㈠ 初二生物关节模型怎么做
膝关节模型是最简单易做的。
1.备好各类制作材料:白纸一张、铅笔两根、剪刀1把、橡皮筋4根、扎线若干。2.将A4纸卷成一个直筒,然后用胶水封住,用剪刀剪成10厘米左右。
3.用剪刀剪2个橡皮筋。
4.将2只铅笔分别套在纸筒的两边,并将剪好橡皮筋分别绑在纸筒的两边。这样,膝关节模型就做好了。
㈡ 怎么做生物叶绿体模型
1买稍大一点的橡皮泥捏
2可以用旧报纸做一个椭圆形,那些基粒可以用绿色的彩色笔画出来O(∩_∩)O~
3还可以用大的雪碧瓶子 大概剪成一个筒筒的样子 把多出来的部分剪成一个一个圆圆的小基粒就行了~
ps 叶绿体模型不用做得很完整,只要大概一个形状 能够体现局部的一些结构就可以嘞
(反正我们高中书上是那样 呼呼~)
㈢ 如何制作植物的细胞模型
植物细胞模型”的制作
细胞?对,大家一定不陌生吧。它就是生物最小的结构单位。一个细胞看起来简单,做起来可不容易,下面就来跟我一起做吧!
哦,首先,也是最重要的工序。准备材料。一个皮鞋盒盖子、彩色纸、棉花、水彩笔、各种颜色的气球、剪刀、胶水,当然还有一些生活废品。
第一步:制作细胞膜。我们先把灰色的彩色纸剪成一条条的。然后用力拧成麻花状。用胶水把它们圈到卷贴到盒盖上。这样细胞膜就做好了。
第二步:制作细胞壁。至于细胞壁的制作方法嘛,大体和细胞膜相似。只需换黑色的彩色纸做,再把它们围贴在细胞膜外一圈就可以了。
下一步就是制作细胞质了。我们先取一些棉花,用水彩笔染成绿色。再把绿色的棉花一点点贴在细胞膜里(记住一定要全部贴满哦!)你看,那软绵绵绿色棉花多像春风中的芊芊细草呀!
第四步:制作细胞核。拿一个咖啡色的气球,装上少量的沙,再打上一个死结,防止沙子漏出来。把它贴到细胞质的左中央。OK,一个像巧克力豆一样可爱的细胞核就做好了。
第五步做什么呢?对了,它可是“植物细胞模型”中最难做的一个部分了哦——液胞的制作。首先,要准备一盆清水,再准备一个白色的气球,灌入少量的水。再打一个死结。最后把带有死结的那面抹上胶水,贴到细胞质上,液泡便做好了。做好的液泡犹如一个刚出生的娃娃白白胖胖,可爱又充满活力。
第六步:查缺补漏。最困难的工序已经完成了,查缺补漏就显得微不足道了,当然,还应认真对待。因为在成功的同时往往潜藏着失败的可能,一旦不小心失了手,该有多么伤心呢!用黑色的碳素笔,标出各个部分的名称,让“植物细胞模型”看起来更专业。再用透明胶对各个部分加以固定,一切便大功告成了。
看着自己亲手做的细胞模型,一定会对生物学产生兴趣吧!想想看,每一株植物上可都有成千上百个这样的细胞呢!怎么样,大自然是不是神秘、有趣呢?
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㈣ 怎样制作生物教具模型
制作生物教具模型的方法:
DNA分子模型:
所需材料:颜色不同的正方形手工纸、剪刀、大卷透明胶布、记号笔、铅笔、小尺等
具体步骤:
①脱氧核糖的制作:准备一张正方形蓝纸,连续对折三次,并将其剪为小纸条,利用折星星的方法将其折为脱氧核糖,多做几个。
②磷酸的制作: 再拿一张正方形蓝纸,将其剪为比脱氧核糖稍小的“磷酸”。
③碱基的制作:制作4种碱基,从左到右分别为A、T、G、C。A的数量等于T的数量、G的数量等于C的数量。A与T互补、A与T互补。具体数值自己定,但要与脱氧核糖和磷酸大小相符(图中数值仅供参考)
④组装:组装4种脱氧核苷酸。先用大卷透明胶布粘起一面,再用记号笔画出化学键,最后用大卷透明胶布粘起另一面。
按碱基互补配对原则制作碱基对,再按磷酸和脱氧核糖反向平行的原则组装。最后DNA双螺旋模型就大功告成了。
㈤ 怎么制作生物细胞模型啊,什么细胞都行,我们要交生物作业,中学生做的,器材可以简单一点,容易一些就行
这个生物模型,是关于动物细胞图。这个生物模型的主要材料是蔬菜和水果结合。我们参照了课本的动物细胞图。首先,我们用刀将苹果由上而下切开一小块,再用刀在水平的面上切开一个仅可容纳一个桔的小洞。这样,苹果就成了细胞核了。然后桔作为核仁放在那个小洞里。然后,我们就选择了豆角作为高尔基体,因为我们在课本上看见那高尔基体是层层叠叠的。先把豆角折成长短不一的四五段,按长顺序排好,这样高尔基体就完成了。接着溶酶体用马铃薯做,用刀把马铃薯切成多边的中块状。线粒体就用荷豆做,因为我们认为荷豆的形状与课本图上的线粒体形状相似。
细胞膜:一次性碗
细胞核:乒乓球
细胞器:纸团(有颜色的纸,用透明胶包好)——线粒体、叶绿体;
不同颜色塑料袋(剪一定面积,用透明胶粘好)——内质网、高尔
基体;
鼓气的塑料袋——液泡;
豆(大小都要)——核糖体、溶酶体;
小木棒(取成合适的长度)——中心体;
细胞壁:水果的保护包装网
㈥ 生物噬菌体模型怎么做
噬菌体模型制作是一种噬菌体模型教具,包括头部、颈部、尾鞘、尾管、DNA。制作可以通过以下几个步骤:
取材: 透明塑料硬纸、普通吸管(1只大的,6只小的)、铁丝、透明胶带、塑料管、输液管、硬纸板、钓鱼线。
噬菌体头部的制作: 用透明塑料硬纸剪20个大小相同的等腰三角形(底宽2cm,高2.5cm),取其中的5个长边相接并用透明胶带粘住,使胶带向里将其围成锥形并固定,另取5个做相同处理。将剩余的10个交错反向相接,即长边一个在上一个在下,用胶带围成一个筒状,并使胶带在里。将两锥形放在筒状的两端,将其无缝隙连接组成噬菌体头部。
噬菌体颈部的制作: 用硬纸板剪成直径2cm的圆,并在中间打个与粗塑料管直径相同的孔,将其套在塑料管上组成噬菌体颈部。
噬菌体尾部的制作:取粗塑料管截成10cm接在头部下方并固定构成中空的尾管;将输液管缠绕在塑料管的下半部分并用胶带固定构成尾鞘;取一支小吸管划口折成两部分(上部分3cm,下部分4cm),用铁丝伸入两部分之间使其固定,同方法制作另外5个构成尾丝。将6个尾丝接在尾管的下方,并使其完全对称,然后固定。
DNA的制作:
取铁丝4cm弯成一螺旋状,用钓鱼线拴住一端放进头部,并将线头留在头部外打结。
演示:可当模型演示噬菌体的结构,也可演示其侵染过程。当线剪断后DNA就会顺着尾部滑出体外。
㈦ 生物膜是怎么制成的
生物膜的化学成分主要有脂类、蛋白质和糖类,此外还含水、无机盐和少量的金属离子。膜中脂类和蛋白质构成了膜的主体,糖类多以复合糖的形式存在,与膜脂或膜蛋白结合分别形成膜糖脂或膜糖蛋白。 1.膜脂 构成膜的脂类有磷脂、胆固醇和糖脂,其中以磷脂为最多。这三种脂类都是双亲媒性分子,即它们都是由一个亲水的极性头部和一个疏水的非极性尾部组成。由于膜脂的这一结构特点,它们在水溶液中能自动聚拢形成脂双分子层,其游离端往往有自动闭合的趋势,形成一种自我封闭而稳定的中空结构,称脂质体。 磷脂 真核细胞膜中的磷脂主要有卵磷脂(磷脂酰胆碱)、脑磷脂(磷脂酰乙醇胺)、磷脂酰丝氨酸、鞘磷脂合磷脂酰肌醇。 胆固醇 是细胞膜内的中性脂类。真核细胞膜中胆固醇含量较高,有的膜内胆固醇与磷脂之比可达1∶1。胆固醇也是双亲媒性分子,包括三部分:极性的羟基团头部、非极性的固醇环和非极性的脂肪酸链尾部。在膜中,胆固醇分子散布在磷脂分子之间,其极性的羟基头部紧靠磷脂的极性头部,将固醇环固定在近磷脂头部的碳氢链上,其余部分分离。这种排列方式对膜的稳定性十分重要。 糖脂 是含一个或几个糖基的脂类,也是双亲媒性分子,存在于所有的动物细胞膜中,约占膜外层脂类分子的50%。动物细胞膜中的糖脂主要是鞘氨醇的衍生物,结构与鞘磷脂相似,只是其头部以糖基替代了磷脂酰碱基。脑苷脂是最简单的糖脂,只含一个糖基(半乳糖或葡萄糖)。在所有细胞中,糖脂均位于膜的非胞质面单层,并将糖基暴露在细胞表面,其作用可能是作为某些大分子的受体,与细胞识别及信息传导有关。 2.膜蛋白 生物膜所含的蛋白叫膜蛋白,是生物膜功能的主要承担者。根据蛋白分离的难易及在膜中分布的位置,膜蛋白基本可分为两大类:外在膜蛋白和内在膜蛋白。外在膜蛋白约占膜蛋白的20%~30%,分布在膜的内外表面,主要在内表面,为水溶性蛋白,它通过离子键、;氢键与膜脂分子的极性头部相结合,或通过与内在蛋白的相互作用,间接与膜结合;内在蛋白约占膜蛋白的70%~80%,是双亲媒性分子,可不同程度的嵌入脂双层分子中。有的贯穿整个脂双层,两端暴露于膜的内外表面,这种类型的膜蛋白又称跨膜蛋白。内在膜蛋白露出膜外的部分含较多的极性氨基酸,属亲水性,与磷脂分子的亲水头部邻近;嵌入脂双层内部的膜蛋白由一些非极性的氨基酸组成,与脂质分子的疏水尾部相互结合,因此与膜结合非常紧密 三、生物膜的两大特性 生物膜具有两个明显的特性,即膜的流动性和膜的不对称性。 1.膜的流动性 生物膜的流动性是膜脂与膜蛋白处于不断的运动状态,它是保证正常膜功能的重要条件。在生理状态下,生物膜既不是晶态,也不是液态,而是液晶态,即介于晶态与液态之间的过渡状态。在这种状态下,其既具有液态分子的流动性,又具有固态分子的有序排列。当温度下降至某一点时,液晶态转变为晶态;若温度上升,则晶态又可溶解为液晶态。这种状态的相互转化称为相变,引起相变的温度称相变温度。在相变温度以上,液晶态的膜脂总是处于可流动状态。膜脂分子有以下几种运动方式:①侧向移动;②旋转运动;③左右摆动;④翻转运动。膜蛋白分子的运动形式有侧向运动和旋转运动二种。 2.膜的不对称性 以脂双层分子的疏水端为界,生物膜可分为近胞质面和非胞质面内外两层,生物膜内外二层的结构和功能有很大差异,这种差异称为生物膜的不对称性。 膜脂分布的不对称主要体现在膜内外两层脂质成分明显不同。如磷脂中的磷脂酰胆碱和鞘磷脂多分布在膜的外层,而磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇多分布在膜的内层,其中磷脂酰乙醇胺和磷脂酰丝氨酸的头部基团均带负电,致使生物膜内侧的负电荷大于外侧。膜蛋白分布的不对称主要体现在三个方面:①即使是膜内在蛋白都贯穿膜全层,但其亲水端的长度和氨基酸的种类与顺序也不同;②外在蛋白分布在膜的内外表面的定位也是不对称的,如具有酶活性的膜蛋白Mg2+-ATP酶、5'核苷酸酶、磷酸二酯酶等均分布在膜的外表面,而腺苷酸环化酶分布在膜的内表面;③含低聚糖的糖蛋白,其糖基部分布在非胞质面。 四、生物膜的分子结构模型 生物膜的主要化学成分是脂类和蛋白质,还有少量糖类。关于这些组分在膜中是如何排列和组织的、以及它们之间是如何相互作用的等问题,许多学者进行了多方面的研究,先后提出了数十种不同的生物膜分子结构模型,下面介绍公认的流动镶嵌模型。 这一模型是Singer和Nicolson在1972年提出的。流动镶嵌模型保留了夹层学说和单位膜模型中磷脂双层的排列方式,即流动的脂双层分子构成膜的连续主体,蛋白质分子以不同程度镶嵌于脂质双层中。它的主要特点是:①强调了膜的流动性,膜中脂类分子既有固体分子排列的有序性,又有液体的流动性,即流动的脂类分子层构成膜的连续整体;②强调了膜的不对称性和脂类与蛋白质分子的镶嵌关系。膜中球形蛋白质分子不同程度地镶嵌在脂类双分子层中,蛋白质分子的非极性部分嵌入脂类双分子层的疏水尾部去,极性部分露于膜的表面,似一群岛屿一样,无规则地分散在脂类的海洋中。这二模型的不足之处在于它忽视了蛋白质分子对脂类分子流动性的控制作用,忽视了膜的各个部分流动性的不均匀性等等。 五、小分子物质的跨膜运输 每一个活细胞要维持其正常的生命活动,必须通过细胞膜从外界及时地吸取营养物质,同时要不断地排出其代谢产物。这些营养物质和代谢产物进出生物膜的方式,根据是否需要膜蛋白的介导分为单纯扩散和膜蛋白介导的跨膜运输两种。根据运输过程中是甭消耗代谢能又把后者分为被动运输和主动运输两种方式。 1.膜的选择性通透和单纯扩散 一些物质不需要膜蛋白的帮助,能顺浓度梯度自由扩散,通过膜的脂双层,这种跨膜运输的形式,称为单纯扩散,又称为被动扩散,它不需要消耗能量,是物质跨膜运输中最简单的一种形式。一般来说分子量小、脂溶性强的非极性的分子能迅速地通过脂双层膜,不带电荷的小分子也较易通透,如CO2、O2、乙醇和尿素可迅速扩散通过脂双层。H2O因为分子小,不带电荷,且本身具有双极结构,也很容易通过膜。一些带电分子如Na+、K+、Cl-等尽管分子很小,往往因其周围形成的水化层而难以通过脂双层的疏水区而完全不能通透。不带电的葡萄糖,因分子太大,也几乎不能自由扩散过膜。 2.膜蛋白介导的跨膜运输 对一些相对较大的极性或带电的分子,如葡萄糖、氨基酸及离子等物质均不能自由通过膜。这些物质的运输均需要有膜蛋白的介导,这些蛋白称膜运输蛋白。根据膜蛋白介导物质运输的形式,又可分为载体蛋白介导和通道蛋白介导两大类型
㈧ 怎样制作生物模型
1.拿只鞋底(草履虫的形状像鞋底)做草履虫的身体横切面
2.[食物泡]可以用小块的塑料袋碎片弄成泡泡状,然后用橡皮圈扎起来
3.[纤毛]可以用毛线来粘在鞋底边沿;胞肛和口沟可以用小刀挖
4.[收集管和伸缩泡]可以画出来
5.[细胞核]——大核用菜豆,小核用红豆
㈨ 生物细胞模型用什么制作,怎么制作
这个生物模型,是关于动物细胞图。这个生物模型的主要材料是蔬菜和水果结合。我们参照了课本的动物细胞图。首先,我们用刀将苹果由上而下切开一小块,再用刀在水平的面上切开一个仅可容纳一个桔的小洞。这样,苹果就成了细胞核了。然后桔作为核仁放在那个小洞里。然后,我们就选择了豆角作为高尔基体,因为我们在课本上看见那高尔基体是层层叠叠的。先把豆角折成长短不一的四五段,按长顺序排好,这样高尔基体就完成了。接着溶酶体用马铃薯做,用刀把马铃薯切成多边的中块状。线粒体就用荷豆做,因为我们认为荷豆的形状与课本图上的线粒体形状相似。
㈩ 生物噬菌体模型怎么做
噬菌体模型制作是一种噬菌体模型教具,包括头部、颈部、尾鞘、尾管、DNA。制作可以通过以下几个步骤:
取材:
透明塑料硬纸、普通吸管(1只大的,6只小的)、铁丝、透明胶带、塑料管、输液管、硬纸板、钓鱼线。
噬菌体头部的制作:
用透明塑料硬纸剪20个大小相同的等腰三角形(底宽2cm,高2.5cm),取其中的5个长边相接并用透明胶带粘住,使胶带向里将其围成锥形并固定,另取5个做相同处理。将剩余的10个交错反向相接,即长边一个在上一个在下,用胶带围成一个筒状,并使胶带在里。将两锥形放在筒状的两端,将其无缝隙连接组成噬菌体头部。
噬菌体颈部的制作:
用硬纸板剪成直径2cm的圆,并在中间打个与粗塑料管直径相同的孔,将其套在塑料管上组成噬菌体颈部。
噬菌体尾部的制作:取粗塑料管截成10cm接在头部下方并固定构成中空的尾管;将输液管缠绕在塑料管的下半部分并用胶带固定构成尾鞘;取一支小吸管划口折成两部分(上部分3cm,下部分4cm),用铁丝伸入两部分之间使其固定,同方法制作另外5个构成尾丝。将6个尾丝接在尾管的下方,并使其完全对称,然后固定。
DNA的制作:
取铁丝4cm弯成一螺旋状,用钓鱼线拴住一端放进头部,并将线头留在头部外打结。
演示:可当模型演示噬菌体的结构,也可演示其侵染过程。当线剪断后DNA就会顺着尾部滑出体外。