Ⅰ 除生殖细胞外,生物体的体细胞中,都有23对染色体吗
在生物的体细胞(除生殖细胞外的细胞)中染色体是成对存在的,基因也是成对存在的,分别位于成对的染色体上.人的体细胞中有23对染色体.包含46个 DNA分子,含有数万对基因,决定着生物可遗传的性状.
故答案为:染色体;基因;染色体;染色体;DNA;基因;可遗传
Ⅱ 人体体细胞有多少染色体
人体的体细胞染色体数目为23对,其中22对为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome),男性为XY,女性为XX。在生殖细胞(generative cell)中,男性生殖细胞染色体的组成:22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成:22条常染色体+X。
根据着丝粒的位置不同,把人类染色体分为三种类型:
①中央着丝粒染色体(metacentric hrmosome),着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处;
②亚中着丝粒染色体(submetacentric chromosome),着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处;
③近端着丝粒染色体(acrocentric chromosome),着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端。
(2)生物的体细胞中有多少染色体扩展阅读:
发病率约占男性的1/750~/1500。监狱中和精神病院中的男性发病率较高,约占3%。本病患者的主要临床表现多数是表型正常的男性,身材高大,常超过180cm,有随身高增加发病频率亦随之增高的趋势。
大多数有生育能力,偶而可见尿道下裂,隐睾,睾丸发育不全并有生精过程障碍和生育力下降,患者智力正常,但性格暴躁粗鲁,行为过火,常发生攻击性犯罪行为。此时脑电图显示有异常,犯罪年龄较轻,平均为13.1岁。
Ⅲ 每个正常人的体细胞中都有多少对染色体
每一种生物细胞核内染色体的形态和数目都是一定的,如人的体细胞中含有46条染色体,在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,即人的体细胞中有23对染色体,其中有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX.
故答案为:23;性染色体;XY;XX
Ⅳ 人的正常体细胞中含有多少染色体
人类体细胞内染色体是46条,而人类生殖细胞内染色体是23条。
同种生物的体细胞内都含有数目相同且形态相似的染色体,不同种生物体细胞内的染色体数目和形态则有所不同。
如果蝇体细胞内有4对染色体,玉米体细胞内由10对染色体,而正常的人的体细胞内含有23对也就是46条染色体。
Ⅳ 细胞中,有多少条染色体
在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,人类男性的染色体组成是22对常染色体+XY性染色体,因正常人的体细胞中含有23对性染色体.
Ⅵ 正常人的细胞染色体的数目是多少对多少条
正常人的体细胞中含有46条染色体,其中22对常染色体,还有性别决定X、Y染色体。
人体的每个体细胞里都有23对染色体,而生殖细胞由于在减数分裂过程中染色数目减半,只有23个(根本原因是减I后期同源染色体的分离)。
同种生物的体细胞内都含有数目相同且形态相似的染色体,不同种生物体细胞内的染色体数目和形态则有所不同。
如果蝇体细胞内有4对染色体,玉米体细胞内由10对染色体,而正常的人的体细胞内含有23对也就是46条染色体。
Ⅶ 体细胞中的染色体数是多少
正常人的体细胞染色体数量是46条,23对,出现染色体病的情况也很多,比如21、18三体综合症患者体细胞是47条染色体。
Ⅷ 正常人体体细胞有多少条染色体
人体共有23对染色体,其中22对为常染色体,剩余一对(2条)为性染色体,女性是2条X染色体,即XX核型;男性则是1条X染色体和1条Y染色体,即XY核型。
Ⅸ 人体细胞内有多少条染色体
人体细胞中有23对(46条)染色体。其中22对在男性与女性中都是一样的,叫常染色体;另一对为性染色体。性染色体有两种类型,X染色体和Y染色体。女性为XX染色体,男性为XY染色体。
Ⅹ 正常人体体细胞有多少条染色体
人体的体细胞染色体数目为23对,其中22对为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome),男性为XY,女性为XX。在生殖细胞(generative cell)中,男性生殖细胞染色体的组成:22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成:22条常染色体+X。
1960年,在美国丹佛(Denver)市召开了第一届国际细胞遗传学会议,讨论并确立了世界通用的细胞内染色体组成的描述体系―Den
ver体制。这个体制按照各对染色体的大小和着丝粒位置的不同将22对染色体由大到小依次编为1至22号,并分为A、B、C、D、E、F、G共7个组,X和Y染色体分别归入C组和G组。
一个体细胞中的全部染色体所构成的图像即称核型。将待测细胞的全部染色体,按照 Denver体制配对、排列后,分析确定其是否与正常核型完全一致,就叫核型分析(karyotype analysis)。正常女性核型:46,XX;男性核型:46,XY。
染色体结构畸变类型
(一)缺失 即染色体的部分片段丢失,包括末端缺失和中间缺失。末端缺失是指染色体发生一次断裂后,无着丝粒的片段丢失,即染色体的长臂或短臂末端片段丢失。中间缺失是指染色体的长臂或短臂内发生两次断裂,两断裂点之间的片段丢失。然后,近侧断端与远侧端重接。
(二)倒位一条染色体两处断裂,中间片段作180°倒转后再与两断端相接,使其基因排列顺序被颠倒者称为倒位。如两个断裂发生在同一个臂上,则形成臂内倒位;若两个臂上各发生一次断裂,使倒位片段含有着丝粒,则形成臂间倒位。
(三)易位 从某个染色体断下的片段连接到另一染色体上叫易位。根据所涉及的染色体和易位片段及连接形式的不同,又可分为单方易位、相互易位、罗式易位、和复杂易位等多种类型。
(四)重复 是指同源染色体发生断裂后,其片段连接到另一条同源染色体上,或是由于同源染色体间的不等交换,结果一条同源染色体上部分片段重复了,而另一条同源染色体则相应缺失了。
如果这种畸变发生于生殖细胞,由此产生的两种配子分别与正常配子结合,就形成某号染色体部分三体和部分单体的受精卵。