为什么要生物活性物质分离与纯化

❶ 请问生物分离与纯化技术和生物制药有什么联系啊

生物制药都是从生物体提取有药效的生物化学成分来合成药品的。
所以要进行生物制药就需要生物分离技术从生物体，包括植物体和动物体提取有效成分；接着再利用生物纯化技术讲所提取的成分进行纯化，最终讲纯化后的有效生物成分制成药物。
所以，生物制药是离不开生物分离和纯化技术的！

❷ 离子交换纤维素有何特点为什么人们常用它来分离纯化酶及其他生物活性大分子物质

离子交换纤维素比离子交换树脂的优越性在于它本身并不含有可能存在的某些杂质，人工合成的树脂有可能存在单体和二聚体等，用离子交换树脂分离酶和生物活性大分子，其上的杂质可能会造成酶和生物大分子失活。按照道理说离子交换纤维素的制备比离子交换树脂复杂，但是明显离子交换纤维素更能保证分离后得到产物的纯度和效率。

❸ 什么是生物分离与纯化技术

一、生物分离技术的基本含义 1、定义 生物分离技术是指从动植物与微生物的有机体或器官、生物工程产物（发酵液、培养液）及其生物化学产品中提娶分离、纯化有用物质的技术过程。
也称生物工程下游技术。 实质：是研究如何从混合物中把一种或几种
生物制药都是从生物体提取有药效的生物化学成分来合成药品的.
所以要进行生物制药就需要生物分离技术从生物体,包括植物体和动物体提取有效成分；接着再利用生物纯化技术讲所提取的成分进行纯化,最终讲纯化后的有效生物成分制成药物.
所以,生物制药是离不开生物分离和纯化技术的!

❹ 分离，纯化生物大分子的依据是什么其相应的方法和原理是什么

生物大分子的分离纯化方法多种多样，主要是利用它们之间特异性的差异，如分子的大小、形状、酸碱性、溶解性、溶解度、极性、电荷和与其他分子的亲和性等。
 各种方法的基本原理可以归纳为两个方面：
 ①利用混合物中几个组分分配系数的差异，把它们分配到两个或几个相中，如盐析、有机溶剂沉淀、层析和结晶等；
 ②将混合物置于某一物相（大多数是液相）中，通过物理力场的作用，使各组分分配于不同的区域，从而达到分离的目的，如电泳、离心、超滤等。
 目前纯化蛋白质等生物大分子的关键技术是电泳、层析和高速与超速离心。

❺ 分离的目的微生物为什么要进行纯化

除了有杂菌，保证分离的菌株遗传性状单一有利于甄选用于生产。

❻ 为什么要分离纯化和培养土壤中的微生物

土壤是微生物种类和数量最多的地方，有的土壤微生物可以分解纤维素，具有应用价值。

❼ 微生物分离纯化的原理

1、选择适合于待分离微生物的生长条件，如营养，酸碱度，温度和氧等要求或加入某种抑制造成只剩于该微生物生长，而抑制其他微生物生长的环境，从而淘汰一些不需要的微生物。

2、微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落可以是由一个细胞繁殖而成的集合体。

(7)为什么要生物活性物质分离与纯化扩展阅读：

分离技术主要是稀释和选择培养。稀释是在液体中或在固体表面上高度稀释微生物群体，使单位体积或单位面积仅存留一个单细胞，并使此单细胞增殖为一个新的群体。

最常用的为平板划线法。如果所要分离的微生物在混杂的微生物群体中数量极少或者增殖过慢而难以稀释分离时，需要结合使用选择培养法，即选用仅适合于所要分离的微生物生长繁殖的特殊培养条件来培养混杂菌体，改变群体中各类微生物的比例，以达到分离的目的。为保证分离到的微生物是纯培养，分离时必须用。

❽ 什么是生物分离与化学分离相比有何特点

生物分离的基本概念
生物分离是从生物材料、微生物的发酵液、生物反应液或动植物细胞的培养液中分离并纯化有关产品（如具有药理活性作用的蛋白质等）的过程，又称为下游加工过程。
生物分离过程的主要特点
n
常无固定操作方法可循
生物材料组成非常复杂
n
分离操作步骤多，不易获得高收率
培养液（或发酵液）中所含目的物浓度很低，而杂质含量却很高
n
分离进程必须保护化合物的生理活性
生物活性成分离开生物体后，易变性、破坏
n
基因工程产品，一般要求在密封环境下操作。
生物分离的一般工艺流程
发酵液→预处理→细胞分离→（
细胞破碎→细胞碎片分离
）
↙
→初步纯化→高度纯化→成品加工
注：（1）胞内产物需经细胞破碎，细胞碎片分离等步骤；胞外产物则将细胞去除后，对余下的液体即可进行初步纯化。
（2）在初步纯化及其以前的各步操作，处理的体积较大，着重于浓缩，称为提取或分离；以后各步为精细的分离操作，着重于纯化，称为精制（或纯化）。
生物分离的各阶段的常用方法
（1）发酵液的预处理
n
加热
n
调pH
n
絮凝和凝聚
（2
）固液分离
n
沉降
n
离心分离
n
过滤
n
错流过滤
（3）细胞破碎
n
机械法
高压匀浆、高速珠磨、
超声波破碎
n
非机械法
化学法、酶解法、渗透压冲击法、冻结融化法、干燥法
（4
）初步纯化
n
沉淀法
n
吸附法
n
萃取法
n
超滤法
（5）高度纯化
n
层析
亲和层析、凝胶层析、离子交换层析
n
电泳
n
结晶和重结晶
（6
）成品加工
n
无菌过滤
n
去热原
n
干燥
冷冻干燥、喷雾干燥
n
制剂
生物分离方法的选择依据
n
传统生物药物（抗生素）
根据具体条件，通过小实验决定，选择时应考虑两个因素。
（1）抗生素的理化性质：极性、酸碱性、溶解度等，了解其理化性质，通常利用纸层析和纸电泳的方法。
（2）抗生素的稳定性：要了解它在什么样的pH和温度范围易受破坏。
纸层析
抗生素在某一种溶剂中的Rf值大，表明它在该种溶剂中溶解度大；相反，如Rf值小，则溶解度小。如Rf为零，则说明不能溶解。如抗生素在极性强的溶剂中有较大的Rf值，则表明该抗生素是极性化合物；而非极性抗生素在非极性溶剂中Rf值较大，在极性溶剂中Rf值较小。
纸电泳
通过纸层析判断为水溶性的抗生素，可用纸电泳法进一步判断其电离性质。
电泳结果与样品性质的判断见课本第六页表1-1。
生物分离方法的选择依据
n
基因工程药物
应根据目标蛋白和杂蛋白在物理、化学和生物化学方面性质的差异，如，生物特异性、分子量、等电点值和稳定性等。当几种方法联用时，最好以不同的分离机理为基础，且前一种方法处理过的液体应能适于后一种方法的料液。

❾ 生物活性物质分离纯化

活性物质主要包括，蛋白质，核酸
主要原理的根据去带电不同，溶解度差异进行分离纯化。但是都有具体的细节。

❿ 离子交换纤维素有何特点为什么人们常用它来分离纯化酶及其他生物活性大分子物质

⑴具有开放性支持骨架，大分子可以自由进入和迅速扩散，故吸附容量大。⑵具有亲水性，对大分子的吸附不大牢固，用温和条件使可以洗脱，不致引起蛋白质变性或酶的失活。⑶多孔性，表面积大、交换容量大，回收率高，可用于分离和制备。

一、基本理论
离子交换剂通常是一种不溶性高分子化合物，如树脂，纤维素，葡聚糖，醇脂糖等，它的分子中含有可解离的基团，这些基因在水溶液中能与溶液中的其它阳离子或阴离子起交换作用。虽然交换反应都是平衡反应，但在层析柱上进行时，由于连续添加新的交换溶液，平衡不断按正方向进行，直至完全。因此可以把离子交换剂上的原子离子全部洗脱下来，同理，当一定量的溶液通过交换柱时，由于溶液中的离子不断被交换而波度逐减少，因此也可以全部被交换并吸附在树脂上。如果有两种以上的成分被交换吸着在离子交换剂上，用洗脱液洗脱时，在被洗脱的能力则决定于各自洗反应的平衡常数。蛋白质的离子交换过程有两个阶段──吸附和解吸附。吸附在离子交换剂上的蛋白质可以通过改变pH使吸附的蛋白质失去电荷而达到解离但更多的是通过增加离子强度，使加入的离子与蛋白质竞争离子交换剂上的电荷位置，使吸附的蛋白质与离子交换剂解开。不同蛋白质与离子交换剂之间形成电键数目不同，即亲和力大小有差异，因此只要选择适当的洗脱条件便可将混合物中的组分逐个洗脱下来，达到分离纯化的目的。