A. 为什么生物制品要去除宿主DNA和HCP，两者对人体有什么影响
宿主细胞残留蛋白HCP作为外源蛋白可能在不同程度上引发机体的免疫应答，导致过敏反应或其他不良反应- -例如发热、水肿，甚至休克等同时人体的免疫应答性质和效果，会受到HCP浓度，数量和个体免疫系统差异而不同，药监管部门关注用药者的安全性，所以HCP的监控检测变得越来越重要。
B. 一道高一生物题，有关于脱氧核糖核苷酸和脱氧核糖核酸的。
脱氧核糖核酸就是DNA，而DNA是由A，T,G,C这四种碱基，脱氧核糖，磷酸组成，碱基AT和GC配对，由氢键连接，脱氧核糖核甘酸是DNA的基本单位，他也是由一个含氮碱基一个五碳糖和一个磷酸基组成的，再由磷酸键连接形成单链DNA分子再由氢键把两个单链连成双链DNA分子， 脱氧核糖核酸就是做成脱氧核糖核甘酸的，两者是包含关系，脱氧核糖核酸是由有脱氧核糖核甘酸组成的 对与为什么两者只有脱氧核糖核苷酸被细胞吸收 很简单DNA是大分子物质，是无法透过细胞膜进来的 而脱氧核糖核苷酸是小分子物质能透过细胞膜被细胞吸收
C. DNA在生物体中的降解
用酶切的方法：
限制性内切酶把大片段切割成小片段
但是不能保证每条链都能被切开
所以要多尝试几种限制性内切酶
或者同时使用几种酶
酶切后在跑琼脂糖确认片段大小
D. 原核生物为什么会有感受态 除了吸收DNA还吸收别的物质吗 是通过什么方式吸收的
细胞膜的通透性改变。
在CaCl2溶液中，细菌细胞会发生膨胀，同时Ca2+会使细胞膜磷脂双分子层形成液晶结构，促使细胞外膜与内膜间隙中的部分核酸酶解离开来，离开所在区域，诱导细胞成为感受态细胞
同时Ca2+能与加入的DNA分子结合，形成抗脱氧核糖核酸酶的羟基－磷酸钙复合物，并粘附在细菌细胞膜的外表面上。当42度热刺激短暂处理细菌细胞时，细胞膜的液晶结构会发生剧烈扰动，并随机出现许多间隙，为DNA分子提供进入细胞的通道。
总的来说就是细胞在低温Ca2+等因子诱导下,细胞膜通透性发生改变,膜通透性的改变使细胞可以摄取DNA。
也就是自己跑进去的。
至于为什么有既不知道了。研究者人工制备是为了转基因进去。
E. 真核生物细胞在自然条件下能吸收外源DNA吗
不能，但有些双子叶植株可以被农杆菌感染而使体内含有外源DNA
F. 为什么从哺乳动物血浆提DNA不行急求急求急求
哺乳动物成熟的红细胞没有任何细胞器，这是因为要为运输氧气提供足够的空间。 而DNA只存在细胞核与线粒体，既然没有任何的细胞器，那么自然就没有DNA。 血浆是一种液体里面有很多的蛋白质。 如果要提取DNA，可以从鸡血细胞中提取，因为鸡不是哺乳动物，所以血细胞中有细胞核与线粒体。
G. 高一生物
不死亡。因为DNA酶已经把S型菌的DNA都分解了，因此S型菌失活，即S型细菌DNA不会进入R型细菌，所以R型细菌不会被转化，所以小鼠不死亡。
H. 为什么基因工程中外来的DNA不会被宿主的核酸酶切除
是因为微生物在长期的进化过程中形成了一套完善的防御机制。
细菌中限制酶之所以不切断自身DNA，是因为微生物在长期的进化过程中形成了一套完善的防御机制，对于外源入侵的DNA可以降解掉。
生物在长期演化过程中，含有某种限制酶的细胞，其DNA分子中或者不具备这种限制酶的识别切割序列，或者通过甲基化酶将甲基转移到所识别序列的碱基上，使限制酶不能将其切开。这样，尽管细菌中含有某种限制酶也不会使自身的DNA被切断，并且可以防止外源DNA的入侵。
I. 为什么DNA不可以通过核孔进入细胞质
细包核中有核骨架，将DNA固定在细胞核中。此外只有原核生物有细胞核，而原何生物DNA,又是经过了高度螺旋了行成了粗大的染色体，染色体比核孔大，故不能出去。在复制解螺旋是则借助核骨架和纺垂丝的固定作用。好像DNA中有特定序列，核膜能识别，故阻止了DNA出来。
J. 有关于外源DNA会不会影响下一代基因的问题，求生物学高手
微生物能够吸收外源DNA，但是在正常情况下是不容易的，微生物属于原核生物，而动物和人属于真核生物，他们的DNA在机体内是不一样的，是不整合的。比如微生物摄取了人的DNA，它是不会将其整合到自己的基因组上的，因为他没有这个能力，真核生物基因结构和原核生物是不一样的。微生物可以进入细胞，这类细菌叫做包内寄生，当然也有不能进入细胞的，更有两者兼有的，这是看细胞膜表面有无这类细菌的受体。有细菌侵入机体组织器官会引起机体的病变，这不是因为细菌影响基因。机体有着自身的强大免疫系统，异源物质是不能进入机体的，所以异性的DNA是不能通过输尿管进入性细胞的，DNA本身没有这个能力。一般的性病是由于细菌感染或是真菌感染，更有病毒感染，因为他们具有侵染能力。精子能够沿着阴道直上与卵细胞结合是因为他们之间有着精细的调节结构，正如导弹一般，具有靶向作用。这种结合只能限于两种细胞，其他的不能结合。