生物如何判断性染色体还是常染色体

❶ 高中生物:如何判断是性染色体遗传还是常染色体遗传

先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。
若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了，这种情况一般都会适合好几种遗传方式。

❷ 高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病

1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。

2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。

3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。

人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。

(2)生物如何判断性染色体还是常染色体扩展阅读：

遗传缺陷主要分为躯体发育缺陷、智力发育缺陷、精神发育缺陷、功能发育缺陷四种。

根据生命是在遗传的基础上发生变异的基本原理，双方的遗传基础一样，后代会无法获得变异，从而会出现白痴、智障等，也就是会有遗传缺陷。精神分裂症和抑郁症是一种精神发育缺陷，病人丧失民事能力和劳动力，且药物治疗有副作用。

尽管双方的血缘关系很近，但双方的遗传基础还有很多不同之处，后代还会发生一定的变异，病人自控力差，没有民事或工作能力，实际就是精神病的表现。

通过分子遗传学、生命科学向医学的不断介入，人类遗传病最终都会将得到诊断和治疗。

❸ 如何判断是常染色体还是性染色体遗传

常染色体遗传时性状出现的可能性男女都是一样的，性染色体遗传这会出现明显的差异，其中一个性别出现性状的可能远大于另一个性别。
伴性遗传（sex－linked inheritance） 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。 伴性遗传可归纳为下列规律：
1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。

❹ 怎样判断是在性染色体还是在常染色体

先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性. 先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传女 然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体上还是性染色体上） 在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的（男性的X染色体只能传给女儿）就可排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显. 如果他的母亲是正常的（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显. 在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐 如果她的父亲正常（女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲）就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐 提醒：这些口诀都不可以乱用的哦

❺ 如何判断基因是在常染色体上还是性染色体上

如何判断“基因是在常染色体上，还是性染色体上”：

1. 可以通过正反交的方法判断基因是在常染色体上还是性染色体上。

2. 正反交又称互交，是指两个杂交亲本相互作为母本和父本的杂交。如以A（♀）×B（♂）为正交，则B（♀）×A（♂）为反交。可见正交与反交是相对而言的，不是绝对的。如果正交与反交的后代雌雄表现是相同的，则控制该性状的这对等位基因位于常染色体上；如果正交与反交的后代雌雄表现不同，则控制该性状的这对等位基因位于X染色体上。

3. 例如：某果蝇的红眼和白眼为一对相对性状，已知红眼基因用A表示对白眼基因用a表示为显性，现有各型红眼、白眼的未交配过的雌雄果蝇若干，请判断控制红眼和白眼的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。

4. 解法如下：
   ①第一组：将多对红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，观察并统计后代的性状表现及比例。
   ②第二组：将多对红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，观察并统计后代的性状表现及比例。
   ③如果两组后代无论雌雄均表现为红眼，则控制该性状的基因位于常染色体上。
   ④如果第一组的后代均为红眼，第二组的后代中，雌蝇均表现为红眼，雄蝇均表现为白眼，则控制该性状的基因位于X染色体上。

5. 先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫有中生无是显性。

6. 先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是传男不传女。

7. 然后用排除法判断基因的位置是在常染色体上还是性染色体上。

8. 在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的男性的X染色体只能传给女儿。

9. 就排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显。

10. 如果他的母亲是正常的儿子的X染色体来源于母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显。

11. 在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常儿子的X染色体来源于母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐。

12. 如果她的父亲正常女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐。

❻ 怎么判断是常染色体还是性染色体

常染色体和性染色体的区别：
1.
常染色体在性别方面一般没有差别，性染色体可以决定性别。
2.
看染色体的形态，如果同源的两条染色体形态大小不是很一致，那就是性染色体，其他则为常染色体。
当然，性染色体也有两条形态大小一致的，要视情况而定。
3.
常染色体22对共44条，性染色体2条（女XX，男XY）
4.
常染色体形态大小基本一致。但是性染色体的形态大小可能有很大的不用（比如X和Y就是）。
5.
性染色体上携带性别决定信息（比如Y上带有的sry雄性性别决定基因），但是常染色体上没有。
常染色体：
常染色体（Autosomes）又称体染色体。在基因秘密中，除了与决定性别有关的性染色体外，还有与性别决定无关的染色体，是成对存在的，称为常染色体。
性染色体：
性染色体是指携带性别遗传基因的染色体。在正常情况下，人体内每个细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。

❼ 怎么判断常染色体还是性染色体

常染色体一般用除x,y的其他任意24个大写表示
不过一般为了方便，
总是用aa……表示
性染色体一般用x，y来表示，并在右上角标上控制显隐性遗传的基因，如用a(表示显性遗传)或a（表示隐性遗传）
判断方法生物书上有的
（别人的归纳不过我看懂了）
可以归纳为：
隐性：无中生有显隐性
常染色体生女患病为常隐
性染色体（伴x的）
母病子必病
女病父必病
显性：有中生无显显性
常染色体：生女正常为常显
性染色体（伴x的）：父病女必病，子病母必病
伴y的遗传：传男不传女，父病子必病

❽ 怎么判断常染色体还是性染色体

.1.若与性别有一定的紧密联系，则应被认为是性染色体病。包括以下几种情况：
若后代中仅有男性患病，且代代相传，应是伴Y染色体遗传
若男性患者的比例比女性患者的高，隔代遗传，男正母女正，则是伴X染色体隐性遗传
若女性患者的比例比男性患者的高，连续遗传，女正父子正，则是伴X染色体显性性遗传
2.若与性别没有联系，应是常染色体遗传。
（性染色体在子女中的数量不同，常染色体相同。）

❾ 求教生物中怎么判断是常染色体或x染色体或y染色体！

常染色体又称体染色体。在生物体细胞中，除了与决定性别有关的性染色体外,还有与性别决定无关的染色体,是成对存在的,称为常染色体 常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.例如,人类有22对常染色体,1对性染色体.人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另1对称为性染色体,
性染色体为决定性别的染色体，共有一对，男的为XY，女的为XX，在减数分裂时女性提供一个X染色体，男性提供一个Y染色体，结合后结果为XY或XX，且概率相等。