，使膜功能受损。两性霉素B能选择性的与真菌胞浆中的麦角固醇结合，形成孔道，使膜通透性改变，细菌内的蛋白质，氨基酸，核苷酸等外漏，造成细菌死亡
细菌核糖体为70S，可解离为50S，和30S两个亚基
红霉素，氯霉素，克林霉素 50S亚基抑制
四环素类，大观霉素 30S亚基抑制，抑制肽链形成
氨基糖苷类 影响蛋白质合成，全过程抑制
磺胺类 影响叶酸代谢

Ⅳ 肽聚糖合成三个阶段中哪些代谢抑制剂及其作用部位

通过干扰病原微生物的生理生化代谢过程产生抗菌作用。

1、抑制细菌细胞壁合成：青霉素与头孢菌素类均能抑制胞壁粘肽合成酶（包括转肽酶、羧胎酶、内肽酶），从而阻碍细胞壁肽聚糖的合成，使细胞壁缺损，菌体破裂死亡。

2、抑制细胞膜功能：通过抑制细胞膜功能发挥抗菌作用的抗生素，主要包括两性霉素B、多粘菌素和制霉菌素等。这类抗生素使细胞膜的完整性遭到破坏，大分子和离子从细胞内向细胞外泄漏，细胞受到损伤而导致细菌死亡。

3、抑制或干扰细菌细胞蛋白质合成。

(4)什么抗生素可以抑制细菌肽聚糖的生物合成扩展阅读：

肽聚糖与疾病联系：

肽聚糖(peptidoglycan)肽聚糖是由双糖单位，四肽尾还有肽桥聚合而成得多层网状大分子结构。n-乙酰蒲萄糖胺(nag)和n-乙酰胞壁酸(nama)交替连接的杂多糖与不同组成的肽交织连接形成的大分子。肽聚糖是许多球菌细胞壁的首要成分。

如革兰氏阳性球菌(g+)胞壁所含的肽聚糖占干重的50-80%由n-乙酰蒲萄糖胺和n-乙酰胞壁酸通辣椒红色素过β-1,4糖苷键连接而成，糖链间由肽链交联，构成稳定的网状结构，肽链长短视球菌种类不同而异。

Ⅳ 简述细菌细胞壁上肽聚糖的合成途径.哪些化学因子可以抑制其合成其抑制如何

细菌细胞壁上肽聚糖的合成分为三个阶段，第一阶段在细胞质中合成N
乙酰胞壁酸五肽。第二阶段在细胞膜上由N
乙酰胞壁酸五肽和N
乙酰葡萄糖胺合成肽聚糖单体。第三个阶段将已合成的双糖肽插在细胞膜外的细胞壁生长点中，并交联形成肽聚糖。
抗生素能抑制肽聚糖的生物合成，比如青霉素、万古霉素、杆菌肽、磷霉素、环丝氨酸和持久霉素等几种抗菌素，分别作用于肽聚糖生物合成的不同步骤，抑制肽聚糖合成从而抑制细菌生长。

Ⅵ 肽聚糖的简介

肽聚糖（peptidoglycan）
肽聚糖是由乙酰氨基葡萄糖、乙酰胞壁酸与四五个氨基酸短肽聚合而成得多层网状大分子结构

N-乙酰葡萄糖胺（G）和N-乙酰胞壁酸（M）交替连接的杂多糖与不同组成的肽交叉连接形成的大分子。肽聚糖是许多细菌细胞壁的主要成分。如革兰氏阳性细菌胞壁所含的肽聚糖占干重的50-80%，革兰氏阴性细菌胞壁所含的肽聚糖占干重的1-10%糖链由N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸通过β-1,4糖苷键连接而成，糖链间由肽链交联，构成稳定的网状结构，肽链长短视细菌种类不同而异。

组成及结构特点
1. G-M 双糖单位；
2. 四肽尾
组成：革兰氏阳性菌为 L-Ala + D-Glu + L-Lys + D-Ala ，革兰氏阴性菌为 L-Ala + D-Glu + m-DAP + D-Ala ；
连接方式：四肽中N端的L-Ala上α-NH2与M中乳酸的羧基连接；
3. 肽桥
组成：肽桥的变化甚多，目前以超过100种，如，在S.aureus中，肽桥为甘氨酸五肽。
连接方式：甘氨酸五肽的N端α-氨基与四肽C端D-Ala上的羧基连接，C端羧基与另一个四肽上L-Lys的ε-氨基连接。革兰氏阳性菌无特殊肽桥，故前后两肽尾的D-Ala与m-DAP直接相连。

溶菌酶能水解G-M间的β-1,4糖苷键，使细胞壁出现孔洞，基至解体，从而杀死细菌。人的眼泪中存在大量的溶菌酶，某些噬菌体在感染宿主时也可分泌溶菌酶。鸡蛋中也含大量的溶菌酶。

抗生素能抑制肽聚糖的生物合成。

Ⅶ 青霉素能抑制肽聚糖合成

C
C 是原核生物,其细胞壁由肽聚糖构成,所以青霉素可以抑制其合成,杀死它.
病毒没有细胞结构.
霉菌、里原虫是真核生物.

Ⅷ 青霉素怎么抑制细菌细胞壁形成（抑制合成肽聚糖怎么抑制的详细点）

青霉素是指分子中含有青霉烷，能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素。 青霉素又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。 青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、 能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总 称。但它不能耐受耐药菌株(如耐药金葡)所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。青霉素G有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接 静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。 青霉素类抗生素的毒性很小，由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显.是化疗指数最大的抗生素。但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位，发生率最高可达5％～10％ ，为皮肤反应 ，表现皮疹、血管性水肿，最严重者为过敏性休克，多在注射后数分钟内发生，症状为呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷、肢体强直，最后惊厥，抢救不及时可造成死亡。各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克，但以注射用药的发生率最高。过敏反应的发生与药物剂量大小无关。对本品高度过敏者，虽极微量亦能引起休克。注入体内可致癫痫样发作。大剂量长时间注射对中枢神经系统有毒性(如引起抽搐、昏迷等)，停药或降低剂量可以恢复。

Ⅸ 链霉素是一种广谱抗生素，其抗菌机理是链霉素抑制原核微生物肽聚糖的合成，对吗，为什么

错误的，链霉素是抑制细菌核糖体的合成，而不是肽聚糖的合成。
链霉素和其他的氨基糖苷类药物一样是通过干扰细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用的。链霉素结合了细菌核糖体的30S亚基上的16S rRNA，干扰formyl-methionyl-tRNA 与30SrRNA的连接，阻断细菌蛋白质的合成。人类与细菌的核糖体结构不同, 从而使链霉素选择性地抑制细菌繁殖。
另外，原核微生物的核糖体和真核细胞的核糖体结构不同，原核微生物核糖体有30S亚基，而真核细胞没有，所以链霉素对人体无毒害。