㈠ 学生在进行革兰氏染色时,出错的主要原因有哪些
学生在进行格兰仕染色的时候出错的主要原因第一个就是染色的时间太短，第二个就是拖车的时间太长，这样的话就可以使染色不均匀。
㈡ 如何控制消灭各类微生物
控制微生物生长，可用低温冷藏冷冻，通风干燥晾晒，及盐渍腌制的方法；消灭微生物，可用高温蒸煮，阳光照射及紫外线仪器照射，医用消毒消炎抗生素药剂，化工消毒剂，生石灰与漂白粉等等。
㈢ 人体怎样抵抗病原微生物
首先，人体健康完整的皮肤和黏膜具有机械阻挡及排斥作用，能够防止病原菌侵入。这种屏障结构保护机体免受了大量微生物的危害。当由于外伤或其他原因，某些病原菌突破皮肤和黏膜进入体内组织后，人的吞噬细胞可以把病原菌吞进细胞内，进行杀伤消化。同时，人体内的补体和溶菌酶等成分也发挥溶解、破坏病原菌的作用。因为皮肤黏膜、吞噬细胞和补体等对病原菌的作用无选择性，所以称为非特异性免疫。非特异性免疫能够随时排斥和清除多种病原菌，在防止感染的发生上起主要作用。
如果某种入侵的病原菌毒力较强，仅靠非特异免疫就难以抵抗，这时需要特异性免疫来协同作战。特异性免疫的功能主要由淋巴细胞及其产物完成，其主要特点是对病原菌的作用有针对性，即特异性。淋巴细胞准确地识别特定的病原菌及其毒性产物之后，释放出抗体和淋巴因子。抗体特异性地与病原菌及其毒性产物结合，结合后第一可以中和毒性，第二能促使吞噬细胞和补体目标明确地杀伤这些病原菌。淋巴因子能够招引大量吞噬细胞聚集到有病原菌的部位，并且活化这些细胞，使之吞噬和杀伤病原菌的能力大大增强。由于特异性免疫集中了机体的免疫力量针对特定的病原菌，因此作用更加有效，在阻止感染的发展上起主要作用。
另外，特异性免疫还具有记忆性：一部分淋巴细胞接触病原菌后，形成记忆细胞，当再次遇到相同的病原菌时，这些记忆细胞便立即释放出大量抗体和淋巴因子，从而迅速有力地消灭再次入侵的病原菌。预防接种依据的就是这种记忆性。
㈣ 怎样消灭外界环境中的病原微生物
消灭外界环境中病原微生物的方法很多，最常用的有：
（1）化学消毒法
应用化学消毒剂杀灭病原微生物，如禽舍、饲养室用具、产蛋箱、孵化器等可以用来苏儿、石灰水、草木灰水、氢氧化钠溶液等喷雾消毒，或用福尔马林等进行熏蒸消毒。
（2）生物热消毒法
多量的粪便、垫草和污水，可堆积发酵，利用生物热杀灭病原体，达到消毒目的。
（3）直射日光照射法
太阳光谱中有紫外线，具有较强的杀菌作用，可以杀死地面、用具、空气尘埃中的病原微生物。在直射阳光下，巴氏杆菌6～8分钟就可被杀死，口蹄疫病毒1小时可被杀死。
（4）煮沸消毒法
是简便、经济、实用的消毒方法，适用于注射器、针头和外科器械的消毒。工作人员的工作服也可采用煮沸或开水浸泡的方法，以杀死上面的病原微生物。
（5）焚烧或深埋法
焚烧或深埋，感染传染病的病禽尸体，可以杀灭这些尸体内存在的病原微生物。
㈤ 细菌毒力减弱的方法
一、细菌毒力减弱的方法 在生产实践中，因制作疫苗等需要，常进行强毒菌株的致弱
二、细菌毒力增强的方法 要保持保存菌株的毒力，常以回归易感动物为增强细菌毒力的
㈥ 病原微生物毒力减弱的方法有哪些
(一)致病性与毒力的概念 病原微生物的致病作用取决于它的致病性和毒力. 1.致病性 又称病原性,是指一定种类的病原微生物,在一定条件下,引起动物机体发生疾病的能力,是病原微生物的共性和本质.病原微生物的致病性是对宿主而言的,有的仅对人有致病性,有的仅对某些动物有致病性,有的兼而有之.病原微生物不同引起宿主机体的病理过程也不同,如猪瘟病毒引起猪瘟,结核分支杆菌则引起人和多种动物发生结核病,从这个意义上讲,致病性是微生物种的特征之一. 2.毒力 病原微生物致病力的强弱程度称为毒力,毒力是病原微生物的个性特征,表示病原微生物病原性的程度,可以通过测定加以量化.不同种类病原微生物的毒力强弱常不一致,并可因宿主及环境条件不同而发生改变.同种病原微生物也可因型或株的不同而有毒力强弱的差异.如同一种细菌的不同菌株有强毒、弱毒与无毒菌株之分. (二)细菌致病性的确定 着名的柯赫法则是确定某种细菌是否具有致病性的主要依据,其要点是：第一,特殊的病原菌应在同一疾病中查到,在健康者不存在；第二,此病原菌能被分离培养而得到纯种；第三,此培养物接种易感动物,能导致同样病症；第四,自实验感染的动物体内能重新获得该病原菌的纯培养物. 柯赫法则在确定细菌致病性方面具有重要意义,特别是鉴定一种新的病原体时非常重要.但是,它也具有一定的局限性,某些情况并不符合该法则.如健康带菌或隐性感染,有些病原菌迄今仍无法在体外人工培养,有的则没有可用的易感动物.另外,该法则只强调了病原微生物的一方面,忽略了它与宿主的相互作用是不足之处. 近年来随着分子生物学的发展,“基因水平的柯赫法则”(Koch’s postulates for genes)应运而生.取得共识的有以下几点：第一,应在致病菌株中检出某些基因或其产物,而无毒力菌株中无.第二,如有毒力菌株的某个基因被损坏,则菌株的毒力应减弱或消除.或者将此基因克隆到无毒菌株内,后者成为有毒力菌株.第三,将细菌接种动物时,这个基因应在感染的过程中表达.第四,在接种动物体内能检测到这个基因产物的抗体,或产生免疫保护.该法则也适用于细菌以外的微生物,如病毒. （三）毒力大小的表示方法 在实际工作中,毒力的测定显得特别重要,尤其是在疫苗和血清效价测定及药物疗效研究等工作中,必须先测定病原微生物的毒力.毒力大小常用以四种方法表示,其中最具实用的是半数致死量和半数感染量. 1．最小致死量(MLD) 指能使特定实验动物于感染后一定时间内死亡所需的最小的活微生物量或毒素量. 2．半数致死量(LD50) 指能使接种的实验动物于感染后一定时间内死亡一半所需的活微生物量或毒素量.测定LD50应选取品种、年龄、体重乃至性别等各方面都相同的易感动物,分成若干组,每组数量相同,以递减剂量的微生物或毒素分别接种各组动物,在一定时限内观察记录结果,最后以生物统计学方法计算出LD50.由于半数致死量采用了生物统计学方法对数据进行处理,因而避免了动物个体差异造成的误差. 3．最小感染量(MID) 指能引起试验对象(动物、鸡胚或细胞)发生感染的最小病原微生物的量. 4．半数感染量(ID50) 指能使半数试验对象(动物、鸡胚或细胞)发生感染的病原微生物的量.测定ID50的方法与测定LD50的方法类似,只不过在统计结果时以感染者的数量代替死亡者数量. （四）改变毒力的方法 1.增强毒力的方法 在自然条件下,回归易感动物是增强微生物毒力的最佳方法.易感动物既可以是本动物,也可以是实验动物.特别是回归易感实验动物增强病原微生物的毒力,已被广泛应用.如多杀性巴氏杆菌通过小鼠、猪丹毒杆菌通过鸽子等都可增强其毒力.有的细菌与其他微生物共生或被温和性噬菌体感染也可增强毒力,如魏氏梭菌与八叠球菌共生时毒力增强,白喉杆菌只有被温和噬菌体感染时才能产生毒素而成为有毒细菌.实验室为了保持所藏菌种或毒种的毒力,除改善保存方法（如冻干保存）外,可适时将其通过易感动物. 2.减弱毒力的方法 病原微生物的毒力可自发地或人为地减弱.人工减弱病原微生物的毒力,在疫苗生产上有重要意义.常用的方法有：长时间在体外连续培养传代,如病原菌在体外人工培养基上连续多次传代后,毒力一般都逐渐减弱乃至失去毒力；在高于最适生长温度条件下培养,如炭疽Ⅱ号疫苗是将炭疽杆菌强毒株在42～43℃培养传代育成；在含有特殊化学物质的培养基中培养,如卡介苗是将牛型结核分支杆菌在含有胆汁的马铃薯培养基上每15天传1代,持续传代13年后育成；在特殊气体条件下培养,如无荚膜炭疽芽孢苗是在含50%CO2的条件下选育的；通过非易感动物,如猪丹毒弱毒苗是将强致病菌株通过豚鼠370代后,又通过鸡42代选育而成；通过基因工程的方法,如去除毒力基因或用点突变的方法使毒力基因失活,可获得无毒力菌株或弱毒菌株.此外,在含有抗血清、特异噬菌体或抗生素的培养基中培养,也都能使病原微生物的毒力减弱.
㈦ 如何如何更好的控制微生物
简述微生物控制5种方法类型
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（1）灭菌：采用强烈的理化因素使任何物体内外部的一切微生物永远丧失繁殖能力的措施，称为灭菌，例如各种高温灭菌措施等。
（2）消毒：指采用较温和的理化因素，仅杀死物体表面或内部一部分对人体有害的病原菌，而对被消毒的物体基本无害的措施。
（3）防腐：利用某种理化因素完全抑制霉腐微生物的生长繁殖，从而达到防止食品等发生霉腐的措施。其主要措施有：
①低温。利用4℃以下低温可以保藏食物、药品。
②缺氧。采用在密闭的容器中加入除氧剂来有效地防止食品和粮食等的霉腐、变质，达到保鲜的目的。
③干燥。采用晒干或红外线干燥等方法对粮食、食品等进行干燥保藏是最常见的防止霉腐的方法。
④高渗。通过盐腌和糖渍等高渗措施来保存各种食物的防腐方法。
⑤高酸度。用高酸度也可达到防腐的目的。
⑥防腐剂。在有些食品、调味品、饮料或器材中，可以加入适量的防腐剂以达到防霉腐的目的。
㈧ 机体是怎样抵御病原微生物的
通过人体自身免疫
其中有有三道防线
1是皮肤,黏膜及其分泌物(如胃酸)
2是体液中的杀菌物质(如溶菌酶,吞噬细胞)
3是细胞免疫和体液免疫
体液免疫是:
抗原入侵人体→→→吞噬细胞吞噬→→(处理抗原使抗原决定簇暴露出来,呈递)→→→→→→→T淋巴细胞→→(呈递)→→B淋巴细胞→→(分化)→→为浆细胞→→→→产生抗体与抗原结合然后被
↓ ↑ ↓ ↑(分化) 吞噬细胞吞噬
→→分泌淋巴因子加强→→ →为记忆B细胞
注:有时抗原也会直接刺激 ↑刺激
B淋巴细胞但很少 ↑
抗原2次入侵
细胞免疫是抗原进入细胞时发生的
抗原入侵人体→→→吞噬细胞吞噬→→(处理抗原使抗原决定簇暴露出来,呈递)→→→T淋巴细胞→→(分化)→效应T淋巴细胞→→→接触靶细胞(被抗原入侵的细胞)→→激活靶细胞内溶酶细胞裂解
↓ ↑ (分化)
记忆T淋巴细胞
↑
抗原2次入侵