哪些肿瘤细胞的生物学改变

⑴ 肿瘤的发生与哪些分子生物学的改变有关

肿瘤细胞的最基本的生物学特征就是恶性增殖、分化不良、浸润和转移等。这些恶性行为与肿瘤的特殊生化代谢过程密切相关。细胞癌变是从致癌因素引起靶细胞的基因突变开始的，基因突变引起基因表达异常，导致细胞中蛋白质和酶谱及其功能的改变，酶是物质代谢的催化剂，当酶功能和活性发生重大变化时，必然引起物质代谢的改变。

⑵ 癌细胞有哪些生物学特性

癌细胞的生物学特性主要包括:
1.癌细胞的自主性癌细胞在不同程度上脱离机体的控制,往往表现为不间断地生长繁殖和分化不良。更多信息来源(点击查看)一般的言,癌细胞的自主性在肿瘤的发生和发展的过程中总是 越来越大,而自主性越大,则增殖速度越快,分化程度也就越低。
2.癌细胞的浸润性和转移癌细胞常易脱落、溶解和佼入周围组织,或侵入血管、淋巴管,随血流或淋巴液播散到远处,并在其他部位形成新的癌瘤。
3.癌细胞特性的遗传癌细胞能把它的自主性、浸润性和转移的特征遗传给子细胞,故肿块可不断增长,甚至广泛播散,并仍保留其原有的恶性行为。

⑶ 肿瘤细胞的生物学特征有哪些

肿瘤细胞只分裂不分化，呈疯长趋势。

⑷ 肿瘤的生物学行为包括哪些

肿瘤的生物学行为包括：

一、异型性
肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构.上，都与其起源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称异型性。肿瘤的异型性可以分为

(1)肿瘤组织结构的异型性:恶性肿瘤组织结构异型性明显，瘤细胞排列紊乱，失去正常的结构和层次，丧失了极性。

(2) 肿瘤细胞的异型性

恶性肿瘤细胞具有高度异型性，包括:瘤细胞的多形性，核的多形性，包浆多呈嗜碱性等。

二、扩散和转移

扩散和转移是恶性肿瘤的特征。主要的途径有：

(1)直接蔓延:瘤细胞由原发部位连续不断地沿着组织间隙、淋巴管、血管、神经束衣等侵入邻近组织和器官继续生长，称直接蔓延，如晚期子宫颈癌向前蔓延达膀胱，向后可至直肠。

(2) 淋巴道转移:是上皮源性恶性肿瘤最常见的转移方式。癌细胞侵入淋巴管，随淋巴液到所属局部淋巴结，形成淋巴管栓塞，在局部生长繁殖，形成转移癌，淋巴结转移一般按淋巴引流方向，一站一站转移，最后可经胸导管入血，继发血道转移。

(3) 血道转移:这是肉瘤最常见的转移方式。瘤细胞直接侵入血管，随血流到远处器官继续生长，形成转移瘤。血道转移虽可发生在许多器官，但最常见的是肺，其次是肝。转移瘤的形态特点是边界清楚，常为多个散在分布的结节且靠近器官表面

( 4)种植性转移:是指发生于体腔内器官的恶性肿瘤，当侵及器官表面时，瘤细胞脱落并像播种--样种植在体腔内其他器官的表面，形成多个转移性肿瘤的现象。

(4)哪些肿瘤细胞的生物学改变扩展阅读：

肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。恶性肿瘤可分为癌和肉瘤，癌是指来源于上皮组织的恶性肿瘤。肉瘤是指间叶组织，包括纤维结缔组织、脂肪、肌肉、脉管、骨和软骨组织等，发生的恶性肿瘤，

如由大肠黏膜上皮形成的恶性肿瘤称为大肠黏膜上皮癌，简称大肠癌。由皮肤上皮形成的称皮肤上皮癌，简称皮肤癌等等。

参考资料来源：网络-肿瘤

人民网-发现抑制肿瘤细胞生长新机制（新知）

⑸ 肺癌细胞系有哪些，按基因突变分类

研究人员将两种肺癌进行了对比研究，一种被称为小细胞肺癌，这是所有肺癌中最危险的一种，约占所有确诊肺癌病例的15%，在常年吸烟者中最常见。其改变后的肿瘤细胞生长很快，早期化疗效果很好，但大部分病人无法治愈，会很快死去；另一种是所谓的肺类癌，这是神经内分泌细胞的低度恶性肿瘤，占所有肺部肿瘤的1%到2%，其生长缓慢并且几乎不会形成转移灶。
科隆大学罗曼·托马斯教授领导的研究小组首次对110个小细胞肺癌病例的全基因组DNA序列进行了研究。通过完整的基因组分析，研究人员发现了关键的生物过程，并确定了其遗传变化的普遍模式。他们在所有病例中发现存在RB1和TP53的基因灭活，即“丧失功能”的基因突变，这两种基因负责控制细胞生长，其生物功能目前还不十分清楚。
基因组分析显示，肺类癌无论其组织结构或生物学行为，与小细胞肺癌都存在许多差异。在肺类癌中受控的RB1和TP53基因突变非常罕见。对比研究结果清楚地表明，肺类癌不同于其它神经内分泌肿瘤（如小细胞肺癌），它有独立的细胞生长机制。论文作者之一马丁·佩夫博士表示：“我们下一步的研究将聚焦于肺癌的不同类型的形成与演化。”
项目负责人托马斯教授认为，“这项研究刚刚开始，仍然需要做很多基础性工作，直到我们真正了解这些基因在肿瘤中的功能。下一步要了解遗传模式的生物学作用，以便对迄今鲜为人知的基因在癌症发展中的功能有所了解，最终实现快速个性化治疗，这是我们追求的目标

⑹ 肿瘤的生物学行为包括哪些

1.肿瘤生长的生物学
具有局部浸润和远处转移是恶性肿瘤最重要的特点，并且是恶性肿瘤致人死亡的主要原因。
1．肿瘤是由一个转化细胞不断增生繁衍形成的
一个典型的恶性肿瘤的自然生长史可以分为几个阶段：
一个细胞的恶性转化→转化细胞的克隆性增生→局部浸润→远处转移
在此过程中，恶性转化细胞的内在特点（如肿瘤的生长分数）和宿主对肿瘤细胞及其产物的反应（如肿瘤血管形成）共同影响肿瘤的生长和演进。
（l）肿瘤生长的动力学。肿瘤的生长速度与以下三个因素有关：
1）肿瘤细胞倍增时间：肿瘤群体的细胞周期也分为G0、G1、S、G2和M期。多数恶性肿瘤细胞的倍增时间并不比正常细胞更快，而是与正常细胞相似或比正常细胞更慢。
2）生长分数：指肿瘤细胞群体中处于增殖阶段（S期+G2期）的细胞的比例。恶性转化初期，生长分数较高，但是随着肿瘤的持续增长，多数肿瘤细胞处于G0期，即使是生长迅速的肿瘤生长分数也只有20%。
3）瘤细胞的生长与丢失：营养供应不足、坏死脱落、机体抗肿瘤反应等因素会使肿瘤细胞丢失，肿瘤细胞的生成与丢失共同影响着肿瘤能否进行性长大及其长大速度。
肿瘤的生长速度决定于生长分数和肿瘤细胞的生成与丢失之比，而与倍增时间关系不大。目前化疗药物几乎均针对处于增殖期细胞。因此生长分数高的肿瘤（如高度恶性淋巴瘤）对于化疗特别敏感。常见的实体瘤（如结肠癌）生长分数低，故对化疗不敏感。
（2）肿瘤血管形成。诱导血管的生成能力是恶性肿瘤的生长、浸润与转移的前提之一。肿瘤细胞本身和浸润到肿瘤组织内及其周围的炎细胞（主要是巨噬细胞）能产生一类血管生成因子，如血管内皮细胞生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（b－FGF）。这些血管生成因子促进血管内皮细胞分裂和毛细血管出芽生长。新生的毛细血管既为肿瘤生长提供营养，又为肿瘤转移提供了有利条件。
（3）肿瘤的演进和异质化。恶性肿瘤在生长过程中变得越来越有侵袭性的现象称为肿瘤的演进，包括生长加快、浸润周围组织和远处转移等。这些生物学现象的出现与肿瘤的异质化有关。肿瘤的异质化是指一个克隆来源的肿瘤细胞在生长过程中形成在侵袭能力、生长速度、对激素的反应、对抗癌药的敏感性等方面有所不同的亚克隆的过程。由于这些不同，肿瘤在生长过程中得以保留那些适应存活、生长、浸润与转移的亚克隆。
2.肿瘤的生长方式：肿瘤可以呈膨胀性生长、外生性生长和浸润性生长。
1）膨胀性生长：是大多数良性肿瘤所表现的生长方式，肿瘤生长缓慢，不侵袭周围组织，往往呈结节状，有完整的包膜，与周围组织分界明显，对周围的器官、组织主要是挤压或阻塞的作用。一般均不明显破坏器官的结构和功能。因为其与周围组织分界清楚，手术容易摘除，摘除后不易复发。
2）外生性生长：发生在体表、体腔表面或管道器官（如消化道、泌尿生殖道）表面的肿瘤，常向表面生长，形成突起的乳头状、息肉状、菜花状的肿物，良性、恶性肿瘤都可呈外生性生长。但恶性肿瘤在外生性生长的同时，其基底部也呈浸润性生长，且外生性生长的恶性肿瘤由于生长迅速、血供不足，容易发生坏死脱落而形成底部高低不平、边缘隆起的恶性溃疡。
3）浸润性生长：为大多数恶性肿瘤的生长方式。由于肿瘤生长迅速，侵入周围组织间隙、淋巴管、血管，如树根之长入泥土，浸润并破坏周围组织，肿瘤往往没有包膜或包膜不完整，与周围组织分界不明显。临床触诊时，肿瘤固定不活动，手术切除这种肿瘤时，为防止复发，切除范围应该比肉眼所见范围大，因为这些部位也可能有肿瘤细胞的浸润。
3．肿瘤的扩散
是恶性肿瘤的主要特征。具有浸润性生长的恶性肿瘤，不仅可以在原发部位生长、蔓延（直接蔓延），而且可以通过各种途径扩散到身体其他部位（转移）。
（1）直接蔓延：瘤细胞沿组织间隙、淋巴管、血管或神经束浸润，破坏临近正常组织、器官，并继续生长，称为直接蔓延。例如晚期子宫颈癌可蔓延至直肠和膀胱，晚期乳腺癌可以穿过胸肌和胸腔甚至达肺。
（2）转移：瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管、体腔，迁移到他处而继续生长，形成与原发瘤同样类型的肿瘤，这个过程称为转移。良性肿瘤不转移，只有恶性肿瘤才转移，常见的转移途径有以下几种：
1）淋巴道转移：上皮组织的恶性肿瘤多经淋巴道转移；
2）血道转移：各种恶性肿瘤均可发生，尤多见于肉癌、肾癌、肝癌、甲状腺滤泡性癌及绒毛膜癌；
3）种植性转移：常见于腹腔器官的癌瘤。
4.恶性肿瘤的浸润和转移机制
（l）局部浸润
浸润能力强的瘤细胞亚克隆的出现和肿瘤内血管形成对肿瘤的局部浸润都起重要作用。局部浸润的步骤：
1）由细胞粘附分子介导的肿瘤细胞之间的粘附力减少；
2）瘤细胞与基底膜紧密附着；
3）细胞外基质降解。在癌细胞和基底膜紧密接触4～8小时后，细胞外基质的主要成分如LN、FN、蛋白多糖和胶原纤维可被癌细胞分泌的蛋白溶解酶溶解，使基底膜产生局部的缺损。
4）癌细胞以阿米巴运动通过溶解的基底膜缺损处。癌细胞穿过基底膜后重复上述步骤溶解间质性的结缔组织，在间质中移动。到达血管壁时，再以同样的方式穿过血管的基底膜进入血管。
（2）血行播散
单个癌细胞进入血管后，一般绝大多数被机体的免疫细胞所消灭，但被血小板凝集成团的瘤细胞团则不易被消灭，可以通过上述途径穿过血管内皮和基底膜，形成新的转移灶。
转移的发生并不是随机的，而是具有明显的器官倾向性。血行转移的位置和器官分布，在某些肿瘤具有特殊的亲和性，如肺癌易转移到肾上腺和脑，甲状腺癌、肾癌和前列腺癌易转移到骨，乳腺癌常转移到肝、肺、骨。产生这种现象的原因还不清楚，可能是这些器官的血管内皮上有能与进入血循环的癌细胞表面的粘附分子特异性结合的配体，或由于这些器官能够释放吸引癌细胞的化学物质。

http://ke..com/view/10179.htm?fr=ala0_1_1

⑺ 肿瘤生物学特性

不同致癌（促癌）因素不同部位
不同基因改变不同器官的肿瘤 不同组织类型（具有不同的生物学特性）失控性增生 恶性肿瘤的共同生物学特性 㓎润 转移
二 肿瘤细胞失控性增生（一）细胞周期（cellcycle）合成物质水平蛋白质RNA DNA细胞间期G1（DNA合成前期）++++（interphase）S（DNA合成期）++++++++G2（DNA合成后期）+++有丝分裂M+（mitosis）静止期Go细胞离开细胞分裂周期 处于静止状态
（quiescence）但保持增殖能力S G1 G2 Go M；有丝分裂期（mitosis）前期染色体凝集 中心粒移向核两端 核prophase仁解体 核膜消失中期纺锤体形成 染色体排列在中间 形metaphase成赤道板 后期姐妹染色体分开 移向两极anaphase末期子核形成

⑻ 肿瘤的生物学特性

自主性增殖，这是良、恶性肿瘤细胞区别于正常细胞的最显着特征，正常情况下，机体通过神经体液等机制，对体内一切细胞的增殖和分化起着精确的调节作用。而肿瘤细胞则摆脱了机体的控制，持续不断地增殖出与自己同样的肿瘤细胞。肿瘤细胞的增殖速度，随其组织来源及分化速度而异，而且某些生长迅速的恶性肿瘤细胞，也并不比某些正常细胞生长快。

2.可移植性，可移植性是区别良性和恶性肿瘤的重要标志，可移植性在临床上称为侵袭和转移，良性肿瘤虽能自主性增殖，但仍局限于原发部位，恶性肿瘤则能侵犯基底膜和血管壁，造成局部和远处转移。

3.去分化，肿瘤细胞的另一个显着特征是缺乏成熟的形态与完整的功能，像不成熟方向退行性发育，故称之为去分化或反分化。

4.生物化学特征。

5.细胞遗传学特征

⑼ 癌症的细胞生物学特征

癌细胞有三个显着的基本特征即：不死性，迁移性和失去接触抑制。除此之外，癌细胞还有许多不同于正常细胞的生理、生化和形态特征。

一、癌细胞的形态特征

癌细胞大小形态不一，通常比它的源细胞体积要大，核质比显着高于正常细胞，可达1:1，正常的分化细胞和之比仅为1:4-6。

核形态不一，并可出现巨核、双核或多核现象。核内染色体呈非整倍态（aneuploidy），某些染色体缺失，而有些染色体数目增加。正常细胞染色体的不正常变化，会启动细胞凋亡过程，但是癌细胞中，细胞凋亡相关的信号通路产生障碍，也就是说癌细胞具有不死性。

线粒体表现为不同的多型性、肿胀、增生，如嗜酸性细胞腺瘤中肥大的线粒体紧挤在细胞内，肝癌细胞中出现巨线粒体。

细胞骨架紊乱，某些成分减少，骨架组装不正常。细胞表面特征改变，产生肿瘤相关抗体（tumor associated antigen）。

二、癌细胞的生理特征

细胞周期失控，就像寄生在细胞内的微生物，不受正常生长调控系统的控制，能持续的分裂与增殖。

具有迁移性，细胞粘着和连接相关的成分（如ECM、CAM）发生变异或缺失，相关信号通路受阻，细胞失去与细胞间和细胞外基质间的联结，易于从肿瘤上脱落。许多癌细胞具有变形运动能力，并且能产生酶类，使血管基底层和结缔组织穿孔，使它向其它组织迁移 接触抑制丧失，正常细胞在体外培养时表现为贴壁生长和汇合成单层后停止生长的特点，即接触抑制现象，而肿瘤细胞即使堆积成群，仍然可以生长。

图16-2 肿瘤细胞失去接触抑制现象

定着依赖性丧失，正常真核细胞，除成熟血细胞外，大多须粘附于特定的细胞外基质上才能抑制凋亡而存活，称为定着依赖性（anchorage dependence）。肿瘤细胞失去定着依赖性，可以在琼脂、甲基纤维素等支撑物上生长。

去分化现象，已知肿瘤细胞中表达的胎儿同功酶达20余种。胎儿甲种球蛋白（甲胎蛋白）是胎儿所特有的。但在肝癌细胞中表达，因此可做肝癌早期检定的标志特征。

对生长因子需要量降低，体外培养的癌细胞对生长因子的需要量显着低于正常细胞，是因为自分泌或其细胞增殖的信号途径不依赖于生长因素。某些固体瘤细胞还能释放血管生成因子，促进血管向肿瘤生长。获取大量繁殖所需的营养物质。

代谢旺盛，肿瘤组织的DNA和RNA聚合酶活性均高于正常组织，核酸分解过程明显降低，DNA和RNA的含量均明显增高。

蛋白质合成及分解代谢都增强，但合成代谢超过分解代谢，甚至可夺取正常组织的蛋白质分解产物，结果可使机体处于严重消耗的恶病质（cachexia）状态。

线粒体功能障碍，即使在氧供应充分的条件下也主要是糖酵解途径获取能量。与三个糖酵解关键酶（己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶）活性增加和同工酶谱的改变，以及糖原异生关键酶活性降低有关。

可移植性，正常细胞移植到宿主体内后，由于免疫反应而被排斥，多不易存活。但是肿瘤细胞具有可移植性，如人的肿瘤细胞可移植到鼠类体内，形成移植瘤。

⑽ 肿瘤的主要生物学特点主要有哪些

肿瘤是由于各种致瘤因子长期作用引起的机体某部组织过度增生和异常分化形成的新生物，这种新生物常呈肿块，其生长相对不受控制，具有异常的功能、代谢和形态结构的特点，分化一般较不完全，与机体不协调，即使病因消除，它仍继续生长。

肿瘤分为良性和恶性两大类。良性肿瘤生长相对缓慢。常表现出一定程度的自限性，与周围组织有明显的界限，对机体的危害相对较小。恶性肿瘤或称癌。细胞分化程度较良性肿瘤低，生长相对迅速，与周围组织无明显界限，常呈浸润性生长而侵入邻近组织并且常形成转移，对机体危害极大。

机体在生理和各种病理状态下，如生理性再生和炎症，损伤修复也常有组织细胞的增生。

但这种增生，一般是对某种刺激产生的反应。增生的组织细胞是分化成熟的，具有基本正常的结构和功能，而且一旦引起增生的原因消除后，增生也就停止。肿瘤性增生与上述增生有本质上的不同。瘤细胞由于遗传特性的改变，使它具有和正常细胞不同的生物学特性，并可继续传给子代细胞，而无须病因的继续作用。肿瘤细胞的生物学特性主要表现如下：

旺盛的增殖能力和自主性

生长瘤细胞一般都有较强的分裂增殖能力，失去了正常细胞在培养基中当彼此接触时则停止生长的现象即丧失了接触抑制。瘤细胞的生长在不同程度上脱离了机体的调控，而成为自主性生长。当然，所谓自主性生长也是相对而言。因为人体的免疫功能和内分泌活动，在一定程度上还可以影响肿瘤的生长和发展。

恶性肿瘤细胞分化不成熟

恶性肿瘤细胞与正常细胞在结构和功能上有很大差异，表现为形态有不同程度的异型性、功能的丧失或变异。如癌细胞能合成一系列异常的蛋白质，统称为肿瘤相关蛋白，临床上对这些蛋白的检测具有一定的诊断意义。