科华生物是生产什么的

A. 科华生物002022是生产h1n1甲型流感的疫苗企业

具体有：北京科兴生物制品有限公司，北京天坛生物制品股份有限公司，华兰生物疫苗有限公司，大连雅立峰生物制药有限公司，浙江天元生物药业股份有限公司，上海生物制品研究所，长春生物制品研究所，海王英特龙生物技术股份有限公司，兰州生物制品研究所，长春长生生物科技股份有限公司，江苏延申生物科技股份有限公司11家国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处处长尹红章表示，本周内我国11家流感疫苗生产企业都会获得相应的毒株，为研制疫苗做好准备。而根据我国甲型H1N1流感防控形势的要求，疫苗将于9月30日前生产。疫苗接种人群届时将由卫生部门在对疾病的流行情况和易感人群的情况进行评估后确定。

目前，全世界共有32家甲型H1N1流感疫苗生产企业，我国企业占了11家，其中已有华兰生物疫苗有限公司等几家企业拿到了世卫组织指定的疫苗生产用毒株。尹红章在新闻发布会上表示，保守预测，届时我国甲型H1N1流感疫苗年产能将达到3.6亿剂，除在国内使用外，可能在一定范围内还要履行世卫组织分配的职责。

B. 上海科华生物做什么

上海科华生物工程股份有限公司 详细信息
住所：上海市钦州北路1189号 企业状态：确立

上海科华生物技术有限公司 详细信息
住所：上海市钦州北路1189号 企业状态：注销

上海科华生物药业有限公司 详细信息
住所：钦州北路1189号 企业状态：注销

上海科华生物工程股份有限公司
企业基本信息
企业法人营业执照
名称: 上海科华生物工程股份有限公司 注册号: 310000000000260
法定代表人姓名: 唐伟国 住所: 上海市钦州北路1189号
注册资本: 49227.750000 万人民币
企业状态: 确立 公司类型: 股份有限公司（上市）
成立日期: 1981年11月22日 营业期限: 1981年11月22日 至
登记机关: 上海市工商局 受理机关: 上海市工商局
经营范围: 生化试剂、临床诊断试剂、医疗器械、兽用针剂、生化试剂检验用具、基因工程药物、微生物环保产品的研究、生产、经营、自有设备租赁及相关的技术服务，经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务（但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外）。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

C. 上海科华生物工程股份有限公司的公司宗旨

科华生物坚持“人才高素质、设施高标准、科研高起点、产品高质量”的“四高”原则。
公司现有员工中，拥有大专及大学以上学历的员工约占员工总数的61%。科华生物建造了符合GMP要求的厂房，引进了世界一流的生产设备和科研仪器。正因为有如此先进的创业理念，公司拥有了当今最前沿的基因工程技术、细胞工程技术、酶免疫技术、生物化学工程技术，在生物临床诊断试剂和基因工程药物的研制开发上取得了重大突破。公司拥有64个产品生产文号，16个新药证书，能生产出近百种生物高科技产品。在卫生部定期组织的“室间质量评价”中，公司产品的灵敏度和特异性两项指标总是名列前茅。其中，双抗原夹心法ELISA艾滋抗体诊断试剂、梅毒抗体诊断试剂达到同类产品国际先进水平。金标法艾滋抗体诊断试剂在世界卫生组织(WHO)评审中成绩优异。科华生物的艾滋抗体诊断试剂被WHO列为产品采购名录。

D. 石家庄科华生物技术有限公司怎么样

简介：注册号：****注册资本：50万人民币法定代表：张玉贞企业类型：有限责任公司（自然人投资或控股）登记状态：存续登记机关：长安区工商行政管理局注册地址：石家庄长安区和平东路508号
法定代表人：张新国
成立时间：2007-11-29
注册资本：50万人民币
工商注册号：130100000083673
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
公司地址：石家庄市鹿泉区李村镇东小壁村村东

E. 科华生物的研发大事记

国家科技重大专项十一五计划课题—“艾滋病毒诊断和预防技术研究与产品研制”、“乙型和丙型病毒性肝炎诊断及临床监测的研究”正式实施。
卓越220/230全自动生化分析仪问世。 上海科华检验医学产品有限公司生产的KHB真空采血管产品获得医疗器械注册证。
卓越300系列全自动生化分析仪问世。
卓越400、300系列通过CE认证。
上海科华东菱诊断用品有限公司生产的白蛋白试剂盒、总蛋白试剂盒完成CE注册。
至2008年底，科华生物共计49项产品完成CE注册。 上海市“科教兴市”项目——HBV/HCV/HIV核酸检测试剂盒（PCR荧光法）开发完成。
卓越400 型全自动生化仪分析仪成功投产。
5种生化试剂完成相关国际机构的溯源性认证，获得11项溯源性认证证书。
42种生化试剂以及L-3180半自动生化分析仪、ST-36WT洗板机完成欧盟CE注册 。 ST-36W洗板机通过欧盟权威认证机构TUV的CE认证。
全自动实时荧光定量PCR仪、全自动DNA核酸提取系统成功投产。 ST-360酶标仪通过欧盟权威认证机构TUV的CE认证。
Proline移液器、ST-36W洗板机、L-3280型半自动生化仪、DP-1000型核酸提取仪成功投产。
成功研制的“乙肝病毒核心抗体IgM酶联免疫法检测试剂盒”在国内率先取得文号，填补了国内空白。 成功研制艾滋病快速诊断试剂盒（胶体金法）。该试剂盒以优异成绩通过世界卫生组织（WHO）评估，被列入世界卫生组织（WHO）、联合国儿童基金会（UNICEF）以及美国克林顿基金会采购名单。
成功研制乙肝、丙肝、艾滋病毒、冠状病毒（SARS）等实时荧光PCR检测试剂盒，其中SARS检测试剂盒在科技部评审中荣获国内第一。 成功研制人类免疫缺陷病毒HIV（1+2）型抗体酶免测定试剂盒。
在国内率先推出液体双剂型临床化学诊断试剂盒，促进了中国临床化学诊断试剂的更新换代。 解决了包被后酶标板和酶结合物工作液长期保存的稳定性问题，在国内率先研制出酶联免疫法乙肝二对半试剂盒，标志着中国酶免疫试剂盒开始进入大规模商品化生产时代。

F. 科华生物的公司历程

2009 完成对全资子公司上海科华生物技术有限公司的吸收合并。
2008 公司与法国生物梅里埃公司合作，设立上海梅里埃生物工程有限公司。
2007 10月控股投资成立上海科华检验医学产品有限公司
2006 投资组建上海科华齐效电脑技术有限公司。
2005 增持上海实业科华生物技术有限公司股份，使之成为科华旗下全资子公司。10月，完成股权分置改革。
2004 科华生物成功上市，首次公开发行人民币普通股（A股）1800万股.
2001 投资成立上海科华实验系统有限公司，专业开发、生产医学检验仪器。
1999 投资成立上海科华企业发展有限公司，专业代理销售国际着名品牌的医疗检验仪器。
投资成立上海科华企华信息技术有限公司，开发各类检验仪器软件及医院检验科、血站血库等信息管理系统软件。
1998 科华改制成立上海科华生物工程股份有限公司（科华生物），开发、生产代表最新生物技术水平的临床免疫诊断试剂和临床化学诊断试剂。
1995 上海实业科华生物技术有限公司与日本东洋纺织株式会社、日本三菱商事株式会社合资成立上海科华东菱诊断用品有限公司，研究、开发和生产临床化学诊断试剂。其率先推出的液体双剂型试剂引领了我国临床化学诊断试剂的发展方向。
1991 科华与香港上海实业（集团）有限公司合资，成立了上海实业科华生物技术有限公司，研究、开发和生产乙型肝炎测定试剂盒等临床免疫诊断试剂。已发展成为国内规模最大、设备最先进的临床免疫诊断试剂生产基地之一。
1981 上海科华生化试剂实验所成立，生产凝血酶原时间测定试剂、乙肝血球等产品。