微生物枪头怎么包扎

1. 做微生物实验时那个叫“枪”的东西的全名及使用方法和注意事项

移液枪/移液器,根据规格型号及用法不同，有手动可调式、全消毒（可调式）及电动可调式等

移液枪的操作方法:
用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮，使数字窗口出现所需容量体积的数字，在取液器下端插上一个塑料吸头，并旋紧以保证气密，然后四指并拢握住取液器上部，用拇指按住柱塞杆顶端的按钮，向下按到第一停点，将取液器的吸头插入待取的溶液中，缓慢松开按钮，吸上液体，并停留1～2秒钟（粘性大的溶液可加长停留时间），将吸头沿器壁滑出容器，用吸水纸擦去吸头表面可能附着的液体，排液时吸头接触倾斜的器壁，先将按钮按到第一停点，停留一秒钟（粘性大的液体要加长停留时间），再按压到第二停点，吹出吸头尖部的剩余溶液，如果不便于用手取下吸头，可按下除吸头推杆，将吸头推入废物缸。

使用注意事项是：
① 吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。
② 为获得较高的精度，吸头需予先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层“液膜”，造成排液量偏小而产生误差。
③ 浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。
④ 可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g。

2. 枪头怎么装

枪的长度大概是和你平行站立同一高度的地面，你立掌直臂上伸，中指与枪头齐就好了。至于安装，棍子较细的一端安装枪头，如果棍子粗过枪头就有刀削一下，能安上枪头即可，（如果想有好效果，枪头安装前可在枪头内放置滚珠一粒。这样安装上之后，在你抖枪的时候，滚珠会在枪头和棍子之间的空间晃动，会有响声。）枪头安装到棍子上用螺丝固定。枪缨就直接栓到枪头下方就可以了（固定到枪头和棍子的链接处即可。）。

3. 移液枪头怎样灭菌

移液枪灭菌：

答：移液枪用纱布包好，外面报纸包好灭菌。不能湿热灭菌的枪，在枪口处塞入少许棉花，外面采用表面灭菌的方法擦拭灭菌，里面采用热空气交换法或者洁净空气交换法处理。

移液枪使用注意事项

(1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。

(2)为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层“液膜”，造成排液量偏小而产生误差。

(3)浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。

(4)可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正移液枪，1mL蒸馏水20℃时重0.9982g。

4. 微生物实验中，移液枪，移液管和培养皿怎么包扎 如果有视频和图示更好。

1、移液枪：用八层纱布包裹，然后牛皮纸包裹，然后棉绳紧密包扎。问题是大多数的枪都是不能灭菌的，你得先确认你的枪可以灭菌。
2、移液管：一般情况下传统的方法是用报纸撕成4公分宽50公分长的条，斜着包扎，然后将很多根包好的再用一张大报纸包在一起。不过我们的方法是：用八层纱布车成一个袋子，一头长一些做盖子，然后袋子中间车成一条一条的，约1公分宽，然后将移液管分别单独放入，再将长一些的那头盖过来，卷成一卷，外面用报纸抱住，再用棉绳紧密包扎。
3、培养皿：一般8到12套为一组，叠在一起后横过来，放在报纸的一头，然后慢慢卷起来，以便卷一边将两头的纸折起来。最后将纸头塞在折缝里就行。
视频几乎没有，除非我帮你拍一段，可是怎么给你呢。图片我先找下，你可以加我Hi好友。

5. 提取RNA用的枪头处理问题

装到一个灭菌过的枪头盒里，不用再把枪头灭一遍了

6. 提取RNA的实验中，各位用的枪头盒是怎么处理的

由于RNase几乎是无所不在，所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面，包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备，都必须用表面去污净化溶液如RNaseZap? 或RNaseZap Wipes 来处理过。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液，手套也应经常更换。
我想应该就是洗干净，先加RNase抑制剂等，再加样品

7. (求助)实验室怎么快速装移液器枪头到枪头盒里

我正在自己制作一种快速装枪头的简易设备，等我实验成功后告诉你。

8. 请教，细胞培养用的枪和枪头怎么灭菌

枪一般不需要灭菌！如果实在需要的话，就放在超净工作台用紫外光照射半小时
枪头是装在枪盒里，用湿热灭菌法，半小时，就可以了。
没有枪盒可以锡箔纸或牛皮纸包装起来高压锅灭菌

9. 枪头盒灭菌的时候用包扎吗

要的，简单的话可以用报纸包，但不要用彩色的报纸，也最好不用有图片的那面（油墨较多），用单单是字的报纸就好了。

10. 微生物方面刚接触，请教下细节问题，

取1mL菌液+9mL无菌水逐级稀释，接种量要看用什么方法，用涂布法与磁珠法时是取0.2mL，用悬液法是取1mL。
最好别用嘴吸，在移液管的顶部塞一小团棉花，然后用报纸包起来高温灭菌后使用，用洗耳球吸就好了，棉花有过滤细菌的作用，洗耳球是不需要灭菌的。