① 微生物基因组测序 精细图 多少钱
这个要根据基因组大小来决定的，公司不同价格也不同，我们这有的实验室（细菌）做完基因组测序才8000左右，比较便宜，真菌的比较贵，具体多少还真不清楚了
② 生物制氢的情况
生物质资源丰富，是重要的可再生能源。生物质可通过气化和微生物催化脱氢方法制氢。在生理代谢过程中产生分子氢，可分为两个主要类群：
l、包括藻类和光合细菌在内的光合生物；
Rhodbacter8604，R.monas2613，R.capsulatusZ1，R.sphaeroides等光合生物的研究已经开展并取得了一定的成果。
2、诸如兼性厌氧和专性厌氧的发酵产氢细菌。
目前以葡萄糖，污水，纤维素为底物并不断改进操作条件和工艺流程的研究较多。中国在此方面研究也取得了一些进展，任南形琪等1990年就开始开展生物制氢技术的研究，并于 1994年提出了以厌氧活性污泥为氢气原料的有机废水发酵法制氢技术，利用碳水化合物为原料的发酵法生物制氢技术。该技术突破了生物制氢技术必须采用纯菌种和固定技术的局限，开创了利用非固定化菌种生产氢气的新途径，并首次实现了中试规模连续流长期生产持续产氢。在此基础上，他们又先后发现了产氢能力很高的乙醇发酵类型发明了连续流生物制氢技术反应器，初步建立了生物产氢发酵理论，提出了最佳工程控制对策。该项技术和理论成果在中试研究中得到了充分的验证：中试产氢能力达5.7m3H2/m3.d，制氢规模可达500－1000m3/m3，且生产成本明显低于目前广泛采用的水电解法制氢成本。
生物制氢过程可以分为5类：（1）利用藻类或者青蓝菌的生物光解水法；（2）有机化合物的光合细菌（PSB）光分解法；（3）有机化合物的发酵制氢；（4）光合细菌和发酵细菌的耦合法制氢；（5）酶催化法制氢。
这些在google上很多！稍微查一下就可以....
③ 实验室制氢的步骤
Zn+2HCL==ZnCL2+H2↑
Zn+H2SO4==ZnSO4+H2↑
Mg+2HCl==MgCL2+H2↑
Fe+2HCl==FeCl2+H2↑
尽管氢是自然界最丰富的元素之一，但是天然的氢在地面上却很少有，所以只能依靠人工制取。通常制氢的途径有：从丰富的水中分解氢；从大量的碳氢化合物中提取氢；从广泛的生物资源中制取氢；或利用微生物去生产氢等等。各种制氢技术均可掌握。但是作为能源使用，特别是普通的民用燃料，首先要求产氢量大，同时要求造价较低，即经济上具有可行性，这是今后制氢技术的选择标准。就长远和宏观而言，氢的主要来源是水，以水裂解制氢应是当代高技术的主攻方向。以下简述几种制氢方法。
化石燃料制氢
这是目前大量化工用氢的生产方法，如化肥生产的造气，即以煤在气化炉中燃烧，通过水蒸气还原反应，获得氢气。同样，石油、天然气或生物质燃料，均可用类似的方法制取氢。但是，这样的造气效率不高，需要消耗大量能源，并对环境污染较大。以能源换燃料，是得不偿失的。鉴于化石能源的有限性，应尽可能满足有机原料的需要，而不能作为产生氢能的依靠。
电解水制氢
人们最早的制氢方法就从电解水开始，至今它仍然是工业化制氢的重要方法。尽管改进型的电解槽已把电耗压到了相当低，但还是工业生产中的“电老虎”。而且电本属二次能源，除了水电，电是用大量燃料换来的，其中经过热能、机械能、电能的转换，本来能耗就不小，再经电解水制成氢，总的能源效率实在太低，以此将氢作能源，无疑也是不可取的。不过现在正继续改进电解水制氢的工艺，并使用丰水期的水电，或利用风能、太阳能等可再生能源来电解水制氢作为这些新能源的贮存手段，自当别论，不能不说是有可取之处。
硫化氢制氢
在石油炼制、煤和天然气脱硫过程中都有硫化氢产出，自然界也有硫化氢矿藏，或伴随地热等的开采也会产生硫化氢。国外已有硫化氢分解方法，包括气相分解法（干法）和溶液分解法（湿法），能同时获得硫磺和氢气。尽管这种工艺需要一定的高温（约600℃）和适当的催化剂，或经过光照等措施，但是能化害为利，综合利用，将不失为一种制氢的好方法。
光解海水制氢
80年代末，国际上出现了光解海水制氢的方法，以激光诱导MOCVD制膜技术有所突破，制成新型的金属/半导体/金属氧化物光电化学膜，用此种膜作为海水电解的隔膜，能使海水分离制得氢和氧，其电耗低，转换效率已达10％左右，此方法已引起各国科学家的关注。
光化制氢
利用入射光的能量使水的分子通过分解或水化合物的分子通过合成产生出氢气。在太阳的光谱中，紫外光具有分解水的能量，若选择适当的催化剂，可提高制氢效率。因此在太阳能利用的高技术研究中，光化制氢将作为重点。有的还可将光电、光化转换同时进行，以获得直流电和氢、氧。目前，尽管尚处于实验室研究阶段，但对开辟制氢途径具有很大的吸引力。
生物制氢技术
利用植物的光合作用制氢和微生物分解有机物制氢。从常见的植物光合作用吸收二氧化碳制造氧的过程，不难理解光合作用的深化。目前，光合作用在多数植物中效率非常低，通常均低于千分之五，这与自然光谱的吸收率有关。在今后的生物工程研究中，提高植物的光合作用效率是突出任务之一，其中除制氧机制外，氢的转换也在其中。至于微生物制氢，自然界已发现有类似甲烷菌的制氢菌，只是其菌种繁育不如甲烷菌那样简单。若能建立合适的菌种群落，制造氢气就会像制造沼气一样。
热分解水制氢
当水直接加热到很高温度时，例如3000℃以上，部分水或水蒸气可以离解为氢和氧。但这种过程非常复杂，远非设想那样简单。其中突出的技术问题是高温和高压。较有希望的是利用太阳能聚焦或核反应的热能。关于核裂变的热能分解水制氢已有各种设想方案，至今均未实现。人们更寄希望于今后通过核聚变产生的热能制氢。在美国能源部主持下，有劳伦斯—利弗莫尔实验室、通用原子能公司和华盛顿大学等单位参加的核能热化学制氢研究项目已进行了多年，主要是以一种串联磁镜式核聚变堆为热源，用硫碘热化学循环的方法制取氢。此外，原苏联也制订过通过托卡马克核聚变堆进行高温蒸汽电解的制氢方案。所有这些制氢方法，都涉及一系列高技术，但人们仍有信心迎接氢能世界的出现。
④ 请问微生物实验室需要什么设备和环境.大概多大成本.需要政府批准吗
二级生物安全实验室的选址
1 就选址而言，尽管二级生物安全实验室没有特殊的要求，但是从生物安全角度讲该实验室所处的位置比较理想。
主实验室技术参数：
1、洁净度8级 Cleanliness Class 8
大于等于0.5μm的尘粒数大于352000粒/m3（352粒/L）到小于等于352000粒/m3(3520粒/L),大于等于3μm的尘粒数大于3000粒/m3(3粒/L)到小于等于30000粒/m3(30粒/L)。
2、照度：最低≥300Lx,
3、噪声：≤60dB
4、相对湿度：30%~65%
5、温度：18-25℃
6、压差：-10Pa
7、气流方向：单相流，从清洁区流向污染区
8、墙面、吊顶：彩钢板：钢板厚度0.426，15克覆膜
9、铝合金：门窗用电泳材质，其余均采用喷塑。
10、净化门：带观察窗，闭门器
11、高效送风口：不锈钢冲压成型
12、地面：PVC卷材
13、洗手盆：不锈钢材质，内含感应水龙头、自动干手器
14、传递窗：不锈钢机械连锁
15、洗眼器：不锈钢台式
16、送风机组：内含新风口、新风回风混合段、送风段、均流段（维修段）、中效段、出风段、消声段
17、排风机组：出口有高效过滤器过滤
18、操作台：贴面理化板
19、入口处有国际通用生物安全危险符号，同时有标明实验室名称、预防措施负责人、紧急联络方式的有机玻璃板。在出口处有黑暗中可明确辨认的安全出口标志。
围护结构
BSL－1实验室
1) 无需特殊选址，普通建筑物即可，但应有防止节肢动物和啮齿动物进入的设计。
2) 每个实验室应设洗手池，宜设置在靠近出口处。
3) 在实验室门口处应设挂衣装置，个人便装与实验室工作服分开放置。
4) 实验室的墙壁、天花板和地面应平整、易清洁、不渗水、耐化学品和消毒剂的腐蚀。地面应防滑，不得铺设地毯。
5) 实验台面应防水，耐腐蚀、耐热。
6) 实验室中的厨柜和实验台应牢固。厨柜、实验台彼此之间应保持一定距离，以便于清洁。
7) 实验室如有可开启的窗户，应设置纱窗。
8)实验室内应保证工作照明，避免不必要的反光和强光。
9)应有适当的消毒设备。
BSL-2实验室
1) 满足BSL－1的要求。
2) 实验室门应带锁并可自动关闭。实验室的门应有可视窗。
3) 应有足够的存储空间摆放物品以方便使用。在实验室工作区域外还应当有供长期使用的存储空间。
4) 在实验室内应使用专门的工作服；应戴乳胶手套。
5) 在实验室的工作区域外应有存放个人衣物的条件。
6) 在实验室所在的建筑内应配备高压蒸汽灭菌器，并按期检查和验证，以保证符合要求。
7）应在实验室内配备生物安全柜。
应设洗眼设施，必要时应有应急喷淋装置。
9) 应通风，如使用窗户自然通风，应有防虫纱窗。
10) 有可靠的电力供应和应急照明。必要时，重要设备如培养箱、生物安全柜、冰箱等应设备用电源。
11) 实验室出口应有在黑暗中可明确辨认的标识。
下面分类详细介绍如下：
1 实验室围护结构采用彩钢板材料，表面光滑、耐腐蚀、防水，所有缝隙可靠密封，便于清洁消毒，且防震、防火。
2 天花板、地板、墙壁间的交角均为圆弧形，且可靠密封。
3 地面采用PVC材料，防渗漏、无接缝、光洁、防滑。
4 实验室的所有门均可自动关闭。
5 实验台面采用理化板，防水、耐腐蚀、耐热。
6 所有入口处均能防止节肢动物和啮齿动物进入。
7 实验室出口有在黑暗中可明确辨认的标识。
平面结构与分区
1 分区：分为清洁区、半污染区和污染区
1.1 清洁区：用于实验人员办公活动、休息的区域。
1.2 半污染区：即缓冲走廊，用于标本的传送、废物的输出、进入更衣室， 1.3 污染区：是实验室的核心区域，用于实验操作。
2 设置：包括配电箱、空调、更衣柜、II级生物安全柜、实验台、洗手池、洗眼器、传递窗等。 实验室消毒隔离要求
1 要求
1.1 实验室相对独立，通过隔离门与公共部位相隔。实验核心区应包括实验室间及与相连的缓冲走廊，明确划分为清洁区、半污染区和污染区。
1.2 实验室内所有物品应专用，需带出时必须严格消毒。
1.3 实验室工作人员进入实验室应穿戴好个人防护用品
1.4 培养基、组织、体液等必须放入防漏密闭的容器内储运。
1.5 血清学试验、致病菌检测、样品处理及分装应在II级生物安全柜内进行。
1.6 样本离心时，离心机应放在排毒柜内或生物安全柜内进行，以防产生气溶胶或溅出。
1.7 实验过程中使用的器材、实验废弃物均应按规定进行消毒、灭菌处理。
1.8 实验完毕，先消毒物体表面，再按规定程序脱下个人防护用品，并进行空气消毒。
1.9 离开实验室前，必须按有关规定清洁消毒双手。
1.10 仪器设备运出实验室前必须按有关规定进行严格消毒。
2 消毒方法
2.1 实验室内空气消毒
2.1.1 可使用送排风系统加强通风。
2.1.2 紫外线灯管、灯车适用于无人室内空气、物体表面的消毒。常用的室内悬吊式紫外线灯对室内空气消毒时安装的数量为平均1.5W/m3（照射强度≥70MW/cm2），照射时间不少于60分钟。
2.2 实验室表面消毒
2.2.1 地面
实验室地面要湿式拖扫，禁止干拖干扫。需消毒时，可用有效氯为500-1000mg/L的含氯消毒液喷洒或拖地，消毒液用量不小于100ml/m3。污染区和清洁区拖把应专用，不得混用。使用后，用上述消毒液浸泡30分钟，再用水清洗干净，悬挂晾干，最好在阳光下晒干后备用。
2.2.2 物体表面的消毒
实验台、桌、椅、凳、门把手等可用有效氯为500-1000mg/l的含氯消毒液喷洒或擦拭，并作用10-15分钟后及时用清水擦洗，以除去残留的消毒液。
2.2.3 手的消毒
实验室工作完毕后应立即进行手的清洗和消毒。采用感应式自动洗手设备，使用瓶装式液体皂，洗手后可用一次纸巾擦拭，最好用烘干机烘干。离开实验室前，脱掉工作服后，应进行手的清洗。
2.2.4 病原微生物实验污水消毒
按GB(8466-2001《医疗机构污水排放要求》执行。
清洁管理制度
1 实验室清洁的原则
实验室的清洁工作要在保证生物安全的前提下进行，符合生物安全防护的要求，遵守先消毒后清洁的原则。一般情况下，生物安全实验室应由专门人员进行消毒，但每名实验室工作人员都有责任做好实验室清洁和消毒工作。
2 清洁和消毒用品
实验室应备有必要的清洁和消毒用品，主要包括拖把、抹布或纱布、水桶、消毒液、配好的75%乙醇等。
3 消毒剂
主要是过氧乙酸、含氯消毒剂等。
4 消毒器械
主要是紫外线灯、紫外线灯车。紫外线的穿透能力特别弱，因此必须定时定期对紫外线灯进行清洁。一般情况下每月使用浸有75%乙醇的抹布擦拭灯管一次，擦拭前，先拔掉插头并冷却10分钟；还应经常检测紫外线灯的照射强度，当照射强度低于原始照射强度的70%时，就应由专业人员更换灯管，一般情况下每三个月检查一次紫外线灯的照射强度。
5 保持实验室环境的整洁
实验室内禁止饮食、吸烟、会客和喧哗。每项工作完成后，必须清洁台面，恢复实验室的待运行状态。实验室台面和器械应在每次实验操作完成后及时用消毒液擦拭表面。
6 实验室地面的清洁
实验室地面要湿式拖扫，禁止干拖干扫。需消毒时，可用0.1%过氧乙酸或有效氯为500-1000mg/l的含氯消毒液喷洒或拖地，消毒液的用量不得少于100ml/m2。污染区和清洁区拖把应专用 ，不得混用。使用后，用上述消毒液浸泡30分钟，再用水清洗干净，悬挂晾干，最好在阳光下晒干后备用。每次实验完毕后由工作人员使用消毒液拖地，每月彻底清洗一次。
7 实验台、桌、椅、凳。门把手的清洁
可用0.1%过氧乙酸拖地或有效氯为500-1000mg/l的含氯消毒液喷洒或擦拭，作用10-15分钟后及时用清水擦洗，以除去残留的消毒液。
8 纺织品的清洁
棉织工作服、帽子、口罩等放入专用的污物袋中，用70℃以上热水加洗涤剂洗涤；有明显病原微生物污染时，随时喷洒消毒液消毒或放入专用污物袋中，进行高压蒸汽灭菌处理。
9 仪器设备的清洁
可用消毒液或75%乙醇擦拭表面消毒，再用中性洗涤剂和清水擦洗去污。
10 手的清洗
实验室工作完毕后应立即进行手的清洗和消毒。采用感应式自动洗手设备，使用瓶装式液体皂，洗手后可用一次纸巾擦拭，最好用烘干机烘干。离开实验室前，脱掉工作服后，应进行手的清洗。
消毒隔离制度
1 及时消毒
1.1 当实验微生物污染实验环境时，应立即停止实验，用有效消毒液进行消毒处理。
1.2 实验室被空气和气溶胶传播的病原微生物污染时，应立即关闭实验室进行消毒处理。
1.3 可疑污染的物品带出生物安全实验室前，应进行彻底灭菌或消毒处理。菌株和相关样本应对样本的载体和包装容器表面进行严格灭菌或消毒处理后，方可带出，且在取出样本时应对载体进行再次消毒处理，对包装容器进行灭菌或消毒处理。
1.4 盛装污染微生物实验耗材的容器应有足量的消毒液，用过的耗材立即浸入消毒液中。
1.5 实验结束后，应立即对实验环境进行消毒处理，如擦洗、消毒工作台面、地面，开启紫外线灯照射1小时以上。
1.6 实验完成后，对实验废弃物应立即进行高压灭菌或消毒等无害化处理。
1.7 实验人员在实验结束后应立即清洗消毒双手，洗脸，必要时应洗澡更衣。
2 彻底消毒
2.1 对需消毒的物品应采取彻底的消毒措施，不留死角。
2.2 消毒液浸泡消毒时，要将被消毒物品全部浸泡在消毒液中，对有管腔的物品，应将消毒液灌入管腔，排除气栓。
2.3 消毒剂擦拭消毒时，要将消毒液擦拭需要消毒物品的所有表面并保持充分作用时间。
2.4 消毒对象的选择要根据试验情况而定，凡可能接触试验微生物的实验器材、试验环境(包括台面、地面、墙壁、空气)、人员(个体及防护用品等)均应采取相应消毒处理。
3 有效消毒
3.1 要根据消毒对象和微生物的种类选择合适的消毒和灭菌方法。
3.1.1 对细菌芽孢、真菌孢子污染的物品，选用高水平消毒或灭菌法。对于受高抵抗力致病因子污染的器材必须用氢氧化钠和高压蒸汽(136℃，60分钟)进行消毒处理。
3.1.2 对受到分枝杆菌、真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体等病原微生物污染的物品，选用中水平以上消毒方法。
3.1.3 对受到一般细菌繁殖体、亲脂病毒等污染的物品，选用中水平或低水平消毒方法。
3.14 存在较多有机物(如血液、分泌物、排泄物)的物品消毒时，应加大消毒药物的使用剂量和/或处长作用时间。
3.1.5 消毒物品上微生物污染特别严重时，应加大消毒剂的的使用剂量和/或处长作用时间。
3.1.6 选择表面消毒方法，应考虑表面性质，光滑表面可选择紫外线消毒器近距离照射或消毒液擦拭，多孔材料表面可采用喷雾消毒法。
3.2 消毒器械和消毒液应有卫生许可批文。
3.2.1 消毒产品应在有效期内使用，应按照说明书标示的作用浓度(或强度)、作用时间和使用方法进行消毒操作。连续使用的消毒剂应定期测试有效成分含量并及时更换。
3.2.2 消毒、灭菌设备应定期测定消毒或灭菌效果。大型消毒、灭菌设备在正式使用前和大修后，应通过性能检测，证明可以有效使用。
4 注意事项
4.1 要减少消毒处理对人体的伤害、对物品的破坏、对环境的影响。
4.2 根据被消毒物品的理化性状，选择相容性好的消毒剂。耐高温、耐湿的物品和器材，首选高压蒸汽灭菌；金属、玻璃器材、油剂类和干粉类等可选干热灭菌。畏热、畏湿、畏腐蚀及贵重物品，可选环氧乙烷薰蒸消毒、灭菌。
4.3 用于人体消毒的消毒剂应选择对人体皮肤粘膜刺激较小的消毒剂。
4.4 用于环境消毒的消毒剂，要严格按照消毒对象、目标污染物种类以及污染程度，以其达到有效消毒、又不污染环境为前提，合理选择消毒剂使用浓度和作用时间。
实验室废弃物管理
1 实验后的废弃物如不及时处置则会污染环境，从而对工作人员造成危害，因此有关人员必须严格按规定执行。
2 实验样本在处理和进行实验室检测时产生的废弃物，如平皿、吸头盒、塑料试管等应放入适当的容器或严格防漏的高压袋内。
3 实验过程中产和生的污染性液体物质、废弃的液体标本、培养物等应放在盛有消毒液的严格防漏的专用容器中，并及时加盖。
4 进行实验所必须使用的锐器，如一次性注射器、针头、微量移液器吸头、玻璃器具、手术刀片及碎玻璃，必须放入指定专用的坚壁容器中，加盖密封。
5 以上所有盛有废弃物的容器，在每次实验完成后，应送高压灭菌。
6 实验室所有垃圾及用过的乳胶手套、隔离衣、口罩、一次性帽子等，装于相应的污物袋内，经高压消毒处理后丢弃。
7 所有临床标本在留验期过后，均应高压消毒处理后再进行后续处理。
8 高压锅应有专人负责，严格按使用说明操作，确保在121℃条件下，高压至少30分钟，以达到有关灭菌消毒要求。
9 所有实验产生的废弃物，必须经严格高压消毒后方能运出实验区，并送到指定地点集中焚烧处理。
10 空化学制品容器
10.1 非危险性的空化学制品：依照通则消毒后，按普通废弃物分类处理。
10.2 危险性空化学制品：不得将危险性空化学品容器按普通废弃物处理。根据有关危险化学制品处理办法进行相应无害化处理或由上级主管部门处理。
11 如果遇到本作业指导书中未提及的情况，请与实验室安全部门联系。
常规安全操作规程
1 禁止非工作人员进入实验室，参观实验室等特殊情况须实验室主任批准方可进入。
2 严禁在实验室工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆、存放食物和日常生活用品。
3 与实验无关的物品不得带入实验室。
4 接触微生物或含有微生物的物品后，要洗手；离开实验室前要脱掉并洗手。
5 实验过程中，严格按有关操作规程操作，降低溅出和气溶胶的产生。
6 每天至少消毒一次工作台面，活性物质溅出后要随时消毒。
7 以移液器吸取液体，严禁口吸。
8 所有培养物、废弃物在运出实验室前必须经可行的消毒或灭活，如高压消毒。需运出实验室消毒的物品应置于防渗漏的专用密闭容器内。
9 制定尖锐器具的安全操作规程。
10 制定有效的防鼠防虫措施。
11 实验室入口须贴上醒目的生物危险标志，注明危险因子、生物安全级别、实验室负责人及其他相关负责人姓名、电话。
第二章 特殊安全操作规程
1 实验室相对独立，明确划分清洁区、半污染区和污染区，三区不得交叉，人流与物流分开。
2 进行感染性实验时，禁止他人进入实验室，或必须经实验室主任同意方可进入；免疫耐受或正在使用免疫抑制剂的工作人员不得进入实验室，或必须经实验室主任同意方可进入。
3 工作人员应接受必要的免疫接种和检测（如乙型肝炎疫苗、卡介苗等）。
4 必要时收集从事危险性工作人员的基本血清留底，并根据需要定期收集血清样本，检测并出具报告，如有问题及时解决。
5 实验室主任应制定规章制度和生物安全程序，并纳入生物安全手册，由实验室负责人专门保管，工作人员在进入实验室前要阅读并在工作中遵照执行；其他人员须告知其潜在风险并符合进入实验室要求，经实验室主任允许方可进入。
6 工作人员须接受有关的潜在危险知识的培训，掌握预防暴露及暴露后的消毒处理程序；每年要接受一次最新的培训。
7 除特殊情况，禁止在实验室使用锐器，尽可能使用塑料器材代替玻璃器材，必须使用时应严格遵守锐器安全操作规程。
8 培养基、组织、体液及其他具有潜在危险性的废弃物须按废弃物处理制度处理。
9人员暴露于感染性物质时，应及时向实验室负责人汇报，并记录事故经过和处理方案。
10 禁止将无关动物带入实验室。
11 实验过程中应使用验收合格的二级生物安全柜。
12 实验设备在运出修理或维修前必须严格消毒。
至于批准,是一定要经过批准的.不过不一定是政府.如果是大学的实验室,要经过教育部批准.如果是省级政府部门,那么就要国务院批准.不一样的. 至于鹅的疫苗的流程啊,不可能知道的.那是属于国家机密,告诉你会犯法的.
⑤ 制氢的研究现状和发展前景
化石燃料有限的储量使人类正面临着前所未有的能源危机。同时其燃烧产物被排放到大气中加速了温室效应。氢气具有含量丰富、燃烧热值高、能量密度大、热效率高、清洁无污染以及输送成本低以及用途广泛等优点川，被认为最有可能成为化石燃料的替代能源。 氢气是一种理想的能源,具有转化率高、可再生和无污染等优点。与传统制氢方法相比,生物制氢技术的能耗低,对环境无害,其中的厌氧发酵生物制氢已经越来越受到人们的重视。主要介绍了厌氧发酵生物制氢技术的方法和机理,分析了生物制氢的可行性,结合国内外研究现状提出了未来的发展方向。 全球石油储量不断减少。最新研究表明：按目前全球消费趋势，球上可采集石油资源最多能使用到21世纪末。石化、燃煤能源使用，还带来严重大气环境污染，人们日益感觉到开发绿色可再生能源急迫性，研究和开发新能源被提到紧迫议事日程。2000年7—8月美国《未来学家》杂志刊登了美国乔治·华盛顿大学专家对21世纪前10年内十大科技发展趋势预测，其中第二条是燃料电池汽车问世，福特和丰田公司实验性燃料电池汽车将2004年上市。第九条是替代能源挑战石油能源，风能、太阳能、热、生物能和水力发电将占到全部能源需求30%。这两条实际上都是新型能源开发利用。我国“十五”国家重点开发技术项目中也将新型能源开发利用放极为重要位置。目前，人们对风能、太阳能开发已经有了相当研究，并已到了进行加以直接使用阶段，生物能研究也取了重要进展，如何将所获能量储存起来，如何将能量转化为交通工具可利用清洁高效能源，是一亟待解决重要课题。 内容摘要
2生物制氮技术研究进展
2.1传统制氢工艺方法
传统制氢工艺方法有：电解水；烃类水蒸汽重整制氢方法及重油(或渣油)部分氧化重整制氢方法。电解水方法制氢是目前应用较广且比较成熟方法之一。水为原料制氢工程是氢与氧燃烧生成水逆过程，提供一定形式一定能量，则可使水分解成氢气和氧气。提供电能使水分解制氢气效率一般75%-85%。其中工艺过程简单，无污染，但消耗电量大，其应用受到一定限制。目前电解水工艺、设备均不断改进，但电解水制氢能耗仍然很高。烃类水蒸汽重整制氢反应是强吸热反应，反应时需外部供热。热效率较低，反应温度较高，反应过程中水大量过量，能耗较高，造成资源浪费。重油氧化制氢重整方法，反应温度较高，制氢纯度低，利于能源综合利用。
2.2新型生物制氢工艺发展
氢气用途日益广泛，其需求量也迅速增加。传统制氢方法均需消耗大量不可再生能源，不适应社会发展需求。生物制氢技术作为一种符合可持续发展战略课题，已世界上引起了广泛重视。如德国、以色列、日本、葡萄牙、俄罗斯、瑞典、英国、美国都投入了大量人力物力对该项技术进行研究开发。近几年，美国每年生物制氢技术研究费用平均为几百万美元，而日本这研究领域每年投资则是美国5倍左右，，日本和美国等一些国家为此还成立了专门机构，并建立了生物制氢发展规划，以期对生物制氢技术基础和应用研究，使21世纪中叶使该技术实现商业化生产。日本，由能源部主持氢行动计划，确立最终目标是建立一个世界范围能源网络，以实现对可再生能源--氢有效生产，运输和利用。该计划从1993年到2020年横跨了28年。
生物制氢课题最先由Lewis于1966年提出，20世纪70年代能源危机引起了人们对生物制氢广泛关注，并开始进行研究。生物质资源丰富，是重要可再生能源。生物质可气化和微生物催化脱氢方法制氢。生理代谢过程中产生分子氢，可分为两个主要类群：
l、包括藻类和光合细菌内光合生物；Rhodbacter8604，R.monas2613，R.capsulatusZ1，R.sphaeroides等光合生物研究已经开展并取了一定成果。
2、诸如兼性厌氧和专性厌氧发酵产氢细菌。目前以葡萄糖，污水，纤维素为底物并不断改进操作条件和工艺流程研究较多。中国此方面研究也取了一些进展，任南形琪等1990年就开始开展生物制氢技术研究，并于1994年提出了以厌氧活性污泥为氢气原料有机废水发酵法制氢技术，利用碳水化合物为原料发酵法生物制氢技术。该技术突破了生物制氢技术必须采用纯菌种和固定技术局限，开创了利用非固定化菌种生产氢气新途径，并首次实现了中试规模连续流长期生产持续产氢。此基础上，他们又先后发现了产氢能力很高乙醇发酵类型发明了连续流生物制氢技术反应器，初步建立了生物产氢发酵理论，提出了最佳工程控制对策。该项技术和理论成果中试研究中到了充分验证：中试产氢能力达5.7m3H2/m3.d，制氢规模可达500-1000m3/m3，且生产成本明显低于目前广泛采用水电解法制氢成本。
生物制氢过程可以分为5类：
(1)利用藻类青蓝菌生物光解水法；
(2)有机化合物光合细菌(PSB)光分解法；
(3)有机化合物发酵制氢；
(4)光合细菌和发酵细菌耦合法制氢；
(5)酶催化法制氢。
目前发酵细菌产氢速率较高，对条件要求较低，具有直接应用前景。但PSB光合产氢速率比藻类快，能量利用率比发酵细菌高，且能将产氢与光能利用、有机物去除有机耦合一起，相关研究也最多，也是最具有潜应用前景方法之一。生物制氢全过程中，氢气纯化与储存也是一个很关键问题。生物法制氢气含量通常为60%-90%(体积分数)，气体中可能混有CO2、O2和水蒸气等。可以采用传统化工方法来，如50%(质量分数)KOH溶液、苯三酚碱溶液和干燥器或冷却器。氢气几种储存方法(压缩、液化、金属氢化物和吸附)中，纳米材料吸附储氢是目前被认为最有前景。
2.3目前研究中存问题纵观生物技术研究各阶段，比较而言，对藻类及光合细菌研究要远多于对发酵产氢细菌研究。传统观点认为，微生物体内产氢系统(主氢化酶)很不稳定，进行细胞固定化才可能实现持续产氢。，迄今为止，生物制氢研究中大多采用纯菌种固定化技术。
，该技术中也有不可忽视不足。首先，细菌包埋技术是一种很复杂工艺，且要求有与之相适应菌种生产及菌体固定化材料加工工艺，这使制氢成本大幅度增加；第二，细胞固定化形成颗粒内部传质阻力较大，使细胞代谢产物颗粒内部积累而对生物产生反馈抑制和阻遏作用，使生物产氢能力降低；第三，包埋剂或其它基质使用，势必会占据大量有效空间，使生物反应器生物持有量受到限制，限制了产氢率和总产量提高。现有研究大多为实验室内进行小型试验，采用批式培养方法居多，利用连续流培养产氢报道较少。试验数据亦为短期试验结果，连续稳定运行期超过40天研究实例少见报道。即便是瞬时产氢率较高，长期连续运行能否获较高产氢量尚待探讨。，生物技术欲达到工业化生产水平尚需多年努力。
3、展望氢是高效、洁净、可再生二次能源，其用途越来越广泛，氢能应用将势不可当进人社会生活各个领域。氢能应用日益广泛，氢需求量日益增加，开发新制氢工艺势必行，从氢能应用长远规划来看开发生物制氢技术是历史发展必然趋势。
开发中国生物制氢技术需要做到以下政策和软件支持：
(1)励大宣传。人是生物能源生产主体和消费主体，有必要舆论宣传加强人们对生物能源认识；
(2)加大政府投资和扶持。新生物能源初始商业化阶段要进行减免税等优惠政策；
(3)借鉴国外经验。充分调动方和工业界积极性八
(4)加强高校对生物能源教育及研究。人们对生物能源认识不断加深，政府扶持力度加大和研究深人，生物制氢绿色能源生产技术将会展现出它更大开发潜力和应用价值。
本文出自：广州灵龙电子技术有限公司,制氢、氢燃料电池(www.liongon.com)
⑥ 想建立一个专门进行基因工程小型实验室，需要用到哪些试验器械，要花费多少钱
说得详细一些，比如是做动物的，还是微生物的，还是植物方向的。
⑦ 食品药品监督局检测微生物多少种一共一项多少钱还是一共多少钱
根据地方的不同，价格也不一样，大概说就是沿海地区更贵一点，西部地区更便宜一点。
所有可以检测的微生物，有二三十项，但不是每个产品都要测这么多。
至于要测什么，还是要看具体的产品的。比如鱼和糕点，测的就有不一样的。
经常测的有菌落总数、大肠菌群、致病菌。
价格方面，项目不一样，价格也不一样。
具体的价格，需要咨询当地食药监所。
⑧ 做微生物实验室一般需要投入多少资金
微生物实验室的设计与建设
我单位微生物实验室主要负责各类食品中微生物项目的检测，主要检测项目有菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母、乳酸菌、双歧杆菌、罐头商业无菌、致病菌（如沙门氏菌、志贺氏菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌等）。
根据这些项目，在实验室设计时均衡考虑，最终确定“回”字型设计方案。各个房间的用途及要求如下：
1.平面布局
微生物实验室自成一区，与其他实验室分开，门口设有门禁，只有相关人员刷卡后才能进入。
微生物实验室面积310㎡，设有一间局部百级的细菌检测室，一间真菌检测室，一间致病菌检测室，一间洗刷消毒室，一间霉菌培养室，一间细菌培养室，一间微生物仪器鉴定室，一间培养基制备室，一间菌种保存室。
微生物实验室主洁净实验室自成一区，安排在实验室的靠边角落处。用密封门限制人员的进出，把有洁净要求的房间设置在人员干扰少的地方，把辅助房间设置在外部。
考虑微生物试验操作流程，把检测室与洗刷消毒室和培养室相邻，方便人流与物流的分离。为控制人员的出入（人流），只设有一个密封门进入微生物实验室主洁净区，操作人员进入物流走廊然后进入准备间，并从准备间分别经过一更、缓冲进入操作区；经过更衣、风淋、缓冲进入局部百级实验室。物流则由六个传递窗实现。
整个平面布局完全能够满足国家相关规范及实验室使用的要求，充分利用了空间，按照实验操作流程配备了各种功能的房间，操作线路方便快捷。
2.围护结构、装潢装饰
实验室主题框架为彩钢板玻璃隔断，颜色为哑白色。隔断普通玻璃厚度为8MM,为防止沉积灰尘，窗料使用R25MM铝合金圆弧压线；所有二维连接处的内侧均使用R50MM铝合金内圆角，暴露在外的二维连接线的外侧则用R100MM铝合金外角连接；彩钢板的三维连接处使用三维接点过度，而彩钢板与墙角地面则用铝合金槽连接。吊顶材料亦为彩钢板。
微生物检测室地面为环氧树脂材料，具有无缝隙、耐腐蚀、平整、容易清洗的特征。地面地脚线用阴角铝材装饰，美观且严密性好。整个实验室通过科学设计，精心施工，使实验室内形成坚固、无缝、平滑、美观、不反光、不积尘、不生锈、防潮、抗菌、性能优良的无菌表面和内壳。
缓冲间
回字形走廊
3.实验室基本配置
实验室除了解决空气净化的问题以外，设计时还考虑了一些必备的实验室器具。
互锁式传递窗：保证了实验室物流的安全性。
窗内有紫外灯可将污染过的物品拿出实验室前进行消毒。还保证了室外和室内空气的隔绝，方便实验人员的物品传递；
互锁门：本设计为洁净室设置的电子互锁，当其中一扇门未关时，另外一扇门将无法打开，这样就对进入洁净室内的气流起到缓冲作用。互锁门还设有应急开关，当发生意外时，按应急开关方便实验室人员尽快撤离现场；
多功能微电脑控制仪：包括温度调节和显示、送排风机的起停、照明开关、紫外灯控制等等；
微压差表：可显示室内外压差量，并人为按要求控制压差；
人体热释红外感应器：可感应人体热量，自动开启风机送出洁净风并自动延时关闭，方便实验人员使用和节省电源；
洗眼器和感应水龙头：实验人员眼睛万一接触危险物质时冲洗眼睛，感应水龙头可自动感应人体热量，放水并自动关闭。
洗眼器
传递窗
无菌室微电脑控制器和压力控制器
4.净化空调系统与洁净度技术指标
根据中华人民共和国卫生行业标准《微生物和生物医学实验室安全通用准则》以及国家标准《实验室生物安全通用要求》，生物安全实验室分为一级、二级、三级、四级，习惯上称为P1、P2、P3、P4。
二级生物安全实验室对人体、动植物或环境具有中等危害或具有潜在致病因子，对健康成人、动物和环境不会造成严重危害，具有有效的预防和治疗措施。P2万级实验室即洁净度10000级，是指大于等于0.5μm的尘粒数在350000至3500000粒/立方米；大于等于5μm的尘粒数在3000至30000粒/立方米。
净化空调系统能够做到控制实验室内温度、尘埃、细菌、有害气体的浓度和气流分布，保证室内人员所需新风量和室内合理的气流流向，并能维持整个微生物实验室合适的梯度压力和定向流动，全面实现“无菌环境保障体系”的目的，减少实验全过程中一切潜在的感染危险。
5.相关设备
新加坡 ESCO二级生物安全柜
ULPA超高效过滤器，针对0.12um颗粒系可以达到99.9999%截流效率；高品质高风量风机，自动风量风压平衡补偿；背板及侧壁一体圆弧成型无死角，侧壁负压腔；人体工程学10度倾斜角设计，增加操作舒适性；人性化搁手架设计，降低工作疲劳强度；底部台面不锈钢一体化设计；
安全柜的各项气流数值可在液晶控制屏上实时显示，并拥有风速自动补偿功能；安全柜装配功能完善的Sentinel微电脑控制系统，操作人员可根据实际要求自主设定各项参数；Sentinel控制器拥有最新的智能硬件诊断系统，可即时对安全柜操作系统进行检测并提供错误诊断报告；
灵敏的声光警报系统可监控安全柜运行的各项参数，一旦出现任何不安全的状况，例如前窗处于非安全高度或者风速过低，系统都将给予声/光警报；安全柜控制系统将紫外线杀菌灯与前窗位置进行互锁；ULPA过滤器和UV紫外灯的使用寿命显示；采用Isocide抗菌涂层可抑制细菌在柜体表面滋生； 适用范围：生物安全等级P1～P3级的样品，允许样品含有挥发性有毒化学物质或化学气体，应用于高危险微生物以及有害物质。
日本HIRAYAMA全自动高压蒸汽灭菌器
电子锁门,双感应排气系统,自动程序启动,自动保温，灭菌容积达到50L，自动化程度高，安全、方便、快捷。
超净工作台
生物显微镜和荧光显微镜
6.其他功能区域设置
准备间
缓冲间风淋装置
每个无菌室后面都设有维修通道
⑨ 建立一个实验室大概要多少钱 以后每年研究实验的投入要多少钱
几个不相干的实验室，都不知道你究竟想建一个什么样的实验室，用来干吗的？
晕死。
建实验室那要看你做什么样的规模。如果是做第三实验室，且按你上面的要求配制，怎么的也要千万计。如果只是企业用，你那个日用化工的只要2000块的投入也可以对外称是实验室！
⑩ 微生物制氢的前景怎样，出来工作好找吗
微生物制氢的前景怎样，出来工作好找
1.从事微生物制药前景不错。但会很累，总是要不停地筛选、培养。而且还需要选择药性适用模型。远非农产品加工微生物所比。
2.你如果目前以获得学位为目的，不必执业药师资格。
3.以你经历（工作过？农产品微生物？年龄，家庭？）要付出比较大的代价，需要强大的毅力支持。有此，能行。
4。做药，时间长，一个药制成如果顺利至少10年。我想你以前是否接触过海洋微生物。如果你说微生物制药，中国海洋大学海洋药物是不错的选择。另外，根据你情况，也可考虑做工业微生物，如酶制剂等，这方面 江南大学（原无锡轻工）是不错的选择。