烃的什么衍生物不与钠单质反应

❶ 乙醛（无水）能否与金属钠反应

乙醛和丙酮也能与金属钠反应，有氢气放出。
乙醛和丙酮分子中由于羰基( C＝O)的吸电子作用，使α-碳上的氢原子也很活泼，所以它们跟金属钠都能反应。

❷ 烃的某衍生物甲的分子式为C7H14O2,已知甲+H2O→乙+丙。其中乙和丙具有相同的摩尔质量，而且不和碳酸钠反应

由"烃的某衍生物甲的分子式为C7H14O2,已知甲+H2O→乙+丙。其中乙和丙具有相同的摩尔质量"可知,甲为酯类物质,乙,丙分别为羧酸和醇,乙丙的分子量为:(12*8+14+16*2+2+16)/2 =148/2 =74.
" 乙不和碳酸钠反应"可知,乙为醇,分子式为:C4H10O.其可能的结构有:CH3-CH2-CH2-CH2-OH
CH3-CH2-CH(OH)-CH3 CH3-CH-CH2-OH
\
CH3 CH3
/
CH3-C-CH3
/
OH

❸ 烃的衍生物有哪些

1、 卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2、 醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3、 醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4、 酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5、 羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应 6、 酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇

❹ 某芳香烃衍生物的分子式为C7H8O，根据下列实验现象，确定其结构简式（1）若该有机物不能与金属钠反应，则

①不能与金属钠反应，则物质中不含有羟基和羧基，可以数以醚类物质，如苯甲醚，结构简式为C₆H₅OCH₃，官能团为C-O-C，为醚键，故答案为：醚键；
②能与钠反应且遇FeCl₃显紫色，说明有酚羟基，即为甲基苯酚，可以是2-甲基苯酚，3-甲基苯酚或是4-甲基苯酚，结构简式分别为；
③能与钠反应，但遇FeCl₃不显色，说明有醇羟基，可以是苯甲醇，即C₆H₅CH₂OH，名称为苯甲醇，故答案为：苯甲醇．

❺ 烃的某衍生物甲的化学式C7H14而且O2，已知 甲+H2O=乙+丙 中乙和丙具有相同摩尔质量，而且不和碳酸钠反应

甲物质结构式为
H H H H H H
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
H— C — C — C —C — C — O—O—C—H
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
H H H H H H
所以和水反应是水解，酯水解成酸和醇，
酸脱羟基醇脱氢，所以①甲、乙可能是C6H12O2、CH4O、
②甲、乙可能是C5H10O、C2H6O、
③甲、乙可能是C4H8O2、C3H8O、
④甲、乙可能是C3H6O2、C4H10O、
⑤甲、乙可能是C2H4O2、C5H12O、
因为不和碳酸钠反应、所以一共有五种情况 即C6H12O2、C5H10O、C4H8O2、C3H6O2、C2H4O2、

❻ 能和碳酸氢钠反应的烃有什么

烃不能与碳酸氢钠反应，如果是烃的衍生物则有：羧酸、氨基酸等

❼ 烃 能与金属钠反应吗

绝大多数烃不能与金属钠反应,但端炔烃上的氢酸有一定的酸性,可以与金属钠反应；少数结构特殊的烃也可以.如：
2RCCH + 2Na = 2RCCNa + H2
2(C6H5)3CH + 2Na = 2(C6H5)3CNa + H2