原核生物翻译过程需要什么物质

‘壹’ DNA复制，转录，翻译所需要的原料都分别是什么

DNA复制原料：4种脱氧核苷酸；转录原料：4种脱氧核苷酸；翻译原料：20种氨基酸。

1、DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前的分裂间期S期进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链，每条双链都与原来的双链一样。这个过程通过边解旋边复制和半保留复制机制得以顺利完成。

2、转录

(1)概念：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。

(2)过程：DNA解旋（需要解旋酶）→游离脱氧核糖核苷酸与DNA一条链上碱基互补配对→RNA新链的延伸→合成的RNA从DNA链上释放，DNA双链恢

转录形成的RNA有三种，mRNA、tRNA、rRNA。

mRNA:携带遗传信息，蛋白质合成的模板

tRNA:转运氨基酸，识别密码子

rRNA：核糖体的组成成分

3、翻译

(1)概念：在细胞质的核糖体上，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。

(2)过程：mRNA与核糖体结合→tRNA与mRNA按照碱基互补配对原则结合并将氨基酸放置于特定位置→相邻氨基酸脱水缩合形成肽链→肽链经剪切、盘曲折叠等加工，形成成熟的蛋白质。

DNA复制的意义是将遗传信息从亲代传给子代，必须保证遗传信息的全面准确，所以细胞中所有的DNA分子均需解旋、复制；转录是基因的表达过程，同一生物体不同细胞中的基因选择性表达，故转录的基本单位是基因，即转录时只是相关基因片段解旋，而非整个DNA分子都解旋。

(1)原核生物翻译过程需要什么物质扩展阅读

DNA复制的特点：

半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一个单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。

有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。

需要引物（primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基（3'-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

‘贰’ 原核生物的翻译过程

氨基酸在核糖体上缩合成多肽链是通过核糖体循环而实现的。此循环可分为肽链合成的起始(intiation)，肽链的延伸(elongation)和肽链合成的终止(termination)三个主要过程。原核细胞的蛋白质合成过程以E.coli细胞为例。
肽链合成的起始
1.三元复合物(trimer
complex)的形成核糖体30S小亚基附着于mRNA的起始信号部位，该结合反应是由起始因子3(IF3)介导的，另外有Mg2+的参与。故形成IF3-30S亚基-mRNA三元复合物。0994-1a.jpg
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2.30S前起始复合物(30S
pre-initiation
complex)的形成在起始因子2(IF2)的作用下，甲酰蛋氨酸-起始型tRNA(fMet-tRNA
Met)与mRNA分子中的起始密码子(AUG或GUG)相结合，即密码子与反密码子相互反应。同时IF3从三元复合物脱落，形成30S前起始复合物，即IF2-30S亚基-mRNA-fMet-tRNAMef复合物。此步亦需要fGTP和Mg2+参与。0994-1b.jpg
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3.70S起始复合物(70S
initiation
complex)形成。50S亚基与上述的30S前起始复合物结合，同时IF2脱落，形成70S起始复合物，即30S亚基-mRNA-50S亚基-fMer-tRNA
Met复合物。此时fMet-tRNA
Met占据着50S亚基的肽酰位（peptidyl
site，简称为P位或给位），而50S的氨基酰位（aminoacyl
site，简称为A位或受位）暂为空位。
原核细胞蛋白质合成的起始过程氨基酸活化（fMet-tRNAMet形成）

‘叁’ 原核生物的翻译过程

氨基酸在核糖体上缩合成多肽链是通过核糖体循环而实现的。此循环可分为肽链合成的起始(intiation)，肽链的延伸(elongation)和肽链合成的终止(termination)三个主要过程。原核细胞的蛋白质合成过程以E.coli细胞为例。
肽链合成的起始
1.三元复合物(trimer complex)的形成核糖体30S小亚基附着于mRNA的起始信号部位，该结合反应是由起始因子3(IF3)介导的，另外有Mg2+的参与。故形成IF3-30S亚基-mRNA三元复合物。0994-1a.jpg (10353 bytes)
2.30S前起始复合物(30S pre-initiation complex)的形成在起始因子2(IF2)的作用下，甲酰蛋氨酸-起始型tRNA(fMet-tRNA Met)与mRNA分子中的起始密码子(AUG或GUG)相结合，即密码子与反密码子相互反应。同时IF3从三元复合物脱落，形成30S前起始复合物，即IF2-30S亚基-mRNA-fMet-tRNAMef复合物。此步亦需要fGTP和Mg2+参与。0994-1b.jpg (13753 bytes)
3.70S起始复合物(70S initiation complex)形成。50S亚基与上述的30S前起始复合物结合，同时IF2脱落，形成70S起始复合物，即30S亚基-mRNA-50S亚基-fMer-tRNA Met复合物。此时fMet-tRNA Met占据着50S亚基的肽酰位（peptidyl site，简称为P位或给位），而50S的氨基酰位（aminoacyl site，简称为A位或受位）暂为空位。
原核细胞蛋白质合成的起始过程氨基酸活化（fMet-tRNAMet形成）

‘肆’ 原核生物的翻译过程

氨基酸在核糖体上缩合成多肽链是通过核糖体循环而实现的.此循环可分为肽链合成的起始(intiation),肽链的延伸(elongation)和肽链合成的终止(termination)三个主要过程.原核细胞的蛋白质合成过程以E.coli细胞为例.
肽链合成的起始
1.三元复合物(trimer complex)的形成核糖体30S小亚基附着于mRNA的起始信号部位,该结合反应是由起始因子3(IF3)介导的,另外有Mg2+的参与.故形成IF3-30S亚基-mRNA三元复合物.0994-1a.jpg (10353 bytes)
2.30S前起始复合物(30S pre-initiation complex)的形成在起始因子2(IF2)的作用下,甲酰蛋氨酸-起始型tRNA(fMet-tRNA Met)与mRNA分子中的起始密码子(AUG或GUG)相结合,即密码子与反密码子相互反应.同时IF3从三元复合物脱落,形成30S前起始复合物,即IF2-30S亚基-mRNA-fMet-tRNAMef复合物.此步亦需要fGTP和Mg2+参与.0994-1b.jpg (13753 bytes)
3.70S起始复合物(70S initiation complex)形成.50S亚基与上述的30S前起始复合物结合,同时IF2脱落,形成70S起始复合物,即30S亚基-mRNA-50S亚基-fMer-tRNA Met复合物.此时fMet-tRNA Met占据着50S亚基的肽酰位（peptidyl site,简称为P位或给位）,而50S的氨基酰位（aminoacyl site,简称为A位或受位）暂为空位.
原核细胞蛋白质合成的起始过程氨基酸活化（fMet-tRNAMet形成）

‘伍’ 原核生物蛋白质翻译的起始过程

1.核糖体大、小亚基的分离起始因子3（initiation factors,IF-3）3和IF-1和核糖体结合,使核糖体大、小亚基分开,以利于mRNA和fMet-tRNA结合到核糖体小亚基上.
2.mRNA与小亚基结合 原核生物中每一个mRNA的5＇-端都具有核糖体结合位点,它是位于AUG上游8~13个核苷酸处由4~6个核苷酸组成的富含嘌呤的序列,又称为SD序列.这段序列正好与30S小亚基中的16s rRNA3’端一部分序列互补,因此SD序列又称为核糖体结合位点（ribosomal binding site,RBS）.紧接SD序列的小段核苷酸又可以被核糖体小亚基蛋白辨认.原核生物就是靠这种核酸-核酸、核酸-蛋白质之间的辨认结合把mRNA结合到核糖体的小亚基上.该结合反应需IF-3、 IF-1的参与.
3.甲酰甲硫氨酰-tRNA的结合 在IF-2作用下,fMet-tRNA与mRNA分子中的AUG相结合,即密码子与反密码子配对,此步需要GTP和Mg2+参与.
4.核糖体大小亚基结合 fMet -tRNA结合后,IF-3脱离小亚基,随着IF-3的脱落,核糖体50S大亚基与30S小亚基结合形成70S的起始复合物.与此同时GTP水解,IF-1和IF-2脱离起始复合物,甲酰甲硫氨酰-tRNA占据P位,A位是空的,因此与mRNA上第二个密码子对应的氨基酰-tRNA即可进入A位.

‘陆’ 原核生物翻译起始过程

氨基酸在核糖体上缩合成多肽链是通过核糖体循环而实现的。此循环可分为肽链合成的起始(intiation)，肽链的延伸(elongation)和肽链合成的终止(termination)三个主要过程。原核细胞的蛋白质合成过程以E.coli细胞为例。
肽链合成的起始
1.三元复合物(trimercomplex)的形成核糖体30S小亚基附着于mRNA的起始信号部位，该结合反应是由起始因子3(IF3)介导的，另外有Mg2+的参与。故形成IF3-30S亚基-mRNA三元复合物。0994-1a.jpg(10353bytes)
2.30S前起始复合物(30Spre-initiationcomplex)的形成在起始因子2(IF2)的作用下，甲酰蛋氨酸-起始型tRNA(fMet-tRNAMet)与mRNA分子中的起始密码子(AUG或GUG)相结合，即密码子与反密码子相互反应。同时IF3从三元复合物脱落，形成30S前起始复合物，即IF2-30S亚基-mRNA-fMet-tRNAMef复合物。此步亦需要fGTP和Mg2+参与。0994-1b.jpg(13753bytes)
3.70S起始复合物(70Sinitiationcomplex)形成。50S亚基与上述的30S前起始复合物结合，同时IF2脱落，形成70S起始复合物，即30S亚基-mRNA-50S亚基-fMer-tRNAMet复合物。此时fMet-tRNAMet占据着50S亚基的肽酰位（peptidylsite，简称为P位或给位），而50S的氨基酰位（aminoacylsite，简称为A位或受位）暂为空位。
原核细胞蛋白质合成的起始过程氨基酸活化（fMet-tRNAMet形成）。

‘柒’ 简述原核生物DNA复制，RNA转录及蛋白质翻译的详细过程。

DNA复制，RNA转录及蛋白质翻译的详细过程：有细胞的生物，都是遵循“DNA自我复制→转录→翻译”的。

遗传物质是一条不与组蛋白结合的环状双螺旋脱氧核糖核酸（DNA）丝，不构成染色体（有的原核生物在其主基因组外还有更小的能进出细胞的质粒DNA）。

在蛋白质合成过程中起重要作用的核糖体散在于细胞质内，核糖体的沉降系数为70S。大部分原核生物有成分和结构独特的细胞壁等等。总之原核生物的细胞结构要比真核生物的细胞结构简单得多。

(7)原核生物翻译过程需要什么物质扩展阅读：

原核生物细胞能进行有氧呼吸。有的原核生物，如硝化细菌、根瘤菌，虽然没有线粒体，但却含有全套的与有氧呼吸有关的酶，这些酶分布在细胞质基质和细胞膜上，因此，这些细胞是可以进行有氧呼吸的。利用细胞膜和细胞质的酶系进行有氧呼吸。

第一个阶段发生的场所在细胞质内，产生的丙酮酸进入三羧酸循环，被彻底氧化生成二氧化碳和水，同时释放大量能量.因其呼吸链组分在细胞膜上，所以主要在细胞膜上进行。

有的原核生物如产甲烷杆菌等，没有与有氧呼吸有关的酶，因此，只能进行无氧呼吸。总之，大多数原核生物能进行有氧呼吸。

‘捌’ 原核生物蛋白质翻译的起始过程

原核生物的蛋白质生物合成
氨基酸在核糖体上缩合成多肽链是通过核糖体循环而实现的。此循环可分为肽链合成的起始(intiation)，肽链的延伸(elongation)和肽链合成的终止(termination)三个主要过程。原核细胞的蛋白质合成过程以e.coli细胞为例。
肽链合成的起始
1.三元复合物(trimer
complex)的形成核糖体30s小亚基附着于mrna的起始信号部位，该结合反应是由起始因子3(if3)介导的，另外有mg2+的参与。故形成if3-30s亚基-mrna三元复合物。
2.30s前起始复合物(30s
pre-initiation
complex)的形成在起始因子2(if2)的作用下，甲酰蛋氨酸-起始型trna(fmet-trna
met)与mrna分子中的起始密码子(aug或gug)相结合，即密码子与反密码子相互反应。同时if3从三元复合物脱落，形成30s前起始复合物，即if2-30s亚基-mrna-fmet-trnamef复合物。此步亦需要fgtp和mg2+参与。
3.70s起始复合物(70s
initiation
complex)形成。50s亚基与上述的30s前起始复合物结合，同时if2脱落，形成70s起始复合物，即30s亚基-mrna-50s亚基-fmer-trna
met复合物。此时fmet-trna
met占据着50s亚基的肽酰位（peptidyl
site，简称为p位或给位），而50s的氨基酰位（aminoacyl
site，简称为a位或受位）暂为空位。
原核细胞蛋白质合成的起始过程氨基酸活化（fmet-trnamet形成）
关于原核细胞蛋白质生物合成的起始过程讨论以下几点:
1.核糖体亚基(30s和50s):70s核糖体颗粒必须解离为亚基，才能参与形成30s前起始复合物及70s起始复合物，if3除具有形成三元复合物活性外，也具有使70s核糖体颗粒解离为30s和50s亚基的作用，即解离因子活性(disassociation
factor
activity)。
2.if:用高浓度的盐(如0.5mol/lkcl)洗涤核糖体，可使核糖体解离为亚基，但这些核糖体亚基在蛋白质生物合成的起始阶段没有活性。后来从盐洗涤液中分离出三种蛋白质因子，当把这三种因子加入盐洗过的核糖体后，核糖体再现了活性，故将这三种蛋白质因子依次命名为if1、if2和if3.在70s起始复合物形成后，无任何if与之结合。if的生物学活性见下表。值得一提的是if1无特异功能，仅具有加强if2和if3的活性作用，这种广泛的效应亦称为基因多效性。
参考资料：www.37c.com.cn/..._3.htm