真核生物启动子区域有哪些元件

Ⅰ 关于pribnow box和TATA box

TATA box指的是古菌和真核生物启动子区域里面的叫法，细菌中tata box的同系物被叫做pribnow box。两者功能类似但是pribnow box的序列相对较短，一般在-10 有6bp，在-35有8-12bp

Ⅱ 真核生物的启动子和原核生物的启动子的结构有什么区别

1、真核生物的启动子和原核生物的启动子的结构序列不同：原核生物启动子序列明显一致；真核不同启动子间不像原核那样有明显共同一致的序列，而且单靠RNA聚合酶难以结合DNA而起动转录，而是需要多种蛋白质因子的相互协调作用。

2、真核生物的启动子和原核生物的启动子的结构长度不同：原核生物的启动子的结构长度较短；真核启动子一般包括转录起始点及其上游约100-200bp序列,包含有若干具有独立功能的DNA序列元件,每个元件约长7-30bp。

3、真核生物的启动子和原核生物的启动子的终止结构不同：原核生物启动子一般在基因或操纵子的终末往往具有特殊的终止顺序,它可使转录终止和RNA聚合酶从DNA链上脱落。

真核基因启动子是在基因转录起始位点（+ 1）及其5’上游近端大约100~200bp以内（或下游100bp）的一组具有独立功能的DNA序列,每个元件长度约为7~20bp,是决定RNA聚合酶转录起始和转录频率的关键元件。

(2)真核生物启动子区域有哪些元件扩展阅读：

启动子的基本构成有以下几点：

1、转录单元：

转录单元（transcription unit) 是一段从启动子开始至终止子（terminator）结束的DNA序列，RNA聚合酶从转录起点开始沿着模板前进，直到终止子为止，转录出一条RNA链。在细胞中，一个转录单元可以是一个基因，也可以是几个基因。

2、转录起点：

转录起点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，研究证实通常为一个嘌呤。常把起点前面，即5’末端的序列称为上游（upstream），而把其后而即3’末端的序列称为下游（downstream）。

在描述碱基的位置时，一般用数字表示，起点为+1，下游方向依次为+2、+3……，上游方向依次为-1、-2、-3……。

3、启动子区：

启动子区是RNA聚合酶的结合区，其结构直接关系到转录的效率。在被保护区内有一个由5个核苷酸组成的共同序列，是RNA聚合酶的紧密结合点，称为Pribnow区（Pribnow box），这个区的中央大约位于起点上游10bp处，所以又称为-10区。

许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：RNA聚合酶同启动子结合的区域称为启动子区。将各种原核基因同RNA聚合酶全酶结合后，用DNase I水解DNA，最后得到与RNA聚合酶结合而未被水解的DNA片段，这些片段有一个由5个核苷酸（TATAA）组成的共同序列。

4、-10位区和-35位区：

RNA聚合酶并不能重新结合或并不能选择正确的起始点，表明在保护区外可能还存在与RNA聚合酶对启动子的识别有关的序列。果然，科学家不久就从噬菌体的左、右启动子PL及PR和SY40启动子的-35 bp附近找到了另一段共同序列：TTGACA。

原核生物中-10区同-35区之间核苷酸数目的变动会影响基因转录活性的高低，强启动子一般为17±1 bp，当间距小于15 bp或大于20 bp时都会降低启动子的活性。

Ⅲ 比较原核生物和真核生物启动子组成和结构的区别

原核生物启动子的起始子常见结构为CAT，A为起始碱基；真核生物启动子的起始子共有序列为PyPyANT/APyPy。原核生物和真核生物均有富含AT对的区域，原核生物为-10区，共有序列为TATAAT，该段区域是解旋区，使闭合起始复合物转化为开放起始复合物，从而使RNA聚合酶定向转录；真核生物为TATA框，共有序列为TATAAAA，部分真核生物启动子无TATA框，一般是靠GC框来补偿TATA框的作用。原核生物及真核生物启动子的上游及远上游调控元件全然不同，原核生物有-35区，为RNA聚合酶σ亚基识别位点，有些特别强的启动子还含有UP元件，可提高转录效率；真核生物有GC框、CAAT框、远上游元件，GC框有位置依赖性（-90bp），CAAT框处于-80~-75bp处，有提高转录效率的作用，远上游元件由增强子、沉默子、绝缘子、上游激活序列、边际序列等构成。

Ⅳ 真核生物最简单的启动子由一个转录起始点及哪个功能组件构成

真核生物最简单的启动子由一个转录起始点及哪个功能组件构成
原核生物的RNA聚合酶分子量很大,通常由5个亚基组成；两个α亚基,β,β′和σ,可写作α2ββ′σ.含有5个亚基的酶叫全酶,失去σ亚基的叫核心酶（α2ββ′）.核心酶也能催化RNA的合成,但没有固定的起始点,也不能区分双链DNA的信息链与非信息链.σ亚基能识别模板上的信息链和启动子,因而保证转录能从固定的正确位置开始.β和β′亚基参与和DNA链的结合.
真核生物RNA聚合酶有3类（不包括真核细胞线粒体中类似原核的RNA聚合酶）,由8～12条亚基组成,分子量高达80万.初步的研究指出,它们也可能存在类似原核的σ亚基组分.
你的选项写的不清楚.不过看完这个你应该知道选哪个了吧.

Ⅳ 原核生物和真核生物的启动子由哪些原件组成

你好！我们知道启动子是一段位于结构基因5'端上游区的DNA序列，能活化RNA聚合酶，调控序列中RNA聚合酶结合模板DNA的部位，具有转录起始的特异性。
原核生物的启动子有-10区Pribnow box(TATAA)和-35区的Sextama box(TTGACA);
真核生物的启动子在-25 ~ -30 区有类似原核生物的Pribnow box的序列，通常称之为TATA box或者Goldberg-Hogness box (TATAAAA)和-75区的CAAT box(GGCCAATC)。
以上是真核和原核生物的启动子比较突出的和比较重要的元件。其他的元件貌似研究的不多，也没有特别提出命名的，所以就不赘述了。
希望能帮到你 ^_^

Ⅵ 简述真核生物的启动子包括哪两类分别具有何种功能

原核生物启动子：
在基因或操纵子的终末往往具有特殊的终止顺序,它可使转录终止和RNA聚合酶从DNA链上脱落.
例如大肠杆菌色氨酸操纵子后尾含有40bp的GC丰富区,其后紧跟AT丰富区,这就是转录终止子的结构.\x0d终止子有强、弱之分,强终止子含有反向重复顺序,可形成茎环结构,其后面为polyT结构,这样的终止子无需终止蛋白参与即可以使转录终止.
而弱终止子尽管也有反向重复序列,但无polyT结构,需要有终止蛋白参与才能使转录终止.\x0d典型转录终止子的特征：茎环结构,富含GC；含4个以上的U.
原核生物启动子序列包括：
CAP序列,增强聚合酶的结合和转录的起始序列（-70~-40）；
识别区（-35）；
解旋区（-10）；
转录起始位（+1）
真核生物启动子：
启动子（promoter）：
真核基因启动子是在基因转录起始位点（+ 1）及其5’
上游近端大约100~200bp以内（或下游100bp）的一组具有独立功能的DNA序列,每个元件长度约为7~20bp,是决定RNA聚合酶转录起始和转录频率的关键元件.
启动子包括：
A.核心启动子（core promoter）：
是指足以使RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列.其中包括转录起始位点或起始子（initiator）（+1）：
一般是A或G及转录起始位点上游-25/-30bp处富含TA的典型元件TATA框.
.上游启动子元件(upstream promoter element,UPE)：
包括通常-70bp附近的CAAT框：GGCCAATCT和GC框：GGGCGG等,能通过TFⅡ-D复合物调节转录起始的频率,提高转录效率.

Ⅶ 启动子的位置（我要详细答案！！如：与外显子 内含子的位置关系及分原核和真核生物回答等！！）

启动子一般位于转录起始位点前几百bp到前几个核苷酸的位置上。包括TATA
box区域、RNA聚合酶结合位点、转录辅助因子结合位点等。顺势作用元件。启动子的位置和外显子、内含子的位置没有关系。真核生物启动子区域较长，结构较为复杂。原核生物结构较简单，一般具有增强子元件。