生物样品英文如何

Ⅰ 生物样品的反差有什么特点为什么怎样提高生物样品的反差

①背散射电子。背散射电于是指被固体样品中的原子核反弹回来的一部分入射电子。其中包括弹性背散射电子和非弹性背散射电子。背散射电子的产生范围深，由于背散射电子的产额随原子序数的增加而增加，所以，利用背散射电子作为成像信号不仅能分析形貌特征，也可用来显示原子序数衬度，定性地进行成分分析。 ②二次电子。二次电子是指被入射电子轰击出来的核外电子。二次电子来自表面50-500 Å的区域，能量为0-50 eV。它对试样表面状态非常敏感，能有效地显示试样表面的微观形貌。 ③吸收电子。入射电子进入样品后，经多次非弹性散射，能量损失殆尽（假定样品有足够厚度，没有透射电子产生），最后被样品吸收。若在样品和地之间接入一个高灵敏度的电流表，就可以测得样品对地的信号。若把吸收电子信号作为调制图像的信号，则其衬度与二次电子像和背散射电子像的反差是互补的。 ④透射电子。如果样品厚度小于入射电子的有效穿透深度，那么就会有相当数量的入射电子能够穿过薄样品而成为透射电子。样品下方检测到的透射电子信号中，除了有能量与入射电子相当的弹性散射电子外，还有各种不同能量损失的非弹性散射电子。其中有些待征能量损失E的非弹性散射电子和分析区域的成分有关，因此，可以用特征能量损失电子配合电子能量分析器来进行微区成分分析。 ⑤特征X射线。特征X射线是原子的内层电子受到激发以后，在能级跃迁过程中直接释放的具有特征能量和波长的一种电磁波辐射。如果用X射线探测器测到了样品微区中存在某一特征波长，就可以判定该微区中存在的相应元素。 ⑥俄歇电子。如果原子内层电子能级跃迁过程中释放出来的能量E不以X射线的形式释放，而是用该能量将核外另一电子打出，脱离原子变为二次电子，这种二次电子叫做俄歇电子。俄歇电子是由试样表面极有限的几个原于层中发出的，这说明俄歇电子信号适用于表层化学成分分析。 背散射电子，二次电子和透射电子，主要应用于扫描电镜和透射电镜，特征X射线可应用于能谱仪，电子探针等，俄歇电子可应用于俄歇电子能谱仪，吸收电子也可应用于扫描电镜，形成吸收电子像。

Ⅱ 请问生物、化学中的对照品标准品的英文写法

对照品:Reference Substance solution

校正标准品
QC标准品
替代标准品
内标
调谐溶液
参考标准品
定性标准品
定量标准品
性能检测标准品（系统性能检测化合物）
强化标准品
可吹扫式标准品
calibration standard
QC standard
Surrogate standard
Internal standard
tuning solution
reference standard
qualitative standard
quatitation standard
performance standard（System performance check compound）
fortification standard
purgeable standard

Ⅲ 常见的生物样品有哪些

常用的生物样品有血浆，血清，尿液，其他的就还有胆汁、组织、唾液等等。

Ⅳ 带生物样品到美国入关，请问有哪些规定和手续

美国禁止入境的物品种类有：
生物制品：未经消毒的人类和动物组织(包括血液、人或动植物排泄物)、活体细菌培养基、病毒或类似有机体、被怀疑感染人畜共患疾病的动物、昆虫、蜗牛和蝙蝠的进口需从美国疾病控制和防治中心取得进口许可证。

Ⅳ 生物样品内标法和外标法会有区别吗

生物样品内标法和外标法会有区别
外标法就是用标准品的峰面积或峰高与其对应的浓度做一条标准曲线,测出样品的峰面积或峰高,在标准曲线上查出其对应的浓度,这是最常用的一种定量方法,内标法是对应外表法说的,外表法需要用样品和标准品对比,但是有时我们很难保证样品和标准品进的体积是一样的,毕竟要有误差,这时候就用内标法,就是在外标法的基础上,在样品和标准品里在加入一种物质,通过加入物质的峰面积或峰高的变化,就可以看出我们标准品和样品进样体积的差别,但同时会引进加入物质的秤量误差.所以一般用外标法来定量,如果进样体积很难掌握,就用内标法,可以消除进样体积的误差
归一化法的前提是：被测主分都要出峰，还要知道他们个组分之间的相对较这个内因子，然后根据个组分所占的面积比例求得个组分的含量。

Ⅵ 生物样品如何保存

1.必要时添加稳定剂。稳定剂通常对于保存纯的蛋白是必需的。
2.血清、培养物的上清和腹水应当分装成小份后保存在-20度或-70度。
3.避免反复冻融或冻干/重溶解过程，这样很可能会降低生物活性。
4.避免接近稳定极限的条件，如pH值或盐浓度、还原剂或螯合剂等。
5.存放于密闭容器中保存在4°C可以减少细菌生长并降低蛋白酶活性。如果在4°C超过24小 时，可添加防腐剂。
6.叠氮化钠可干扰多种偶联方法和生物学检测，并且有毒，可用脱盐柱除去。
注意这些都是常规建议，不适用于所有的生物样品。在采用这些建议之前要参考样品特定的性质以及计划的用途。

Ⅶ 生物样品分析方法一般从那几个方面进行考察

那要看是哪一类的生物样品，主要风险控制在于的方向。

一般要根据样品的种类，所要测定的成份，来确定使用什么药品什么测定方法。

对于植物主要是重金属和农残，铅砷铬镉铜和DDt，666等。

对于动物主要是抗生素、寄生虫药等兽药残留和激素等。

一个生物分析方法的主要特征包括：选择性、定量下限、响应函数和校正范围（标准曲线性能）、准确度、精密度、基质效应、分析物在生物基质以及溶液中储存和处理全过程中的稳定性。

有时可能需要测定多个分析物。这可能涉及两种不同的药物，也可能涉及一个母体药物及其代谢物，或一个药物的对映体或异构体。在这些情况下，验证和分析的原则适用于所有涉及的分析物。

(7)生物样品英文如何扩展阅读：

在生物样品的测定中，根据测定项目的不同，首先要经过消解 （或灰化），或提取和分离等处理工作，然后才能进行待检组分含量的测定。处理生物样品的方法有消解法 （又称湿法氧化或消化法，主要有硝酸-硫酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、硫酸-过氧化氢消解法）、灰化法 （又称燃烧法或高温分解法）、提取法（包括振荡提取、组织捣碎、索氏提取器提取）、分离法和浓缩法。

动物一般多用耳缘静脉取血，先去毛，要去净毛，不伤皮肤，用体积分数为75%的酒精擦动物耳朵，例如兔耳朵，用灯泡照射加热使其血管充血，用大头针刺破静脉放血 (先从远心端刺)，将血液放人抗凝杯中，边收集边摇匀，以防凝固。

Ⅷ 为什么很多生物样品是在4摄氏度

为什么很多生物样品是在4摄氏度
4摄氏度是标准的零上低温，实验表明生物样品在这个温度保存效果最好。
1.必要时添加稳定剂。稳定剂通常对于保存纯的蛋白是必需的。
2.血清、培养物的上清和腹水应当分装成小份后保存在-20度或-70度。
3.避免反复冻融或冻干/重溶解过程，这样很可能会降低生物活性。
4.避免接近稳定极限的条件，如pH值或盐浓度、还原剂或螯合剂等。
5.存放于密闭容器中保存在4°C可以减少细菌生长并降低蛋白酶活性。如果在4°C超过24小 时，可添加防腐剂。
6.叠氮化钠可干扰多种偶联方法和生物学检测，并且有毒，可用脱盐柱除去。
注意这些都是常规建议，不适用于所有的生物样品。在采用这些建议之前要参考样品特定的性质以及计划的用途。

Ⅸ 英语specimens和sample作为样品区别是什么

specimens与sample除了有相同的表示的样本外，specimens还可以表示动植物的一类。

specimens

英[ˈspɛsɪmɪnz]

美[ˈspɛsəmənz]

n. 样品; 样本; 标本; (尤指动植物的)单一实例; (化验的)抽样，血样，尿样;

[词典] specimen的复数;

[例句]Data from the contaminated specimen cannot be used.

根据被污染的样品得到的数据是不能使用的。

[其他] 原型： specimen

sample

英[ˈsɑːmpl]

美[ˈsæmpl]

n. 样品; (抽查的)样本; (化验的)取样; 样本; (作为标准或代表的)货样;

vt. 采样; 取样; 尝; 尝试; 体验; 抽样检验; 节录; 选录(一段音乐或声音，用于新的乐曲中);

[例句]The difference between the two samples was not statistically significant.

在统计学的意义上，这两个样品没有显着的差异。

[其他] 第三人称单数：samples 复数：samples 现在分词：sampling 过去式：sampled 过去分词：sampled