A. 抗癌的菌类有哪些
抗癌的菌类有哪些
抗癌的菌类有哪些，估计大部分人都是第一次知道，原来菌菇是能够帮助达到抗癌效果的，那么你知道抗癌的菌类有哪些吗，下面跟着我一起去看看抗癌的菌类有哪些吧。
真菌类：如香菇、蘑菇、白木耳、黑木耳、冬虫夏草、猴头菇等。
1、香菇：含有香菇菌丝体细胞液和香菇多糖，现代研究报道香菇不仅有良好抗癌作用，还是干扰素的诱发剂；发好的香菇要放在冰箱里冷藏才不会损失营养。
2、蘑菇：作用类同香菇，民间流传的口蘑炖鸡治疗肝癌，虽效果各异，但至少在食用后对改善体质有利。
3、白木耳：含植物树脂细胞液，有滋阴生津，补肺润肤作用。银耳（白木耳）能促进淋巴母细胞的转化率，增强肌体免疫功能。
4、黑木耳：可减少血液凝聚，适宜于癌性郁血和紫癜。
5、冬虫夏草有滋补抗癌作用。
6、平菇含有抗肿瘤细胞的多糖体，能提高机体的免疫力，对肿瘤细胞有很强的抑制作用。
常吃平菇还具有降低血压和血液中胆固醇的作用，可预防老年心血管疾病和肥胖症，有利于防止血管硬化。平菇还能治疗植物神经紊乱，对妇女更年期综合症有辅助治疗效果。
一、蘑菇
蘑菇是我们平时见的最多的一种菌菇类食物，它里面有一种物质叫做裸头草碱，对于癌症患者来讲，它能够帮助有效的减轻患者的焦虑情绪，而且这种请问他是没有副作用的，可以帮助辅助治疗前列腺癌。所以应该要知道，如果在治疗癌症的过程当中，如果能够同时服用蘑菇来帮助辅助治疗的话，那效果会好很多，而毒副作用也能够得到更好的减轻。
二、香菇
香菇跟蘑菇是完全两种不同的东西，香菇能够抗癌，是因为它里面所含有的香菇多糖，虽然说它不能够达到直接杀害肿瘤以及癌细胞的.效果，但是能够增强我们自身的免疫力，从而帮助抑制癌细胞的生长，对食管癌，肺癌等有一定的改善作用。
三、猴头菇
你可能知道猴头菇是养胃的，但其实猴头菇对于抗癌来讲效果也很不错，同样是因为里面含有非常多的多糖体能够帮助活化免疫细胞，让免疫功能得到增强，从而抑制肿瘤的生长，同时它还能够达到一定的抗病毒功效，在癌症治疗期间，如果经常使用猴头菇的话，其健康也能得到更多的呵护。
期间个人还推荐搭配使用 灵芝孢子粉 ，它可以有助于提高增强人体免疫力，起到预防癌症，守护身体健康的作用。是一款非常好的滋补产品，点击查看更多产品详情
除此以外，金针菇也是相当不错的选择，它是一种高蛋白，而且糖分又比较少的食物，能够让我们体内的一些重金属离子，以及代谢过程中所产生的毒素和废物被排出体内，从而提高我们机体的活力，保证健康。
日本的一项实验证明，香菇中多糖体的抗癌率高达80%-95%，对多种恶性肿瘤都有显着疗效。持续食用香菇，还可以防止癌细胞的转移。除了香菇，整个蘑菇家族都具有抗癌的能力！
杏鲍菇具有很高的药用价值，其所含的杏鲍菇多糖和双链核糖核酸可以调节人体免疫功能、具有较强的抗癌防癌功能。此外还因其含有胆碱、腺嘌呤、氧化酶、核酸物质，对心血管、内分泌系统的一些疾病也有预防功能
绣球菇
绣球菇的蛋白质含量约为12.9%，远高于一般的果蔬。绣球菇还含有丰富的碳水化合物，较低的脂肪含量，是一种理想的高蛋白质、低能量食物来源。
绣球菇含有大量的β葡聚体，每100g绣球菇含有的β葡聚糖高达43.6g。β葡聚糖是一种具有生物活性物质，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤等功能。
金针菇
现代医学研究提出，金针菇含有一种名为“朴菇素”的物质，可以抑制癌细胞的生长，具有明显的抗癌作用。还含有多糖类物质，有助于促进抗体产生、刺激干扰素的合成。
推荐食谱：金针菇炒黄瓜
材料：金针菇300克、茭白1条、小黄瓜1条、辣椒1条、青葱2支、味精少许、盐少许、香菜少许
做法：
1.金针菇去根部黏土，洗净；茭白去皮洗净切片。
2.辣椒洗净切片，黄瓜洗净对切长片。
3.热锅后，加一勺油烧热，加入辣椒片青葱段爆香再加入茭白、黄瓜片。中火炒香加金针菇、盐、味精，炒匀出锅即可。
注：金针菇容易软化、变黑，因此买来要尽快食用。它所含的维生素b1、b2是水溶性，所以煮汤或吃火锅时，连汤一起食用最好。
黑木耳
黑木耳中含有多元糖醇，这是一种抗肿瘤活性的物质，能够提高人体免疫力，改善肠道菌群平衡。黑木耳具有较强的吸附作用，可以吸附肠道内垃圾，防止便秘。
推荐食谱：木耳粥
材料：水发木耳50克，粳米100克，红枣若干个
做法：
1、水发木耳择洗干净，撕成小朵;粳米淘洗干净。
2、锅置火上，放人适量清水、粳米、木耳、红枣一同煮粥，先用大火烧开后改用小火煮熟，便可食用。
猴头菇
猴头菇形似猴头得名，含不饱和脂肪酸，利于血液循环，是心血管患者的理想食品。其含有多糖、多肽等物质可以抑制癌细胞遗传物质的合成。
菇类怎么挑？
菇类容易变坏，不易保存，需要仔细挑选。主要根据菇类的大小、形状、吸水性、触感等方面挑选。
看形状：选择形状比较完整的，没有畸形的菇类。
看大小：尽量挑选小的或中等偏小的菇类，某些长的特别大的菇类可能受激素催大，经常使用对人体造成不好的影响。
用水捏：用手捏菇类会滴水或菌盖易碎，说明注水太多，容易被污染或腐败变质。
用手摸：新鲜的蘑菇用水摸上去比较干爽但不会发黏。
菇类的抗癌误区
我们介绍了菇类强大的抗癌功效，但部分患者对菇类仍存在一些误区，我们应避免以下误区：
1.价格越昂贵效果越好？
目前并没有证据说明食用菌的价格越贵效果越好，癌症患者在饮食中适当摄入香菇、金针菇等菌类，保证食物新鲜，注重种类多样化即可。
2.警惕误服毒蘑菇
进食菌类虽有好处，但一定要警惕毒蘑菇，近年来误服毒蘑菇致食物中毒屡见不鲜。远离颜色鲜艳、长相好看的蘑菇，尤其是野外的蘑菇，其属性不明，可能对人体健康不利。
3.既然菌菇类抗癌效果这么好，我可以天天吃菌菇？
菌类的营养价值丰富，有一定的防癌治癌功效，但保持营养均衡、合理膳食才能使疾病得到更好的恢复。再者，过量食用菌菇类也会导致消化道等疾病，所以不宜过度进食菌类
B. 沈阳协和集团研制的超级抗原抗癌生物制剂在山西哪里有卖的
免疫疗法治疗癌症，生物制剂超级抗原
超级抗原BM口服液火爆癌症药市场的秘密
超级抗原BM口服液自在辽宁市场上市销售以来持续热销，每天接到的咨询求助电话都在百个以上，购药者更是络绎不绝，重复购买率竟高达85%以上，创造了热销的奇迹。为什么超级抗原在辽宁如此畅销呢？中国生物抗癌学会通过详细调查，揭开了这个奇迹背后的秘密。
科学抗癌 标本兼治
◆ 科学抗癌
美国科学家多尔蒂（Petter Doherty）和瑞典科学家津克耐克尔(Rolf Zinkernagel)研究发现：癌症其实是抗癌免疫细胞数量急剧减少导致的疾病， 各种症状的出现和加重都是癌细胞数量增加的后果。因此癌症治疗的关键在于快速增加人体抗癌免疫细胞的数量，重建人体天生具有的以5000个抗癌免疫细胞杀死1个癌细胞的抗癌机制。否则，癌细胞会越来越多，瘤体会越来越大，最终导致患者死亡。因此，要想治愈癌症，关键是要使患者体内的抗癌免疫细胞数量快速增加到1亿个以上，恢复人体天生具有的抗癌机制。
◆ 标本兼治
癌症患者服用超级抗原一段时间后，会出现疼痛减轻、睡眠改善、食欲增加、有力气、白细胞数量增加、胸腹水减少，瘤体缩小直至消失的疗效。这是因为超级抗原已经快速重建了人体天生具有的抗癌机制，彻底杀死了隐藏在血液、体液、淋巴里的癌细胞，切断了复发转移的途径；同时诱导免疫细胞分泌出神奇的抗癌武器--癌细胞膜穿孔因子和白介素-12，集中攻击癌组织的结果。
技术含量 世界领先
◆ 国际协作
超级抗原是中、美、法三国科学家根据诺贝尔医学奖理论联合研发成功的世界上第一个超抗原抗癌生物制剂，填补了该医学领域的空白。
◆ 临床验证
经过中国医学科学院、北京军区医学科学院、军事医学科学院生物工程研究所等175家大型医院近10年的临床验证表明：超级抗原抗癌疗效显着，有效率高达97.4%，很多被医院"宣判死刑"的癌症患者在服用超级抗原后都奇迹般地康复了。
◆ 多项殊荣
超级抗原BM口服液先后荣获了第43届国际尤里卡发明金奖、国家科学技术部等五部委联合颁发的国家重点新产品证书、全国火炬高新技术及产品金奖等多项殊荣，并被列为国家高技术产业示范化工程。超级抗原BM口服液的生产基地通过了GMP和ISO9001双重认证，是当今世界级别最高的生物制药基地之一。
强效抗癌 无与伦比
◆ 双重杀伤
超级抗原以50000倍的速度激活免疫细胞后，令其快速****增殖。当抗癌免疫细胞数量恢复到1亿个以上时，人体天生具有的以5000个免疫细胞杀死1个癌细胞的抗癌机制得以恢复，迅速杀死隐藏在血液、体液、淋巴里面的癌细胞；同时，诱导免疫细胞分泌出神奇的抗癌武器--癌细胞膜穿孔因子和白介素-12。
癌细胞膜穿孔因子利用本身具有的与癌组织极强的亲和力和较强的腐蚀性，紧紧依附在癌组织（瘤体）表面，利用其腐蚀性使癌组织表面软化；大量的癌细胞膜穿孔因子则在瘤体表面聚合成具有极强钻透力的管状多聚穿孔体，在癌组织上达孔，引导抗癌因子进入癌组织，杀死所有的癌细胞；同时，白介素-12则杀死肿瘤血管生成因子，促使肿瘤血管内形成血栓，断绝癌组织的营养供应，加速癌组织的萎缩、凋亡。
◆ 快速起效
超级抗原能快速透过胃黏膜毛细血管，进入血液，服用10分钟内的吸收率超过90%，24小时内维持有效血药浓度；从第三天开始对血液、体液、淋巴里的癌细胞和实体瘤发起攻击；3-7天就会明显感到疼痛逐渐减轻、白细胞逐渐升高、胸腹水逐渐消退；20天左右人体天生具有的以5000个抗癌免疫细胞杀死1个癌细胞的抗癌机制得以逐渐恢复，一般二个疗程以后，大部分患者的瘤体停止生长并开始逐渐缩小。
编后语：超级抗原BM口服液是中国抗癌基金会的推荐产品。
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C. 生物治疗癌症效果如何
生物治疗目前主要是指DC+CIK治疗,这是第三代生物治疗，也是最新的。
DC-CIK
(或DC/CIK)是指与DC细胞共培养的CIK细胞。细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-inced
killers,CIK）是一类抗肿瘤抗病毒效应细胞，能在体外被诱导并大量增殖。树突状细胞（dendritic
cell,DC）是有效的专职抗原提呈细胞，成熟的DC可以通过Ⅱ型组织相容性抗原（MHC-Ⅱ）等途径提呈肿瘤抗原，有效抵制肿瘤细胞的免疫逃逸机制。CIK细胞和DC细胞是细胞免疫治疗的2个重要组成部分，两者联合可确保高效的免疫反应。
我们医院目前已经开展了六年，统计效果比较好，希望我的回答可以帮到你。
D. 哪种治疗癌症健康品好
绿谷灵芝宝被曝光800次，骗取癌症病人钱财，害人性命(2009-11-28 09:51:07)标签：杂谈
从“中华灵芝宝”到“双灵固本散”，再到现在的“绿谷灵芝宝”，一份份宣传材料将这三代灵芝类产品推到“抗癌神药”的位置；而从健字号的保健品升级到药准字号的药品，再回归到保健食品的过程，更是向身患绝症的病人展示了被曝光违法800多次而依然屹立不倒的势力。
一个不争的事实是，“抗癌神话”愈演愈烈。一批批包装着国药准字外衣的“抗癌灵药”宣传大军，涌进了肿瘤医院的大门，各种名目的肿瘤专家服务部也不甘落后地出现在医院四周。
“有次在阅读一份都市报时，无意看到上面有篇关于治疗肿瘤药物的报道，名叫双灵固本散，里面详细介绍产品作用，可以直接杀死癌细胞……东拼西凑的(地)花了差不多一万元，在他们的意见下买了两个疗程回家……后来在他们意见下又买了6盒。但这个时候，由于没得到正规及时的治疗，病情一下忽然加重，胃大量出血，送到医院抢救为时已晚。”
这封来自广东汕头市病患家属张小岚的信，已经压了一年有余，她所要求的偿还患者一个公道的愿望至今没有实现。
2007年4月28日，绿谷(集团)有限公司(下简称“绿谷集团”)生产的双灵固本散被国家药监局注销了批号，成为历史，而新一代抗癌产品绿谷灵芝宝却已经推向市场，大量的非法广告和刊物依然见诸各大肿瘤医院的门口。
甚至，这种源自于绿谷集团的宣传销售模式，已经被其他同行复制。
“开始我们严查绿谷集团的派发员。现在绿谷集团的人几乎不来了，但其他药厂的人也学着派发非法刊物和广告，屡禁不止。”2008年1月22日，复旦大学附属中山医院保卫科科长虞和旭提着刚刚收缴的一大包抗癌产品宣传单，扔到楼道角落里。那里已经积存了一大堆被收缴的非法医疗广告和非法刊物。
屡被曝光的“绿谷模式”
根据绿谷集团网站介绍，该企业成立于1997年1月，注册资金3.98亿元，早期主打产品是陕卫药健字号的中华灵芝宝。
国家食品药品监督管理局规定，从2003年1月1日起，所有“药健字”的保健品停止生产。
在这个被业内人称为“大限”的时刻来临之前，中华灵芝宝完成了一次鲤鱼跃龙门般的变身。
2002年11月26日，经国家药品监督管理局批准，中华灵芝宝转为“国药准字”B20020428，更名为“双灵固本散”。
连续两代产品，在独特的宣传销售方式下，促成了绿谷集团神话般的扩张。
“东方灵芝孢子粉胶囊”刊物一名邹姓派发员告诉记者：“到医院派发广告时，都能碰到绿谷的人。有时会发生矛盾，但每次都是我们这些‘小公司’的人退出。谁让他们的‘知名度’高?”
在他看来，包括自己公司在内，都是在按照绿谷集团“中华灵芝宝”和“双灵固本散”的宣传销售模式来进行。“你别看绿谷经常被曝光，买‘双灵固本散’的人可不少。”
事实上，自“中华灵芝宝”开始，绿谷集团就屡屡成为监管部门严查的对象。
根据媒体报道，2001年6月12日，“中华灵芝宝”先后被列为上海、江西两地工商部门的查处对象。次年3月16日，“中华灵芝宝”在福州举办“防癌抗癌新成果学术报告会”，当地省、市卫生行政执法部门至现场予以取缔。
而自从2001年7月，国家建立了违法药品广告公告制度以来，绿谷集团的“中华灵芝宝”、“双灵固本散”更是曝光公告上的常客。
“绿谷模式”泛滥抗癌药市场
当年，国家药监局仅发布了三期《违法药品广告公告》，“中华灵芝宝”期期榜上有名。
2002年，一跃成为“国药准字号B”的“双灵固本散”，变为一种处方药出现在各大药房的柜台上，而自“中华灵芝宝”沿袭而来的宣传销售模式，依然进行，甚至更有过之。
2002年12月1日，因连续违法散发医疗广告，“双灵固本散”被国家药监局禁止在大众媒体发布广告。
但这并没影响绿谷集团继续营造宣传声势。刊载着“双灵固本散”宣传材料的《生活与健康》《中华医药报》《科技前言》《生活之友》《抗癌周刊》等刊物随后出现在北京、上海、浙江等地的肿瘤医院门前。而根据可查资料显示，“双灵固本散”自2002年面市后，至少6次非法盗印《健康时报》《都市文化报》《人民保健报》等报纸，进行虚假宣传。
随后几年，国家药监部门的违法企业公告上，总能找到双灵固本散的身影。
根据不完全统计，至2006年底，双灵固本散(及中华灵芝宝)列入国家级《违法药品广告公告》的次数竟然高达800多次，创造了国内药品违法广告之最。
2007年7月18日，国家工商总局给全国大人常委会办公厅的报告中显示：“绿谷集团及其关联公司因该违法行为多次受到广告监督机关处罚。仅去年以来，上海市工商机关查处结案的‘双灵固本散’违法广告案件就达12件，处罚款89万元。”
报告中还指出，上海市工商局和食品药品监管局联合召开了“双灵固本散”违法广告行政告诫会，而绿谷集团也作出整改汇报，“保证从2007年5月1日起，停止对‘双灵固本散’进行任何形式的违规宣传，并认真学习有关法律法规，举一反三，避免类似问题重现。”
但这个保证却没有实现。
2007年4月28日，一份来自国家药监局的批复，以“临床实验资料存在不真实问题，该品种广告宣传内容超出已批准的功能主治范围”为由，同意注销了双灵固本散的国药准字批号。
而被宣称为因价格或技术侵权原因而研发的第三代灵芝抗癌产品也适时地进入市场，承诺“避免类似问题重现”的绿谷集团，却再次出现在上海市食品药品监督管理局发布的2007年药品、医疗器械、保健食品违法广告的公告中，原因是：“在没有审批的情况下擅自发布产品广告，进行虚假宣传。”
据记者从国家药监部门咨询，在2007年5月1日前，药监部门监测到违法药品广告只能通报和移送工商部门处理，并没有处罚权。而根据我国《广告法》规定，未经广告审查机关审批发布广告的，由广告监督机关责令停止发布，并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款。
对于绿谷集团来说，屡屡被罚的款额，相对于一个疗程即高达数万元的产品收入来说，仅仅是九牛一毛。
10多年来，绿谷集团就是这样顶着800多次被曝光的风潮，依然前行。
其实，在中华灵芝宝面世之前，就一直争议不断。
1997年，西安市检察院调查获知：1996年初，西安市第八医院同上海巨人集团联营生产“中华灵芝宝”，为了加快办理此药品有关批文，两单位决定给具体办事人员“好处费”，由上海巨人集团出资，西安市第八医院下属企业明德制药厂副厂长秦文兵具体办理。(注：上海巨人集团和明德制药厂分别是绿谷集团和西安绿谷制药公司的前身。)
1996年2月15日，秦文兵送给原陕西省卫生厅药政处处长赵斯安“好处费”10000元，翌日，中华灵芝宝即获得批号并获准生产。此时，相隔中华灵芝宝申请陕卫药健字的时间只有10天。
1998年2月19日，西安中级人民法院对赵斯安的受贿行为作出二年有期徒刑、缓刑三年的刑事处罚。
但这次的受贿风波只在药监部门内部引起关注，经过“暗箱操纵”的中华灵芝宝销售依旧，并在极短的时间内帮助绿谷集团完成了资金积累。
直至2001年山东省滕州市检察院检察官刘运毅起诉绿谷集团，才为市场敲响警钟。
刘运毅的母亲邵泽兰曾经是“中华灵芝宝”的广告宣传人物。在1999年10月21日山东的《××晚报》上，“中华灵芝宝”的广告称，邵在放疗后，疼痛不但没有减轻，还拒绝进食，是邵的二儿子慕名购买了“中华灵芝宝”，邵“服到第4盒时抽血化验，白细胞上升到8000多，体力明显恢复”。同年12月22日，同一内容又出现在同一份报纸上，标题是“发明人给抗癌明星颁奖来了”。
但此后两个月不到，刘母即去世。
刘母曾与绿谷公司签有一份“宣传协议书”。但刘认为绿谷集团的广告内容与病历记载大相径庭，刘母服药后仍一直头痛。
2001年2月9日，滕州市法院作出一审判决。法院认为，“中华灵芝宝”是中药保健药品，不能等同于一般的药品，绿谷公司将其宣传为“抗癌新药”，足以对消费者产生误导，认为“中华灵芝宝”即为药品，而非中药保健品，系经营中的欺诈行为。
但这次具有重大意义的胜诉，却在中华灵芝宝变身双灵固本散后，变得无足轻重。
从1997年开始，绿谷集团在短短的几年时间内，注册资金从当初的5460万元升到3.98亿元。
一纸“禁令”之后
中华灵芝宝、双灵固本散，都被生产厂家誉为“生命的仙草”，甚至双灵固本散被国家药监部门一纸“禁令”注销后，新一代产品绿谷灵芝宝仍然打着“效果与双灵固本散相当，价格下降36%”宣传语。
这些药品、保健品真有如此“神奇”吗？
北京同仁堂上海分店的戴医师说：“我们可从不敢说灵芝孢子粉能治癌症，顶多是辅助抑制肿瘤防止肿瘤扩散。”
她告诉《民主与法制时报》记者，同仁堂有几种品牌和类型的灵芝孢子粉销售，但价格都维持在每盒几百元，一个疗程也就两三千元，而绿谷集团的灵芝抗癌药，“一个疗程没有上万元是不可能的”。
复旦大学附属中山医院分部肿瘤中心一位大夫则明确说：“患者如果听信那些派发的非法医疗广告，不接受手术或化疗，病情只能是越拖越严重。”
生产销售以灵芝、虫草为主要成分产品的神草堂生物科技公司首席顾问隋富海告诉记者，灵芝孢子粉产品对于肿瘤只有辅助治疗作用，能提高患者的免疫力，提升人体白细胞，但没听说能在人体内直接杀死癌细胞。
中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院内科教授孙燕则直接否定了“神药”双灵固本散的地位：“连化疗药物都不能百分之百地杀死癌细胞，更何况中华灵芝宝这些所谓的辅助治疗药物了。”
但绿谷集团派发的刊物上非常醒目地提醒患者：中国科学院上海药物所验证，双灵固本散能杀灭肿瘤细胞。
并且，不止一种刊物称：中国科学院上海药物研究所丁健等研究证实，双灵固本散对癌细胞具有抑杀作用，在浓度为20mg/ml时对各种癌细胞的抑杀率分别为：对人肺癌细胞株为100%；对人胃癌细胞株为98.4%；对肝癌细胞株为93.6%；对人卵巢癌细胞株为97.4%；对白血病细胞株为100%……
这么精确的数字确实来自上海药物研究所吗？
2007年8月14日，上海药物研究所与上海市白玉兰律师事务所联合声明，虽然2000年药物所与绿谷集团联合投资成立了上海绿谷制药有限公司，但该公司主要生产药物所研制的新药——丹参多酚酸盐粉针剂，同时也开展一些其他新药的研发工作，不涉及任何保健品。
而对于双灵固本散的检测，联合声明提出：“药物所接受绿谷集团的技术服务委托，为中华灵芝宝(双灵固本散)做过体外细胞试验和动物抗肿瘤活性检测，但从未为中华灵芝宝做过人体试验……体外检测结果表明中华灵芝宝在低浓度下对被测的肿瘤细胞株是无效的；在高浓度下，虽然对被测肿瘤细胞具有生长抑制作用，但该作用是由包括渗透压影响等物理因素在内的众多其他因素参与的综合性效果，而且此浓度在人体内无法达到，因此不能代表中华灵芝宝在人体内的实际效果。”
但就是这个不能在人体内达到的浓度环境，却成了绿谷集团扩大宣传的利器。普通患者只看到了浓度为20mg/ml，看到了近100%的癌细胞抑杀率，但他们所不知道的是，这一浓度在人体内不能实现。
虽然上海药物研究所声称绿谷集团的宣传是在其不知情的情况下开展的，也保留了依法追究责任的权利。但事实上，该声明发出时，双灵固本散已经被国家药监局注销批号近4个月之久。
随着绿谷集团灵芝产品被屡屡曝光，不少医院和药店也加强了对绿谷集团派发刊物人员的打击力度。
复旦大学附属中山医院分部前身是上海纺织局第三医院、肿瘤研究所，现在则是以治疗肿瘤为主的三甲医院。同其他肿瘤医院一样，抗癌产品生产厂家的宣传攻势从没在这里间断过。
从本世纪初，虞和旭就开始与各种抗癌产品打交道。他亲眼见到不少住院的病人盲目听信了非法刊物登载“神药”效果，结果导致病情延误、生命丧失的惨剧。
“在医院领导的授意下，我们保卫科开始配合公安、工商等部门，对到医院派发广告的人加大查处力度，还印制了各种提醒患者谨防上当的卡片，贴在病房内。”虞和旭为此还获得了医院颁发的创新奖。
但这些努力并不能阻止非法医疗广告的派发。
2007年8月22日，来自“绿谷服务部”的两名广告派发人员趁医院上下班之际，进入病区散发“绿谷灵芝宝”的广告，被医院保安发现并驱散。
随后，虞和旭就向上海徐汇区工商局发出了举报信，要求对位于该区内的“绿谷总部”长期派员散发非法医疗广告的行为进行查处。2007年10月12日，徐汇区工商局予以立案调查。
“后来是，工商局按照规定，对上海绿谷进行了2万元的罚款。”虞和旭对这一结果并不满意，他认为，既然这个企业存在如此欺骗患者的行为，而且屡禁不止，监管部门就应该重罚，甚至撤销其产品批准文号。
同中华灵芝宝、双灵固本散当时屡查屡罚的情况一样，绿谷灵芝宝铺天盖地的宣传没有因为这一次的教训而有所收敛。
“他们公司(上海绿谷)的人找我，如果不再干涉他们在医院散发广告、刊物，那么他们负责清除那些小公司散发传单的人。”对此，虞和旭并没有妥协。
随着附近一个个肿瘤专家服务部被工商部门勒令摘牌，派发“绿谷灵芝宝”医疗广告和刊物的人已经很少来此。
但来自其他公司的促销人员则是屡禁不止。
“我们收缴的虚假宣传材料都上吨，但还是禁不住那些人。”虞和旭坦承，尽管监管部门屡屡曝光，但抗癌药品非法宣传的势头依旧猖獗。
楼道角落堆积的那些宣传单显示出抗癌药品和保健品市场的混乱：一份四版的《中国肿瘤报》推出了由美国国立癌症研究中心、瑞士癌症研究中心、中国医科院、中国抗癌协会联合推荐的新一代抗癌新药“仙术鸦油”，“国药准字Z61020267”；八版的《健康生活文摘》报道了通过“美国ASCO和德国GSCO临床论证”并获得国家药监局首次批准“国药准字”的灵芝抗癌药品“东方灵芝孢子粉胶囊”；宣称由中国科学院生物物理研究所和山东医科院共同研发的、抑瘤率达到85.1%的抗癌产品“胞逆康”；大四版《新药导报》高度评价的国家级一类抗癌新药“安体舒”……
这些“报纸刊物”，既没有刊号，也没有广告批号，而里面的内容却不乏权威部门或专家的评价以及抗癌成功的病例。目的只有一个：扩大产品知名度，增加产品可信度，鼓动患者购药。而他们的方式，同绿谷集团用过的宣传方式如出一辙。
但作为监管部门的药监部门，唯一能做的则是，将监测到的结果，以公告的形式向社会公众告知。
2007年，国家食品药品监督管理局和国家工商总局出台了《药品广告审查办法》《药品广告审查发布标准》等法律法规，其中对“任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。”
依据新法，07年全国药监部门一共撤销了79个药品广告批准文号，359个药品因发布严重违法药品广告，被药监部门采取行政控制措施，暂停销售。（郭新磊）
来源: 民主与法制时报
E. 肽——杀死癌细胞！
我们知道，人体是由60兆亿多个细胞组成的，人的生长、发育代谢等生理过程是在细胞不断的分裂中完成的，细胞能不能正常分裂、生长、死亡决定着人的生老病死，在细胞的一系列活动中，它必须获得充足的营养来补充其消耗的能量。在细胞不断的获得营养，不断地分裂过程中，有一种物质却阻碍着他的活动，这就是常说的自由基。自由基的存在会使细胞不断的老化，细胞壁不断的僵硬，细胞得不到营养，人体就随之产生一系列的生理变化。最为明显的是人体不断的衰老，各器官的功能不断的下降，最终导致各种疾病的产生，直至死亡。然而自然界的任何事物都是互相矛盾着的，尽管自由基的存在使人体细胞不断的老化，但是有一种物质却是在不断的清除着自由基，那就是肽。肽的存在使一部分自由基发挥不了作用，并且，肽能与自由基联结，使之随人体的代谢排出体外，从而让细胞获得营养成分，其活性也就大大地增强。因此，正是肽的存在，人体衰老的细胞、破损的细胞才得以再造和修复，人的生老病死才有了一个缓慢的过程。
为人体提供了充足的肽，会使您的细胞得到充足的营养，就能够刺激细胞生长、激活和修复人体受损和老化细胞，防止和阻止细菌病毒的侵袭，您的身体才能永葆青春。
美国医学专家尤·格林博士
“肽几乎被用于治疗任何疾病，无药可其相比。”
美国皮肤老化国际研讨会主席尼吉拉斯·佩里孔医学博士
“生物活性肽具有极强的活性和多样性，优于任何营养及药品。”
加拿大克雷尔·辛斯教授
“肽能使无论何种病因引起的肝病得到明显好转。”
德国专家鲍威尔·克鲁德博士
“找到了一种新的抗衰老药物——肽，肽能使人变得年轻、健康，肽使化妆品世界发生巨大变化。”
“过去要补钙，现在要补肽。人体以小肽的形式吸收蛋白质是本世纪生命科学的一项重大发现。”激情碰撞之后，这项对于肽科技的新发现，更应该延伸，扩展到生命科学领域。
就此，为人类发展的记事本上记上了厚重的一笔。
试验证明：肽的抗癌作用机理是多重的，有机生化活性成分的生理作用，无机成分锌、硒的作用，其他生理活性的调节作用，及全面而均衡的营养供应等。
专家根据种种资料证实：炎症往往是肿瘤发生的很大一个诱因。胃癌、肺癌、皮肤癌及肉瘤，很多恶性肿瘤均首先发生于炎症或感染部位，同时也有越来越多的证据显示，肿瘤的产生可被感染所引起的炎症所启动。
持续的感染导致慢性炎症发生，而炎症细胞如中性白细胞和巨噬细胞所释放的氧化物可诱导增殖细胞中DNA的损伤，氧和氮的互相反应可形成突变剂———超过氧化合物(peroxynitrite)。
因此，反复的组织损伤和组织再生，同时在炎症部位释放的突变剂影响下，增殖细胞中各种突变发生并积累，且有些突变激活了癌基因及导致抑癌基因的失活。
另外，慢性炎症的持续刺激可使机体免疫下降，对突变细胞不能进行及时的识别和清除。以上各种因素加在一起，最终导致肿瘤不可避免地发生。 肽对于肿瘤的预防、控制、辅助治疗作用主要表现在： ——抑制癌细胞生长。通过细胞因子、多糖，可以最大限度捕捉和消除身体内有害物质，遏制肿瘤细胞的新生和阻断生成渠道的形成，防止细胞“叛变”。 ——抑制癌细胞转移。大幅度癌细胞转移所需的载体“接着分子”的活性，抑制形成肿瘤血管的信号途径。 ——杀灭癌细胞。细胞因子参与癌细胞的直接杀伤，刺激巨噬细胞的吞噬能力，诱导病变细胞凋亡。 ——清除癌细胞毒素。通过对体内代谢的干预，改善病人食欲，减轻痛苦，提升病人生存质量。
1、什么叫肽？
肽是两个或两个以上的氨基酸以肽键相连的化合物，分子量多小于6000道尔顿（国际标准3000道尔顿）的单链或环行结构。
活性肽是一千多种肽的总称。它在人的生长发育，新陈代谢，疾病以及衰老，死亡的过程中起着关键作用。活性肽是人体中最重要的活性物质。正是因为它在体内分泌量的增多或减少，才使人类有了幼年，童年，成年，老年直到死亡的周期。而服用活性肽便打破了生命的这一周期，从而达到延长生命，有效减缓衰老的神奇效果。
过去科学界认为，人体吸收蛋白质是以氨基酸的形式吸收的。现代营养学研究发现：人类摄食蛋白质经消化道的酶作用后，大多是以低肽形式消化吸收的，以游离氨基酸形式吸收的比例很小。进一步的试验又揭示了肽比游离氨基酸消化更快、吸收更多，表明肽的生物效价和营养价值比游离氨基酸更高。这也正是活性肽的无穷魅力所在。
生物活性肽将在世界范围内引起关注，21世纪将是肽的世纪。
二、活性肽的的生理功能如下：
1.调节体内的水分、电解质平衡
2.为免疫系统制造对抗细菌和感染的抗体，提高免疫功能
3.促进伤口愈合
4.在体内制造酵素，有助于将食物转化为能量
5.修复细胞，改善细胞代谢，防止细胞变性，能起到防癌的作用
6. 沟通细胞间、器官间信息，促进蛋白质、酶、酵素的合成与调控
7.预防心脑血管疾病
8.调节内分泌与神经系统
9.改善消化系统、治疗慢性胃肠道疾病
10.改善糖尿病、风湿、类风湿等疾病
11.抗病毒感染、抗衰老，消除体内多余的自由基
12.促进造血功能，治疗贫血，防止血小板聚集，能提高血红细胞的载氧能力。
具有一定功能的肽类食品，目前是国际上研究的热点。
导读
肽影响着生物体内许多重要的生理、生化功能。肽科学已经应用于医学、化学、生物学、药学、营养学、食品工业、畜牧业等人类生活的诸多方面，并蓬勃发展。目前研究发现，来自于普通食物如动植物的肽具有多种生理活性，可用于改善人们的健康状况，用于疾病的预防及治疗。
肽营养学是研究来自于食物中的肽类成分对人体健康状况影响的科学，是一门新兴的科学。
肽类的优势
1.优于氨基酸
小分子肽不需要消化，可直接吸收，且比氨基酸的吸收速度更快；
许多小分子肽可以以完整的形式被机体吸收，而且可以进行主动吸收、优先吸收、吸收过程不需要消耗能量或消耗的能量比较少；
小分子肽通过十二指肠粘膜后可直接进入血液循环，并迅速运输到人体各个部位及组织细胞，发挥其生物学功能；
小分子肽的吸收具有不饱和的特点；
氨基酸只有20种，功能可数，而生物活性肽以氨基酸为底物组成，不同的氨基酸组成可产生独特的生物活性功能。
2.优于蛋白质
尤其是高分子蛋白质，两者的功能大不相同，生物活性肽可以作为体内的信使，参与体内生物信息的传递过程，从而引起各种各样的正性和负性的生理活动和生化反应调节，而且活性高、分子量小易于改造；而高分子蛋白质则不具备这一持点。
3.优于多糖类物质
特别是某些小分子生物活性肽的功能远远优于多糖类物质，因为多糖类物质分子量大、不容易消化。而生物活性肽则恰恰相反，吸收机制、活性强度和活性多要性均远胜于多糖类。
肽类在营养学上的作用
肽是涉及生物体内几乎所有组织和细胞功能的生物活性物质，是机体完成各种复杂的生理活性必不可少的参与者。所有组织和细胞都有肽物质在作用，其功能活动也受肽的调节。肽的溶解性和稳定性俱佳，具有不存在过敏源成分，无需消化易被人体吸收的特色，能够充分发挥强免疫、降“三高”、抗氧化、抗衰老、抗疲劳、抗肿瘤、促进矿物质吸收、改善肠道菌群、美容等多种功能特性。除此之外，肽还有其他作用。
提高食物氨基酸的利用率，促进人体蛋白质的合成；
提高矿物质的利用率；
促进生长发育：有研究发现，婴幼儿期膳食中合理添加低聚肽类成分，不仅有助于婴幼儿的生长发育，而且还有助于预防成年期慢性疾病的发生。
阻碍脂肪吸收：有研究发现，膳食中加入低聚肽类成分能够有效地阻止脂肪的吸收，并且能促进脂肪的代谢。
降低肠道疾病的发生率。
肽类在功能食品领域的应用与前景
目前，生物活性肽的多种保健功能已经明确，21世纪将是功能性保健食品的黄金时代。随着肽类保健功能的不断挖掘，越来越多的肽类保健食品将会问世。日本等发达国家以活性肽为功能因子已开发了一系列产品，取得了良好的社会效益和经济效益。除此之外，肽被广泛应用于多个领域，成为高科技领域及产业的新热点。
肽对糖尿病、风湿痛风类、脑疲劳者的作用及相关常识
肽对糖尿病的作用
1、激活、修复胰岛细胞，增强其功能；
2、促进胰岛细胞合成胰岛素；
3、有双向调节作用，分泌量低的可调高、高的可调低，对正常血糖不影响；
4、提高人体免疫力，预防和减轻其合并症；
5、只需要极微量就能起到调节作用。
注：胰岛素由51个氨基酸链所组成。
多肽对风湿、类风湿、痛风、滑囊滑膜炎的作用
1、风湿性关节炎：关节表面的胶原纤维受赖氨酸氧化酶活性的影响，产生坏损或增生而导致的炎症。这种酶含金属铜，美极客小分子肽能与铜结合后并排出体外，从而降低赖氨酸氧化酶的活性，从而减少关节腔滑膜的炎症，肽还能清除其自由基、修复关节创伤。
2、类风湿关节炎：是一种以关节病变为主的，慢性、全身性结缔组织变态反应性的免疫性疾病，各种病原体的侵入使免疫力下降、内分泌紊乱、营养不良、缺锌都可能成为本病的诱因。肽能激活免疫系统，增强病变细胞的活力，有效提高免疫力；并能补充机体所需的营养素。
3、痛风：活性肽对痛风有明显的抑制作用，且安全又无副作用。
注意力分散、记忆力下降，脑疲劳者更需要补充活性肽
脑力工作者和学生常有发困、记忆力减退、大脑思维迟钝、工作学习力不从心的烦恼，这是因为——脑力疲劳。活性肽具有快速消除大脑疲劳，保持思维敏捷，提高注意力，增强记忆力的明显功效。
1、美极客小分子肽高效消除脑力疲劳——大脑疲劳的反映指标是氧化血红蛋白
大脑疲劳了，氧化血红蛋白的浓度就会升高，令人思维迟钝，工作学习效率降低。
在对比试验中，让被试验者分别食用活性肽和安慰剂。 未食用美极客小分子肽学习时，氧化血红蛋白的浓度比学习前升高了；而食用美极客小分子肽后，与学习前相比，氧化血红蛋白浓度降低了，这证明，活性肽抑制了氧化血红蛋白浓度的升高。
2、美极客小分子肽减轻精神压力的效果——精神压力的反映指标是肾上腺皮质素。
白天食用小分子肽，可以控制氧化血红蛋白的浓度和降低肾上腺皮质素的浓度。
因此小分子肽具有消除大脑疲劳与减轻精神压力的作用，令人在工作、学习时处于沉着冷静、思维敏捷的状态。 此外，小分子肽还能令人在工作与学习中，不受周围紧张气氛的影响，获得轻松舒适感。
3、美极客小分子肽对脑波与生理规律的影响
人体的生理功能（如体温、睡眠、疲劳等）在1天中有一定的变化规律。一般人的体温从上午起处于上升状态，大约在14～15点时达到最高值，然后至入睡前处于下降状态，若体温不能下降到正常状态（如过于兴奋），人就无法入睡。
失眠症与体温的变化规律有关。疲劳也有规律，上午疲劳感较轻，下午到傍晚至深夜，主观性疲劳感逐渐增强。即使在下午到傍晚这段时间内处于安静状态，人的疲劳感也在逐渐增强，白天从事劳动的人们会感到更加疲劳。
具有快速、整体被吸收功能的活性肽可以解决上述症状，在摄取两分钟后就可以通过血液达到血脑屏障，20分钟后，人体便可以高效地获取充分的蛋白源，缓解疲劳，安然入睡。
肽是老年人的健康伴侣
蛋白质是老年营养的一个非常重要的物质。老年人胃液量、胃酸和胃蛋白酶分泌减少，对蛋白质的利用效率降低。而且，老年人体内蛋白合成减慢，体内蛋白分解作用占优势，血浆中A/G比值（衡量蛋白质摄入量的指标，指血浆中白蛋白与球蛋白之比）下降，容易导致老年人的负氮平衡。因此，对老年人的膳食不仅要保证足够的蛋白质，而且应提供优质的蛋白质。
牦牛骨胶原蛋白肽是一种优质的小分子肽，具有营养全面而丰富的特点。国内外的研究也证明，牦牛骨胶原蛋白肽具有降低血清胆固醇水平和预防骨质疏松症等功效。而且更加容易消化吸收，更重要的是具有生理调节功能和保健功效。抵抗原性多肽是一种低分子肽，具有低的抗原性，不会引起过敏反应，有食物过敏的老年人可以放心食用。
降低胆固醇作用
美极客小分子肽能够促使胆固醇代谢生成胆汁酸，而胆汁酸又为食物中的纤维素所吸附而排出体外，从而阻止了人体对胆固醇的吸收，起到降低胆固醇的作用。
降血压作用
美极客小分子肽通过抑制血管紧张素转化酶的活性而起到降压作用，对原发性高血压患者有较强的降压作用。
减肥作用
近年来的研究发现：美极客小分子肽有很强的促进脂肪代谢的效果，能很快引起肥胖患者皮下脂肪的减少，从而达到减肥降脂的功效。
抗疲劳、增强体力
美极客小分子肽溶解性好、黏度低，易消化吸收，能够及时补充运动所造成的氮源消耗，增强运动员体能，促进肌红细胞复原，加速疲劳肌肉的恢复。
抗氧化
由脂质过氧化产生的自由基可以引起细胞损伤，进而引发诸多疾病。而美极客小分子肽对亚油酸等不饱和脂肪酸的自动氧化有一定的抑制作用。
老年人单位体重对氮和氨基酸的需求并未随年龄增加而降低；老年人因隔离、孤独、压抑或体育活动减少等各种原因导致体质下降、食欲下降；加上消化吸收功能的衰退，这些都造成了老年人营养的严重不足。美极客小分子肽不经消化就可以迅速有效地被吸收，成为老年人食品中理想的氮源强化剂。随着年龄的增长，老年人多患有高血压、高血脂等疾病，美极客小分子肽可以在补充营养的同时治疗或者预防疾病，是老年人理想的健康食品。
肽与营养素的关系
1、过去科学认为，人体吸收蛋白质是以氨基酸的形式吸收的；现在科学认为，人体吸收蛋白质是以肽的形式吸收的；这是人体吸收机制的重大发现和蛋白质吸收理论的重大突破。
2、肽在人体中的作用主要是激活剂，修复剂、促进剂、抑制剂和信使，其次才是“建筑材料”。
3、须知：被激活修复的细胞还必须靠均衡的营养，来维持其功能与再生。应根据个体差异搭配好三餐膳食，额外补充个体特别缺乏的营养素，才能使活性肽的功能充分显现出来！
相关知识问答
1、肽为什么能改善小肠组织结构和吸收功能
答：试验证实，小分子活性肽可以增加小肠粘膜绒毛高度，加深隐窝深度，增加肠粘膜的吸收面积，促进小肠腺体发达，增加氨基肽酶的活性。因此能够促进小肠吸收功能的改善。
2、为什么小分子活性肽能增强机体的免疫力
答：小分子活性肽能够改善机体的细胞免疫功能。它可以促进T淋巴细胞增殖，增强巨噬细胞的功能，增强NK细胞的活性。有研究报道，小分子活性肽还可以促进肿瘤坏死因子的产生。
3、小分子活性肽为什么能降血压
答：血管紧张素I在血管紧张素转换酶的作用下转变为血管紧张素II。这种转换产物，能使末梢血管收缩作用增强，从使血压升高。小分子活性肽可以抑制血管紧张素转换酶(ACE)的活性，因此能够起到降低压的效果。但对小分子活性肽对正常血压者几乎没有影响。
4、为什么小分子活性肽能对血脂有调节作用
答：小分子活性肽能够通过降低血清总胆固醇、降低甘油三酯、降低低密度脂蛋白胆固醇，有效调节血脂水平。
5、为什么小分子活性肽能促进脂肪代谢
答：小分子活性肽可增加褐色脂肪里面线粒体的活性，促进脂肪代谢；还能增加去甲肾上腺素的转化率，减少对脂肪酶的抑制，从而促进脂肪代谢。
6、为什么小分子活性肽具有抗氧化的功能
答：通过小分子活性肽可以提高超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶的活性，抑制脂质过氧化，清除羟自由基，有利于减少组织氧化，保护机体。
7、为什么小分子活性肽能抗运动疲劳
答：小分子活性肽能够及时修复运动过程中损伤的骨骼肌细胞的修复，维持骨骼肌细胞结构和功能的完整性。同时，能够增加睾酮的分泌，促进蛋白质合成。人体试验证实，小分子活性肽能够降低中长跑运动员运动后PRE的等级，有助于减轻运动后疲劳。
服用肽的注意事项
1、肽性温燥，服用期间多喝白开水；
2、如同时服用其它药物，请间隔1小时以上；
3、最好不用茶水冲饮，避免生物碱与氨基酸羧基产生酸碱中和反应，影响功效。
4、个别虚不受补者会出现上火、牙疼、便秘、腹泻等轻微症状，这是好转反应，可多饮水、酌情调整用量。
5、皮肤病、白癜风、烧伤、肌肉溃烂者外用时，需用温开水溶解，浸泡或涂抹30-60分钟后，用蒸瘤水洗净患处。
6、建议危重病人在保健师的指导下服用。
哪些人最需要补肽
1、消化系统疾病、心脑血管疾病、呼吸系统疾病患者；
2、免疫力低下、内分泌失调、糖尿病患者；
3、神经系统疾病、疑难杂症、性发育不良者；
4、长期服药无效、体质虚弱、不知如何进补者；
5、欲拥有健康、逆转衰老、延年益寿者；
6、欲美容瘦身、抗衰除皱、恢复青春活力者；
7、因先天不足、后天失调、发育不良的青少年。
服用的时间和量
服用时间：
1、早、中、晚，一日三次。
2、最佳服用时间，是运动前的30分钟和睡觉前的1个小时。生长激素在运动后30分钟、睡后1～3小时之间分泌的最多。对消除疲劳可以发挥极大的效果。因此，特别推荐：为了消除疲劳，请在用餐前、运动后或入睡前服用，可以保持次日神清气爽。
3、当身体疲劳不适时，马上服用。
服用的量：
1、正常保健量：每天最少2包；
2、调整身体量：每天最少4包；
3、快速见效量：每天最少6包；
根据自己的目标和需要，酌情加量。
放心的服用：无任何毒副作用和身体代谢物
本产品经过600倍毒性试验，对人体没有任何毒副作用；
本产品100%吸收和利用，不经过人体代谢过程，不会给人体造成任何压力和负担。
一个人的成功绝非偶然，这里只为你提供一个价值平台，选择与否，全在你的把握，奇迹已在演绎，一种全新的财富理念在这被彻底解密，机会总是留给有准备的人
F. 胃癌晚期化疗药有哪些
就最近进行的疾病导向性试验中单药对胃癌有效的相关药物作一概述。
氟脲嘧啶类药物口服剂
在日本，5-FU前体物口服剂治疗胃癌和其它胃肠道癌已有很长时间，最近已被西方国家引用。这类药物包括喃氟啶为基础的药物（如：UFT和S1）和在瘤体内激活的希罗达、doxifluridine。
优福定（UFT）
UFT是一种5-FU前体物喃氟啶和脲嘧啶以4：1比例组成的复合口服药，后者为5-FU降解竞争性抑制剂。脲嘧啶能防止5-FU被血浆中和肿瘤组织中的二氢磷酸脱氢酶（DPD）快速代谢。UFT早在亚洲、西班牙、南美等国家广泛使用，但是对于欧洲医生来讲该药似乎还是新药，在欧洲仅用于结直肠癌治疗。日本已经完成了许多UFT治疗胃癌的研究。由于这些研究中UFT的给药方法和疗效评价标准差异太大，所以对研究结果不能作出正确的判断。UFT联合CF治疗胃癌的资料很少（图1），日本研究者对于这种双重调节作用至今没有一个系统的报告。II期试验结果认为UFT联合CF治疗初治胃癌的疗效近似于5-FU（10-42%），但UFT的耐受性优于5-FU推注。
以日本、韩国、西班牙为主的研究组已经完成UFT联合其它抗癌药物治疗胃癌的研究。此外，日本研究者将UFT联合MMC方案广泛使用于胃癌的术后辅助治疗研究中。研究的病例数超过243例。由于这些研究还没有详细的报告，因此，大部分西方国家还没有承认该化疗方案是胃癌术后辅助化疗的常规方案。
S-1
S-1是喃氟啶和二种新的调节药物（5-氯-2，4-二氢嘧啶和羰化钾）以1：0.4：1的比率组成的复合抗癌新药。5-氯-2，4-二氢嘧啶为分解代谢酶二氢嘧啶脱氢酶抑制剂，羰化钾具有抑制胃肠道中5-FU磷酸化的作用。日本临床试验认为S-1对初治疗和复治疗胃癌都有效（表3），但西方国家的临床试验还未取得最后的结论。欧洲和美国正在进行小规模的临床评价，在临床安全性和毒性方面，欧美早期II期临床试验结果与日本还存在差异。在欧洲的几个疾病筛选试验中发现S-1的毒性指数与氟嘧啶类药物相仿，同时有明显的药物相关副反应。
日本临床前试验认为S-1与PDD之间具有协同抗瘤作用，因此二者联合使用具有良好的抗癌效应。在I/II期试验中，给予S-1 80mg/m2/d，第1-第21天，PDD60mg/m2/d ，第8天。每5周为1周期。治疗25例复治胃癌的有效率为76%，这个结果有待今后进一步确认。
最近一项含450例胃癌病例的大组随机临床对比研究，比较CPT-11+PDD+S-1联合治疗与5-FU单药治疗的生存利益。日本另一个大组研究将比较S-1单药与S-1+PDD联合治疗胃癌优劣。但是这些研究还没有最后结果。
希罗达
希罗达是一种具有降低氟嘧啶毒性增加其在肿瘤组织内浓度的5-FU前体物。它以完整的药物分子被小肠粘膜吸收，并且在多步骤酶的作用下顺序转换，在肿瘤细胞中产生具有活性的代谢产物5-FU。希罗达与UFT和S-1的抗癌机理不同，它没有抑制分解代谢的过程。具有较好的药物耐受性，但与其它口服类氟嘧啶药物相比表现出更多的手足综合症副反应。许多国家已经批准希罗达用于治疗晚期乳腺癌和结直肠癌，但有关治疗胃癌的资料稀少。有一个研究报道希罗达单药（1657/m2/d，21天）治疗31例（部分为初治病例）晚期胃癌的有效率为19%。初步试验结果显示希罗达2500mg/m2/d第1-14天联合PDD60mg/m2/d每3周重复方案具有较好的耐受性。有效率达68%，但需要进一步的试验来确认。另一个试验用希罗达代替EADM/PDD/5-FU方案的5-FU持续输注，希罗达的剂量为2000mg/m2/d， 连用14天，每3周重复，治疗耐受性良好和较好的抗癌作用。
Doxifluridine
在日本和其它一些亚洲国家正在使用一种称为doxifluridine的希罗达中间代谢产物。当西方国家还没有公布单药治疗结果前，日本已将doxifluridine用于485例胃癌术后辅助治疗的临床研究中。在标准手术切除肿瘤后病人开始口服doxifluridine 460 mg/m2/d或5-FU2年。在无病生存期和总生存期方面均未见差异。doxifluridine和其它5FU前体药一样，同样能安全地与PDD联合，PDD70mg/m2/d，每4周重复，治疗胃癌的有效率为28%，可见该联合方案具有中等抗癌作用和较好的耐受性。
胸嘧啶合成酶直接抑制剂
Raltitrexed
Raltitrexed是一种胸嘧啶合成酶特异性抑制剂，血浆半衰期长，已证明对某些胃肠道恶性肿瘤有效，给药方法简便，通常为每3周1次。在一个由33例胃癌病例组成的研究中，给予Raltitrexed 3mg/m2，但未取得疗效。
将Raltitrexed与PDD、EADM联合用于晚期上消化道肿瘤的化疗，一项剂量提增研究结果证明了该联合方案的安全可行性和有效性，建议II期试验Raltitrexed的给药剂量为2.5mg/m2/3w。Raltitrexed联合铂类制剂加或不加蒽环类制剂的I期临床试验正在进行中，但最后结论还需等待很长时间。
铂类衍生物
奥沙利铂
奥沙利铂是一种较新的铂***素化合物，对多种实体肿瘤有效。许多国家已经批准用于结直肠癌的治疗。毒性主要表现为药物相关的特异性神经毒和恶心、呕吐等胃肠道反应。奥沙利铂已经与其它药物组成联合化疗方案用于胃癌的治疗，但到目前为止还没有单药治疗胃癌的公开资料。一个多中心II期临床试验采用奥沙利铂联合5-FU/CF联合方案（FOLFOX6）治疗初治胃癌，有效率为46%，毒性能耐受，中位生存期8.5个月。英国正在实施一项多机构参加的2×2多因子研究（REAL-2），进行经典方案EPF（EADM/PDD/5-FU）、EEF（EADM/OXA/5-FU）、ECX（EADM/PDD/希罗达）、EEX（EADM/OXA/希罗达）四方案比较，设计病例数600例，研究初步终结点是观察1年生存期。
最近的研究结果显示奥沙利铂对以往含PDD方案治疗过的胃癌病例仍然有效，说明奥沙利铂与顺铂之间缺乏交叉耐药。
SKI 2053R
SKI 2053R是于韩国开发的新一代铂类衍生物，临床前试验发现它具有顺铂样抗瘤作用。剂量限制性毒性表现为肝脏毒性和骨髓抑制。在西方文献中已有SKI 2053R联合5-FU治疗初治胃癌的报道，SKI 2053R 400mg/m2/d，每3周1次，5-FU1000mg/m2/d，第1-第5天，64例的有效率为30%。但没有单药治疗胃癌的报道。
拓朴异构酶抑制剂
开普拓（CPT-11）
CPT-11是一种半合成的拓朴异构酶I抑制剂，对胃肠道肿瘤和其它一些恶性肿瘤具有良好的抗瘤作用，已成为结直肠癌一线和二线治疗的标准治疗药物之一。常见的毒性主要有骨髓抑制、类胆碱类作用、胃肠道毒性和其它一些副作用。最近进行了许多有关CPT-11治疗胃癌的研究。一个CPT-11治疗9例晚期胃癌或贲门癌的小组试验显示出较高的毒性，包括剧烈腹泻、中性粒细胞减少、呕吐、嗜睡和肾脏毒性。但是其它单药或联合治疗大组试验没有出现剧烈的毒性（表四）。根据已报道的试验结果，我们可以发现CPT-11单药对初治胃癌具有中等程度的抗瘤作用。
许多以CPT-11为基础的联合方案治疗初治胃癌的有效率在18%-62%之间（表5）。这些联合化疗将发展成为联合治疗模式，并用于同时放化疗。进行中的III期临床试验将最终阐明拓朴异构酶I抑制在转移性胃癌中的作用。
Rubitecan
Rubitecan [9-nitro-20（S）-camptothecin， RFS-2000] 是一种不可溶拓朴异构酶抑制药物，在各种人类移植肿瘤试验中发现该药具有较强的细胞毒性作用。Rubitecan 具有较好的口服生物利用度。最近一个II期试验结果显示Rubitecan 具有良好的耐受性，治疗20例复治胃癌的有效率为15%。
紫彬醇
泰素
泰素是一种干预微管蛋白集合和分解的原型紫彬醇复合物，已在初治和复治胃癌中得到广泛研究。治疗胃癌的安全性与治疗其它肿瘤相似。II期试验结果显示，单药泰素对胃癌具有中等程度的抗瘤活性（表6）。单药治疗初治胃癌有效率约为4%-17%，对复治胃癌同样有效。
泰素帝
泰素帝是另一种紫彬醇家族中微管蛋白抑制药物，它具有较广的抗瘤谱，同样在晚期胃癌得到广泛研究。治疗胃癌的毒性与治疗其它肿瘤相当。单药治疗胃癌的有效率与泰素相似（表8）。
几个随机试验正在研究以泰素帝为基础的联合方案治疗胃癌有效性，有效率接近上文提及的泰素联合方案（表9）。意大利研究组报道，泰素帝同样可以用于晚期胃癌每周FELF（PDD/5-FU/EADM/CF）化疗后的顺序治疗。这个试验认为泰素帝可提高初始治疗的临床疗效，有效率提高26.5%。基于这个研究，目前认为泰素帝每周用药方法能增进疗效，同时便于毒性反应处理。
紫彬醇联合PDD和5-FU（或口服剂）方案在美国已广泛应用，同时取得较高的缓解率和有效地缓解了病人症状。
BMS-247550
BMS-247550 是一种新的 epothilone B 衍生物，它能诱导微管蛋白集合，同时使细胞滞留G2/M期， 从而导致癌细胞凋亡。临床前研究发现该药对紫彬醇敏感和抵抗的肿瘤细胞具有活性。在以往经一种紫彬醇为基础的化疗方案治疗后复发的23例胃癌中，经BMS-247550 50mg/m2每3周1次治疗，有10%的病人获部分缓解，大部分病人病灶稳定。治疗产生的毒性表现为严重的乏力、食欲下降、恶心/呕吐和神经病变。
蒽环类药物
阿霉素脂质体
Caelyx 是一种蒽环类药物密封脂质胶囊，最近已应用于包括乳腺癌、卵巢癌在内的实体瘤治疗中。Caelyxis 45mg/m2每4周1次静脉给药治疗17例初治胃癌，仅1例有效，因此，将来似乎不可能用该来治疗胃癌。。
金属基质蛋白酶抑制剂
Marimastat
Marimastat 是一种金属基质蛋白酶特异性抑制剂。口服具有良好的耐受性，主要毒性为骨骼肌毒性。在一个试探性研究中，采用Marimastat 25-100mg口服28天，治疗35例初治原发性原位癌病人，随后立即做内窥镜评价。虽然没有取得客观疗效，但发现在肿瘤表面纤维覆盖物增多，同时病灶出血减少。在一个III期试验中，将Marimastat与安慰剂比较，治疗369例初治和复治胃癌，实验证明治疗组明显延长了无病生存期，并且有延长总生存期倾向。
小结
在过去的几年中，对胃癌的化疗越来越感兴趣。已经取得可观的成就，与支持治疗比较，化疗能改善转移性胃癌病人的生存和生活质量。随着大量有效新药的出现，许多研究者正在进行老药与新药比较。许多新药和新的联合化疗方案不仅有望姑息症状和延长生存，而且有可能成为术后辅助治疗和术前辅助治疗方案。如口服氟嘧啶类药物、紫彬醇类药物、CPT-11、奥沙利铂。许多着名的研究正在进行中，研究结果将阐明这些药物在胃癌治疗中的作用。通过II期/III期比较试验，必将确立胃癌最佳治疗方案。
给分吧，一字一字敲出来的。
神农仙草堂祝您早日康复
G. 听说中国有一个治疗癌症靶向药物，谁知道是什么，可以治肺癌
中国中医治疗肿瘤的唯一一个靶向药物就是金菌灵抗癌组合，包括金菌灵胶囊和香菇多糖胶囊：
⑴多靶点杀灭癌细胞：金菌灵胶囊中朴菇素与癌细胞膜中的特异性蛋白结合，终止癌细胞的代谢，破坏癌细胞膜，杀灭癌细胞。FVP能抑制肿瘤细胞增殖中枢端粒酶的活性，从而加速癌细胞的凋亡。锗能降低癌细胞的电位，抑制癌细胞DNA复制，抑制癌细胞增殖。
⑵调节免疫，双重激活肿瘤杀伤细胞：金菌灵胶囊中免疫蛋白能够将癌细胞周围处于休眠状态的免疫细胞激活城肿瘤杀伤细胞，提高机体免疫功能；锗-复合FVP络合物能够强化、修复免疫细胞、升白细胞；诱导干扰素、白介素-Ⅱ的产生；调节和恢复免疫系统功能，激活肿瘤杀伤细胞，抑制肿瘤细胞的增殖扩散、复发、
⑶配合放、化疗的增效作用和减毒作用：金菌灵胶囊具有强化骨髓造血细胞、肝细胞、免疫细胞、胃粘膜细胞，抵御致癌物质、病毒侵袭，增强正常细胞的耐受性，减轻放化疗对骨髓的抑制，升高白细胞，增强放化疗疗效，减轻毒副作用。
H. 抗肝癌肿瘤的药物有哪些
现代医学治疗肝癌的药物主要分为化疗药物和生物治疗药物。其中化疗药物主要有：顺铂、5-氟脲嘧啶或氟脲苷、表阿霉素或阿霉素、丝裂霉素、氨甲喋呤、羟喜树碱等。它们主要应用于肝动脉灌注化疗中。
生物治疗药物主要包括：卡介苗、小棒状杆菌、左旋咪唑胸腺素、转移因子、免疫核糖核酸等，但均未获明显疗效。近年来应用较多的有干扰素、白细胞介素-Ⅱ、淋巴因子激活的杀伤细胞等，单用或联合其他疗法可程度不同的提高肝癌的治疗效果。
I. 肺癌的靶向药物有哪些
分子靶向药物虽然只有数十年的 历史 ，然而由于疗效明确，不良反应轻的特点，迅速在临床得以应用，称为治疗 肺癌 的四大疗法之一，那么肺癌的靶向药物有哪些呢?下面是我为你整理的肺癌的靶向药物有哪些的相关内容，希望对你有用!
肺癌的靶向药物
益肺清化颗粒：益气养阴、 清热 解毒 、化痰止咳。适用于气阴两虚，阴虚内热型中、晚期肺癌。特别适合手心发热，舌苔赤红，口渴心烦的患者。
鸦胆子软胶囊：是高效广谱抗癌药物，国家 医保 用药 !由鸦胆子油为主要原料经过科学工艺加工而成。主要适用于肺癌，肺癌脑转移， 肝癌 及 消化 道 肿瘤 的辅助治疗，对维持人体正常代谢功能的骨髓亦有保护作用，对于肝癌细胞、艾氏腹水癌具极强的抑制作用。
鸦胆子油口服乳 ：近年来用鸦胆子油乳制剂，口服或局部注射，可广泛用于治疗肺癌、食管癌、 胃癌 、脑瘤、肝癌、 宫颈癌 、前列腺癌、大肠癌以及 五官科 肿瘤等多种 癌症 。根据患者情况选择给药途径，对中晚期癌可明显改善症状，延长生存期，且未见明显毒副作用。如鸦胆子油乳联合抗癌药顺铂胸腔内注射治疗癌性腹水30例，较单纯用顺铂治疗者，疗效明显提高，且不良反应发生率降低。取得良好的治疗效果。此外，尚有用鸦胆子油口服 乳液 治疗银屑病，亦收到良好效果。
特罗凯 (盐酸厄洛替尼) ：盐酸厄洛替尼(Erlotinib，特罗凯)经临床研究证实为能够显着延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。厄洛替尼通过抑制肿瘤细胞生长或促进肿瘤细胞凋亡达到抗肿瘤作用。
特罗凯是目前唯一被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的 GER1/EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对各类别非小细胞肺癌患者均有效，且耐受性好，无骨髓抑制和 神经 毒性，能显着延长生存期，改善患者生活质量。
恩度：恩度的组成成分是重组人血管内皮抑制素。血管内皮抑制素是一种血管生成抑制剂，它能有效抑制血管内皮细胞的迁移、阻断血管生长，中断肿瘤细胞 营养 和氧气的供应，最终使肿瘤细胞处于休眠状态，或者?quot;饿死“了肿瘤细胞。如果把治疗癌症比作攻打城堡，那么化疗药物是直接攻城，恩度是切断城堡的粮草供应，最终城堡会不攻自破。
安康欣胶囊：(原进口名：安康胶囊)是安徽高山药业有限公司新推出的高效、广谱抗癌药物。安康欣胶囊与化疗药物使用，可使化疗作用显着增效(P<0.01)，因此使用时可以相应减少化疗药的用量。本品对化疗药引起的WBC减少有一定保护作用，尤其对X线引起的WBC减少有显着的保护作用，具有一定的抗辐射作用!
华蟾素片及口服液：是采用最新科学方法提取干蟾皮中的脂溶性成份精制而成的，该胶囊所含的蟾蜍精具有超强的抗癌作用，对胃癌、食道癌、肠癌、胰腺癌、肺癌及急性 白血病 均有显着疗效。此外临床验证：此药在放化疗的治疗过程中，具有独特的升白细胞作用，同时还具有提高细胞免疫功能的特点，从而有效的提高的患者的生存质量!
清肺散结丸：(又名：参灵丸)是海南龙圣堂制药采用现代最新工艺精制而成的，主要适用于肺癌、重症结核、以及各种肺部慢性炎症等 呼吸 道肿瘤的专业抗癌药物。它选用阿胶、冬虫夏草、珍珠、灵芝等11种名贵中草药，经科学配方，按炮制规范加工而成，此药具有扶正祛邪、温阳化湿、活血化瘀、清热解毒，恢复患者细胞和体液的免疫能力，增强了主动抗病能力，从而提高了肺癌患者的生存质量。
易瑞沙Iressa——肺癌靶向治疗新药 2005年2月25日，中国北京全球领先的制药公司阿斯利康宣布，抗癌新药易瑞沙(吉非替尼)经国家食品药物监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过 化学 治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。易瑞沙是 癌症治疗 领域的一个新突破，它是世界上第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制不同于细胞毒性药物。易瑞沙在中国的上市将改变传统的治疗手段，为中国的既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者及其家人带来新希望。
肺癌的病因
1.吸烟
目前认为吸烟是肺癌的最重要的高危因素，烟草中有超过3000种化学物质，其中多链芳香烃类化合物(如：苯并芘)和亚硝胺均有很强的致癌活性。多链芳香烃类化合物和亚硝胺可通过多种机制导致支气管上皮细胞DNA损伤，使得癌基因(如Ras基因)激活和抑癌基因(如p53，FHIT基因等)失活，进而引起细胞的转化，最终癌变。
2.职业和环境接触
肺癌是职业癌中最重要的一种。估约10%的肺癌患者有环境和职业接触史。现已证明以下9种职业环境致癌物增加肺癌的发生率：铝制品的副产品、砷、石棉、bis-chloromethylether、铬化合物、焦炭炉、芥子气、含镍的杂质、氯乙烯。长期接触铍、镉、硅、福尔马林等物质也会增加肺癌的发病率，空气污染，特别是工业废气均能引发肺癌。
3.电离辐射
肺脏是对放射线较为敏感的器官。电离辐射致肺癌的最初证据来自Schneeberg-joakimov矿山的资料，该矿内空气中氡及其子体浓度高，诱发的多是支气管的小细胞癌。美国曾有报道开采放射性矿石的矿工70%～80%死于放射引起的职业性肺癌，以鳞癌为主，从开始接触到发病时间为10～45年，平均时间为25年，平均发病年龄为38岁。氡及其子体的受量积累超过120工作水平日(WLM)时发病率开始增高，而超过1800WLM则更显着增加达20～30倍。将小鼠暴露于这些矿山的气体和粉尘中，可诱发肺肿瘤。日本原子弹爆炸幸存者中患肺癌者显着增加。Beebe在对广岛原子弹爆炸幸存者终身随访时发现，距爆心小于1400m的幸存者较距爆心1400～1900m和2000m以外的幸存者，其死于肺癌者明显增加。
4.既往肺部慢性感染
如 肺结核 、支气管扩张症等患者，支气管上皮在慢性感染过程中可能化生为鳞状上皮致使癌变，但较为少见。
5.遗传等因素
家族聚集、遗传易感性以及免疫功能降低，代谢、 内分泌 功能失调等也可能在
肺癌的发生中起重要作用。许多研究证明，遗传因素可能在对环境致癌物易感的人群和/或个体中起重要作用。
6.大气污染
发达国家肺癌的发病率高，主要原因是由于工业和交通发达地区，石油，煤和内燃机等燃烧后和沥青公路尘埃产生的含有苯并芘致癌烃等有害物质污染大气有关。大气污染与吸烟对肺癌的发病率可能互相促进，起协同作用。
肺癌的预防方法
肺癌是可以预防的,也是可以控制的。已有的研究表明：西方发到国家通过控烟和保护环境后，近年来肺癌的发病率和死亡率已明显下降。肺癌的预防可分为三级预防，一级预防是病因干预;二级预防是肺癌的筛查和早期诊断，达到肺癌的早诊早治;三级预防为康复预防。
一级预防：
1.禁止和控制吸烟
国外的研究已经证明戒烟能明显降低肺癌的发生率，且戒烟越早肺癌发病率降低越明显。因此，戒烟是预防肺癌最有效的途径。
2.保护环境
已有的研究证明:大气污染、沉降指数、烟雾指数、苯并芘等暴露剂量与肺癌的发生率成正相关关系，保护环境、减少大气污染是降低肺癌发病率的重要 措施 。
3.职业因素的预防
许多职业致癌物增加肺癌发病率已经得到公认，减少职业致癌物的暴露就能降低肺癌发病率。
4.科学饮食
增加饮食中蔬菜、水果等可以预防肺癌。
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J. 癌症治疗药物都有哪些
近十年来，新的分子靶向药物不断涌现，已有的分子靶向药物也不断增加新的适应症。其中比较重要的包括利妥昔单抗治疗淋巴瘤；曲妥珠单抗治疗乳腺癌；伊马替尼和达沙替尼治疗白血病；吉非替尼、厄罗替尼、血管内皮抑素治疗肺癌；尼妥珠单抗、西妥昔单抗治疗头颈部肿瘤和大肠癌；索拉非尼治疗肾癌和肝癌；贝伐单抗治疗肺癌、大肠癌；尼妥珠单抗治疗恶性神经胶质瘤；伊马替尼治疗胃肠间质瘤和阿西替尼治疗甲状腺癌等。这类药物单用大多有一定疗效，能明显提高化疗或放疗的疗效，已经有多种该类药物进入NCCN所制定的常见肿瘤治疗规范。今年3月底，NCCN中国版会议将在北京召开，我们中国本土专业打造的靶向药物泰欣生（尼妥珠单抗）有望进入头颈部肿瘤治疗指南。我认为分子靶向药物无疑是临床肿瘤学前进中新的里程碑。