❶ 化学烃的衍生物官能团的性质
高中化学中，学得泾的衍生物不多，一般要知道的性质如下：
1。卤化烃：官能团，卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基
能与钠反应，产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基
能发生水解得到酸和醇
❷ 烃的衍生物的概念
(1) 烃的衍生物
我们在学习了烃以后,知道烃分子里的氢原子能被其它原子或原子团所取代而生成别的物质,如甲烷分子里的氢原子被氯原子所取代而生成一氯甲烷等,又如苯分子里的氢原子被硝基所取代而生成硝基苯等.由此可见,烃分子里的氢原子被其它原子或原子团所取代,就能生成一系列新的有机化合物.这些有机化合物,从结构上说,都可以看作是由烃衍变而来的,所以叫做烃的衍生物.
(2) 官能团
烃的衍生物具有跟相应的烃不同的化学特性,这是因为取代氢原子的原子或原子团对于烃的衍生物的性质起着很重要的作用.这种决定化合物的化学特性的原子或原子团叫做官能团.卤素原子（－X）、硝基（－NO2）都是官能团,碳碳双键和碳碳叁键也分别是烯烃和炔烃的官能团.
(3) 几种重要的烃的衍生物
烃的衍生物的种类很多.本章将学习几种重要的烃的衍生物：醇、酚、醛、羧酸和酯.
❸ 如何区分烃和烃的衍生物
烃是只含有C H元素的有机物,烃的衍生物必须含有C H以外的元素.烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物.
❹ 怎样判断某物质是不是烃衍生物
先熟悉烃衍生物的概念.只含有碳氢两元素的有机物叫做烃,又称碳氢化合物.烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的有机物叫做烃的衍生物.所有先找出这个物质的主链,然后在进行判断.
❺ 高中化学烃的衍生物鉴别方法
给你一个口诀吧:卤代水消，醇钠氧消，酚酸取显，醛加氧化。
意思是卤代烃能水解和消去;醇能和钠反应，能产生氧化和消去反应;酚有酸性，能发生取代反应和显色反应;醛能发生加成反应和氧化反应。最后记住酸有酸性，能和醇发生酯化反应。
做鉴别题目的时候，你念一下这个口诀，大概就能把某个东西归到一个物质上。
希望我的回答对你有帮助。
❻ 如何判断物质是不是烃的衍生物
答：烃的衍生物是指烃中氢原子被其他官能团代替的物质,这些官能团都含有除碳氢以外的元素,像卤素原子,羟基,羧基等. 例：甲苯不是烃的衍生物，而是烃，因为甲苯只含碳氢元素，"烃"字即是取"碳"和"氢"的一部分造出来的.
❼ 有机化学烃的衍生物的特点及性质
衍生物 指母体化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团取代所形成的化合物，称为该母体化合物的衍生物。衍生物命名时，一般以原母体化合物为主体，以其他基团为取代基。
如：卤代烃，醇，醛，羧酸 可看成是烃的衍生物，因为它们是烃的氢原子被取代为卤素、羟基、氧等的产物
又如：酰卤、酸酐、酯 是羧酸衍生物，因为他们是羧酸中的羟基被卤素和一些有 机 基团取代的产物。
❽ 怎么判别是不是烃的衍生物
1.没什么要求，只要有除C H以外的元素的有机物即为烃的衍生物。
2.是。没有关系。因为它是甲烷的氯代产物，属于烃的衍生物。
3.不需要。只要有其他元素即可。有机物可以分为烃和烃的衍生物两类。
❾ 烃的衍生物的性质和特性.共性（物理和化学）
把非金属分为,1氧族,2碳族,3氮族,4卤素,5有机物,进行总结.对于前4总可以在一条主干上,而有机物则要分支,
前4种,先是物理性质可以归为颜色,密度,熔沸点,以及存在状态,对于这4类密度均增大(由于族序数增加,非金属性质变弱,金属性变强,逐渐由非金属状态变为金属状态),熔沸点碳族变低(*除外的*),氮氧卤素变高(*除外的*)对于状态就要从化学性质考虑了.
化学性质,由于族序数增加,非金属性质变弱,金属性变强.元素越来越活泼,和氢气化合的能力减弱,形成的氢化物的稳定性变弱,最高价氧化物的水化物的酸性变弱以及从水中置换氧气的能力减弱/这些是他们的共性,下面就是根据元素周期表中各个族的位置`决定特性(自己总结吧!)特别是吸附,漂白,杀菌,消毒等性质以及物质的相互转化,化学反应的特点,制备的方法,原理,装置的搭配和相互关系,时间有限不一一道来了.
对于有机物要注意分为烃和烃的衍生物,烃分类可以根据不饱和度进行区分,由不饱和度可以推出物理和化学性质,当然不饱和度只是辅助,关键还是要记忆,烃中随着2键3键的出现物质变可以和强氧化剂反应,燃烧时的颜色变化,可以发生加成,加剧反应(*注意条件*)对于同分异构体的寻找也是从整到分,从零散到整体的格式,对于读法也是统一的找,定,读3步(含2.3键的要先找含双键或3键的主链).对于苯要分开记忆了~~~~对于衍生物要分为衍生的官能团是什么,卤代烃密度均大于水,羟基,酚羟基,醛基可以根据各自的特色反应进行分类,总之消去反应是他们的主要区别,有机物的化学就是官能团的化学,羟基的消去条件,卤代烃的消去,取代条件,酚羟基的物理性质和酸性(及特定物的鉴别)醛的制备,双加成,银镜反应,羧基的酸,酯化反应,酯的水解等~~~~~~~~
❿ 高中化学烃和烃的衍生物物理性质
1.烃：密度都小于水，同系物的密度随碳数逐渐增大，都难溶于水，1-4个碳的烃是气体，随着碳数增多熔沸点逐渐升高，逐渐由液态过渡到固态。烃均为无色物质，烷、烯、炔无气味或稍有气味，芳香烃有特殊气味。
2.卤代烃：常温下，氯甲烷、溴甲烷、氯乙烷为气体，其余一般为液体。卤代烃都不溶于水，可溶于醇或醚。一氯代烷密度小于水，溴代烷、碘代烷密度大于水。
3.醇：低级醇是无色透明的液体，密度小于水，1-4个碳的醇与水以任意比互溶，12个碳以上的醇为无色蜡状固体，难溶于水。
4.酚：大多数酚为晶体，纯酚一般没有颜色，但在空气中已被氧化为红色。苯酚常温下在水中溶解度较小，65度以上与水互溶。酚有特殊气味(医院里的来苏水的气味）
5.醛：除甲醛外，均为液体或固体，低级醛有刺激性气味，甲醛、乙醛与水混溶 ，随着碳数增多溶解度减小。
6.羧酸：脂肪族饱和酸中1-9个碳的羧酸为液体，癸酸以上为蜡状固体。脂肪二元羧酸为晶体。低级脂肪酸易溶于，水随着碳数增多溶解度减小，癸酸以上不溶于水。饱和一元羧酸中甲酸、乙酸密度大于水，其余小于水。
7.酯：许多酯有愉快的香味，且易挥发（大多数花和水果的香味是由酯引起的），低级酯的密度都小于水，且难溶于水。